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从广西各地患禽巴氏杆菌病急性死亡的鸡,鸭肝脏分离出５６株禽巴氏杆菌强毒株,经培养特性和生化特性试验鉴定,从中选出１５株典型禽巴氏杆菌菌株,Ｃａｒｔｅｒ荚膜抗原分型鉴定,１５株菌均为荚膜Ａ型,间接血凝滴度为１：１６０￣１：６４０。通过毒力和免疫原性测定,从中选择毒力较强,免疫原性较好的Ｂ２５、Ｂ２６、Ｂ２７ ３菌株进行人工致弱,其中Ｂ２６菌株在０．１％裂解全血马丁汤中,通过物理诱变方法致弱,即在传代 相似文献
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禽巴氏杆菌 B_(26)-T_(1200)弱毒疫苗株是由一株代号为B_(26)的本地鸭源强毒株经含0.1%血红素马丁汤培养基连续传1200代获得的。该弱毒株经血斜连传30代或易感鸡体连传5代无返强现象;以3000万活菌免疫鸡可抵抗强毒攻击。该弱毒株具有良好的安全性和免疫原性. 相似文献
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禽巴氏杆菌B26—T1200弱毒苗研究概述 总被引：1，自引：1，他引：0
禽巴氏杆菌Ｂ２６—Ｔ１２００弱毒苗研究概述左婉顺，宁振华，谢芝勋，黄媛，刘加波，庞耀珊，郑永娇，莫照兰，柳峰，谢志勤，许镇凤，梁炳华广西兽医研究所５３０００１禽巴氏杆菌病（禽霍乱）是由多杀性巴氏杆菌引起的一种危害家禽和野禽的接触性疾病，是养禽业的最主... 相似文献
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禽巴氏杆菌病Ｂ２６－Ｔ１２００弱毒疫苗在４－８℃温度环境中保存一年的１０批苗，菌存率为７６．７－９３．３％，平均菌存率为８６．４％；按瓶签头份稀释后免疫鸡，１０批苗的保护率７５－１００％，总保护率为８７．５％（３７／４０）。 相似文献
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用５批禽巴氏杆菌Ｂ２６－Ｔ１２００弱毒疫苗共接种３００万只鸡。现场观察６２４３７只免疫鸡。结果表明，该苗对不同品种鸡安全，只有３．８％免鸡表现为一过性食欲减少，精神稍差，但２天内都能恢复正常，没有引起免疫鸡直接死亡现象。田间免疫１４０天抽取各批苗免疫鸡攻毒，有８０％（１６／２０）鸡得到保护，免疫鸡群在免疫１４０天内没有发生禽巴氏杆菌病。 相似文献
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用５批禽巴氏杆菌Ｂ２６－Ｔ１２００弱毒疫苗共接种３００万只鸡．现场观察６２４３７只免疫鸡．结果表明，该菌对不同品种鸡安全．只有３．８％免鸡表现为一过性食欲减少、精神稍差．但２天内都能恢复正常，没有引起免疫鸡直接死亡现象．田间免疫１４０天抽取各批苗免疫鸡攻毒，有８０％（１６／２０）鸡得到保护，免疫鸡群在免疫１４０天内没有发生禽巴氏杯菌病． 相似文献
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通过对禽源多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５０株和Ｃ４８－１株及６株田间分离细菌的保存观察试验，表明用脱纤羊血和感染小鼠肝脾组织在－２０℃条件下，禽源多杀性巴氏杆菌可存活２年，用鲜血斜面封盖石蜡油保存法，禽源多杀性巴氏杆菌在４℃条件下可存活３个月，菌株保存前生生物学特性及毒力不发生变化，试验提供的方法对禽霍乱流行病学调查和血清分型研究具有实际意义。 相似文献
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本研究用亚硝酸作为禽多杀性巴氏杆菌诱变剂,在含有一定剂量的链霉素的选择培养基上,将一株毒力较强的野生型禽多杀性巴氏杆菌经过诱变选育出一株依赖链霉素的突变株。突变株的形态、染色、生长特性、生化反应等与原野生型菌株相同,突变株经扫描电子显微镜观察,亦显示有荚膜,菌体不呈链状,经动物测试,其遗传稳定性及安全性良好,具有中等程度的保护效力。 相似文献
