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1.
鸡减蛋综合征病毒血凝特性和在鸭胚中繁殖规律的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
EDS病毒CH—1分离株能凝集鸡、鸭和鹅等禽类的红细胞,但不能凝集兔、小白鼠和人O型血红细胞。该病毒的血凝特性对缓冲液种类和浓度无严格要求。可耐受56℃24小时,但80℃作用30分钟,则几乎完全丧失血凝活性。1.0％胰酶和0.5％β—巯基乙醇对病毒血凝活性无明显影响,用0.1～0.4％甲醛37℃作用24小时血凝活性无变化,而0.5～1.0％甲醛处理后,病毒血凝价下降4～7个滴度。病毒反复冻融6次对血凝特性无影响。EDS病毒接种10日龄鸭胚后24小时就可检测到病毒的血凝滴度(2~(3.2))、96～120小时病毒在鸭胚液中的血凝滴度达到高峰(HA>2~(14)),此时胚液量也最大。病毒在鸭胚尿囊液和尿囊膜中的血凝滴度最高,其次是羊水,胚体中血凝滴度最低。 相似文献
2.
提高鸡传染性支气管炎病毒血凝抗原滴度途径及抗原灭活 总被引：4，自引：0，他引：4
将７株传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）标准株（Ｍ４１、Ｈ１２０、Ｈｏｌｔｅ、Ｇｒａｙ、Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ、Ｉｏｗａ６０９和Ｔ株）和６株分离株（ＮＩＢＶ、ＧＩＢＶ、Ｍ、ＳＨ、Ｊ和Ｈ株）分别接种于鸡胚，收获尿囊液，经浓缩后，用魏氏梭菌培养液处理，制备血凝抗原。其中，Ｈ１２０株血凝滴度最高，Ｔ、Ｍ、Ｊ和Ｈ株无血凝性。应用含有不同滴度ＩＢＶ母源抗体的鸡胚增殖病毒制备抗原，效价与用ＳＰＦ鸡胚增殖病毒制备的抗原效价一致。尿囊液经反复冻融后再制备抗原会使血凝价降低。抗原分别用甲醛、高碘酸钠、硼氢化钾和ＳＤＳ灭活，其中甲醛灭活效果最理想。抗原对氯仿敏感，对乙醚稳定。适宜浓度的Ｎａ＋、Ｍｇ２＋可显著提高抗原的血凝性 相似文献
3.
本试验旨在探讨ＥＤＳ病毒血凝反应的最佳反应条件,观察病毒对各种动物红细胞的凝集谱,测定各种因素对病毒血凝素的影响,结果表明,血凝反应宜采用１％的鸡红血球,稀释液用ｐＨ７的生理盐水,室温作用３５ｍｉｎ（分钟）后观察表明,该病毒能凝集鸡,鸭,鹅红细胞,而不能凝集哺乳动物红细胞,耐热,５６℃１ｈ不影响其血凝性,对胰酶和浓度大于０．４％的甲醛敏感;反复冻融８次对血凝效价无影响。 相似文献
4.
为研究热灭活、甲醛、β-丙内酯(BPL)三种不同灭活方法对新城疫病毒(NDV)血凝和RT-PCR试验结果的影响,将收获的NDV鸡胚尿囊液分别用浓度为0.1%~0.5%的甲醛37℃灭活24 h或4℃灭活48 h、浓度为0.02%~0.2%的BPL 37℃灭活9 h、60℃热灭活30~90 min,并于灭活前后进行血凝试验和RT-PCR检测。结果表明,用0.02%的BPL 37℃灭活9 h或0.1%的甲醛4℃灭活48 h,不影响NDV的血凝价;采用热灭活30 min或0.02%的BPL 37℃灭活9 h,不影响NDV核酸检测。本研究可为相关病原检测以及诊断制品制备过程中灭活方法的选择提供参考。 相似文献
5.
本试验对PRRSV-ShB6(P60)株进行了不同冻存时间和冻融次数对其毒价影响的评估。将病毒在-20℃冻存时间为90天,每隔15天进行毒价测定,结果发现其毒价下降趋势不明显,但病毒连续反复冻融12次,每次取样进行了病毒含量分析,结果发现其毒价整体呈波动性下降,前后变化较明显。结果表明,该毒株在科学合理的条件下保存,避免反复冻融,病毒活力相对稳定。 相似文献
6.
