首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
黄芪多糖注射对鸡传染性喉气管炎的防治试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用黄芪多糖注射液对鸡传染性喉气管炎进行了用药(肌注、饮水及不同剂量)前后以强毒攻击的治疗和防治试验。试验结果表明,黄芪我糖注射液对鸡传染性喉气管炎具有明显的预防和治疗效果。  相似文献   

2.
利用囊氏多糖注射法对鸡传染性喉气管炎进行了用药(肌注、饮水及不同剂量)前后以在毒攻击的治疗和防治试验。试验结果表明,黄芪多糖注射液对鸡传染性喉气管炎具有明显的预防和治疗效果。  相似文献   

3.
以中药黄芪、麻黄、桔梗、薄荷等和氯化胺制成中西药复方药剂-“克喘通”通,研究其对防治人工诱发鸡传染性喉气管炎的效力试验。按0.4%、0.8%和1.6%混料给药后,防治鸡传染性喉气管炎的痊愈率分别是36.7%、50.0%及56.7%,死亡率均为3.3%;而感染对照组痊愈率、死亡率分别是16.7%和6.7%。0.8%和1.6%克喘通混料组的增重效果显著高于感染对照组(P<0.01)。  相似文献   

4.
通过采用内服中药、中药散直接喷贴咽喉病灶处的内外齐攻的双联法治疗病鸡。人工发病试验结果表明,该方法有缓解和治疗鸡传染性喉气管炎作用,其中双联法组存活率比西药泰乐菌素注射液组高27.71%、比攻毒对照组高50.96%;双联法组的存活率明显高于其他组。存活率与攻毒不给药组比较,存活率统计学有显著性差异(P〈0.05);和空白对照组比较,存活率差异不显著(P〉0.05);且试验组与空白对照组体重无明显差异,说明该药不影响雏鸡的正常生长发育。临床试验结果也表明,治疗鸡喉气管炎效果显著,治愈率达95%以上。  相似文献   

5.
鸡混合感染新城疫、传染性法氏囊病的病例在产蛋鸡养殖中时有发生,死亡率高,危害性大.严重影响了养鸡户的经济敢益,甚至导致破产。用中药制剂瘟毒杀治疗鸡新城疫、传染性法氏囊病混合感染,治愈率达到81%,板显著高于空白对照组(P〈0.01),显著高于卵黄抗体对照组(P〈0.05)。瘟毒杀是治疗鸡新城疫、传染性法氏囊病混合感染非常有效的药物。  相似文献   

6.
金荞麦口服液对实验性鸡支原体感染的疗效研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以实验性鸡支原体感染鸡为模型,采用不同剂量的金荞麦口服液进行了治疗效果研究。1.5%、1.0%剂量组的相对增重率显著高于感染对照组(P〈0.01),所有用药组的治愈率均显著高于感染对照组(P〈0.01),与药物对照组差异不显著(P〉0.05),各组之间的死亡率差异不显著(P〉0.05)。结果表明,金荞麦口服液连用5d,对鸡支原体感染有一定的治疗效果。  相似文献   

7.
采取低温冷冻法、冷冻干燥法提取黄芪多糖,将两种方法提取的黄芪多糖配成制剂(400mg/kg)灌喂大白鼠15d,检测13项血液生理指标及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素(UREA)、总胆固醇(TC)、碱性磷酸酶(ALP)、葡萄糖(Glu)的活性。结果表明:低温冷冻组、冷冻干燥组白细胞总数(WBC)显著低于对照组(P〈0.05),低温冷冻组Lym、Mid%极显著高于对照组(P〈0.01),冷冻干燥组中值细胞百分数(Mid%)显著高于对照组(P〈0.05);低温冷冻组、冷冻干燥组血红蛋白浓度(HGB)、平均红细胞血红蛋白浓度(McHc)显著高于对照组(P〈0.05);低温冷冻组的TP、Glu活性极显著高于对照组(P〈0.01),AST、UREA活性极显著低于对照组(P〈0.01),冷冻于燥组对照组TP、Glu活性显著高于对照组(P〈0.05),AST、UREA活性显著低于对照组(P〈0.05)。  相似文献   