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禽巴氏杆菌病 B_(26)-T_(1200)弱毒疫苗在4～8℃温度环境下保存一年的10批苗,菌存率为76.7～93.3%,平均菌存率为86.4%;按瓶签头份稀释后免疫鸡,10批苗的保护率为75%～100%,总保护率为87.5%(37/40).本文就巴氏杆菌病 B_(26)-T_(1200)弱毒冻干苗在4℃～8℃的保存性能及免疫效力进行了试验,现将结果报告如下。 相似文献
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42株禽巴氏杆菌特性的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
从本省１８个鸡场、６个鸭场患禽出败病死禽中分离，鉴定４２株多杀性巴氏杆菌。按荧光分类Ｆｏ２７株，Ｆｇ６株，中间型９株。药敏试验，多数菌株对常用抗菌药耐药，仅对环丙沙星，蒽诺沙星等少数药敏感。对试验动物有很强毒力，以１０～１００个活菌对小鼠，５～５０个活菌对鸡，７０％以上菌株可致死亡。有５７％菌株对小鼠用鸡试验１９株７９％菌株对鸡有较好免疫原性。不同荧光菌株抗原对小鼠保护差异较大，具保护力菌株Ｆｏ为９０９％，Ｆｇ为６９％，中间型为２２％。采用本地菌株和标准菌株混合制苗３００多万羽份，用后获得良好免疫效果。 相似文献
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广西禽巴氏杆菌的分离及其特性的测定 总被引：1，自引：1，他引：0
1990～1997年间,本研究室从广西不同地区鸡场死于禽巴氏杆病菌的家禽中分离并鉴定13株禽巴氏杆菌（包括鸡源的12株,鸭源的1株）。菌株经中国兽药监察所进行Carter定型,结果为荚膜A型。13个分离菌株都100％致死本地三黄鸡。 相似文献
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以禽巴氏杆菌病Ｂ２６－Ｔ１２００弱毒疫苗免疫后８小时即能产生免疫力（１／５鸡得到保护）；２－３天有３／５鸡获得保护；４－５天后能产生坚强免疫力（４／５－５／５保护），免疫后２，３，４和５个月的总保护率为８３．３％（８０／９６）；免疫后５个月，６批苗的平均保护率为７５％（１８／２４）。 相似文献
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我国禽源多杀性巴氏杆菌血清型研究 总被引：5，自引：0，他引：5
本试验用Carter的荚膜群鉴定法和Heddlesten的热稳定抗原鉴定法对我国116株禽源多杀性巴氏杆菌进行了血清学分型研究。研究表明,A∶1型是我国最主要的血清型,占69.8%,其次为A∶1(14)型和A∶3(4)型,分别占6.8%和4.3%。并对我国目前使用和试用的8株禽霍乱弱毒菌苗株进行了定型,其中3株为A∶1型,与主要血清型相同,5株与主要血清型不一致。在A∶1型菌株中,大部分菌株的耐热抗原与1型标准血清反应,形成1条沉淀线,部分菌株(9株)形成2条沉淀线,表明在A∶1型菌株中还存在有抗原差异。 相似文献
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为了确定在我国家禽中流行的多杀性巴氏杆菌的血清型,我们鉴定了111株,分离到的禽源菌株,其中102株是由死禽中分离到的,另9株是已致弱的菌株。在荚膜定群中,105株菌株属于A群,6株未能被定群。由我国分离的多杀性巴氏杆菌菌株第一次进行了菌体型的鉴定,发现111株菌株中110株都是05,仅1株属08。因而总的血清型:104株为5:A,6株为5:一,1株为8:A。 相似文献
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天津地区禽多杀性巴氏杆菌分离株血清型鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
通过Ｃａｒｔｅｒ氏荚膜型鉴定方法和琼脂扩散试验，对天津地区禽多杀性巴氏杆菌血清型进行鉴定。结果１６株分离菌中１１株为Ａ：１（４），４株为Ａ：１（３，４），１株为－：１（４）表明引起天津地区禽霍乱的致病菌与国内报道的以Ａ：１型为主有一定的差异。 相似文献