采用不同温度、浓度的甲醛处理病毒，在一定的条件下完全能够使病毒灭活而保持其红细胞凝集活性的特性。人而简易的灭活方法是加热至６５或７０℃，但是红细胞凝集活怀水平下降９７％，抗原材料损耗太多。较为理想的灭活方法是２０℃条件下，终浓度是０．１％的甲醛处理４８小时，不仅能使病毒完全灭活，而且病毒的红细胞凝集活性下降不超过５％。 相似文献
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为了研究鸡新城疫-禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗(La Sota株+HP株)中两种病毒的最佳甲醛灭活浓度和灭活时间,试验选取四种甲醛最终浓度0.1%、0.2%、0.4%、0.8%,分别对两种抗原进行灭活,在灭活10 h、12 h、14 h、16 h、18 h、24 h、30 h、36h、42 h分别取样,对每个样品进行灭活检验和血凝价测定。从试验结果得出,新城疫病毒(La Sota株)最适合的甲醛浓度为0.1%,灭活时间为16 h;禽流感病毒(H9亚型HP株)最适合甲醛浓度为0.1%,灭活时间为18 h。 相似文献
8.
近年来,我所从进口种鸽中多次检出鸽新城疫,并分离到4株鸽新城疫病毒,为了进一步认识这几株鸽新城疫病毒的生物学特性,并比较其与Lasota株、B_1株在血凝特性上是否有差异,笔者测定了上述几株鸽新城疫病毒血凝素的热稳定性、对几种动物红细胞的凝集价、不同pH对血凝价的影响、血凝解脱速率等进行测定,现将测定结果报告 相似文献
9.
鸽新城疫病毒分离株的部分生物学特性鉴定及疫苗免疫试验 总被引：1，自引：0，他引：1
从暴发疑似鸽新城疫的某赛鸽场分离到1株病毒，通过血凝（HA)试验、血凝抑制（HI）试验及鸡胚中和试验初步鉴定为鸽新城疫病毒，进而进行了鸡胚半数感染量（EID50）、鸡胚平均死亡时间（MDT）测定和对不同动物红细胞的凝集试验，证明该分离株属新城疫强毒力毒株，将该毒株经鸡胚尿囊液增殖后用甲醛灭活，制成油佐剂来活苗，对鸽免疫后检测其血清抗体水平并进行攻毒试验，结果在免疫后21d抗体达到高峰，攻毒试验表明油佐剂灭活苗对鸽新城疫病毒感染有较强的保护力。 相似文献
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鹅类新城疫病毒的血凝特性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
对鹅类新城疫病毒的血凝特性研究表明,该病毒能凝集禽类、两栖类和某些哺乳动物的红细胞,不凝集驴红细胞首次从病科分离的鸭胚毒不凝集多种动物的红细胞,但经数次传代后,对红细胞的凝集价可达２＾４,该病毒与鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）的血凝试验无明显差别。本病毒为快解脱型,于５６℃４５分钟失去血凝活性,与ＮＤＶ有相近的血凝抗原。 相似文献
12.
在鸡痘鹌鹑化弱毒细胞苗生产中，一般将收获的细胞培养物反复冻融释放细胞结合病毒，然后进行配苗冻干，为了确定合适的冻融次数和测定冻融对病毒的影响，我们以超声波裂解的细胞毒液为对照，通过对不同处理方法的原苗冻干前后毒价的多重比较，发现冻融对鸡痘病毒影响较大，因此试验确立了新的释放病毒方法（即超声波裂解法），现总结如下。 相似文献
13.
