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[目的]探讨多拉菌素对哈萨克羊体外寄生虫的驱杀效果.[方法]将120只哈萨克羊随机分为多拉菌素低、中、高剂量组、伊维菌素组、杀虫油剂组和对照组等6组,每组20只,给药后1、3、7d观察绵羊血虱、颚虱、蜱蝇、痒螨、草原革蜱等蜘蛛昆虫的存活情况.[结果]多拉菌素中、高剂量组对哈萨克羊绵羊血虱、颚虱,羊蜱蝇、痒螨病的驱杀率均为100％,低剂量组杀灭效果为95％.伊维菌素剂量组的杀灭效果略低于多拉菌素剂量组,为90％.杀虫油剂组的杀灭效果最低,为85％.[结论]多拉菌素对哈萨克羊各种体外寄生虫的驱杀效率为100％,比伊维菌素强,比伊维菌素更安全,最佳剂量为0.2 mg/kg.应在养殖哈萨克羊的地区大面积推广应用. 相似文献
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伊维菌素长效透皮剂的研制及含量测定 总被引：1，自引：0，他引：1
为了研制伊维菌素长效透皮吸收剂,依据伊维菌素的理化特性,以高效渗透促进剂氮酮、无水乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、丙二醇、α-吡咯烷酮等为赋型剂进行多种溶剂系统组合与筛选,成功研制出含伊维菌素分别为0.5%、1.0%、1.5%的伊维菌素长效透皮剂。稳定性试验结果表明,-20、4、40℃等条件下,以18%无水乙醇、2%氮酮、50%N,N-二甲基甲酰胺、30%α-吡咯烷酮为溶剂制成的伊维菌素长效透皮剂稳定性最好;高效液相色谱法测定结果表明,0.5%、1.0%、1.5%伊维菌素长效透皮剂的日内精密度和日间精密度均小于1%,回收率均在90%左右,3个批次的伊维菌素含量在99.23%~108.02%(1个批次1.5%制剂为122.48%除外),1.0%、1.5%制剂的3次测定和平均含水量均在1%以下。 相似文献
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《江苏农业科学》2016,(5)
通过建立检测猪粪便中伊维菌素含量的HPLC方法,研究伊维菌素在猪粪便中的排泄规律,并在实验室条件下研究光照、温度和微生物因素对猪粪中伊维菌素降解的影响。结果表明,健康育肥猪分别混饲给予30、100、200 mg/kg的伊维菌素后,可在混饲给药后1 d的猪粪便中检测到伊维菌素,猪粪中伊维菌素排泄量在采食后3.5 d达到最高峰,峰浓度分别为13.58、30.11、52.16 mg/kg,并于144、168、168 h时检测不到伊维菌素。在伊维菌素初始浓度分别为20、40、80 mg/kg的猪粪中,避光条件下,其平均半衰期为126.64 d,而光照条件下的平均半衰期仅为55.16 d。相同伊维菌素浓度的猪粪在15、25、35℃时的半衰期随温度升高有缩短趋势,而50℃时半衰期较15℃时延长。在未灭菌、灭菌及灭菌后添加伊维菌素高效降解菌的情况下,3组的平均半衰期分别为62.9、113.2、33.1 d。由此可见,应重视伊维菌素原形进入环境后的生态毒理学效应,必要时适当延长其休药期,另外还可以通过加强光照、堆肥和添加一定浓度的高效降解菌来加速猪粪中伊维菌素的降解,减少环境中药物的残留。 相似文献
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伊维菌素PLA及PLGA微球混悬液在犬体内的药代动力学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
【目的】研究并比较伊维菌素微球与伊维菌素普通注射液在犬体内的药代动力学(简称药动学)特征.【方法】18只健康比格犬随机分为3组,分别单次皮下注射伊维菌素聚乳酸(Poly lactic acid,PLA)微球混悬液(3 mg·kg-1),乙交酯丙交酯共聚物(Poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)微球混悬液(3 mg·kg-1)及伊维菌素普通注射液(0.3mg·kg-1),反相高效液相色谱法测定犬血浆内伊维菌素的浓度,运用药动学软件Winnonlin 5.2.1的非房室模型分析方法,计算出有关药动学参数.【结果和结论】伊维菌素普通注射液皮下注射给药后,达峰时间为(1.33±0.21)d,达峰质量浓度为(44.3±5.1)ng·mL-1,药时曲线下面积(AUC0~∞)为(323.26±23.56)ng·mL-1·d;伊维菌素PLA及PLGA微球混悬液皮下注射给药,AUC0~∞分别为(1 041.47±73.73)、(1 461.77±102.54)ng·mL-1·d,伊维菌素在犬体内维持血药质量浓度1 ng·mL-1的时间达140 d以上,所制备的PLA微球和PLGA微球具有明显缓释特性. 相似文献
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2010年8月,辽宁省兴城市某特种畜禽养殖场饲养的78只银狐患有以全身巨痒,皮肤红肿,嘴、腿、爪周围干裂结痂为主要病症的疾病.经初步诊断为狐疥螨病.以伊维菌素间隔2次注射治疗痊愈,现将诊治经过汇报如下. 相似文献
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伊维菌素和阿维菌素对中华鰟鮍的急性毒性效应 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]探讨伊维菌素和阿维菌素对中华鰟鮍(Rhodeus sinensis Gunther)的急性毒性效应。[方法]采用急性毒性试验方法测定了伊维菌素、阿维菌素2种常见杀虫药对中华鰟鮍的半致死浓度(LC50)及安全浓度。[结果]含量为6%的伊维菌素对中华鰟鮍的24、48、72、96 h LC50分别为71.68、45.04、37.81、35.69μg/L,安全浓度为0.001 3μg/L;含量为1%的阿维菌素对中华鰟鮍的LC50分别为129.35、77.35、47.54、34.63μg/L,安全浓度为0.000 2μg/L。[结论]中华鰟鮍对伊维菌素和阿维菌素2种大环内酯类杀虫药较敏感,在使用过程中要注意用量,否则极易出现药害。 相似文献
