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相似文献
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1.
将制备的禽传染性支气管炎脂质体/DNA疫苗和壳聚糖/DNA疫苗,分别以肌肉注射(i.m)和滴鼻、点眼(i.n)两种途径免疫健康雏鸡,以裸DNA疫苗为对照,采用流式细胞仪(FACS)及间接ELISA分别对免疫鸡外周血中CD4^+、CD8^+T淋巴细胞数及特异性IBV血清抗体IgG的动态变化进行检测,并于免疫后35d进行攻毒,结果显示:(1)CD4^+T淋巴细胞数,所有试验组在免疫后1~3周左右均高于对照组(P〈0.01或P〈0.05),各试验组间,脂质体/DNA疫苗肌肉注射途径在免疫后10d后高于壳聚糖/DNA疫苗,但仅在第15天差异显著(P〈0.05),而滴鼻、点眼途径则相反;(2)所有试验组CD8^+T淋巴细胞数仅在免疫后第15天与对照组差异显著(P〈0.05),各试验组间无显著差异;(3)所有组间特异性IBV血清抗体IgG动态变化差异不显著;攻毒后脂质体/DNA疫苗肌肉注射组无鸡只死亡,其他试验组有4%或8%死亡率,均显著低于对照组(12%)。由此可见,脂质体和壳聚糖均为DNA疫苗良好的佐剂或载体,且脂质体/DNA疫苗肌肉注射的免疫效果优于壳聚糖/DNA疫苗。  相似文献   

2.
用提取的天然囊素(10ug/mL)和O型口蹄疫灭活疫苗协同免疫45日龄仔猪,研究了其对。型口蹄疫灭活疫苗免疫效果及仔猪增重的影响。将32头健康45日龄仔猪随机分为4组,0.5mL疫苗+囊素免疫2次(Ⅰ)组、1、0mL疫苗+囊素免疫2次(Ⅱ)组、1.0mL疫苗+囊素免疫1次(Ⅲ)组和1.0mL疫苗免疫2次(Ⅳ)组(疫苗对照组),用液相阻断酶联免疫吸附试验(LB—ELISA)检测各组猪免疫前及一免后第14、28、42、60、74、88、102d的口蹄疫血清抗体效价并称重。结果。Ⅱ组抗体水平显著高于Ⅳ组(P〈0.01),Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组间差异不显著(P〉0.05);一免后第60~110d仔猪平均日增重囊素组明显高于对照组(P〈0.05)。结果表明,囊素可以提高口蹄疫灭活疫苗的免疫原性,提高猪增重,促进生长发育。  相似文献   

3.
利用自行构建的抑制素真核融合表达质粒pCISI,提纯后配以不同的免疫佐剂导入96头母黄牛体内,采用AM I 900兽用B超对其中84头发情牛进行卵泡检测,并对其中78头妊娠牛进行早期胚胎数目检测。结果表明:抑制素质粒pCISI能促进双大卵泡发育(80.95%,68/84),诱发排双卵(60.71%,51/84),普鲁卡因佐剂(71.11%)比脂质体佐剂(48.72%)效果明显;同时,抑制素质粒pCISI能诱导黄牛怀双胎(41.03%,32/78),普鲁卡因佐剂(48.78%)比脂质体佐剂(32.43%)效果明显。  相似文献   

4.
抑制素基因免疫对小鼠生殖的影响   总被引:27,自引:5,他引:27  
用编码抑制素α(1-32)的基因与pcDNA3.1真核表达质粒进行重组,构建抑制素基因疫苗NH。将30只2周龄ICR小鼠随机分为3组(每组10只),试验Ⅰ,Ⅱ组分别经脂质体介导肌肉注射iINH15μg()0μL,25μg(100μL),对照组注射免疫空载体pcDNA3.115μg(100μL)。首次免疫后间隔3周加强免疫1次。小经pINH基因免疫后,用ELISA可从血浆中检测到抑制素抗体,表明pINH可在活体肌细胞内表达,表达产物具有制素抗原性,能激活免疫系统产生抑制素抗体。抑制素抗体P/N>2视为阳性,阳性率为30%(6/20)。抑制素抗体阳性小鼠与阴性小鼠的产仔数,初生重和窝重等没有显著差异(P>0.05)。抗体阳性组首次免疫后,雌鼠血浆FSH浓度略有升高,经过加强免疫后显著升高(P<0.05)。由此可以看出,抑制素基因免疫可以诱导产生抗抑制素抗体,并促进促卵泡素的分泌。  相似文献   

