红龙草组织培养及快繁技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

黄海泉  陈晓华  刘齐元  黄美娟 《江西农业大学学报》2008,30(2):235-239

以红龙草(Altemanthera ficiodecv.‘Ruliginosa’)未木质化茎段为外植体建立无菌体系,并对其丛芽增殖及生根诱导进行了研究,结果表明:红龙草未木质化茎段较好的灭菌方法为:φ=75%酒精30 s 1 g/L升汞5.5 min;较好的诱导丛芽增殖的培养基为:MS KT1.5 mg/L NAA0.01 mg/L 蔗糖20 g/L;较好的诱导生根培养基为:1/2MS NAA0.5 mg/L。  相似文献   

紫薇茎段离体培养体系的优化     

刘晓  李卓  唐丽丹  王献 《河南农业科学》2017,46(3)

以矮首领紫薇当年生半木质化带腋芽茎段、硬枝茎段以及叶片为外植体,从消毒时间、启动培养基、增殖培养基和生根培养基选择等方面进行离体培养体系的优化。结果表明,茎段为较好的外植体。最佳消毒时间:带腋芽茎段用0.1%升汞处理8 min,诱导率为66.67%;带水培芽茎段用0.1%升汞处理4 min,诱导率为65.55%;叶片用0.1%升汞处理4 min,诱导率为55.56%。带腋芽茎段最佳启动培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L,诱导率为83.33%。腋芽和水培芽的最佳增殖培养基均为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.30 mg/L。腋芽增殖系数为2.42,芽长为3.2 cm;水培芽增殖系数为3.21,芽长为2.1 cm。腋芽最佳生根基本培养基为1/2MS,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L,生根率为96.67%;水培芽最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L+活性炭(AC)0.1 g/L,生根率为81.25%。  相似文献   

药食两用虫草参离体快繁体系的建立与优化     

《现代化农业》2020,(2)

通过组织培养技术构建虫草参离体快繁体系,为更好满足市场需求,保存优良种质资源,实现规模化生产提供理论依据和实践基础。以虫草参叶片、茎段和根状茎作外植体,研究不同部位、不同灭菌处理、不同激素配比对芽诱导、增殖及生根的影响,从而筛选出各阶段的最佳培养基。结果表明,虫草参茎段为最佳外植体;表面消毒以75%酒精消毒20s配合0.1%升汞4min为宜;最佳不定芽诱导及增殖培养基均为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+活性炭1.5g/L;壮苗培养基为MS+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L+活性炭1.5g/L;生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L。  相似文献   

大花蕙兰原球茎诱导培养影响因素及褐化防治的研究     

孔祥莹  金雪花 《安徽农业科学》2013,(20):8470-8471,8500

[目的]研究大花蕙兰茎尖外植体原球茎诱导及增殖培养、褐化污染的影响因素。[方法]以大花蕙兰茎尖作为外植体,研究无菌系建立、诱导培养的灭菌方法与褐化防治、原球茎诱导培养初始培养基的筛选、原球茎增殖培养的影响因素。[结果]结果表明:解决茎尖内生菌污染及褐化严重的问题,两段式灭菌(75%酒精30 s+0.1%升汞10 min+剥去幼叶+0.05%升汞5 min)优于单一式的灭菌;原球茎诱导培养基为1/2MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;原球茎增殖培养基为1/2MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+2.0 g/L活性炭+10%马铃薯。[结论]该研究可为大花蕙兰的茎尖快速繁殖及工厂化生产提供技术依据。  相似文献   

广西‘金都一号’火龙果组培技术     

李清香  吴红英 《热带农业科学》2019,(6)

以‘金都一号’火龙果新萌芽的茎段为外植体,进行组培技术研究,以建立‘金都一号’火龙果组培快繁体系。结果表明:外植体最佳消毒组合为75%酒精20s+0.1%升汞10～15 min,污染率55.70%;初代培养基为MS+6-BA 8.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率为85.47%;增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L,增殖系数为7.13;生根培养基为MS+ABT60.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根率达到98.56%,苗壮根粗,分枝少。  相似文献   

百香果茎段培养技术探究   总被引：2，自引：0，他引：2  

牛俊乐  黄斌政  潘彩娟  苏仕林  晋文金 《安徽农学通报》2018,24(15)

以紫果百香果幼嫩茎段作为试验材料,MS培养基作为基础培养基,进行外植体的诱导和培养,探究外植体适宜的灭菌方法,初代、继代及生根培养过程中适宜的激素种类及浓度。结果表明,75%的酒精灭菌30s+0.1%的升汞灭菌12min灭菌效果最好;初代培养以2.5mg/L的6-BA在芽的诱导中效果最好;继代培养以1.0mg/L的6-BA+0.3mg/L的IBA适宜芽的增殖且利于壮苗;生根培养以1/2 MS培养基为基础培养基,加入0.1mg/L的NAA+0.1mg/L的IBA形成的苗健壮,生根率高达100%。  相似文献   

