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细胞培养污染是指培养环境中侵入了对细胞生存有害的成分和造成细胞变异的异物。体外细胞培养污染可分为3类：物理性、化学性及生物性污染。 相似文献
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生物学研究中,细胞培养的霉形体污染是一个严重问题。霉形体污染的发生也许比预想的要高,且从污染的细胞培养中消除霉形体是困难的。以前曾叙述了几种检测细胞培养霉形体污染的方法,其中有直接培养法、酶活性试验,DNA结合染料的荧光染色法,免疫酶枝术和Southern斑点DNA杂交。直接培养法对挑剔霉形体如猪鼻霉形体的 相似文献
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霉菌污染越来越成为饲料工业和畜牧养殖业中的隐形杀手。论文主要论述了饲料霉菌复合污染给饲料工业和养殖业带来的危害及如何预防饲料霉变,减少霉菌复合污染给畜牧业带来的经济损失。 相似文献
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浅谈细胞培养中微生物污染与防控措施 总被引：1，自引：0，他引：1
<正>预防细胞培养的微生物污染是指在细胞培养过程中,细菌、霉菌或病毒等微生物侵入细胞培养物中,对细胞的生存造成危害的现象。在生物制品的生产和研究等相关的细胞培养过程中,由于细胞培养的特殊性和培养条件要求高,若受到微生物的污染,这将对实验或生物制品生产带来了严重的危害。 相似文献
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应用电镜检查细胞培养中污染支原体 总被引：1，自引：0，他引：1
传代细胞培养中污染支原体已被认为是一种较普遍存在的现象,从而对细胞研究结果的可靠性提出了疑问。为此检查细胞培养中污染支原体受到许多研究工作者的重视。 相似文献
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我国近年细胞培养工作迅速发展,许多实验室的细胞培养都出现不同程度的枝原体污染。做枝原体在细胞培养液中生长后多不引起混浊,因而实验人员难于发现。但是枝原体污染常影响细胞生长,甚至细胞死亡,造成实验失败。我们实验室根据Russell等(1975)的报道,应用DAPI检测细胞培养 相似文献
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随着细胞培养技术的广泛应用,细胞培养工作中防污染问题已引起了人们的普遍重视。这是因为细胞一旦发生污染,不仅会造成经济上的损失和时间上的浪费,也影响着 相似文献
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在 1999年的生产中 ,针对当时细胞培养中存在的问题我们改进了 BHK2 1细胞培养工艺 ,2年多的实践证明本工艺的先进性。本文将介绍本工艺的主要内容和特点。1 不同的抗菌药物组合控制污染 ,是细胞培养成功的前提在细胞培养中 ,用青霉素 -链霉素组合控制污染 ,已经用了几十年 ,但效果并不理想。我们改用庆大霉素 -青霉素组合 ,在这两年多时间里 ,有效控制了污染 ,提高了细胞合格率 ,但 2 0 0 2年我们在细胞培养中 ,发现污染了一种产碱假单胞菌 ,该细菌对药物敏感度试验结果表明青霉素、链霉素、庆大霉素、红霉素、万古霉素、复方磺胺、先锋霉素 、氟哌酸等多种抗菌药物对它无效 ,而仅有四环素、卡那霉素可以抑制它的生长。因此 ,根据细胞培养中污染的具体情况 ,采用不同的抗菌药物组合 ,非常重要。在抗菌药物的用量上 ,随着耐药菌株的增加 ,从 10 0～ 2 0 0 IU / ml增加到 30 0～ 5 0 0 IU / ml,即不影响细胞生长 ,控制污染的效果又更好。2 用柠檬酸钠 -胰酶消化液代替常规的 EDTA-胰酶消化液笔者的有关文章发表在 1990年第 1期的中国兽医杂志上 ,柠檬酸钠 -胰酶消化 ... 相似文献
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为探讨大扶康防控细胞培养过程中白色念球菌污染的可行性,采用不同浓度的大扶康共同培养,观察其抑制白色念珠菌的效果,及对小鼠成肌细胞C2C12生长情况的影响。结果：采用300 μg/ml大扶康防控效果最佳,毒性作用小,对C2C12细胞的生存率无明显影响。采用30 μg/ml大扶康与20 μg/ml硫酸阿米卡星＋50 μg/ml头孢他啶配伍的方法可有效预防细胞培养过程中的真菌污染。结论：采用大扶康可有效控制细胞培养中白色念珠菌的污染。采用大扶康与硫酸阿米卡星＋头孢他啶配伍的方法可有效预防细胞培养过程中的真菌污染。 相似文献
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细胞培养过程中白色念珠茵污染的防控 总被引：1，自引：1，他引：0
为探讨大扶康防控细胞培养过程中白色念球菌污染的可行性,采用不同浓度的大扶康共同培养,观察其抑制白色念珠菌的效果,及对小鼠成肌细胞C2C12生长情况的影响。结果:采用300μg/ml大扶康防控效果最佳,毒性作用小,对C2C12细胞的生存率无明显影响。采用30μg/ml大扶康与20μg/ml硫酸阿米卡星 50μg/ml头孢他啶配伍的方法可有效预防细胞培养过程中的真菌污染。结论:采用大扶康可有效控制细胞培养中白色念珠菌的污染。采用大扶康与硫酸阿米卡星 头孢他啶配伍的方法可有效预防细胞培养过程中的真菌污染。 相似文献
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支原体污染是细胞培养中普遍存在的突出问题，直接影响细胞培养的成败以及以细胞培养为基础的科学实验结果的准确性。本试验用聚合酶链式反应(套式PCR)对实验室中生长不良的3种细胞系、11种细胞培养用小牛血清进行了检测。结果显示，3种细胞系的第一次PCR扩增结果为全部为阳性，检出率为100％；11种细胞培养用小牛血清第一次PCR扩增后8种样品为阳性，对第一次PCR扩增为阴性的血清样品进行第二次PCR扩增结果全部为阳性．检出率100％。传统的支原体检测繁琐、费时、周期长而受到限制，本试验使用的套式PCR法为细胞培养工作中检测支原体污染提供了一种敏感、快速、特异的方法。 相似文献
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用仔猪肾细胞培养物制备的猪瘟兔化弱毒(简称弱毒)疫苗,对猪具有良好的免疫原性,在国内已大量生产和使用。但是,用仔猪肾细胞培养物培养时,弱毒的毒价不够稳定,另外,使用仔猪肾细胞培养制备疫苗,仔猪有感染潜在致病力的各种致病微生物的可能,特别是对仔猪来源控制不严时有混入 相似文献