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观察研究了中华猕猴桃和美味猕猴桃共１２个品种（系）的畸形果发生情况。结果表明，在自然状态下，不同种类品种的果实畸形果率有显著差异，品种间果实畸形率不及种间差异明显；使用大果灵（ＣＰＰＵ）会普遍提高畸形率，多毛品种提高幅度更大，而使用２，４－Ｄ和人工授粉可使畸形率显著下降；畸形部位与种子发育状况密切相关。由此推测，畸形果发生与授粉受精不完全和内源激素失衡导致的种子退化有关。 相似文献
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观察研究了中华猕猴桃和症状味猕猴桃共１２个品种（系）的畸形果发生情况。结果表明，在自然状态下，不同种类品种的果实畸形果率有显著品种间果帝畸形率不及种间差异明显；使用大果灵（ＣＰＰＵ）会普遍提高畸形率，多毛品种提高幅度更大，而使用２，４－Ｄ和人工授粉可使畸形率显著下降；畸形部位与种子发育状况密切相关。由此推测，形果发生与授粉受精不完全和内源激素失衡导致的种子退化有关。 相似文献
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应用植物生长延缓剂ＰＰ３３３５００ｍｇ／Ｌ和１０００ｍｇ／Ｌ两种浓度处理２年生水杉幼树结果可几，处理对水杉生长影响差异不明显，与对照比较存在一定差异。从已分析的４种激素ＧＡ３、１ＡＡ、ＺＴ和ＡＢＡ的结果可看出，处理和对照之间含量动态变化相差十分县殊，浓度间含量差异也十分显著，这表明２年生水杉幼树对ＰＰ３３３反应敏感。 相似文献
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用蓝桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｇｌｏｂｕｌｕｓ）离体芽器官诱导培养，分化形成丛生芽，年繁殖系数３￣（１２）。０．１～０．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或０．５～０．８ｍｇ／Ｌ的ＫＴ诱导外植体（带节茎段）腋芽萌动的效果最佳，诱导率分别达８０．３％和８１．５％。１．５～２０ｍｇ／Ｌ的６～ＢＡ或２０～２．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ分别与０．５～１．０ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ组合，对于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果。培养基中的无机盐浓度、蔗糖含量对蓝桉试管苗的生根具有显著影响；ＩＢＡ促进蓝桉试管苗的生根。至目前为止，在１／２ＭＳ无机盐培养基＋ＩＢＡ１．２～１．４ｍｇ／Ｌ＋Ｓ５ｇ／Ｌ中诱导生根，生根率最高可达２６．４％。 相似文献
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合果芋试管微繁殖技术的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
对合果芋试管微繁殖技术研究结果表明：合果芋试管微繁殖需较高质量浓度的矿质营养。对试管芽苗增殖和生长最有效的植物生长调节剂为ＢＡ和ＮＡＡ〈增殖最佳配方为ＭＳ＋ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ＢＡ；ＮＡＡ为７．５：１；高生长最佳配方为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ）．１ｍｇ／Ｌ，ＢＡ：ＮＡＡ为５．１；培养最知温度为２８℃左右，光照度１５００ｌｘ，每日光照１５ｈ；在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍ 相似文献
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赤桉下胚轴不同再生途径建立研究 总被引：5，自引：0，他引：5
赤桉下胚轴不同再生途径建立研究表明，Ｂ５为基本培养基添加２，４－Ｄ１－２ｍｇ／Ｌ及２，４－Ｄ１－２ｍｇ／Ｌ附加ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ可以诱导出愈伤组织，诱导率达１００％；６ＢＡ０．５ｍｇ／ｌ与ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ配合使用，可使胚状体发生率达４２．８％。ＮＡＡ３ｍｇ／Ｌｇｎ ６ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的结合愈伤诱导率也为１００％，例题胚状体发生率只有１７．５％，器官发生率７５．０％。ＡｇＮＯ３０．０５％可促进 相似文献
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香椿根插繁殖可采用粗０．８～２．４ｃｍ的根作插穗。０．３～０．５ｃｍ的细根宜用平埋方式，覆土厚１～２ｃｍ，成苗率可达８５．７％。硬枝扦插，在窖藏前用ＩＢＡ５００ｍｇ／Ｌ或ＮＡＡ５００ｍｇ／Ｌ处理插穗；或在扦插前用２，４－Ｄ５０ｍｇ／Ｌ处理插穗，均可提高生根率。插穗在扦插前用ＩＢＡ１００ｍｇ／Ｌ的酒精溶液速蘸，插后２０ｄ再用ＩＢＡ１０００ｍｇ／Ｌ酒精溶液速蘸，生根率可达８９．５％。嫩枝扦插因极易腐烂而难于成功。在扦插生根过程中，镰刀菌、色串孢菌、假丝酵母、链格孢菌及地霉菌等弱寄生病原真菌，均可能侵染插穗，使其腐烂，应注意防治。香椿植株有内生菌，在一定条件下亦可导致插穗腐烂。经鉴定，内生菌属于欧氏杆菌属（Ｅｒｗｉｎｉａｓｐ．）。 相似文献
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分批添料半连续发酵制备纤维素酶 总被引：3，自引：1，他引：2