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利用多拉菌素和伊维菌素对猪蛔虫病进行防治,结果表明:肌肉注射多拉菌素0.3 mg/kg.体重、多拉菌素0.4 mg/kg.体重、伊维菌素0.3 mg/kg.体重的剂量组,药后21 d的驱除率分别达83%、89%、82%,表明治疗时以多拉菌素0.4 mg/kg.体重的效果较好。 相似文献
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正1发病情况在门诊就诊犬中,出现十几例伊维菌素和阿维菌素中毒犬,多为北京犬、吉娃娃、小鹿犬等小体型品种犬和柯利牧羊犬。多为剂量过大,注射或口服间隔过短,注射剂量超过每天0.5mg/kg体重或口服超过2.0mg/kg体重,间隔时间低于7d,或肌肉注射,均易引起中毒。柯利牧羊犬对伊维菌素特别敏感,即使50μg/kg体重伊维菌素,也可引起严重中毒反应。发病较急,往往于注射 相似文献
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选用自然感染胃肠道线虫的宁夏滩羊１６０只进行国产伊维菌素驱虫试验。结果表明，不论国产伊维菌素片剂还是粉剂，随着剂量的增加，驱虫效果越明显，且无任何毒副作用。片剂的驱虫效果优于粉剂。国产伊维菌素可替代进口害获灭，既节省资金，又节约外汇，值得在生产中推广。 相似文献
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研究制备伊维菌素含量分别为0.5%、1.0%、1.5%的长效透皮剂,进行3组相同药量不同体积伊维菌素长效透皮剂在家兔体内的药代动力学试验,研究其代谢过程。优化高效液相色谱-荧光检测器测定血浆中伊维菌素含量的方法,通过绘制标准曲线、对精密度、回收率、检测限和定量限的测定,表明该方法符合生物样品的分析要求。对家兔外耳廓单次均匀喷洒给药,通过血浆中伊维菌素质量浓度随时间的数据变化表明,药物可快速经皮肤吸收入血,发挥效应。伊维菌素含量为0.5%、1.0%、1.5%的伊维菌素长效透皮剂依次记为1、2、3组,通过PKSolver药动学处理软件对数据分析发现,1、2、3组吸收半衰期分别为0.52、0.35和0.75 d;达峰时间分别为1.47、1.13和1.23 d;峰质量浓度分别为91.09、37.61和69.53μg·L~(-1);消除半衰期分别为3.55、4.95和4.61 d;平均滞留时间依次为9.995、11.902和6.995 d。药时曲线面积分别为7 578.33、5 530.75和2 542.20μg·d·L~(-1)。3组药物在家兔血浆内均符合有吸收一室开放模型,且第2组吸收半衰期和达峰时间最短,平均滞留时间最长,效果最好。结果表明,本研究制备的伊维菌素长效透皮剂在家兔体内的血药质量浓度变化平稳,释药时间较长,在体内维持有效药物质量浓度时间长达35 d,有明显的长效作用。 相似文献
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四种药物对猪疥螨的疗效对比试验 总被引：1，自引：0，他引：1
应用伊维菌素注射剂、螨净、除癞灵和敌百虫溶液进行治疗猪疥螨病的疗效对比试验。结果表明,伊维菌素注射液和除癞灵治疗猪疥螨病的效果好于螨净和敌百虫,但除癞灵易受季节的限制,因此一般选用广谱、高效、低毒类抗寄生虫药物伊维菌素,对治疗猪疥螨具有高效。 相似文献
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《农业科学与技术》2014,(4)
[目的]研究伊维菌素在白点鲑体内的药动学。[方法]对白点鲑以0.3 mg/kg的剂量分别单次口灌和腹腔注射伊维菌素,采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)于给药后不同时间点连续进行采样检测,通过3p97软件分析药动学参数。[结果]在2种给药方式下,伊维菌素在血浆、肌肉、肝和肾中的药时关系均符合一级吸收一室开放模型。口灌给药方式下,血浆中药动学参数为Tmax=4.503 h、Cmax=0.252 mg/L、t1/2ka=0.476 h、t1/2ke=331.160h、AUC=121.524(mg/L)·h;腹腔注射给药方式下,血浆中药动学参数为Tmax=2.751 h、Cmax=0.230 mg/L、t1/2ka=0.306 h、t1/2ke=153.868 h、AUC=51.689(mg/L)·h。[结论]两种给药方式下伊维菌素在白点鲑体内的药动学存在差异,腹腔注射给药比口灌给药吸收快。 相似文献
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选择自然感染羊狂蝇蛆的绵羊67只,应用伊维菌素注射剂分别按0.1、0.2和0.3mg/kg体重剂量颈部皮下注射给药,进行驱除羊狂蝇蛆的效果观察,同时设阳性对照组。结果显示,伊维菌素注射剂0.2、0.3mg/kg 剂量组绵羊的羊狂蝇蛆驱净率和驱虫率均达100％;0.1mg/kg 剂量组绵羊的羊狂蝇蛆驱净率、驱虫率分别为93.9％和98.6％。试验证明伊维菌素注射剂对羊狂蝇蛆有高度驱虫性,临床使用0.2mg/kg体重剂量高效安全。 相似文献