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1.
将起源于黄色菌（Ｆ ｌａｖｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｓｐ．ＫＩ７２）的６－氨基己酸二聚体水解酶（ＥⅡ）基因以质粒ｐＴＳ１２０９为载体，转入假单孢菌ＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｐｕｔｉｄａＮＴ１１２６中，得到具有ＥⅡ高表达活性转基因株，表明以假单孢菌为宿主进行了ＥⅡ酶分子育种的可行性，并为ＥⅡ酶尚入于进化中的推论提供了旁证。 相似文献
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植物促生菌的防病机制华中农业大学植保系但汉鸿，王道本在种类繁多的根际有益微生物中，以荧光性假单胞菌（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｐｐ．，包括Ｐ，ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ，Ｐ，ｃｅｐａｃｉａ，Ｐ，ｐｕｔｉｄａ等）为主的植物促生菌（Ｐｌａ... 相似文献
3.
用电激转化法构建杀虫防病荧光假单胞菌 总被引：2，自引：0，他引：2
以广寄主范围质粒ＰＵＣＰ１８和ＰＵＣＰ１９为载体，用电激转化法，将苏云金杆菌杀虫蛋白基因ＣｒｙｌＡ（ｃ）片段导入了荧光假单胞菌Ｐ３０３菌株。Ｓｏｕｔｈｅｍ印迹分析和Ｗｅｓｔｅｍ印迹分析分别证实ＣｒｙｌＡ（ｃ）基因的导入和晶体蛋白在Ｐ３０３中的表达。 相似文献
4.
从人胎肝中提取得总ｍＲＮＡ，然后通过ＲＴａｓｅ反转录得到ｃＤＮＡ，利用ＰＣＲ技术克隆ＥＰＯ基因（全长为５２７ｂｐ），经过计算机分析已知ＥＰＯ基因保守区段的限制性内切酶位点，选择ＢｇｌＩ和ＨｉｎｃⅡ进行酶解，确认所获得ＤＮＡ片段为ＥＰＯ基因。 相似文献
5.
从南宁市郊土壤中筛选到的一株杭杀菌剂福美双的抗性菌T46，在福美双浓度达1500μg/mL的GBM平板上仍能生长。经过T46的个体形态，培养特征的观察及生理生化试验，初步鉴定为假单胞菌属第一群铜绿假单胞菌。用广谱性考斯（cosmid）载体pLAFR1,在大肠杆菌ED8767中建立了T46的基因文库。转化子数和重组质粒酶切检查均证明，所构建的基因文库达到了理论要求。 相似文献
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杨树冰核细菌溃疡病寄主树栖伴生细菌的研究 总被引：5，自引：2，他引：3
对感病寄生Ａ１００、Ａ１５和美×青杨树枝、干、根、叶上的细菌进行了分离、纯化和鉴定、结果表明伴生细菌有１０种。它们是：嗜水气单胞菌（Ａｅｒｏｍｏｎａｓ ｈｙｄｒｉｏｇｕｋａ）、恶臭假单胞菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｐｕｔｉｄａ）、荧光假单胞菌（Ｐ．ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ）、丁香假单胞菌（Ｐ． ｓｙｒｉｎｇａｅ）、成团肠杆菌（Ｅｎｔｅｒｂａｃｔｅｒ ａｇｇｌｏｍｅｒａｎｓ）、短小芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、栗褐芽孢杆菌（Ｂ． ｂａｄｉｕｓ）、巨大芽孢杆菌（Ｂ．ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ）、腊状芽孢杆菌（Ｂ．ｃｅｒｅｕｓ）地衣芽孢杆菌（Ｂ．ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）。这些细菌在感病杨树不同部位出现的频率各异,在韧皮部细菌种群较多．在心材则较少。 相似文献
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旋孢腔菌种间杂交酯酶同工酶的变异董金皋，王江柱，朱杰华，段慧军，王玉真（河北农业大学植保系，保定０７１００１）（河北农业大学教学试验场，保定０７１００１）关键词玉米；旋孢腔菌；酯酶同工酶ＶａｒｉａｔｉｏｎｏｆＥｓｔｅｒａｓｅＩｓｏｚｙｍｅｓｏｆＩｎｔ... 相似文献
8.