5.
研究旨在探讨饲料中添加不同水平的天蚕素抗菌肽对湘云鲫生长性能、非特异性免疫功能与抗病力的影响。试验选取了1,242尾湘云鲫[初均重(46.14±0.13)g],随机分成6组,每组5个重复,分别在基础饲料中添加4mg/kg金霉素及0mg/kg(对照)、100mg/kg、150mg/kg、200mg/kg和250mg/kg天蚕素抗菌肽的6种等氮(粗蛋白质52.27%)等能(消化能12.85MJ/kg)试验饲料。试验期为8周,试验结束后测定湘云鲫生长、免疫、形体端数等指标。结果表明:①与对照组比,150mg/kg天蚕素抗菌肽组湘云鲫末均重、增重率和特定生长率均显著高于对照组(P〈0.05),分别提高了15.%、57.4%和27.5%。②150mg/kg天蚕素抗菌肽组湘云鲫肥满度显著高于对照组(P〈0.05)。③与对照组相比,饲料中添加200mg/kg和250mg/kg天蚕素抗菌肽能显著提高湘云鲫的血清超氧化物歧化酶活性(P〈0.05);添加150mg/kg和200mg/kg天蚕素抗菌肽均显著降低了血清丙二醛含量(P〈0.05);添加各水平天蚕素抗菌肽均显著提高了血清溶菌酶活性(P〈0.05),但各添加水平组之间差异不显著(P〉0.05)。④饲料中添加250mg/kg天蚕素抗菌肽组的湘云鲫肌肉粗脂肪含量显著低于对照组(P〈0.05)。但各组肌肉水分和粗蛋白质含量没有显著性差异(P〉0.os)。⑤采用嗜水气单胞菌进行攻毒后,湘云鲫48h内死亡率较低,攻毒48~72h是死亡的高峰期,天蚕素抗菌肽组的成活率明显高于对照组,其中对照组成活率最低。由此得出,本试验条件下,在饲料中添加天蚕素抗菌肽对湘云鲫有促生长效果,且150mg/kg和200mg/kg添加组效果较佳,同时提高了鱼体的非特异性免疫功能和抗病力。  相似文献   

6.
通过对断奶仔猪投服不同剂量的中药免疫增强剂,研究其对猪瘟疫苗免疫调节作用的影响。试验组在注射猪瘟疫苗同时以1%的中药免疫增强剂混饲,其猪瘟血清抗体效价明显高于对照组,差异显著(P〈0.05);接种疫苗后15d和45d,试验组T淋巴细胞的百分率显著高于对照组(P〈0.05)。试验表明,猪只在接种猪瘟疫苗的同时服用中药免疫增强剂,能显著增强猪瘟疫苗的免疫效果,促进T淋巴细胞的增殖,增强其免疫力。  相似文献   

7.
不同佐剂乳牛乳腺炎多联灭活疫苗的免疫试验   总被引:5,自引:1,他引:4  
用4种不同佐剂乳牛乳腺炎多联疫苗进行兔免疫攻毒试验。结果,蜂胶疫苗效果最好,铝胶疫苗次之。对昆明系小白鼠注射蜂胶疫苗和铝胶疫苗后第30d金黄色葡萄球菌抗体水平达到最高,无乳链球菌和停乳链球菌抗体在第21d达到峰值。在免疫健康泌乳牛的试验中,3种佐剂疫苗的免疫效果依次为蜂胶疫苗、油疫苗和铝胶疫苗;与对照组相比,免疫效果均显著(P<0.05)。  相似文献   

8.
试验采用近1.6岁的公牦牛6头,在环湖地区的高山草原草场,应用4当量盐酸不溶灰分法(4N-AIA)测定了不同物候期(枯黄期和枯草期)放牧牦牛日采食量及牧草营养成分的消化率。结果表明:近1.6岁的公牦牛在枯黄期、枯草期的日采食量分别为(g/kg)62.20、49.79,且枯黄期与枯草期的13采食量差异不显著(P〉0.05),不同物候期粗蛋白的消化率为75.83%,61.08%(P〉0.05);钙为50.04%、38.59%(P〉0.05);磷为67.02%、10.38(P〉0.05);粗脂肪为68.43%、64.72%(P〉0.05),木质素为59.03%、31.47%(P〉0.05)。  相似文献   

9.
应用已构建的真核表达质粒pCI-H1-HA、pCAGGS-H1-HA、pCI-H3-HA和pCAGGS-H3-HA作为DNA疫苗,利用BALB/c小鼠进行免疫保护试验,通过测定不同免疫期HI抗体滴度、分析攻毒后BALB/c小鼠体重变化及肺脏病毒含量,评价DNA疫苗的免疫效力。结果表明:构建的DNA疫苗均可诱导小鼠产生免疫力;BALB/c小鼠体重变化统计学分析显示,免疫组与对照组差异极显著(P〈0.01),pCAGGS表达载体构建的DNA疫苗免疫效果优于pCI表达载体构建的DNA疫苗(P〈0.05)。  相似文献   

10.
季节和激素剂量对鲁西黄牛超数排卵的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过检疫,选择3~5岁健康鲁西黄牛190头,集中饲养,分别在春、秋、冬三个不同季节,按照鲁西黄牛体重随机分为三种不同剂量,即0.010~0.012mg/kg体重,0.013~0.014mg/kg体重和0.015~0.016mg/kg体重进行超数排卵。结果表明,不同季节对鲁西黄牛超数排卵影响差异不显著(P〉0.05),但胚胎可用率冬季高于春、秋两季(P〈0.01)。激素不同剂量对鲁西黄牛超数排卵亦没有影响(P〉0.05),但0.013~0.014mg/kg体重、0.015~0.016mg/kg体重超排有效头数都高于0.010~0.012mg/kg体重(P〈0.01);0.013~0.014mg/kg体重胚胎可用率高于0.015~0.016mg/kg体重(P〈0.05)和0.010~0.012mg/kg体重(P〈0.01)。  相似文献   

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