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采集江苏省苏南、苏北、苏中 3个不同地区未经猪细小病毒、伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒及猪乙型脑炎 4种病毒疫苗免疫的后备母猪、有流产史的经产母猪及种公猪血清样品 10 0 0份 ,应用血清学方法检测样品的上述 4种病毒抗体。结果表明 :猪繁殖与呼吸障碍综合征阳性率 0 83 % ,而猪细小病毒、猪乙型脑炎病毒、伪狂犬病病毒感染率达 30 %～ 80 %。在经产母猪群中有 85 8%发生不同程度混合感染 ,主要是以猪细小病毒与猪乙型脑炎病毒混合感染为主。疫苗免疫试验验证了血清学调查结果。种公猪群猪伪狂犬病病毒的阳性率较高 相似文献
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2018年10月,甘肃省某规模猪场存栏900头不同胎次母猪,在产仔高峰期内突然出现大量流产现象,临产母猪主要表现为产死胎、木乃伊胎、弱仔、畸形胎,平均产生率为26.92%(365/1 356),乳猪平均死淘率高达16.55%(164/991)。为确定病因,采集5头猪病料,包括木乃伊胎1头、死胎1头、流产胎儿2头、7日龄自然死亡弱仔1头,进行猪常见疫病病原学检测。检测结果显示:5头猪的猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型核酸检测均为阳性,4头的衣原体核酸检测为阳性,猪瘟病毒、细小病毒、乙型脑炎病毒、伪狂犬病毒核酸检测均为阴性。结果表明,猪繁殖与呼吸综合征病毒、圆环病毒2型和猪衣原体混合感染是导致该规模场母猪流产的主要原因,因此需要加强混合感染的控制。 相似文献
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<正> 母猪流产死产是世界养猪地区普遍存在的主要疾病之一,造成经济上的重大损失。根据对我省部分猪场的初步调查,发现本病在我省也广泛存在。近年来本病在我国逐渐受到重视,上海潘雪珠等首先从死胎猪分离到猪细小病毒;余永建等从死胎猪分离到伪狂犬病毒,邬捷等从死胎猪分离到乙型脑炎病毒。我们从本省猪场的死胎猪中也分离到了猪细小病毒和伪狂犬病毒,现报道如下。 相似文献
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为快速鉴别诊断猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪轮状病毒(PoRV)和猪嵴病毒(PKV),根据PEDV的M基因、TGEV的N基因、PoRV的VP6基因和PKV的3D基因序列设计4对特异性引物,通过PCR扩增目的片段并构建重组质粒,建立了一种可同时检测4种病毒的RT-PCR诊断方法,该方法可特异性扩增这4种病毒的相应片段,而对猪瘟病毒(CSFV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)均无扩增,最低检出量分别为1.33×10^4、1.33×10^3、1.33×10^4、1.33×10^5copies/μL。应用该方法对临床55份猪腹泻样品进行检测,结果检测出14份PEDV、1份PoRV和27份PKV,未检出TGEV,其中PEDV和PKV混合感染9份。上述结果表明,建立的多重RT-PCR检测方法快速、特异、敏感,可用于以上4种腹泻病毒的临床检测和流行病学调查。 相似文献
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猪细小病毒（Porcine parvovirus，PPV）和猪伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）都是引起母猪繁殖障碍的重要病因之一。在我国PPV十分严重，几乎很难找到阴性猪场，猪感染后呈长期潜伏感染状态，临床表现为母猪屡配不孕，流产、产死胎和木乃伊胎等。猪伪狂犬病是疱疹病毒引起的一种急性高致病性传染病，猪是该病毒的贮藏宿主和传染源， 相似文献
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猪蓝耳病、猪细小病毒病和猪伪狂犬病混合感染的多重PCR诊断与防制 总被引：2，自引：0，他引：2