《农业环境科学学报》2013,32(6)
选取典型的持久性有机污染物全氟辛酸（ＰＦＯＡ）和雌二醇（Ｅ２）,采用Ｋｉｒｋ液体培养基对黄孢原毛平革菌（Ｐｈａｎｅｒｏｃｈａｅｔｅ ｃｈｒｙｓｏｓｐｏｒｉｕｍ,简称ＰＣ菌）纯培养的方式,以分光光度法测定了该体系中菌液总酶活性的变化规律,研究了ＰＦＯＡ和Ｅ２对其胞外过氧化物酶活性的影响。结果表明：（１）以“２,２－联氮基双（３－乙基苯并噻唑啉－６－磺酸）二铵盐”（ＡＢＴＳ）为底物,在ｐＨ为３的柠檬酸盐缓冲液中,依次加入ＡＢＴＳ、Ｈ２Ｏ２、ＭｎＳＯ４和菌液,在４７０ ｎｍ处测定６０ ｓ 内反应的酶活性是其最大值,包含木质素过氧化物酶（ＬｉＰ）、锰过氧化物酶（ＭｎＰ）和漆酶（Ｌａｃ）等胞外酶的总活性。（２）该培养体系中,ＰＣ菌分泌的胞外酶以ＬｉＰ和ＭｎＰ两种过氧化物酶为主,Ｌａｃ活性极低;总酶活性随着培养时间的增加而增加,在第２０~３０ d之间出现一次小高峰,５０~６０ d之间出现一次大高峰,随后活性下降。（３）０．０１ ｍｍｏｌ·Ｌ-1的全氟辛酸（ＰＦＯＡ）对这两种过氧化物酶（ＬｉＰ和ＭｎＰ）活性及菌液总酶活性的影响是一致的,表现为“先抑制,后促进”的作用;０．１ μｍｏｌ·Ｌ-1的雌二醇（Ｅ２）对其影响也是一致的,均表现为抑制作用。 相似文献
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CBSE与其它中国蜜环菌生物种的相互关系 总被引：2，自引：0，他引：2
中国蜜环菌生物种Ｅ（ＣＢＳＥ）建立时仅包括２个菌种，尚未建立起完整的交配型交配菌株体系，与其它中国蜜环菌生物种的相互关系也不清晰。现依据交配试验结果，将原ＣＢＳ Ｅ中的９２０１８归属ＣＢＳ Ｃ，将９２０１１归属于ＣＢＳ Ｄ，即把ＣＢＳ Ｅ合并为奥氏蜜环菌ＣＢＳ Ｄ．Ａｒｍｉｌｌａｒｉａ ｏｓｔｏｙａｅ（Ｒｏｍａｇｎ）．Ｈｅｒｉｎｋ。 相似文献
10.
有效微生物活菌制剂对油菜秧苗素质和产量的影响 总被引：5，自引：2，他引：3
用有效微生物（ＥＭ）活菌制剂进行油菜（Ｂｒａｓｓｉｃａ）育苗和移栽试验,结果表明：经ＥＭ浸种的油菜秧苗植株鲜重较对照增加８９．８９％以上,经ＥＭ浸种并施ＥＭ堆肥的小区油菜籽实收产量较对照增产２５．５２％以上。 相似文献
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吉林省担子菌补记(二) 总被引：18，自引：7，他引：11
报道了《吉林省真菌志》（第一卷）中示记载的担子菌６种，即红盖环菇Ｌｅｕｃｏａｇａｒｉｃｕｓ ｒｕｂｒｏｔｉｎｃｔｕｓ（Ｐｅｃｋ．）Ｓｉｎｇ，皱波褶尾菌Ｐｌｉｃａｔｕｒｏｐｓｉｓ ｃｒｉｓｐａ（Ｆｒ．）Ｒｅｉｄ．，仙锤Ｐｈｌｅｇｅｎａ ｆａｉｎｅａ（Ｆｒ．）Ｌｉｎｋ，黑耳Ｅｘｉｄｉａ ｇｌａｎｄｕｌｏｓａ（Ｂｕｌｌ．）Ｆｒ．，蓝灰褐腐干酷菌Ｏｌｉｇｏｐｏｒｕｓ ｃａｅｓｉｕｓ（Ｓｃｈｒａｄ．：Ｆｒ 相似文献
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高效苯胺降解菌筛选方法研究 总被引：7，自引：0，他引：7
通过选择性富集、筛选，得到３株可以利用苯胺作为惟一碳源生长的菌株，经初步鉴定，它们分别为黄杆菌属（Ｆｌａｖｏｂａｃｌｅｒｉｕｍ ｓｐ．）、假单胞菌属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐ．）和不动细菌属（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｓｐ．）．经过混合菌种处理苯胺，在４８ｈ中２０４ｍｇ．Ｌ＾－１苯胺的去除率达９４．２％，染料废水中的苯胺（１４８ｍｇ．Ｌ＾－１）去除率为８１．６％。效果良好。可以认为，筛选出的 相似文献
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青枯病致病机制的研究现状大连动植物检疫局赖世龙一、青枯菌的致病过程在自然条件下,青枯假单胞菌（简称青枯菌,ＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｎＦ．Ｆ．Ｓｍｉｔｈ）一般从植物根部或茎部的伤口侵入,但也能直接侵入,即从没有受伤的次生根的根冠部侵... 相似文献
14.
