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相似文献
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1.
建立了同位素内标法定量测定猪尿和猪肝中克伦特罗的方法。猪尿和猪肝用乙酸乙酯、盐酸溶液提取,再经SCX固相萃取柱净化、N,O-双三甲基硅基-三氟乙酰胺(BSTFA)衍生化,定容后用气相色谱-质谱(GC/MS)测定,并以D9一克伦特罗为内标定量。猪尿和猪肝中克伦特罗的检出限分别为0.3ng/mL和0.3ng/g,克伦特罗的测定在5.0~400ng/mL范围内具有良好的线性关系,猪尿和猪肝中的平均回收率分别为100.3%和97.2%,批内变异系数分别为2.1%~4.8%,3.4%~6.4%,批间变异系数分别为2.5%~5.1%,2.7%~6.0%。通过与外标法比较,该方法定量准确可靠,更加适宜用作猪尿和猪肝中克伦特罗的定量测定。  相似文献   

2.
采用混合酸酐法将沙丁胺醇与牛血清白蛋白偶联,并免疫家兔制备抗沙丁胺醇抗血清。以间接ELISA法测定血清效价,测得抗血清最佳工作浓度为1:6400,该抗沙丁胺醇抗血清对克伦特罗有110%的交叉反应性。建立了能够同时检测SAL和CL的间接竞争ELISA方法,该方法对沙丁胺醇的检测范围为0.48ng/mL~8.0μg/mL,对克伦特罗的检测范围为0.43ng/mL~7.3μg/mL,对沙丁胺醇的检测灵敏度为o.48ng/mL,对克伦特罗的检测灵敏度为0.43ng/mL。在猪肝和猪尿中添加1~50ng/g(ng/mL)的沙丁胺醇,添加回收率为72.2%~84.8%,变异系数为4.2%~28.3%,在猪肝脏和猪尿中添加1~50ng/g(ng/mL)的克伦特罗,添加回收率为84.3%~103.4%,变异系数为O.3%~35.5%。  相似文献   

3.
猪肝用乙酸乙酯、盐酸溶液提取后,经SCX固相萃取柱净化、BSTFA衍生化,定容后用气相色谱-质谱(GC/MS)外标法测定。测定结果表明:采用该方法,猪肝中盐酸克伦特罗和莱克多巴胺的检出限分别为0.3、1.0ng/g。盐酸克伦特罗在3.0~300ng/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为85.6%;莱克多巴胺在10~1000ng/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为76.6%。该方法简便可靠、干扰小、灵敏度高,可用作猪肝中克伦特罗和莱克多巴胺残留的同时测定。  相似文献   

4.
HPLC法测定饲料中喹乙醇的残留,具有很好的分离度,浓度10~100μg/mL范围呈良好的线性关系,R=0.99998,回收率范围为85.8%~99.4%,批内变异系数≤5.7%,批间变异系数≤1.1%。实践中检测24批鸡配合饲料,喹乙醇残留未检出,检测62批鱼饲料,喹乙醇残留检出率为8.1%,检出的样品中,残留量范围为19.7~42.0mg/k。表明鱼饲料中存在喹乙醇残留隐患。  相似文献   

5.
本文研究了UV法测定生乳中L-羟脯氨酸的量的方法,在浓度0~2.0ug/mL范围呈良好的线性关系,R=0.9998;回收率范围为87.3%~107.9%,批内变异系数≤5.9%,批问变异系数≤5.6%。该方法回收率高,检出限低,工作曲线稳定,重复性好。  相似文献   

6.
用酶联免疫吸附法对猪尿中残留的安定进行检测,结果得出该方法的最低检出限为5.0μg/L;回收率在60%以上,批内变异系数≤17%,批问变异系数小于≤14%。表明该方法可用于安定残留量的筛选检测。  相似文献   

7.
动物组织中磺胺二甲嘧啶残留检测ELISA试剂盒的研制   总被引:25,自引:4,他引:21  
在建立竞争ELISA方法的基础上,首次研制出检测磺胺二甲嘧啶的单克隆抗体快速检测试剂盒,并对其检测限、精密度、检测范围以及鸡肌肉组织中的添加回收实验做了详细研究。本试剂盒的检测限为1.0ng/m1,检测范围为1.0-81.0ng/m1,批内变异系数<8.9%,批间变异系数<9.5%,在10、60和200ng/m1水平鸡肌肉组织中添加,回收率为64.5%-85.5%,变异系数为6.0%-18.6%。与同类相关德国产试剂盒相比较,阳性符合率为100%。  相似文献   

8.
岳秀英  程江  彭莉  高岚 《四川畜牧兽医》2005,32(12):25-25,27
本文研究了牛奶中残留的盐酸克伦特罗的确证检测方法。残留的盐酸克伦特罗用乙腈、无水硫酸钠提取,提取液旋转蒸发干后,用pH5.2的乙酸胺缓冲液溶解。萃取的样液用C18和SCX小柱固相萃取净化,分离的残留药物经过双三甲基三氟乙酰胺(BSTFA)衍生后用带有质量选择检测器的气相色谱-质谱联用仪测定。该方法在0.005-0.2μg/mL内线性关系良好(r=0.999812),3个浓度水平(0.005、0.01和0.02μg/mL)的平均回收率为70%~110%,变异系数为30%。  相似文献   

9.
[目的]本试验通过研究胶体金法与ELISA法在检测猪尿中盐酸克伦特罗的应用,得出两种方法在目前盐酸克伦特罗快速检测中结合使用的可能,从而在保证检测灵敏度和特异性的前提下,大大提高检测速度,并以此为基础建立一个不同于以前的监管模式。[方法]采用胶体金法和酶联免疫法(ELISA)进行比较。[结果]快速检测试纸条的灵敏度为5ng/nd,共检测442份猪尿样品,ELISA阳性7份,阳性率1.6%,胶体金阳性9例,阳性率2%;假阳性率为O.5%,符合率为99.5%;并可应用在宰后猪尿、猪肝检测中。【结论】胶体金法检测盐酸克伦特罗,具有操作简便、观察直观、快速、省时,其特异性、敏感性均达到ELISA水平;可作为饲养场、生猪中转站、屠宰场、菜市场筛查盐酸克伦特罗的重要手段,具有重要意义。  相似文献   

10.
恩诺沙星ELISA快速检测方法的建立   总被引:12,自引:0,他引:12  
采用活酯法合成酶标记半抗原(ENR-HRP),紫外扫描分析和ELISA方法鉴定,结合比为1.6:1。选择ENR-HRP与游离ENR相竞争的模式建立检测ENR残留的ELISA检测方法,其最佳工作条件为:二抗的包被浓度为2μg/mL,抗体工作浓度1:1000,酶标半抗原工作浓度1:500。标准曲线在0.423~1000ng/mL之间线性关系良好,其IC50为33.76ng/mL,回归方程为Y=-0.07769lnx+0.770801,相关系数r=0.99153,最低检测限0.423ng/mL。单抗对达氟沙星、培氟沙星、麻保沙星有少许交叉,特异性较好。ELISA检测方法批内平均变异系数为5.75%,批间平均变异系数为10.69%,重复性较好。  相似文献   

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