首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
用引进标准的鸡新城Lasota系弱毒和鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒,分别接种鸡胚组织细胞,在恒温条件下培养,按科学方法收毒制成原苗,再将原苗配制成新城疫Lasota系弱毒单苗和鸡马立克氏病弱毒单苗以及鸡新城疫(ND)尿囊液和鸡马立克氏病(MD)细胞二联苗和ND、MD细胞二联苗,将二联苗、单苗冻干,生产出符合标准的冻干苗。共生产出:ND尿囊液单菌100瓶(1万羽份);ND细胞单苗100瓶(1万羽份);M  相似文献   

2.
用减蛋综合症(EDS‘76)AV-127和新城疫(ND)Lasota毒株,分别接鸭胚和鸡胚,收获尿囊液,福尔马林灭活,用白油佐剂乳化成二联灭活疫苗。本苗接种产量鸡后14天产生ND和EDS’76抗体,1个月持续升高,而NDHI抗体产生时间略早。二联苗物单苗有相同的免疫效果,两者无干扰性,免疫剂量以0.5ml/只为宜。接种后9个月HI抗体仍维持在较高水平,并能经受强毒的入击,疫苗在4-8℃条件下贮存1  相似文献   

3.
从浙江省内大型商品代鸡场和专业户鸡场出现的以肾肿大为主要特征的呼吸道疾病病鸡中分离到六株病毒,易感雏鸡.接种3d后出现一过性呼吸道症状,感染鸡死亡集中在感染后14~18d,病死鸡出现肾肿大、苍白呈花斑状、大量尿酸盐沉积.鸡胚感染后出现死亡和产生侏儒胚,鸡胚尿囊液不凝集红细胞,电镜观察可见约120nm的病毒粒子.分离病原在鸡胚中可干扰新城疫病毒Lasota株的繁殖.上述试验证实分离毒株为鸡肾型传染性支气管炎病毒.  相似文献   

4.
鸭源新城疫病毒(NDV-D10)和减蛋综合征病毒(EDSV)可以在鸭胚中同时良好增殖,两种病毒的血凝价分别与单独接种时一致;同胚增殖病毒对鸭胚或SPF鸡胚的感染能力和致病性分别与单独接种组无显著差异;利用同鸭胚增殖病毒的尿囊液制备的二联油乳剂灭活疫苗接种免疫鸡可以分别抵抗DNV强毒和EDSV强毒的攻击。  相似文献   

5.
新城疫病毒F48E8株cDNA文库的构建   总被引:2,自引:0,他引:2  
以SPF鸡胚繁殖我国标准新城疫病毒F48E8强毒株,经蔗糖密度梯度超速离心纯化病毒。再以酚-SDS法提取病毒基因组RNA,作为反就模板,采用Promega公司商品试剂合成双股cDNA。以同聚物加尾的方法将cDNA克隆 粒pGEM 3Zf中,经AIX平板筛选,限制性内切酶分析和Digoxigenin标记的核酸探针检测,共获得插入外源片段大小在0.6-4.8kb的阳性克隆75个,初步构建了F48E8株  相似文献   

6.
将6株鸡传染性支气管炎病毒(IBV)分别接种鸡胚肾细胞(CEKC)和气管环培养(TOC)。6株病毒无论是否已经适应于鸡胚,都在气环培养中能引起病变。病毒适应于CEKC,是与病毒在鸡胚和细胞培养上的传代次数有关。分别用SPF鸡胚、非免疫鸡胚和普通鸡胚制备在TOCIBV-M41株的IC50,结果用于SPF鸡胚和非免疫鸡胚制的TOC测定的ID50都获得较镐滴度,而在普通鸡胚制备的TOC中IC50明显低。  相似文献   

7.
将6株鸡传染性支气管炎病毒(IBV)分别接种鸡胚肾细胞(CEKC)和气管环培养(TOC)。6株病毒无论是否已经适应于鸡胚,都在气管环培养中能引起病变。病毒适应于CEKC,是与病毒在鸡胚和细胞培养上的传代次数有关。分别用SPF鸡胚、非免疫鸡胚和普通鸡胚制备的TOC测定IBV-M41株的ID50,结果用SPF鸡胚和非免疫鸡胚制备的TOC测定的ID50都获得较高滴度,而在普通鸡胚制备的TOC中ID50明显低。  相似文献   

