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1.
2.
采用三种不同方法把被检血清处理后,用于间接ELISA检测乙型五号病病毒抗体的相关性研究。A是未处理的血清直接进行ELISA测定,B是将血清在56℃下灭活30min后进行ELISA测定,C是将血清用25%的高岭土处理后进行ELISA测定。结果表明,三种不同处理方法的血清ELISA所测得的结果相关系数分别为г_(A-B)=0.724、г_(A-C)=0.774,г_(B-C)=0.686,同时,对这三种方法检测结果进行了t检验。发现A、B之间无显著性差异(P>0.05)而A与C、B与C之间存在显著性差异(P<0.05)。 相似文献
3.
猪生殖与呼吸综合征病毒广东株ORF3和ORF5基因的克隆与分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用RT-PCR方法扩增了猪生殖与呼吸综合征病毒广东株的糖蛋白基因ORF3、ORF5,并对其进行了克隆和序列分析。用Blast分析软件比较分析了其与VR-2332株以及流行的欧洲株之间的同源性,并对其编码氨基酸序列的分子质量、等电点、穿膜区、糖基化位点进行了分析。结果显示,PRRSV广东株ORF3与美洲株的同源性达90%,而与欧洲株只是在318~393bp、502~697bp之间有77%左右的同源性;ORF5与美洲株的同源性为88%,与欧洲株仅在133~209bp区间有77%左右的同源性。 相似文献
4.
猪2型圆环病毒ORF1基因的克隆及表达 总被引:3,自引:1,他引:3
根据GenBank中猪圆环病毒2型(PCV-2)的ORF1基因序列,设计合成了1对引物,对PCV-2广东株(GD)ORF1基因进行PCR扩增,将扩增的ORF1基因克隆入pMD18~T载体,获得的重组质粒命名为pMD-ORF1。将ORF1的Kpn Ⅰ和Xba Ⅰ双酶切产物插入原核表达载体pBAD/gⅢ C得到重组子,命名为pBAD/gⅢ—ORF1。序列分析表明,克隆的ORF1与德国分离株AF201897核苷酸序列的同源性高达99.5%;与其他PCV-2株的核苷酸序列同源性为92.1%~99.9%,推导的氨基酸序列同源性为90.2%~99.5%。同时,测序结果表明,克隆的ORF1准确插入了pBAD/gⅢC的多克隆位点,未改变读码框。用L-阿拉伯糖诱导表达,收集菌液进行SDS-PAGE和Western—blotting分析,结果表明PCV-2ORF1在pBAD/gⅢC中获得了高效融合表达,其表达蛋白的分子质量约为41ku。 相似文献
5.
6.
比较三种核酸提取试剂盒效果,取2400μL稀释好的猪繁殖与呼吸综合征活疫苗,分为12份,200μL/份。将12份样品分为4组(A、B、C1和C2),每组3个样品,分别用A、B、C三种试剂盒(共四个批次)进行提取。A和B试剂盒各提供一个批次,C试剂盒提供2个批次(C1和C2)。用超微量核酸分光光度计测定四批次的RNA含量;用实时荧光定量RT-PCR扩增提取的RNA。发现三种试剂盒提取RNA效果有明显差异。提取的RNA含量分别是1.7 ng/μL(A组)、4.4 ng/μL(B组)、3.3 ng/μL(C1组)、4.1ng/μL(C2组)。荧光定量检测的Ct值分别为23.49(A组)、21.71(B组)、24.97(C1组)、25.29(C2组)。结果显示:B试剂盒相对较好,推荐使用B试剂盒进行核酸提取。 相似文献
7.
魁红李系山东省果树研究所从国外引进的种质材料中筛选出的红色、大果、中早熟李优良品种。果实卵圆形,平均单果质量165.0g;果实全红;果肉黄色,肉质细脆,汁多,甜酸适口,可溶性固形物含量15.3%,高于对照品种玫瑰皇后李3.6个百分点,品质上等。在山东泰安露地栽培果实7月下旬成熟,早于玫瑰皇后李7天左右。树姿开张,干性中强,早实丰产。苗木栽植第2年开花株率65%,第3年平均株产12.4kg,折合666.7m~2产量1026.4kg;第4年平均株产30.5kg,折合666.7m~2产量2531.5kg,高于玫瑰皇后李。适应性广,抗旱、耐瘠薄。简介了其栽培技术。 相似文献
8.
牛传染性鼻气管炎病由甲型疱疹病毒感染而引起,具有高度接触传染性,各种品种、性别和日龄的牛都能感染,寒冷季节多发,应激对本病的发生有促进作用,根据临床具体表现不同,本病分为呼吸型、生殖型、流产型、结膜型和脑炎型等,防控本病需加强牛群管理,减少牛群应激。 相似文献
9.
党中央、国务院作出了实施天然林保护、加强生态环境建设的一系列重大决策.黑茶林局经过对该工程的实施,顺利实现了林业由木材生产为主向生态建设为主的战略性转移,为改善黑茶林区脆弱的生态环境作出了历史性贡献.本文主要阐述了所取得成效和经验. 相似文献
10.