猪蓝耳病病毒(又称猪繁殖与呼吸综合征病毒,PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)是引发猪繁殖障碍的主要病原,由此引发的疾病具有隐性带毒、亚临床感染、垂直传播和持续感染的特征,它们的共同致病症状是妊娠母猪发生流产、产死胎,胎儿木乃伊,新生仔猪高死亡率;育肥猪食欲不振、呕吐、腹泻、发热,呼吸困难,皮炎、关节炎,神经症状,生长迟缓,免疫力严重降低,极易继发其它病原感染:成年猪长期带毒、排毒而无临床症状,其中猪蓝耳病、伪狂犬病也是呼吸道病综合征的主要原发病原[1～31]. 相似文献
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甘肃省某规模猪场,500头不同胎次母猪,日流产2～4头,主要表现为产死胎、木乃伊胎,平均死亡淘汰率高达20.05%。为确定流产原因,分别采集7份流产胎儿组织样品,进行常见母猪流产疫病的病原学检测;同时随机抽取2份饲料样品进行黄曲霉毒素检测。检测结果表明:猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型核酸检测均为阳性,猪瘟病毒核酸检测为阴性;饲料中黄曲霉毒素未超标。结果显示,猪繁殖与呼吸综合征病毒与猪圆环病毒2型的混合感染是导致该规模场母猪流产的主要原因。 相似文献
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猪细小病毒油佐剂灭活苗对后备母猪免疫后的效果表明，免疫组比不免疫组头胎产活仔提高六点五九个百分点，隐性流产有所控制。从而说明，不论是猪细小病毒阳性猪场还是隐性猪场，都有必要对后备母猪全面开展灭活苗的人工免疫。 相似文献
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从取自某猪场表现初产母猪流产胎儿的肾脏、脾脏、肠系膜淋巴结组织,进行研磨后接种猪原代肾细胞,成功分离到一株病毒。该病毒的豚鼠红细胞血凝活性为27,用针对猪细小病毒结构蛋白VP2的特异性引物对分离病毒进行扩增,将扩增结果进行克隆测序,结果经BLAST分析后,证实分离到一株猪细小病毒。 相似文献
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取疑似猪细小病毒(PPV)流产胎儿组织病料,处理后接种PK-15传代细胞,2~4 d后出现了明显的细胞病变;荧光抗体试验结果显示,PPV呈现阳性;以猪细小病毒VP2基因的1对特异性引物,从PPV疫苗、流产胎儿病料及感染细胞培养物中PCR扩增出158 bp的DNA条带;扩增产物经EcoRⅠ酶切分析,得到了预期的条带(123 bp和35 bp),从而证实PCR方法的特异性;敏感性试验结果显示,PCR的最小检出量为300 pg。研究结果表明,2006年9月发生在贵州省某种猪场的疫情确由猪细小病毒感染所致。 相似文献
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猪细小病毒可引起猪的繁殖障碍性疾病,其特征为感染母猪,特别是初产母猪,产出死胎、畸形胎、木乃伊胎、流产及病弱仔猪.给养猪业带来的经济损失巨大.主要对猪细小病毒病的实验室诊断技术进行了介绍,以期为有效防控该病提供参考. 相似文献
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1 一般情况猪细小病毒症是由猪细小病毒引起的一种猪繁殖障碍性传染病,病毒主要侵害病猪的胚胎和胎儿。病猪特征性症状是流产、产死胎,幼儿发育异常,是养猪业的大敌。猪细小病毒症于1967年首先报道于英国后,相继又在欧、亚、美、澳洲等其他一些国家发现。我国也在1983年由潘雪珠等 相似文献
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猪伪狂犬病病毒HDDJ株的分离鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
广东省某猪场常规免疫猪伪狂犬病疫苗(Bartha-K61株)的母猪流产,疑似为猪伪狂犬病病毒感染。为确定发病原因,将流产胎儿的脑、淋巴结、肺脏研磨混合液接种Vero细胞,形成稳定细胞病变(CPE),并测定其细胞半数感染量(TCID50),通过PCR鉴定、测序比对、进化树分析,确定感染病毒及基因型,动物回归实验判定病毒致病性。结果表明,分离毒株为PRV中国变异株,命名为HDDJ株,与猪伪狂犬病疫苗Bartha-K61株亲缘关系较远。 相似文献