RP-HPLC双波长法测定四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量     

包爱情 《中国兽药杂志》2016,50(6):56-60

建立了反向高效液相色谱法检测四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。试验采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温30℃;穿心莲内酯检测波长226 nm,脱水穿心莲内酯检测波长252 nm;穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定范围分别为2.32~37.14μg/m L(r=1.0000),2.00~31.94μg/m L(r=1.0000);加样平均回收率分别为99.12%、98.84%;RSD分别为0.60%、0.62%;该方法方便、准确、可靠,适用于测定四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。  相似文献   

HPLC双波长法测定四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量     

石慧慧 《中国兽药杂志》2024,58(4):43-49

目的：建立HPLC双波长法同时测定四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法：采用XBridge C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-水(52:48)为流动相,流速1.0ml.min_-1^;柱温25℃;进样量10μL,检测波长分别为225nm(穿心莲内酯)和254nm(脱水穿心莲内酯)。结果：穿心莲内酯浓度在12.7375μg.mL_-1^～509.5μg.mL_-1^范围内,线性良好(r₂^=0.9996);脱水穿心莲内酯浓度在3.4μg.mL_-1^～136μg.mL_-1^范围内,线性关系良好(r₂^=0.9997)。穿心莲内酯加样回收率平均为98.8%,RSD 为1.0%;脱水穿心莲内酯回收率平均为99.9%,RSD 为0.8%。结论：该方法快捷、灵敏、准确、可靠,可用于四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯2个有效成分的同步测定,为四味穿心莲散的质量控制和评价提供科学依据。  相似文献   

HPLC测定穿白痢康丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量     

李毅竦 《中国兽药杂志》2013,47(11):43-46

采用液相色谱法测定穿白痢康丸中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量.以甲醇-水（52∶48）为流动相;lnertsil@ODS-SP（250 mm×4.6 mm,5μm）为固定相;检测波长240 nm.穿心莲内酯在0.06-1.2 μg,脱水穿心莲内酯在0.04-0.80 μg范围内具有良好的线性关系;穿心莲内酯的平均加样回收率为98.6％,RSD为0.47％,脱水穿心莲内酯的平均加样回收率为99.3％,RSD为0.77％.该法简便、快速、准确可靠,可用于穿白痢康丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定.  相似文献   

HPLC法测定麻黄鱼腥草散中黄芩苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

邱天宝 《中国兽药杂志》2016,50(11):34-39

为了建立HPLC法测定麻黄鱼腥草散中黄芩苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯含量的方法,采用色谱柱Waters XBrige~(TM)C18(4.6 mm×150 mm,5μm),黄芩苷以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温:30℃;穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯以甲醇-水(50∶50)为流动相,流速:1.0 m L/min,柱温为30℃;黄芩苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯检测波长分别为276、225、254 nm。黄芩苷的线性范围为0.0798~0.7975μg(r=1.0000),平均回收率为94.3%(RSD=0.8%)。穿心莲内酯的线性范围为0.0109~0.2175μg(r=1.0000),平均回收率为92.9%(RSD=0.7%);脱水穿心莲内酯的线性范围为0.0105~0.2105μg(r=0.9999),平均回收率为92.4%(RSD=0.3%)。本方法快速、简便、准确,能有效测定麻黄鱼腥草散中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量。  相似文献   

高效液相色谱法测定穿心莲注射液的含量     

韩立 《中国兽药杂志》2014,48(5):43-46

建立了穿心莲注射液中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量测定的高效液相色谱方法。采用watersXBridgeC18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,甲醇：水（65：35）为流动相,流速为1．0mL／min．穿心莲内酯波长为225nm,脱水穿心莲内酯波长为254nm,柱温30℃。穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯均在0．01～0．2mg／mL浓度范围内线性关系良好。系统精密度分别为0．35％和0．30％．平均回收率分别为96．57％和97．98％。结果表明,该方法简单可行、重复性好,可用于穿心莲注射液中有效成分的含量测定。  相似文献   

