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四川部分地区犬圆环病毒的病原检测及基因组特征 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国预防兽医学报》2019,(3)
为调查犬圆环病毒(CanineCV)在四川部分地区的流行情况及基因组特征,本研究采用荧光定量PCR方法检测了2015年~2017年采集自四川6家宠物医院的208份腹泻犬粪便样品。结果显示CanineCV的平均阳性率为15.4%(32/208),3年间的检出率无明显变化;并且阳性样品均与一种或多种病原共感染。获得了6条完整的CanineCV Rep基因序列及1株CanineCV (CD17/2016)全基因组序列,进化分析显示CanineCV四川株(CD17/2016)与GenBank中的国内另外2株CanineCV遗传距离较远。本研究首次对国内腹泻犬进行了CanineCV感染的调查,证明CanineCV在四川部分地区宠物犬中已流行,建议把CanineCV作为犬腹泻病原诊断的一个检测内容,同时对其分子特征的研究结果将有助于进一步了解国内CanineCV的遗传多样性。 相似文献
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建立了犬圆环病毒(canine circovirus, CanineCV)EvaGreen实时荧光定量PCR检测方法。用PCR方法克隆CanineCV Rep基因中的高保守区,扩增的目的片段大小为217 bp,将其克隆至pMD18-T载体上,构建PCR检测阳性参考质粒,并用阳性参考质粒,进行各项反应条件优化。建立的标准曲线呈现出较高拟合性的线性回归,R2值为0.999 5;该方法检测灵敏度为3.88×101 copies/μL;在重复性试验中,组内和组间重复变异系数均小于2%,表明该方法具有良好的重复性;该方法对犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬流感病毒、犬副流感病毒、犬腺病毒2型、犬冠状病毒等犬常见病原的检测均无交叉反应;临床样本检测表明,所建立的EvaGreen实时荧光定量PCR对CanineCV的阳性检出率为2.82%(5/177),高于普通PCR检测的CanineCV阳性率1.13%(2/177)。本研究成功建立了一种用于快速检测CanineCV的EvaGreen qPCR方法,该方法安全且具有较好的特异性、敏感性和重复性,可作为Canine... 相似文献
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猪圆环病毒(PCV)病是近几年新发现的一种猪的传染病,由猪圆环病毒(PCV)引起猪的一种多系统功能障碍性疾病.猪圆环病毒病临床上以断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)等为主要特征,该病原体已被确认为猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2).研究表明,猪圆环病毒Ⅱ型不仅是断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的病原而且能够引起多种猪病,主要有新生仔猪先天性脑震颤、猪皮炎及肾衰综合征、猪增生性坏死性肺炎等,并常与猪细小病毒(PPV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)等病原合并感染使病情加重和复杂化,也是引起母猪繁殖障碍的病原之一. 相似文献
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犬圆环病毒(CanineCV)是一种新发现的圆环病毒。制备针对CaineCV Rep的抗体,为建立CaineCV ELISA检测方法及研究Rep蛋白的功能奠定基础。以CaineCV基因组作为模板,扩增出Rep基因序列。PCR产物克隆至pET-28a原核表达载体上,获得了重组质粒pET(28a)-Rep。将重组质粒转入大肠埃希菌BL21感受态细胞后进行诱导表达,SDS-PAGE分析表明重组Rep蛋白在大肠埃希菌BL21中获得表达。Western blot分析表明,重组蛋白能与Anti-His标签抗体发生特异性反应。该研究构建了pET(28a)-Rep重组原核表达质粒,并在大肠埃希菌中获得表达,为进一步制备Rep的抗体奠定了基础。 相似文献
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猪流行性腹泻和猪圆环病毒病,分别是由猪圆环病毒二型和和猪流行性腹泻病毒感染引起的2种高度接触性传染性疾病。猪群感染猪圆环病毒后,病毒会不断侵害患病猪的身体免疫力,导致身体抵抗力下降,从而为其它致病菌感染提供条件。目前猪圆环病毒病已经成为猪养殖场危害最为严重的病毒性疾病之一,它会导致猪群出现生长发育不良,皮肤苍白,体质下降,进行性消瘦,腹泻,呼吸困难等症状。猪流行性腹泻和猪圆环病毒病混合感染发生,会进一步加重病情,给养殖者造成严重经济损失。笔者主要就一起猪流行性腹泻和猪圆环病毒病混合感染的诊断防治进行分析。 相似文献
