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探讨了抗艾滋病病毒药物3′-叠氮3-脱氧胸腺嘧啶核苷及三氮唑核苷在马传贫病毒(EIAV)-驴胎皮肤细胞培养系统中对EIAV的抑制作用。通过细胞病变观察及培养物病毒抗原活性的测定表明,上述两种药物对EIAV有明显的抑制作用。 相似文献
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1 病原訿`牛乳头状瘤病毒属于乳多空病毒科的乳头状病毒属,对乙醚有抵抗力,对热、酸稳定;病毒的纯化制备物能凝集小鼠的红细胞;在鸡胚绒毛尿囊膜培养极易生长.病毒虽具有某些相同的抗原成分,但相互间的免疫交叉反应较差.由于病毒抗原型不同,故所侵害部位及症状表现各异. 相似文献
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马传染性贫血病驴白细胞弱毒株的致弱及免疫机理的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
马传染性贫血病 (EIA)是由反转录病毒科慢病毒属的马传染性贫血病毒 (EIAV)引起的一种马属动物传染病。在慢病毒属中 ,EIAV与人免疫缺陷病毒 (HIV)在传播形式 ,单核细胞为病毒贮存库 ,病毒形态结构 ,病毒持续感染 ,病毒抗原漂移 ,EIAV的 P2 6与 HIV的 P2 4之间抗原交叉反应等都更为相似。至今 ,我国马传染性贫血病驴白细胞弱毒疫苗 (DL V)是目前世界上唯一成功应用的慢病毒疫苗 ,是慢病毒免疫预防很有希望的研究模型。因此 ,揭开 DL V的致弱及免疫机制 ,这使 EIAV有可能作为研究 HIV等慢病毒的致病机理及免疫机制的模型。EI… 相似文献
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从马传贫强毒急性感染马的外周血白细胞、血浆、血清中可检出马传贫病毒抗原;从亚急性感染马外周血的白细胞、血浆中可检出马传贫病毒抗原;从无症状慢性马外周血的白细胞中偶尔能检出马传贫病毒抗原。对9匹马传贫驴白细胞弱毒疫苗免疫马连续跟踪3个月,从外周血的白细胞、血浆、血清中均未检出马传贫病毒抗原。 相似文献
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将EIAV驴白细胞弱毒疫苗株在驴胎皮肤细胞中连续传代,分别提取第13代、18代、21代、23代、26代病毒培养物的前病毒DNA,以LTR特异性引物PCR扩增前病毒LTR,并进行克隆及测序分析。与本实验室已测定的驴白细胞毒株LTR的序列比较发现,驴胎皮肤细胞毒株LTR的U3负调节区出现大段的插入、点突变、缺失,U3增强子区变异较小。将LTR片段插入到pCAT-basic载体CAT报告基因前,转染驴胎皮肤细胞,通过检测CAT表达量来评价LTR的启动子活性。驴胎皮肤细胞毒株LTR的启动子活性随着病毒传代次数的增加而逐渐增强,而驴白细胞弱毒株LTR的启动子活性很低。 相似文献
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牛病毒性腹泻(BVD)在世界上是经济损失比较严重的牛病毒性疾病,尽管可用疫苗来预防但结果不甚理想。究其原因,可能是由于疫苗保护力差,也可能是由于BVD毒株抗原变异。本研究的口的就是利用单抗中和试验和免疫荧光试验检测收集于不问地区BVD病毒分离物,从而找出病毒抗原变异的证据。 相似文献
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马疱疹病毒Ⅰ型,目前已公认为马鼻肺炎病的病原,关于本病的流行病学,临床症状,病理变化,在国内外的文献中已有些阐述,但驴能否感染本病,尚不清楚。1980年,本所马鼻肺炎研究组的同志从两个马场的马流产胎儿中,用乳金黄地鼠肾原代单层细胞培养,分离出病毒,经实验证实为马疱疹病毒Ⅰ型,将其培养物接种七头妊驴,除4号妊驴正产虚弱的病驴,在产后20小时死亡外,其余妊驴全部流产。经我们对所 相似文献
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运用动物的原代细胞或传代细胞系复制病毒,作为分离病毒诊断疫病,进行血清学反应,生产病毒抗原和制造疫苗等主要手段,已属兽医病毒学的常规工作。但如何检验并保证医用细胞培养物的安全性和质量,包括识别传代细胞系的致瘤性和致癌性,尚未引起应有的重视。本文初步介绍一部分美国农业部颁发的兽用细胞检验方法和规格要求,有一定参考价值。 相似文献