从云南省弥勒县采集典型病株接种蔓陀萝，植斑分离，经免疫电镜（ＩＥＭ）鉴定为ＴＭＶ（Ｔｏｂａｃｃｏ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ），在红花大金元品种中以ＴＭＶ普通株作对照进行致病力测定，确定为强毒株系。以烟草花叶病毒ＲＮＡ云南强毒株系为模板。根据国内外研究结果自行设计、合成寡核苷酸引物，通过ＲＴ－ＰＣＲ体外扩增，Ｅ．ｃｏｌｉ菌株ＤＨ５ａ克隆，获得了云南烟草５４ＫＤ（ＴＭＶ复制酶）全基因片段，顺序分析表明 相似文献
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对广西浦北六万山椎林的出产的主要商品红菇（Ｒｕｓｓｕｌａｓｐ）进行了调查,描述了其形态特征,考察了其生态环境,经鉴定,被当地群众称为“红椎菌”的应力葡酒红菇（ＲｕｓｓｕｌａｖｉｎｏｓａＬｉｎｄｂｌ）属于菌根性食用菌（ＥｄｉｂｌｅＭｙｃｏｒｒｈｉｚａｌＦｕｎｇｉ）。 相似文献
16.
用１％福尔马林灭活单核细胞增生李斯特菌（Ｌｉｓｔｅｒｉａｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ）Ｇ１９５１３０ｍｉｎ制成免疫原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，利用淋巴细胞杂交瘤技术，获得３株高度特异的针对单核细胞增生李斯特菌、无害李斯特菌和格氏李斯特菌的单克隆抗体，分别命名为ＬＪ１０Ａ、ＬＢ５、ＬＭ１１。选择其中１株ＬＪ１０Ａ作为包被抗体和酶标抗体，建立了快速、敏感、特异的检测该菌的单抗夹心ＥＬＩＳＡ方法。该方法对单核细胞增生李斯特菌的最小检出量为５×１０５，模拟样品能检出５００ｃｆｕ／ｋｇ样品，且４０ｈ内能报告结果。通过检测２４０份肉样和８５０份奶样并与常规方法平行相比较，该方法的敏感性和特异性分别达到１００％和９６．９％。 相似文献
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在建立全程自养脱氮反应器的基础上,以活性污泥为对照,分析了反应器内硝化菌和亚硝化菌的数量变化,并通过富集培养,从反应器中筛选、分离用于治理氮污染的硝化菌和亚硝化菌．研究结果表明,自养脱氮反应器内亚硝化菌数量显著增加,说明亚硝化菌积累是全程自养脱氮体系的一个显著特点．从反应器内富集到参与自养脱氮反应的细菌菌株,鉴定结果表明,参与亚硝化反应的菌株主要为铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）和食酸丛毛单胞菌（Comamonas acidovorans）;参与硝化反应的菌株主要为睾丸酮丛毛单胞菌（Comamonas testoseroni）,同时测定了铜绿假单胞菌（Pseudomonasaeruginosa）的亚硝化能力和睾丸酮丛毛单胞菌（Comamonas testoseroni）的硝化能力． 相似文献
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新城疫病毒Ｕｌｓｔｅｒ株经ＳＰＦ鸡胚增殖和超速离心纯化后，以酚－ＳＤＳ法提取其基因组ＲＮＡ，作为反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）的模板。根据其已发表的Ｆ和ＨＮ基因核苷酸序列，合成一个长为３０ｍｅｒ的寡核苷酸（位于Ｆ基因内）和一对分别长为２８、３０ｍｅｒ的寡核苷酸（位于ＨＮ基因两侧）分别作为反转录引物和ＰＣＲ引物。扩增反应产物经琼脂糖凝胶电泳分析，出现一条长为１．９３ｋｂ的特异性条带，与预期相符。并将此特异性条带克隆入质粒载体ｐＧＥＭ－３Ｚｆ（＋）中，并经限制性核酸内切酶分析（ＲＥＡ）。ＲＴ－ＰＣＲ和ＲＥＡ结果证实其为新城疫病毒Ｕｌｓｔｅｒ株的血凝素－神经氨酸酶基因。 相似文献