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牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌疫苗候选株的筛选及鉴定 总被引：2，自引：2，他引：0
为了筛选生长快、毒力强、免疫原性好、副反应小的牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)灭活疫苗菌株,本试验选取6株来自不同地区致犊牛肺炎死亡的牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌分离株,测定了培养基生长曲线、小鼠毒力、菌体脂多糖(LPS)含量及各菌株灭活菌苗免疫小鼠和家兔后的抗体效价,并进行了攻毒保护试验。结果显示,分离株Pm2、Pm3、Pm5生长速度较快、毒力较强、LPS含量较多,均含有与毒力和免疫相关的ptfA和fimA基因;免疫小鼠及家兔未发现明显不良反应,在二免后14d血清抗体达1∶64~1∶128,强毒攻毒后全部存活,而PBS对照组全部死亡。本试验结果表明,Pm2、Pm3、Pm5均可作为多杀性巴氏杆菌灭活菌苗的候选菌株,其中Pm3作为首选株。 相似文献
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《广东畜牧兽医科技》2021,46(1)
为了解广东省主要养禽区域禽源巴氏杆菌的流行情况,本试验在2018～2019年期间对经临床症状与病理剖检作初步诊断为禽霍乱的临床病例,从心血和肝脏进行细菌分离并纯化出20株细菌,经培养特性与菌体形态观察、生化鉴定及种特异性PCR鉴定,确定20株分离菌株均为多杀性巴氏杆菌。采用荚膜多重PCR和脂多糖多重PCR对20株多杀性巴氏杆菌进行分型鉴定,结果荚膜型以A为主,脂多糖型以L1为主,表明目前广东家禽中的多杀性巴氏杆菌仍以A:1(NAMIOKA分型方法为A:5)为主要血清型。药敏结果显示有70%的分离菌对四环素耐受,对其他药物的耐药率均在15%以下。致病性试验结果表明,分离菌株对鹅具有强致病性,引起发病鹅的多种组织出血和坏死;经病理组织切片可见多杀性巴氏杆菌典型的病理组织学变化。试验结果为广东省部分地区禽霍乱的流行病学监测和防治提供参考依据。 相似文献
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禽源多杀性巴氏杆菌的分离及生物学鉴定 总被引：2，自引：0，他引：2
《中国兽医杂志》2019,(4)
为了研究江苏及其周边地区近期引起禽霍乱的多杀性巴氏杆菌分子流行病学特点,对送检病例进行细菌分离,使用PCR方法鉴定多杀性巴氏杆菌分离菌株的荚膜血清型和多位点序列分型,并对其进行药敏试验。结果显示,从暴发禽霍乱病例中分离出的12株细菌,皆为荚膜血清型A型的多杀性巴氏杆菌,其序列型为ST-129。在此基础上进行的药敏试验结果显示,12株多杀性巴氏杆菌对丁胺卡那霉素、氟苯尼考和多粘菌素B均敏感;但对卡那霉素、链霉素和强力霉素等表现不同程度的耐药性。因此,引起江苏及其周边地区暴发禽霍乱的多杀性巴氏杆菌序列型为ST-129,给禽类免疫全价细菌灭活苗可能是较好的防控措施。 相似文献
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为确定疑似禽霍乱病例病原种类及其病原基因型,本研究采用细菌分离技术对病原菌进行实验室分离培养,应用传统方法和分子生物学方法对分离细菌进行鉴定,并应用PCR扩增和基因序列分析对分离细菌进行基因分型。结果显示,分离菌具有多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida,Pm）典型培养特征,菌落形态和菌体染色特征、生理生化特性均与多杀性巴氏杆菌相符;PCR扩增到457 bp的基因片段。采用5对分型引物对分离菌进行基因分型显示,仅有A型引物扩增到大小1 050 bp的目的基因片段,序列分析也显示分离菌荚膜基因与A型多杀性巴氏杆菌参考菌株荚膜特异性基因同源性高达97.6%~100.0%,系统进化与A型多杀性巴氏杆菌处于同一进化分支。结果表明,疑似禽霍乱病例病原为A型多杀性巴氏杆菌,本研究结果将为禽霍乱的防控提供参考资料。 相似文献