8.
从郑州某鸡场的病鸡中分离到1株病毒,经人工接种易感染鸡,可在第6d出现精神不振,拉稀,第8d出现死亡;并可致死部分鸡胚及产生卷曲胚,在鸡胚中干扰鸡新城疫病毒Lasota株的生长,但不能凝集鸡红细胞,经1%胰酶处理后能集鸡红细胞,在电镜下观察,可看到直径约100-160nm,周围有疏松突起,排列成花冠状的病毒粒子。初步鉴定了分离株是鸡传染性支气管炎病毒。  相似文献   

9.
从吉林省3个地区接种过传染性支气管炎痉苗后又发生肾型传染性支气管炎的鸡尸中采集了8份病料,经抗菌处理后接种鸡胚尿囊腔中进行病毒的分离与扩繁。并通过鸡胚发育观察、HA试验、干扰NDV试验,耐酸碱试验及电镜观察,证明其中2株是IBV。又对分离株(JN5、JN6)进行了琼脂扩散试验、回归试验及EID50测定。经上述试验后,采用标准了T株与JN6株病毒等量混合制成佐剂灭活疫苗。该苗免疫试验鸡后,气管注射攻  相似文献   

10.
用鸭源新城疫病毒(ND)D10株和减蛋综合征(EDS—76)病毒GC2株同时在同一鸭胚中复制增殖.结果表明:(1)两种病毒同时感染同一鸭胚后,鸭胚平均死亡时间(MDT)73.6h,死亡率88.2%(15/17).胚体皮肤出血、淤血,绒毛尿囊膜水肿、增厚,尿囊液能凝集人和鸡红细胞.(2)尿囊液感染鸡胚成纤维(CEF)细胞,致细胞病变(CPE),证实尿囊液中存在NDV.用间接法Dot—ELISA检测EDS—76病毒抗原,结果为阳性.(3)电镜观察经提纯浓缩后的尿囊液,可见到两种病毒粒子:NDV形态不一,多数直径约120~130nm或更大.有囊膜;EDS—76病毒呈圆形,直径约70nm,有囊膜.(4)用血凝试验(HA)测定两种病毒.其生长规律与单独接种时一致.(5)接种灭活的含毒尿囊液的雏鸡,在血清中出现抗两种病毒的HI抗体及抗EDS-76病毒的中和抗体,对NDV强毒攻击有坚强的免疫力。  相似文献   

11.
鸽Ⅰ型禽副粘病毒F基因克隆及序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用RT-PCR技术获得了编码鸽Ⅰ型禽副粘病毒GD-P1分离株F0裂解位点附件884bp的F基因cDNA片段,并将其克隆到pGEM-T Easy质粒中,获得了重组质粒T-pPMV-F-I,核酸序列测定和分析表明,该片段与新城疫病毒强毒株F48E9和HER/33相应区域的同源性分别为87.5%和88.19%,与新城疫病毒弱毒株LaSota和B1株的同源性分别为83.83%和84.15%。该病毒F0裂  相似文献   

12.
对分离到的SG、Chas、Jid三株鸽新城疫病毒进行了回归鸽试验、血凝试验(HA)及血凝抑制试验(HI)。测得三毒株的鸡胚致死时间为40~56h,死胚尿囊液及胚体的HA效价分别为5log2和6log2。分离毒株与LaSota毒株接种鸡胚后,在致死时间、尿囊液及胚体HA效价方面存在明显差异。三毒株制备成灭活苗免疫接种健康鸽后都能产生高滴度的鸽高免血清(HI效价达9log2)。用分离到的三毒株回归接种健康鸽后第4天即发病,随后出现了典型的鸽新城疫临床症状,于7~8天死亡并出现典型的剖检病变。通过用鸡、鸽等10种动物的红细胞对分离毒株进行HA、HI试验,测得鸡、鸽的红细胞对分离毒株有良好的凝集性。结果表明所分离到的三株病毒为鸽新城疫病毒,在抗原性上三毒株之间无明显差异,但与鸡新城疫病毒存在一定差异;用三毒株制成的灭活苗有较好的免疫原性  相似文献   

13.
用鸡新城疫(ND)克隆30毒株接种鸡胚,鸡产蛋下降综合症(EDS)BH91毒株接种鸭胚,分别收获ND鸡胚尿囊液毒和EDS鸭胚尿囊液毒,用福尔马林灭活,二者混合后,加入10号白油油相中,制成ND─EDS二联油乳剂灭活苗。该苗接种在产前母鸡,可使接种鸡获得对ND和EDS强毒攻击坚强的抵抗力。该苗安全、稳定,4℃保存期至少可达12个月以上,适用于基层推广使用。  相似文献   