中华猕猴桃茎段组培快繁系列技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

黄宝菊  王忠  林梅燕 《福建农业科技》2016,(10):1-3

以中华弥猴桃带腋芽茎段为外植体,研究不同处理方法对外植体灭菌效果的影响,不同激素组合培养基对外植体初代培养和组培苗生根的影响。试验结果表明,最佳灭菌处理:先用75%酒精灭菌30 s,再用0.1%升汞进行表面灭菌8 min,外植体成活率88%;最佳初代培养基:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,出芽率92%;最佳生根培养基:1/2 MS+IBA 0.15mg/L+NAA 0.3 mg/L,生根率85.6%。  相似文献   

绿萝组培快繁技术研究     

崔小丽  刘伟清  刘建荣  张曼其 《现代农业科技》2020,(1)

以绿萝带节茎段为外植体,探讨不同消毒方法、不同培养基配方对绿萝的腋芽诱导、继代增殖、生根的影响。结果表明,用75%酒精消毒30 s,再用0.1%HgCl_2消毒30 min效果最好;腋芽诱导的最佳培养为添加6-BA 2.0 mg/L,腋芽萌芽率高达100%;丛芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L;而生根的最佳培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.2 mg/L。  相似文献   

八仙花茎段组织培养技术研究   总被引：8，自引：0，他引：8  

雷亚灵  李周岐 《西北林学院学报》2008,23(4)

以八仙花带腋芽茎段为外植体,研究了其组织培养技术.结果表明:以70%酒精处理30 s 0.1%升汞处理10 min,成活率可达96%;以MS 6-BA0.5 mg/L IBA0.5 mg/L为启动培养基,诱导率可达100%;以MS 6-BA0.5 mg/L IBA0.3 mg/L为增殖培养基,培养25 d,增殖系数可达9.2;以1/2MS IBA0.3 mg/L进行生根培养,生根率100%,根长势良好且根毛区长达1.1cm;移栽到以珍珠岩:腐殖土=1:2的基质中,覆盖地膜保湿7 d,成活率可达80%以上.  相似文献   

无患子优选树茎段离体培养体系的建立          下载免费PDF全文

邢建宏  冯永涛  黄应德  刘希华 《南方农业学报》2016,47(11):1903-1908

【目的】筛选无患子茎段离体快繁最佳培养基,建立无患子优良种苗快速繁育体系。【方法】以野外选优获得的无患子树带腋芽茎段为外植体,采用L9(33)正交试验对影响外植体灭菌的HgCl2浓度、HgCl2与酒精的作用时间,不定芽诱导萌发中的6-BA、NAA及蔗糖用量,继代增殖中6-BA与KT用量和芽苗生根中的MS培养基无机盐水平、6-BA和2,4-D用量进行优化。【结果】75%酒精浸泡1 min,再用0.2% HgCl2处理7 min是无患子茎段灭菌的最佳方法,其外植体成活率高达83.33%;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖是无患子茎段腋芽萌发的适宜培养基,诱导率高达96.67%;MS+0.7 mg/L 6-BA+0.1 mg/L KT是无患子茎段腋芽增殖的适宜培养基,30 d可增殖4.13倍;1/3 MS+0.5 mg/L 6-BA+0.7 mg/L 2,4-D是诱导芽苗生根的适宜培养基,平均生根率为41.50%。【结论】建立的无患子离体培养体系为:外植体茎段用75%酒精浸泡1 min,再用0.2% HgCl2灭菌7 min,在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖培养基中诱导腋芽萌发,在MS+0.7 mg/L 6-BA+0.1 mg/L KT培养基中进行增殖培养,在1/3MS+0.5 mg/L 6-BA+0.7 mg/L 2,4-D培养基中进行生根培养。  相似文献   

紫苏组织培养与快速繁殖     

史华平  王计平 《山西农业大学学报(自然科学版)》2011,31(6):498-501

以栽培紫苏为材料,通过对其离体茎段的组织培养,建立了诱导、分化、增殖、生根等一整套离体快繁体系。研究结果表明,紫苏茎段外植体较好的灭菌方法为:75%酒精30s+0.1%HgCl210min;茎段外植体初代培养的适宜培养基为MS+2mg.L-1 6-BA+0.5mg.L-1 NAA;继代及增殖培养以6-BA 2mg.L-1与NAA0.1mg.L-1配比时效果较好;试管苗生根培养的最适宜培养基是1/2MS基本培养基附加0.2mg.L-1 NAA。  相似文献   

金叶紫穗槐组织培养研究     

石进朝  陈兰芬  李彦侠 《湖北农业科学》2017,56(16)