HPLC同步检测四味穿心莲散中绿原酸和芦丁的含量     

姜煜倩  姚丹  王宏军  谭婷  李佳佳  单文琪  张达  蒋红  胡昭伟 《中国饲料》2021,1(15):78-80

为建立HPLC方法同步测定四味穿心莲散中绿原酸和芦丁的方法，本实验以甲醇为提取溶剂，乙腈-0.1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱，C18色谱柱分离，355 nm波长检测。结果显示：绿原酸、芦丁浓度在0.1 ~ 0.9 mg/L内呈良好的线性关系，加样回收率分别为98.41%、98.12%|重复性良好，相对标准偏差＜1%。可见本方法适用于四味穿心莲复方中绿原酸和芦丁含量测定。 [关键词] 高效液相色谱|四味穿心莲散|绿原酸|芦丁  相似文献   

甜地丁中槲皮素的薄层鉴别和含量测定     

杨修镇 《中国兽药杂志》2014,48(2):28-30

为完善甜地丁质量标准,采用薄层色谱法对甜地丁中槲皮素的鉴别进行了研究,并用高效液相色谱法测定其含量。薄层色谱以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（7：5：0．5）为展开剂,高效液相法色谱柱为C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．3％磷酸溶液（50：50）,检测波长为360nm,流速1mL／min,柱温25℃,进样量10μL。结果表明薄层色谱法能对槲皮素实现有效分离,高效液相色谱法槲皮素进样浓度在5。100μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=O．9997）;样品平均回收率为96．1％（n=6）,RSD为0．7％。本方法为进一步控制甜地丁的质量提供了依据。  相似文献   

四味穿心莲散中大青叶的薄层色谱定性鉴别方法     

班燕桃  严明  严寒  单乃荣  吴涛  陈幸  陈宝宇 《中国兽药杂志》2020,54(5):25-29

建立了四味穿心莲散中大青叶的薄层色谱(TLC)定性鉴别法。以大青叶为对照药材,采用环己烷-三氯甲烷-丙酮(4.8∶9∶0.5)为展开剂,对四味穿心莲散中大青叶进行薄层色谱法鉴别。供试品色谱中,在与对照药材薄层色谱相应的位置上,分别显相同的蓝色斑点和浅紫红色斑点,阴性对照无干扰。本方法简便、快速、准确,重现性好,可用于大青叶的质量控制。  相似文献   

兽用“四味穿心莲散”中大青叶、穿心莲的薄层色谱鉴别研究     

陈建蓉  吴顺祥  杨俊华  武晓宏 《中国动物保健》2009,11(5):54-55

为了完善中药四味穿心莲散的质量标准,在显微鉴别的基础上,用薄层色谱法对组方中的大青叶和穿心莲进行了鉴别研究。结果表明,薄层色谱分离效果好,方法简便,准确,专属性强。  相似文献   

高效液相色谱法测定中药散剂中添加的土霉素     

赵晶晶 《中国兽药杂志》2013,47(1):36-38

为了建立高效液相色谱法检测白龙散、三子散、四味穿心莲散中非法添加土霉素的检测方法,实验采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以磷酸盐缓冲液∶乙腈(84∶16)为流动相,检测波长353nm,流速1.5 mL/min,进样量10μL,柱温为室温。结果表明土霉素在0.5～1000μg/mL范围内线性关系良好;检测限分别为白龙散0.3μg/mL,三子散1μg/mL,四味穿心莲散0.2μg/mL;回收率在98.3%～100.2%之间,RSD为0.16%～0.73%。本方法准确、可靠,可用于中药散剂中非法添加土霉素的含量检测。  相似文献   

丹翘灌注液中连翘苷的含量测定   总被引：1，自引：0，他引：1  

苗小楼  王东升  张世栋  董书伟  严作廷 《中兽医医药杂志》2013,(6):45-47

目的：建立丹翘灌注液中连翘苷的反相高效液相色谱（RP-HPLC）测定方法.方法：采用SunfireC18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25∶75）,流速：1.0 mL/min;双波长吸光度检测器,检测波长：277 nm;柱温：30℃.结果：连翘苷在0.442-3.978 mg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为99.75％,RSD为0.4％.结论：该法灵敏、简便、快速、准确,是测定丹翘灌注液中连翘苷的理想方法,可用于该制剂的质量控制.  相似文献   

HPLC同时测定中药复方“LH”中绿原酸和连翘苷的含量     

高威  鞠玉琳  苗春光 《吉林畜牧兽医》2009,30(12):7-9

目的：建立同时测定中药复方“LH”中绿原酸和连翘苷含量的高效液相色谱方法。方法：以Zorbax Extend．C18柱（4．6mm×150him,5μm）为色谱柱,以乙腈-0．1％醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1．0mL／min,检测波长344nm。结果：绿原酸、连翘苷的线性范围分别为0．0125—0．625vg（r=0．9999）,0．05—2．5μg（r=0．9999）,平均回收率为98．40％和96．67％,RSD分别为1．35％、1．23％（n=6）;结论：该法准确、快速、简便、重现性好,且具有良好的回收率,可用于中药复方“L”中绿原酸和连翘苷的含量测定。  相似文献   