8.
为了探讨复方黄芪多糖注射液配合牲力源用做仔猪三针保健的可能性.本试验选用1日龄杜×长×大三元哺乳仔猪15窝共150头,按照体重相近原则将15窝随机分为3组,每组5个重复,每个重复10头,第。I组为“新三针保健组”.于3日龄、7日龄和21日龄分别肌内注射复方黄芪多糖注射液(强勉)十牲力源0.5mL+0.5mL 1mL+1mL和1.5mL+1.5mL;第Ⅱ组为“传统三针保健组”,分别肌内注射长效土霉素0.5mL、1mL和1.5mL。对照组不作任何保健。28天观察仔猪生长性能、腹泻率和其它发病率等。结果表明:复方黄芪多糖注射液配合牲力源做“新三针保健”优于传统三针保健和对照组,其腹泻率分别低16%和6%,其它发病率也分别低20%和10%。复方黄芪多糖注射液能有效防止仔猪的腹泻和其它疾病的发生。新三针保健组能促使仔猪增重,与对照组差异显著(P〈0.05),比传统三针保健组多增重12.6%,但差异不显著(P〉0.05)。传统三针保健组也比对照组多增重6.2%,但差异不显著(P〉0.05)。  相似文献   

9.
黄芪多糖注射液(APS)对雏鸡淋巴细胞免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
将7日龄45羽健康罗曼雏鸡随机分为正常对照组,生理盐水对照组和黄芪多糖注射液组,每组15羽。后2组每日皮下注射无菌生理盐水和黄芪多糖注射液0.5毫升。分别在试验前(7日龄),试验后4天、8天、18天、28天采血进行淋巴细胞计数。试验结果表明,黄芪多糖注射液组淋巴细胞数量明显高于前2组。而且,黄芪多糖注射液组的ANAE染色阳性淋巴细胞的百分率显著增高,与生理盐水组和对照组比较。经统计学处理均有非常显著的意义(P〈0.01),提示黄芪多糖注射液对雏鸡外周血液中的淋巴细胞数量和T淋巴细胞的百分率有明显的增进作用。  相似文献   

10.
复方杜仲口服液对肉鸡生产性能及免疫器官发育的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察肉仔鸡饮用不同浓度复方杜仲口服液(以杜仲、黄芪、连翘为主要成分)对肉鸡生产性能和免疫器官发育的影响.方法:选择AA肉雏鸡400只随机均分4组(每组设A、B重复组),Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别为低(0.25%)、中(0.50%)、高(1.00%)浓度复方杜仲口服液组,Ⅳ组为对照组,药物处理组以自由饮水方式连续给药21 d,对照组饮用自来水,观察其对肉鸡的增重、成活率、脾指数、法氏囊指数的影响,结果:7~21日周龄实验鸡体重增加、成活率提高、料肉比降低7日龄低浓度组脾指数和法氏囊指数较对照组均有提高(P〈0.01);14日中、高剂量组脾指数和法氏囊指数均低于对照组(P〈0.05);三周龄各组试验鸡脾指数均高于对照组(P〈0.05);法氏囊指数低浓度组高于对照组(P〈0.05)、高剂量组低于对照组(P〈0.01)。结论:不同浓度复方杜仲口服液对肉仔鸡的生产性能均有良好的作用,对不同周龄和免疫阶段的肉仔鸡脾指数和法氏囊指数有不同的影响  相似文献   

11.
以犬为研究对象,探讨黄芪多糖注射液肌肉注射对犬脾虚泄泻证的临床治疗效果。24只健康本地犬饲养1周后灌胃番泻叶水煎剂人工复制脾虚泄泻证病理模型,造模成功后随机分为3组:黄芪多糖注射液治疗组肌肉注射黄芪多糖注射液0.25mL/kg,2次/d;庆大霉素组肌肉注射庆大霉素注射液0.2mL/kg,2次/d;病理对照组不作任何处理;同时设立4头健康犬作为空白对照,造模期间灌胃生理盐水。治愈后检测试验犬体质量、三大临床指标、白细胞、红细胞、血红蛋白及脾脏指数,并进行统计分析。结果表明,黄芪多糖注射液治疗组治愈后白细胞、血红蛋白、红细胞恢复较快,平均日增重及脾脏指数显著高于庆大霉素治疗组(p〈0.05);三大临床指标各治疗组差异不显著(P〉0.05)。说明黄芪多糖注射液可用于临床治疗动物脾虚泄泻证。  相似文献   