以金叶紫穗槐(Amorpha fruticosa‘Jinye’)为外植体,探讨了不同生长调节对外植体分化、增殖和生根的影响。结果表明,(1)金叶紫穗槐组织培养最适宜的外植体是半木质化带芽茎段,以70%乙醇30 s+0.1%升汞(HgCl_2)消毒4~5 min为最好,外植体发芽率可达66.7%~70.0%。(2)适宜的增殖培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L,适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L。(3)生根试管苗适宜的开瓶炼苗时间为2~3 d,在一年中的3~5月,选择基径≥0.3 mm的试管苗移栽到蛭石培养基上能够获得93.3%的成活率。  相似文献   

贝利氏相思的组织培养和快速繁殖   总被引：1，自引：0，他引：1  

张祖荣 《西南大学学报(自然科学版)》2007,29(3):86-89

用贝利氏相思茎段作外植体,采用在木本植物茎叶组培材料上经常采用的3种消毒方法,以及前人已在相思类植物营养器官组培上取得成功的4种芽诱导培养基、芽增殖培养基和生根培养基进行对比试验．结果表明,3种消毒方法效果都不错,只是75％酒精10s＋0．1％HgCl2 8min处理出现少量污染;芽诱导以改良MS＋6-BA 2．0＋NAA0．2效果最好;芽增殖以改良MS＋6-BA 1.0＋NAA0．2效果最好;生根效果最好的培养基是1／2MS十IBA1.0．  相似文献   

钟冠唇柱苣苔组织培养研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

余海霞  张占江  吕惠珍  韦莹  黄雪彦 《湖北农业科学》2012,51(12):2606-2608,2615

为了筛选出适合钟冠唇柱苣苔[Chirita swinglei (Merr.) W.T.Wang]不定芽诱导、分化和生根的培养体系,以其嫩叶为材料,在不同培养条件下进行了组织培养研究.结果表明,用体积分数为75％的乙醇灭菌20 s,再用1g/L HgCl2浸泡7 min为最佳的外植体灭菌方法;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L为不定芽诱导的最适培养基;MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L为不定芽分化的最适培养基;1/2MS+NAA 0.1 mg/L+活性炭1 g/L为最适的生根培养基.  相似文献   

香椿组织培养与快速繁殖技术的研究   总被引：3，自引：1，他引：2  

张晓申  邢廷茂  王慧瑜  李晓青  赵海红 《江西农业学报》2011,(10):58-59,62

以香椿的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织培养与快速繁殖试验。结果表明:香椿外植体在0.1%升汞中消毒8min条件下成活率最高,香椿的最佳诱导培养基为MS+BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L,最佳增殖培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IAA 1.0 mg/L,最佳移栽混合基质为蛭石+珍珠岩+泥炭(1:1:1,v/v/v),移栽成活率平均为90%。  相似文献   

菝葜组织培养研究     

郭永庆  王奎玲  刘庆华  刘庆超 《安徽农业科学》2008,36(13):5295-5296

[目的]更好地开发利用菝葜。[方法]以菝葜幼嫩茎段为外植体,以MS1、/2 MS1、/4 MS为基本培养基,研究不同植物激素组合对菝葜组织培养快速繁殖的影响。[结果]外植体的最佳消毒方式为0.1%升汞消毒9 min。1/2 MS1、/4 MS培养基更有利于菝葜芽的诱导、增殖及生根,6-BA对芽丛的增殖培养具有关键作用。最佳启动培养基为1/2 MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.2 mg/L。最佳增殖培养基为1/2 MS+6-BA 3.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L。最佳生根培养基为1/4 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 1.5 mg/L+活性炭1 000 mg/L,生根率最高,达75%。[结论]该研究建立了菝葜的组织培养繁殖体系,增加了菝葜的繁殖系数。  相似文献   

沈氏栎组培快繁技术的初步研究     

丁世民  李晓娟  于颖  宋健云  郝炎辉 《安徽农业科学》2012,40(23):11606-11608

[目的]对沈氏栎组培快繁技术进行初步研究,以期为该物种的快速繁殖和优良性状的保持奠定基础。[方法]以引自北美的沈氏栎(Quercus shumardi'Shumard Oak')为试验材料,从外植体接种试验、试管苗的增殖与生根等技术环节进行了探索,研究沈氏栎瓶内培养技术体系。[结果]用作外植体的理想材料为带腋芽茎段;最佳灭菌方式是用75%的酒精消毒1 min后再用0.1%升汞消毒6 min;试管苗增殖(诱导丛生芽)的最佳培养基为MS+6-BA 0.80 mg/L+NAA 0.45 mg/L;诱导生根的最佳培养基组合为1/2 MS+NAA 0.40mg/L;瓶苗培养的理想温度为26～28℃。[结论]该研究初步建立了沈氏栎瓶内培养技术体系,同时为该物种的快速繁殖和优良性状的保持奠定基础。  相似文献