以淀粉水解液、纸浆为原料，分批添加底物制备纤维素酶，底物浓度为４０ｇ／Ｌ时，滤纸酶活力和纤维二糖酶活力分别达５１ＦＰＩＵ／ｍＬ和１５ＩＵ／ｍＬ，蛋白质浓度达２２９ｍｇ／ｍＬ；当底物浓度增加到７４ｇ／Ｌ时，滤纸酶活力几乎成正比例地提高到１４８ＦＰＩＵ／ｍＬ。以纸浆为原料分批添料产酶，添料速度以０３ｇ／ｄ较为适宜，底物浓度达７７ｇ／Ｌ时，滤纸酶活力达９９５ＦＰＩＵ／ｍＬ，酶产率和酶得率分别为３１８９ＦＰＩＵ／Ｌ·ｈ和１２９２ＦＰＩＵ／ｇ纤维素。通过分批添加底物，可实现在高浓度底物下制备纤维素酶而达到降低产酶成本的目的。 相似文献
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桃的采收成熟度与果实的耐藏性有较密切的关系。在７～８成熟时的绿熟期采收,经贮藏后果面新鲜,果实硬而脆,褐变和腐烂少;采收过晚则果实易软化,容易褐变和腐烂。采前１个月用１００ｍｇ／ｋｇＧＡ３处理有利于提高桃果实的耐藏性,贮藏后处理果的硬度比对照高１倍;采前１～２ｄ用５００ｍｇ／ｋｇ朴海因处理大久保、京玉和燕红桃,贮藏好果率分别增加２２．８％,２２．９％和１８．３％;采前用混合液（ＧＡ３５０ｍｇ／ｋｇ,２,４－Ｄ５０ｍｇ／ｋｇ,多菌灵２０００倍）处理可减慢桃果实在贮藏期间的生理代谢,并能较好地保持品质,腐烂和褐变指数分别比对照降低７．７％和４．０％。 相似文献
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建兰快速繁殖技术研究 总被引：4，自引：0，他引：4
通过对兰花茎尖诱导，原球茎增殖和根、芽分化的培养基筛选及对不同发根时间、不同基质移栽效果试验，结果表明：在ＭＳ培养基上附加ＢＡ３－４ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ１－２ｍｇ／Ｌ诱导茎尖，效果较好，诱导率为６９％；原球茎增殖在改良ＭＳ培养基上附加ＢＡ２－３ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ１－２ｍｇ／Ｌ增殖倍数可达４０倍；筛选出可同时进行原球茎增殖及根、芽分化培养的培养基，用该培养基培养外殖体，每瓶可繁殖完整试管苗２０株，原球茎６０余个；试管苗移栽以发根时间７０天以上为宜，移栽基质以苔藓、红壤土、腐殖土混合物（１：１：１）为佳。 相似文献
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PP333对盆栽矮牵牛的矮化和促进开花效应 总被引：6，自引：0，他引：6
盆栽矮牵牛施用ＰＰ３３３能有效地抑制营养生长，矮化株型，枝叶紧凑，开花部位集中，防止倒伏，明显地提高了观赏价值，在营养生长期，植经１５．３－３６．１％，冠径缩小１４．１－３０．８％。在开花期。植株矮化３２．９－６４．５％，冠径缩小１５．３－５４．４％。ＰＰ３３３可明显延长开花期７－１４天，增加开花数量。处理时间以营养生长期为宜，花蕾形成后处理效果不明显。处理浓度４０ｍｇ／Ｌ－８０ｍｇ／Ｌ为佳，１０ 相似文献
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重瓣大岩桐快速繁殖试验 总被引：7，自引：0，他引：7
对重瓣大岩桐快速繁殖研究的结果表明：试管苗微繁基本培养基为含较高质量浓度矿质营养成分的ＭＳ；增殖所需植物生长调节剂组合为ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ｍ（ＢＡ）：ｍ（ＮＡＡ）＝１０：１。高生长所需植物生长调节剂组合为ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ｍ（ＢＡ）：ｍ（ＮＡＡ）＝５：１，添加果汁发现最佳增殖培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋草莓汁２０ｍＬ／Ｌ， 相似文献
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普拉索芦荟组织培养技术研究 总被引：1，自引：1，他引：1
取普拉索芦菩嫩茎作外植体，培养于附加不同种类和激素浓度的ＭＳ或改良的ＭＳ培养基上，在附加 ６－ＢＡ１．５ ｍｇ／Ｌ时，丛生芽诱导效果最佳，萌发数量最多；在附加 ６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ时，丛生芽生长最好，芽长且健壮，；在附加Ｉ ＡＡ０．２ ｍｇ／Ｌ时，生根效果最佳；当苗高 ３ ｃｍ以上，根长达２ ｃｍ以上时，开盖 ３ ｄ移入温室（１０～１６℃），炼苗 ３ ｄ后，移栽于蛙石；河沙；腐质土为０．５：１：１．５的混合基质的土壤中，成活率达９１．３％。 相似文献
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卷荚相思组织培养育苗技术的研究 总被引：8，自引：1，他引：8
卷荚相思是从澳洲新引种的树种，具有生长迅速，干形通直，木材质量好的特点，试验采用ＭＳ基本培养基，芽增殖培养基附加ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ，芽增殖率可达４倍以上，壮芽培养基用改良ＭＳ，加活性炭２ｇ／Ｌ，芽可抽长２～３ｃｍ，生根培养基为１／２，ＭＳ，附加ＩＢＡ２ｍｇ／Ｌ，生根率达８５％以上，卷荚相思组织培养为解决种源不足和快速繁殖优良无性素开辟新途径。 相似文献
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用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖，外植体采用０．１％氰霉素预处理，可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ调整为５．０有效高的增殖系数，生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ，能有效促进小芽生根，其移栽成活率可达９０％以上。 相似文献