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狂犬病生物学鉴定方法及核酸检验技术 总被引:1,自引:0,他引:1
狂犬病(Rabies)是由狂犬病病毒(Rabies virus,RV)引起的人和其他温血哺乳动物的一种急性、致死性疾病。根据被咬伤病史、临床症状和神经影像可诊断狂犬病,但仅局限于狂暴性狂犬病。而狂犬病分为狂暴性、瘫痪性和非典型性,因此该病确诊需要进行实验室诊断。现就狂犬病的生物学鉴定方法和核酸检测技术做一介绍。1生物学鉴定法1·1实验动物接种小鼠接种试验(M IT)最初用于狂犬病的确诊,早在1935年也用于狂犬病疫苗的保护测定。小鼠病毒中和试验广泛应用于检测接种过疫苗的人和动物的抗体检测。WHO狂犬病专业委员会建议人暴露后,当所有脑组… 相似文献
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为了确诊1例疑似绵羊伪狂犬病病例,本试验以上海郊区某羊场发病绵羊的病料为研究对象进行了病理学观察、病毒分离和鉴定。病理组织学变化显示,发病羊大脑组织神经元发生广泛性变性、坏死并伴有嗜神经现象,神经元周围出现胶质细胞增生。病料接种BHK-21细胞,细胞出现病变,间接免疫荧光试验和荧光定量PCR检测结果证实所分离的病毒为伪狂犬病病毒。流行病学调查结果表明,绵羊伪狂犬病可能是由猪伪狂犬病病毒感染引起的。通过免疫接种猪伪狂犬病弱毒疫苗,绵羊伪狂犬病疫情得到及时控制。 相似文献
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从辽宁某猪场采集病料,经处理后接种BHK-21细胞进行猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)分离,结果有2份病料在该细胞上盲传后可见典型的CPE,经测定其毒价为10-7.8 TCID50/mL。间接免疫荧光试验可见黄绿色荧光,用电镜对纯化的病毒进行观察,可见有囊膜包裹的圆形病毒粒子,直径为140~200 nm。该病毒对氯仿、乙醚、酸和热敏感。对有CPE的细胞培养物进行RT-PCR,结果为阳性。接种试验动物出现典型的猪伪狂犬病临床症状且死亡。结果表明,成功分离到1株PRV。 相似文献
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近年来我国猪伪狂犬病的发生概况 总被引:6,自引:0,他引:6
伪狂犬病(Pseudorabies,Pr)又称奥叶兹基氏病(Aujeszky's disease,AD)是由伪狂犬病病毒(PrV)又名猪疱疹病毒1型(Suis herpesvirus 1)所引起的多种家畜、野生动物、伴侣动物和实验动物的一种 相似文献
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《畜牧兽医学报》2015,(7)
2014年以来,我国多个毛皮动物养殖场不同日龄的貂出现神经症状、腹泻和急性死亡等,采集昌黎县病死貂的脑组织通过细胞培养、病毒蚀斑纯化、病毒的形态结构观察、动物接种试验分离到1株伪狂犬病病毒,命名为Mink 1。病料接种MDCK细胞能够产生典型的细胞病变,病毒粒子在电镜下呈圆形、有囊膜、直径约为150nm,病毒悬液接种家兔能引起家兔奇痒、麻痹死亡。利用PCR方法从病死动物脑组织中扩增PRVgE基因,gE基因序列分析表明,从貂的病料中扩增的gE基因与2012年猪伪狂犬分离株的相似性高达99.4%,进化树位于一个相对独立的分支。与经典毒株相比,在142—144位和1 487—1 490位两处同时存在GAC和ACG连续碱基的插入。以上试验结果证实该病例是由伪狂犬病病毒感染所引致。 相似文献