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猪圆环病毒病是由猪圆环病毒2型(PCV2)为主要病原引起仔猪多系统衰竭综合症,以体质下降、呼吸困难、腹泻、消瘦等为主要特征,可导致猪群产生严重免疫抑制,从而继发多种病原继发感染,是当前中国猪群感染最普遍的传染病之一.对某养猪户送检仔猪进行实验室诊断,结合临床症状确诊为猪圆环病毒2型继发大肠杆菌混合感染. 相似文献
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犬圆环病毒(DogCV)是圆环病毒科新发现的圆环病毒,旨在建立犬圆环病毒实时荧光定量PCR检测方法。试验用PCR方法克隆犬圆环病毒ORF2基因保守区域,构建标准阳性质粒pClon007-ORF2。以标准阳性质粒pClon007-ORF2为模板对荧光定量PCR反应体系进行优化。结果表明,所建立的方法 Ct值与标准品在4.67×10~9 copies/μL~4.67×10~3 copies/μL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.998,斜率为-3.445。该方法检测灵敏度为4.67×10~1copies/μL。该方法对狂犬病病毒、犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒、犬腺病毒2型等犬常见病原的检测均无交叉反应;所有稀释度标准品模板均在83.35℃出现窄的特异性熔解峰。临床样品检测表明,所建立的实时荧光定量PCR对犬圆环病毒的阳性检测率为12.50%(4/32)。 相似文献
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为建立同时检测猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型的多重PCR,参照GenBank中发表的3种病毒的基因序列,针对猪瘟病毒的E2、猪繁殖与呼吸综合征病毒的ORF7和猪圆环病毒2型的ORF2等基因,分别设计出3对特异引物,通过优化反应条件,建立了同时检测3种病毒的多重PCR,该PCR可同时扩增出204 bp(猪瘟病毒)、314 bp(猪繁殖与呼吸综合征病毒)和485 bp(猪圆环病毒2型)的目的条带,猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒和猪流行性腹泻病毒的扩增结果为阴性。选取96份疑似有繁殖障碍病的母猪,采集病猪血清样品进行检测,其中感染2种以上病毒的样品比例为34.3%(33/96)。结果表明,多重PCR与单一PCR的符合率为100%,该方法可用于猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型等病毒的临床快速检测与流行病学调查。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2020,(15)
为了明确延边朝鲜族自治州图们市某养殖场猪群发病原因,试验通过流行病学调查、临床症状观察、病理剖检、病死猪病料直接涂片观察、细菌学检测及酶联免疫吸附试验(ELISA)分别对猪瘟病毒(CSFV)、猪圆环病毒(PCV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪蓝耳病毒(PRRSV)及猪流行性腹泻病毒(PEDV)进行检测,并根据诊断结果进行治疗与防控。结果表明:试验成功分离鉴定出1株肺炎双球菌,ELISA检测为猪圆环病毒呈阳性(OD值为0.499和0.990),诊断该养殖场猪群所患疾病为猪圆环病毒和肺炎双球菌的混合感染。用药治疗后,治愈29头,死亡24头,疫情得到有效控制。说明诊断正确,治疗与防控方法恰当。 相似文献
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当前猪伪狂犬病的防控措施 总被引:1,自引:0,他引:1
猪伪狂犬病是一种繁殖障碍性和免疫抑制性疾病。它与蓝耳病、圆环病毒病等均为免疫抑制性疾病。猪伪狂犬病是由伪犴犬病毒引起的猪的一种急性传染病,其临床特征为发热及脑脊髓炎。但成年猪常为隐性感染.可有流产、死胎及呼吸道症状,哺乳仔猪除呈脑脊髓炎和败血症外,还侵害消化系统,引起严重腹泻。 相似文献
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正猪圆环病毒病是指以PCV-2型圆环病毒为主要病原、单独或继发(混合)感染其它致病微生物的一系列疾病的总称。发病类型主要有断奶后仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)、猪皮炎与肾病综合征(PDNS)、猪呼吸道疾病综合征(PHDC)、繁殖障碍、先天性震颤、肠炎等。(一)传播途径猪对圆环病毒具有较强的易感性,并可从尿液、粪便等废物中排出病毒,后经口腔、呼吸道、蚊虫叮咬(血液传播)等途径感染不同年龄的猪只。怀孕母猪感染圆环病毒后,可经胎盘垂直传播感染仔猪。 相似文献