本试验主要从红细胞凝集谱、凝集解脱情况以及血凝性的影响因素几方面对本室分离的ＥＤＳ－ＢＨ９１毒株和ＥＤＳ－７６ＡＶ１２７毒株进行了比较系统的测定．试验结果表明：两毒株均能凝集鸡、鸭、鹅的红细胞，而且２４小时内无解脱现象；对兔红细胞呈可疑；对人、奶牛、绵羊、猪、小鼠、驴的红细胞不能凝集。血凝反应的最适温度为３７℃；最适红细胞浓度为１％；分别以ｐＨ７．４．浓度为０．ｏ１、０．０４、０．１、０．２Ｍ以及浓度为０．ｏ１Ｍ，ｐＨ为５．８、６．８、７．４和８．０的ＰＢＳ作为稀释液进行血凝试验．其血凝滴度无显著差异；０．０５～０．３％的甲醛溶液４℃下处理病毒７２小时以及反复冻融病毒５次，其处理前后的血凝性均无显著差异。８０℃１０分钟就可以破坏病毒血凝性，而５６℃作用１小时对病毒血凝性无影响。０．１２５～０．５００％的胰酶对血凝性的影响不明显；病毒对氯仿不敏感，属于无囊膜病毒。 相似文献
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新城疫病毒能凝集多种禽类和哺乳类的红细胞,实验室中以鸡的最为常用。在血凝实验中习惯用新鲜红细胞,但其质脆易碎,不易保存,每次实验需临时制备。而醛化红细胞在4℃可贮存一年以上,此种细胞耐受溶解和破坏的能力甚强,反复冻融不会发生溶解。醛化细胞不妨碍对抗原或抗体的吸附,其血凝价一般与新鲜红细胞相似。我们用鸡、豚鼠、绵羊三种动物的醛化和新鲜红细胞分别做了新城疫病毒血凝试验的比较。 相似文献
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《四川畜牧兽医》2021,(4)
为探究甲醛对猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗抗原液最佳的灭活条件,本试验采用10%的甲醛溶液与猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗抗原液混匀,使甲醛终浓度分别达到0.05%、0.07%、0.10%、0.15%、0.20%,在4～8℃下经过不同时间的灭活,通过对灭活液不同时间点的无菌检验及灭活检验,综合判定灭活效果。结果显示:猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗抗原液在甲醛终浓度为0.07%时灭活72 h,或甲醛终浓度为0.10%和0.15%时灭活60 h,或甲醛终浓度为0.20%时灭活48 h,均取得可靠的灭活效果。考虑到甲醛的毒副作用,笔者认为4～8℃下用0.07%甲醛终浓度灭活72 h是比较理想的灭活条件。 相似文献
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传染性法氏囊病毒在病毒分类学上属双链RNA病毒，血清型可分为Ⅰ、Ⅱ两个血清型。将病禽样本进行病毒分离，以当前vvIBDV和经典的IBDV强毒株作琼脂扩散实验，结果两者的沉淀线完全融合，没有侧枝，证明当前vvIBDV的抗原性尚未发现变异。本病毒耐热：56℃3h病毒的效价不受影响，56℃8h、60℃90min、70℃30min可灭活病毒。-58℃保存18个月的法氏囊病毒的效价不降低。病毒耐冰冻，反复冻融5次毒价不下降。 相似文献
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二乙烯亚胺对猪细小病毒的灭活作用 总被引：2，自引：0，他引：2
使用新型灭活剂二乙烯亚胺(binary ethylenimine,BEI)对猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)进行了灭活试验,通过ST传代细胞接种法观察病毒灭活后是否出现细胞病变,并结合血凝试验检测灭活效果,确定最佳灭活方法。用3～5日龄乳鼠检测BEI灭活后的病毒培养物和相应制备疫苗的安全性,并用豚鼠检测该灭活工艺制备疫苗的效果,与传统甲醛灭活进行了比较。结果显示,终浓度为1‰的BEI在32℃情况下经20 h即可彻底灭活PPV病毒;BEI灭活的病毒制备的疫苗免疫豚鼠较甲醛灭活病毒产生较高的血凝抑制抗体。 相似文献
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犬细小病毒(CPV)内蒙古分离株的体外培养特性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用F81细胞系作为传代细胞,对分离的CPV流行毒株进行培养,考察其培养特性及传代细胞毒的特性.结果表明,按1%同步接毒,CPV组织提纯毒在F81传代细胞株连续盲传6代后开始适应;以该细胞毒按2%同步接毒,继代8-14代,病毒能够得到稳定增殖扩繁,HA血凝效价可达到(1:256)～(1:1024),TCID,在103'8-100' 0.1/mL,而且细胞毒与CPV杭体有良好的血清学特异性;将不同较高代次细胞毒灭活后制备灭活抗原,以5 mL/只剂量对犬免疫,21 d后血清抗体效价可达到(1:16)～(1:32),表明制备的细胞毒免疫原性良好.从不同代次细胞毒的HA血凝效价和免疫杭体HI效价测定结果看,病毒传代扩繁以8～14代为宜. 相似文献