12.
选择健康的14日龄三黄鸡375羽(311.31±7.49g),按同质原则随机分成5组,正对照组为正常有效磷水平,中鸡料和大鸡料有效磷水平分别为0.40%和0.35%;负对照组日粮有效磷水平降低0.05%,中鸡料和大鸡料有效磷水平分别为0.35%和0.30%),产品1组、产品2组、产品3组分别为负对照组基础上分别添加3个不同厂家的植酸酶产品。结果表明:(1)15~52日龄负对照组平均日增重显著低于正对照组(P〈0.05),料肉比有高于正对照组的趋势(P〈0.10);添加植酸酶的各组中,除产品3组外,其它组的采食量均显著低于正对照组(P〈0.05),产品3组的日增重显著高于正负对照组(P〈0.05)。(2)负对照组胫骨灰分、钙、磷含量显著低于正对照组(P〈0.05)。植酸酶添加组中,产品3组的胫骨灰分、钙、磷含量均与正对照组无显著差异,且产品3组的胫骨灰分和钙、磷含量显著高于负对照组(P〈0.05);产品2组的胫骨灰分和钙含量与正对照组无显著差异,而磷含量显著低于正对照组(P〈0.05);产品1组胫骨灰分、钙、磷含量均显著低于正对照组(P〈0.05)。由此可知,日粮可以通过添加植酸酶降低饲料无机磷的含量,但不同植酸酶产品的效果存在差异;本试验中,产品3植酸酶的效果相对较好.  相似文献   

13.
本研究用黄芪多糖(APS)、淫羊藿多糖(EPS)、左旋咪唑、亚硒酸钠(Na2SeO3)、维生素E(VE)等药物混合,加入粘合剂制成鸡用缓释复方免疫增强剂,给鸡投服后日均磨损量6.0—6.3mg、药物有效释放量2.40-2.52mg,鸡体内的有效释放期在40天以上。配合鸡新城疫(ND)-Lasota疫苗免疫雏鸡,免疫后10、20、30和40天用β微量血凝抑制试验(HI)、T淋巴细胞E玫瑰花环形成试验(ERFC)、酸性α-醋酸奈酯酶染色试验(ANAE)、琼脂扩散试验(AGP),检测鸡抗体水平和细胞免疫功能,结果试验组与对照组相比差异极显著(P〈0.01)或显著(P〈0.05);对免疫器官相对重量变化测定,缓释复方免疫增强剂对雏鸡具有明显的促生长作用,与对照组相比差异显著(P〈0.05)。表明研制的鸡用缓释复方免疫增强剂能够增强鸡的体液免疫功能和细胞免疫功能。  相似文献   

14.
研究了头孢噻呋对实验性感染鸡白痢沙门氏菌的防治效果。结果显示,头孢噻呋体内疗效良好,治疗组与预防组的治愈率、有效率、相对增重率均不同程度高于感染对照组(P〈0.05或P〈0.01);头孢噻呋的治疗效果高剂量组与中剂量组无显著差异(P〉0.05),高剂量组与低剂量组差异显著(P〈0.05);头孢噻呋的中剂量组与头孢曲松、氨苄西林组的疗效相比均差异显著(P〈0.05或P〈0.01)。实验结果表明,头孢噻呋按0.1mg/只的剂量肌肉注射,每日一次,可对鸡白痢沙门氏菌病起到有效的防治效果。  相似文献   

15.
在雏鸡日粮中添加1%的中药复方添加剂,于7日龄时用NDⅡ系疫苗滴鼻;于15日龄、30日龄、60日龄时,分别测血清HI抗体效价,30日龄时让供试鸡自从感染ND强毒.其结果,添加中药复方添加剂组雏鸡血清HI抗体效价高于对照组,但差异不显著(P>0.05);自然感染ND强毒后,添加中药复方添加剂组雏鸡成活率明显高于对照组,统计分析有显著差异性(P<0.05)。  相似文献   

