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1.
马立克氏病(MD)是由疱疹病毒引起鸡的一种高度接触性致肿瘤性传染病,近年来MD在世界广为流行。从而对各国的养鸡业造成严重的经济损失。为了防止该病的流行和发生,接种疫苗是一项非常重要的措施。现就有关以接种疫苗的方法控制马立克氏病的几个问题介绍如下。  相似文献   
2.
黑龙江省猪细小病毒感染的流行病学调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
猪细小病毒(简称PPV)是引起妊娠母猪繁殖障碍的主要病原体之一,在世界商业性猪群中广泛传播。其特征是受感染母猪,特别是初产母猪,表现为流产、胚胎死亡、产出死胎、畸形胎儿和木乃伊胎儿,有时也可导致公、母猪的不育。各种不同种类及用途的猪都可感染。近年来,我省一些地区的猪场报告了猪细小病毒感染的发生。因此,在生产实践中遇到母猪流产、死胎、木乃伊等繁殖障碍情况,就应考虑到是否感染猪细小病毒。为了控制该病在猪场中的流行,了解该病在我省的流行情况。我们采用血凝抑制试验(HI)对全省19个市县养猪场1730份猪血清进行了血清学调…  相似文献   
3.
用仔猪肾细胞培养物制备的猪瘟兔化弱毒(简称弱毒)疫苗,对猪具有良好的免疫原性,在国内已大量生产和使用。但是,用仔猪肾细胞培养物培养时,弱毒的毒价不够稳定,另外,使用仔猪肾细胞培养制备疫苗,仔猪有感染潜在致病力的各种致病微生物的可能,特别是对仔猪来源控制不严时有混入  相似文献   
4.
在研制猪细小病毒灭活疫苗时,应用了超滤浓缩技术,提高了合毒细胞培养液中的抗原含量。为了保证浓缩的流量,减少对滤膜的污染,对含毒细胞培养液作了预处理一离心及微滤,以便除去细胞培养液中的细胞碎片、蛋白质等大分子物质及固形微粒。超滤时选用50000Da滤膜,在20psig压力下,经过5倍浓缩的PPV细胞培养液,血凝滴度提高2个滴度以上。病毒含量测定表明,TCID50/0.2mL由107左右升至109以上,以其配制疫苗,能显著地提高疫苗的免疫原性。超滤技术具有易于操作、高效、分离精度高、没有二次污染等优点,可以根据需要选择不同的浓缩浓度,对保证疫苗的质量具有重要作用。  相似文献   
5.
2007年12月份黑龙江省双城市两个肉种鸡场同时发病。病鹅初期食欲减退,渴欲增加。精神沉郁,两腿无力,病鹅口中有粘液蓄积,甩头,咳嗽,呼吸困难,排白色稀粪,有腥臭味、糊状稀粪。中期病情加重,病鹅羽毛松乱,羽毛缺乏油脂,排带有暗红或微黄色的稀粪。后期粪便多呈绿色,严重脱水,  相似文献   
6.
参照已发表的扩增伪狂犬病毒gI和gE部分基因的PCR方法,合成了一对引物,以PRV H株细胞毒为模板,扩增出一条约850 bp的片段,并进行克隆和测序。然后与GenBank上国内外其它毒株gE基因进行核苷酸和推导的氨基酸序列的同源性分析,构建了遗传进化关系图。结果表明,PRV H株与其他15株PRV核苷酸和氨基酸的同源性分别为 97.0%~99.2%和93.2%~98.5%,其中与SH株最近,分别为99.2% 和98.5%;进化树分析表明,该毒株与目前国内流行的毒株在同一进化分支内,与国外毒株分属不同分支,说明分离的H毒株与目前国内流行的毒株一致。  相似文献   
7.
参照已发表的扩增伪狂犬病毒gI和gE部分基因的PCR方法,合成了一对引物,以PRV H株细胞毒为模板,扩增出一条约850 bp的片段,并进行克隆和测序。然后与GenBank上国内外其它毒株gE基因进行核苷酸和推导的氨基酸序列的同源性分析,构建了遗传进化关系图。结果表明,PRV H株与其他15株PRV核苷酸和氨基酸的同源性分别为97.0%~99.2%和93.2%~98.5%,其中与SH株最近,分别为99.2%和98.5%;进化树分析表明,该毒株与目前国内流行的毒株在同一进化分支内,与国外毒株分属不同分支,说明分离的H毒株与目前国内流行的毒株一致。  相似文献   
8.
小鹅瘟是雏鹅的一种急性传染病,传染快,死亡率高,从而给养鹅业的发展带来严重的损失。近年来,我省养鹅业发展迅速,每年从南方引入大批鹅雏,致使小鹅瘟在我省较大范围流行,从而影响了农户的养鹅积极性。所以,研究控制小鹅瘟的办法具有十分重要的意义。目前,常以母鹅接种小鹅瘟弱毒疫苗和雏鹅注射鹅源抗小鹅瘟血清来控制小鹅瘟的流行。我们于1986—1989年,参照苏联等(1985)的方法,以山羊制  相似文献   
9.
近年来,养鹅业发展十分迅速,为了解决雏鹅来源,常从南方引入大量鹅雏,致使小鹅瘟在我省流行,从而造成了严重的经济损失。为了更好地防治本病,早期建立诊断是十分必要的,过去常以病毒分离和剖检的病理变化进行确诊,这样需要较长的时间,操作也较复杂。另外,检测小鹅瘟免疫抗体时,常需鹅胚中和试验或用雏鹅作保护试验,这样需要较长的时间,而且费用较高。为了解决这些问题,我们参照了国外应用琼脂扩散试验检查小鹅瘟病毒抗原或检测小鹅瘟免疫抗体等资  相似文献   
10.
本研究参考公开发表的Alfort株基因组全序列,用计算机软件Dnsstar的PrimerSelect程序设计了两对SCFVE2基因高变区的特异性引物,对黑龙江东部地区分离的5株猪瘟野毒(HL、JN、MSNDD、NSPD)和MSHT株)进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定,并将这5株野毒的高变区基因序列与国内外公开发表的参考毒株的相应部分进行了比较。结果表明,5株分离毒均为基因Ⅱ群,且形成两个独立的分支,HL、JN株与HCLV株氨基酸差异在60%以上,而MS株与HQJV株氨基酸差异在30%左右。  相似文献   
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