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绵羊进行性肺炎病对山羊的感染试验 总被引：5，自引：1，他引：4
绵羊进行性肺炎病毒（ＯＰＰＶ）感染山羊可生产琼扩抗体，用ＯＰＰ抗体阳性山羊的肺脏、肝脏分离物在绵羊胎肺细胞上连续培养传代。可出现以多核巨细胞为特征为细胞病变。用其培养物制备的琼扩抗原与抗ＯＰＰＶ标准阳性血清呈阳性反应，与抗马传贫病毒、牛白血病病毒标准阳性血清无交叉反应，电镜观察，病毒粒子大多散在细胞外及胞浆空胞中，以出芽方式增殖，病毒呈球多，直径８０～１２０ｎｍ，用ＯＰＰＶ感染山羊的肝脏分离培养物 相似文献
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本文报道了用水牛血清培养驴胎继代细胞生产马传贫琼扩抗原的试验研究。驴胎继代细胞在含10～25％水牛血清的培养液中生长良好,培养2～3天形成单层。单层细胞接种马传贫病毒,换入含5～20％水牛血清的维持液,培养12天收获,生产出沉淀扩散环14～18mm的马传贫琼扩抗原,从而证明水牛血清可代替黄牛血清用于细胞培养和生物制品生产。 相似文献
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用琼脂扩散法检测，山羊关节炎－脑炎病毒（ＣＡＥＶ）抗原与马传染性贫血（ＥＩＡ）阳性血清不发生反应，ＥＩＡＶ抗原与ＣＡＥ阳性血清亦不发生反应，但ＯＰＰＶ抗原与ＣＡＥ阳性血清发生反应。 相似文献
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1疫苗生产工艺、条件与生物安全及其对策在我国现行多数传统动物疫苗的生产工艺中,仍然多采用以下几种病毒扩增的宿主系统:鸡胚源(尿囊液病毒抗原)、鸡胚成纤维细胞培养源(细胞培养物病毒抗原)、动物其它细胞培养源(细胞培养物病毒抗原)、含毒动物组织源(感染组织 相似文献
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应用单克隆抗体探针检测IBDV病毒抗原 总被引：2，自引：0，他引：2
应用单克隆抗体２Ｅ６和２Ｇ１０对传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）Ｐ３００９株作免疫斑点试验，检测细胞培养物法氏囊组织和脾组织中的ＩＢＤＶ抗原。这两株单克隆抗体探针测定病毒抗原的界限为４８ｎｇ。应用这两株探针检测出５株血清Ⅰ型和１株血清Ⅱ型的病毒，结果显示具有显著的特异性。这两种探针与来自７株其他非相关禽病病毒抗原不发生交叉反应。探针检测ＩＢＤＶ抗原，在接种后两天即可从小鸡囊和脾脏组织中检测到。用这两 相似文献
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鹅类新城疫病毒的血凝特性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
对鹅类新城疫病毒的血凝特性研究表明，该病毒能凝集禽类、两栖类和某些哺乳动物的红细胞，不凝集驴红细胞首次从病科分离的鸭胚毒不凝集多种动物的红细胞，但经数次传代后，对红细胞的凝集价可达２＾４，该病毒与鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）的血凝试验无明显差别。本病毒为快解脱型，于５６℃４５分钟失去血凝活性，与ＮＤＶ有相近的血凝抗原。 相似文献
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非洲猪瘟病毒(ASFV)是目前唯一已知的DNA虫媒病毒,其基因组在昆虫和哺乳动物细胞中具有高效复制的能力。尽管ASFV基因组总体突变率较低,但某些基因却表现出遗传多样性和复杂性的特征。ASFV抗原多样性体现在同一个血清组学上具有多种病毒的交叉保护反应。由于抗原和表型多样性是制约ASF疫苗研究开发的关键所在,因此文章综述了用ASFV遗传特征、基因组变异性和血清吸附试验特性等来定义病毒抗原类型,以及如何利用这些特征来定义抗原和表型的多样性。 相似文献
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将经吐温-乙醚裂解的禽成骨髓细胞增多症病毒群特异性(gs)抗原皮内和静脉接种于家兔,制备抗血清,再经鸡组织均浆物吸收后,义以铵盐-DEAE纤维素提取IgG。以琼脂扩散反应检测IgG效价为1∶32,经聚丙烯酰胺凝胶电泳证明是单一成分。为应用ELISA检测鸡白血病gs抗原提供了纯化的抗体。 相似文献