16.
鸡传染性支气管炎是一种急性高度接触性呼吸道传染病,影响鸡的产蛋量和蛋品质。本研究以鸡传染性支气管炎病毒标准株M41人工感染21日龄700只海兰褐雏鸡,使其发病。接种病毒前后在饮水中分别添加不同剂量的清瘟败毒颗粒,以清瘟败毒散为对照治疗组,观察不同处理鸡的临床症状、发病率、病理变化和死亡率等。结果表明:饮水中添加0.z5%o清瘟败毒颗粒,对IBV标准株M41的攻毒保护作用与阳性对照组相比较差异显著(P〈0.05);清瘟败毒颗粒低剂量治疗组与高、中剂量治疗组及清瘟败毒散治疗组之间差异显著,因水中添加0.5‰清瘟败毒颗粒,对人工感染鸡传染性支气管炎治疗作用明显,治愈率达88.00%,显著高于清瘟败毒散治疗组(P〈0.05)。  相似文献   

17.
选用540只27周龄海兰褐蛋鸡,随机分为4个处理,每个处理5个重复,每个重复27只鸡。采用单因素完全随机分组设计,对照组饲喂基础日粮,试验组饲喂在基础日粮中分别添加100、200、300mg/kg黄芪多糖的日粮,试验期为70d,探讨日粮中添加不同水平的黄芪多糖对蛋鸡机体抗氧化能力和鸡蛋品质的影响。结果显示:黄芪多糖能不同程度地提高(P〈0.05)血清和蛋黄SOD、血清GSH—Px和T-AOC活性,显著降低(P〈0.05)血清和蛋黄MDA含量、蛋黄胆固醇质量浓度。随着受试时间的延长,各组内血清sOD活性显著升高(P〈0.05),血清MDA含量和T-AOC活性显著降低(P〈0.05);对照组的蛋黄MDA含量显著升高(P〈0.05),而血清GsH—Px活性显著降低(P〈0.05)。结果表明,黄芪多糖能改善蛋鸡机体及其产品抗氧化能力,对蛋黄胆固醇质量浓度有降低作用。  相似文献   

18.
喉支康对实验性鸡败血霉形体和大肠杆菌混合感染的疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
以人工诱发鸡败血霉形体和大肠杆菌混合感染模型,评价复方制剂-喉支康水溶性粉的疗效。按每升水加入20,40,80mg喉支康的用量给病鸡饮水给药,连续5d,对混合感染鸡的治愈率分别是70.0%,93.3%,96.7%,而感染对照组的死亡率为63.3%;上述用药组的增重效果极显著高于感染对照组(P<0.01)。  相似文献   

19.
选择临床自然感染鸡群,观察了速效喉安对爆发性传染性喉气管炎的防治效果,并与常用的几种药物进行了对比试验。结果表明:速效喉安(0.2%饮水)、速效喉安(0.2%)饮水配合环丙沙星(50毫克/升饮水)、六神丸(6粒/只)、氨茶碱(0.06%)拌料,病毒灵(0.05%)拌料及总染对照组的死亡率(%)分别为8.4,19,18.24和45,治愈率(%)分别为84,92,62,67,60及25,经统计分析,各用药组的死亡率均极显著或显著高于感染对照组(P<0.05或0。01)。治愈率均显著或极显著高于感染对照组的自愈率(p<0.05或0.01)。速效喉安或速效喉安配伍环丙沙星的防治效果优于其它用药三组。  相似文献   

20.
鸡传染性喉气管炎是由传染性喉气管炎病毒引起的,以危害育成鸡和成年产蛋鸡为主的一种急性、高度接触性上呼吸道传染病。本病一年四季均可发生,尤以秋、冬、春季多发。鸡群饲养管理不良,可诱使本病的发生和传播,给养鸡业造成很大的经济损失。笔者采用复方丁香苍术散结合手术疗法治疗鸡传染性喉气管炎(白喉型)93例,痊愈78例,占83.9%;有效10例,占10.8%;无效5例。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号