高效液相色谱法同时测定白头翁汤中秦皮甲素和小檗碱的含量     

仲晓宁 《中兽医医药杂志》2013,32(4):50-54

目的：建立同时测定白头翁汤中秦皮甲素和小檗碱含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Agilent ZORBOX SB-C18柱（5μm,4.6 mm×150 mm）,流动相：乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）,线性梯度洗脱[0-20 min,A-B（12∶88）→A-B（50∶50）],流速：1.00mL/min,柱温：30.0℃。检测器：紫外检测器,检测波长335.0 nm。结果：秦皮甲素和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.14-1.12μg（r=0.999 8）、0.12-0.98μg（r=0.999 7）;平均加样回收率（n=9）分别为99.78%、100.18%。结论：本方法简捷快速,结果准确可靠,适用于白头翁汤的质量控制。  相似文献   

HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量研究     

张丁华  王德志  王艳丰  刘秀梅 《中兽医医药杂志》2010,29(3):29-31

为建立抗骨增生片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法,采用LC-10ATVP型高效液相色谱仪,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(27∶73),流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm。结果显示,淫羊藿苷在0.104-0.520μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);淫羊藿苷含量不少于0.20 mg/片;平均回收率为98.497%,RSD为1.217%。表明该方法简便,专属性强,重复性好,可用于该产品的质量控制。  相似文献   

高效液相色谱法测定板蓝根注射液中(R,S)-告依春的含量     

韩立 《中国兽药杂志》2014,48(4):32-34

建立了板蓝根注射液中（R,S）-告依春含量测定的高效液相色谱方法。采用Waters XBridgeC18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．02％磷酸溶液（7：93）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长245nm,柱温30℃。在1-40μg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,系统精密度RSD为0．31％（n=6）,平均回收率为98．6％（RSD=0．36％）。本方法重现性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

RP—HPLC法测定加昧白头翁颗粒中秦皮乙素的含量     

杨璐  王亮  殷中琼  李福杏  贾仁勇  王惠  刘宇 《中兽医医药杂志》2014,(1):39-43

采用KromasilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸（12：88,v／v）,流速为1．1mL／min,紫外检测波为334nm,柱温25℃,建立了加味白头翁颗粒剂中秦皮乙素的反相高效液相层析含量测定方法。在所选定的色谱条件下,秦皮乙素各组与辅料、溶剂及复方提取物中其他成分的峰分离良好,秦皮乙素在0．2160-1．2960μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997,n=6）,平均回收率为98．27％,RSD为1．16％（n=6）。该方法简便、灵敏、准确,可用于加味白头翁颗粒剂的质量控制。  相似文献   

HPLC法测定板青颗粒中腺苷含量     

钟水燕  杨彦平  付宁静  徐晓曦  徐桃枝  范传园 《中兽医医药杂志》2010,29(4):54-56

目的：建立板青颗粒中腺苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：依利特ODS柱（4.6mm×250mm,15cm）,检测波长：260nm,流动相：甲醇-水（10：90）,柱温：室温,流速：1.0mL/min。结果：腺苷进样量在0.162-1.619μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995。平均回收率为99.02%,RSD为0.82%（n=5）。结论：本法操作简便、快速,结果准确可靠。  相似文献   

高效液相色谱法测定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳含量     

吴小利  欧阳五庆 《畜牧与饲料科学》2013,(11):28-30

[目的]建立了高效液相色谱（HPIC）法测定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳含量的分析方法。[方法]采用HPLC法测定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳含量。色谱柱为DiamondC18柱（250mmx4．6mm,5um）。流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈-水,检测波长为220nm。[结果]阿莫西林在40～400μg／mL的范围内．线性关系良好（r=0．9990）,回收率为99．9％,RsD为0．52％。舒巴坦钠在20～200μg／mL的范围内．线性关系良好（r=：0．9998）,回收率为99．9％,RSD为0．66％。[结论]该方法为控制复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳质量提供了可靠韵审罟奔新青津  相似文献