14.
新城疫病毒F_(48)E_8株cDNA文库的构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
以SPF鸡胚繁殖我国标准新城疫病毒F_(48)E_8强毒株,经蔗糖密度梯度超速离心纯化病毒。再以酚-SDS法提取病毒基因组RNA,作为反应模板、采用Promega公司商品试剂盒合成双股cDNA。以同聚物加尾的方法将cDNA克隆到质粒pGEM3Zf(一)中,经AIX平板筛选,限制性内切酶分析和Digoxigenin标记的核酸探针检测,共获得插入外源片段大小在0.6~4.8kb的阳性克隆75个,初步构建了F_(48)E_8株的cDNA文库  相似文献   

15.
用电镜技术对鸽新城疫病毒分离株进行了形态学鉴定,AGPC法提取病毒的RNA,反转录后用PCR方法扩增到该分离株F0裂解位点附近的300bp的基因片段。序列分析表明:该分离株与鸡新城疫强毒Texas的同源性为87.7%,而与弱毒株D26/76及Lasota的同源性分别为91.7%和98%;证实其F0裂解位点的氨基酸顺序为Gly-Arg-Gln-Gly-Arg,属于新城疫弱毒。将分离毒株接种无新城疫母源抗体的9日龄鸡胚制成油乳苗,每只幼鸽接种0.25ml,成年鸽接种0.5ml,10天后即可产生坚强的免疫力,保护率达100%,免疫效力可维持6个月。  相似文献   

16.
鸭源禽流感病毒的分离与鉴定   总被引:5,自引:0,他引:5  
用灭菌棉拭共采集蛋鸭和肉鸭的泄殖腔样品62只,鸡胚尿囊腔传代接种法分离到1株病毒,该病毒可凝集鸡红细胞,且不能被ND,EDS-76阳性血清抑制,用病变绒毛尿囊膜制备抗原与禽流感琼扩标准阳性血清作用,出现明显的白色沉淀线,证明该分离株为A型流感病毒,血凝素亚型分析结果为H9,电镜负染观察可见典型的禽流感病毒粒子,致病性试验结果表明该分离株对鸡表现为弱致病性,研究结果还表明,环境(特别是水体)贮毒可能  相似文献   

17.
腺胃病变型鸡传染性支气管炎病原特性与多肽分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
从患传染性腺胃病的病鸡中分离到4株病毒,其中H95株在SPF鸡胚上已稳定传代。病料及H95传代后的鸡胚尿囊液经工和CsCl密度梯度离心后的纯化物,电镜下为大小80-160nm、有囊膜的病毒颗粒、囊膜表面有纤突,呈冠状形态。病毒在CsCl中的浮密度为1.19-1.23g/cm^3,对热和氯仿敏感,而酸,能抵抗1%胰酶,无直接血凝性,经卵磷脂酶C处理后的病毒则能凝集鸡红细胞,能干扰新城疫病毒在鸡胚上的  相似文献   

18.
腺胃病变型鸡传染性支气管炎毒株H95的研究   总被引:24,自引:1,他引:23  
从某疫区的鸡腺胃病鸡群中分离到H90毒株,在SPF鸡胚稳定传至15代,具有规律性死亡和典型胚胎病变特征,EID50=5×10^-5.5/ml。。用病料和鸡胚尿囊液毒分别感染试验鸡,均引起与自然病例相同的典型病理变化。病粒和H95鸡胚尿囊毒提纯的病毒液经负染后电镜观察,均具有典型冠状病毒形态。  相似文献   

19.
将鸭源鸡新城疫(ND)病毒D10株和鸡减蛋综合症(EDS-76)病毒GC2株同时接种于同一鸭胚内复制,增殖 96 h收取尿囊液,用甲醛灭活后加白油佐剂制成 ND和 EDS-76异源二联油乳剂灭活疫苗。简化了生产工艺、降低了制苗成本。经试用表明,该疫苗可有效地预防ND和EDS-76的发生。  相似文献   

20.
将MG不同菌株的培养物,经卵黄囊接种SPF鸡胚,结果各菌株均能使鸡胚发生死亡,总死亡率在接种后3 ̄13d内达82%,死胚经病变检查,菌检和分离物的血清学鉴定,证实系感染MG所致,测定了MGIc1菌株的不同接种量对鸡胚死亡的影响,发现它们之间没有密切关系。在SPF源鸡体上致病力低下的二株MG菌株的鸡胚致死率为60% ̄90%,反映出同一菌株对鸡体和鸡胚的致病力有差异。从部分死胚的卵黄、卵黄囊、绒毛尿囊  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号