猪细小病毒病冻干疫苗的保存期试验     

朱永军  张春玲  张婉华 《上海畜牧兽医通讯》2015,(1)

为研究制定猪细小病毒病冻干疫苗的保存期,将3批疫苗分别在4℃保存3、6、9和12个月,在-20℃保存6、12、18和24个月,并进行物理性状、无菌检验、安全检验和效力检验,结果证实疫苗在4℃至少可保存12个月,-20℃至少可保存24个月。  相似文献   

猪细小病毒S-1A株对细胞的适应性及其培养条件的优化     

朱永军  张婉华  林鸷  何锡忠  彭丽英 《国外畜牧学(猪与禽)》2023,(3):41-44

将猪细小病毒S-1A株在不同的细胞中培养,测定病毒含量,以确定适合猪细小病毒S-1A株增殖的细胞。结果表明：猪细小病毒S-1A株能在猪肾传代细胞系(PK-15)、猪肾原代细胞(PK)、猪睾丸细胞(ST)和仔猪肾细胞(IBRS-2)中生长增殖,不能在幼仓鼠肾细胞系(BHK-21)、绿猴肾细胞(Vero)和鸡胚成纤维细胞(CEF)中增殖;当ST细胞生长至2/3单层时,将猪细小病毒S-1A株种毒液100倍或1000倍稀释后接种ST细胞,37℃培养96～144h,获得的病毒载量最高。  相似文献   

猪链球菌病的防制及其公共卫生   总被引：1，自引：0，他引：1  

张婉华 《上海畜牧兽医通讯》2006,(1):55-55

猪链球菌病是由链球菌属中致病性链球菌所致的动物和人共患的一种多型性传染病，为重要的细菌性传染病之一，是我国规定的二类动物疫病。本病分布于世界各地，养猪业发达国家如美国、英国、荷兰等常有本病发生，我国于1958年就有猪链球菌病的报道，给我国养猪业带来了很大危害。  相似文献   

用血凝抑制试验检测猪细小病毒抗体   总被引：5，自引：1，他引：4  

潘雪珠  唐骐骏  叶向阳  严仲烈  杨水奶  张婉华  粟寿初 《上海畜牧兽医通讯》1985,(4)

国外用血清中和试验和免疫扩散试验诊断猪细小病毒,但都不实用,比较简便的方法是血凝抑制试验(HI),用鸡红血球结果判定最理想,但成鸡个体差异大;1～2日龄鸡血球产量低。豚鼠红血球终点界限不清晰,结果难以正确判定。我们参考虫媒病毒的HI法,改变了缓冲液的配方,并降低豚鼠红血球的浓度,用于检测猪血清中的PPV抗体获得较为满意的结果。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒S1株单克隆抗体的制备及生物学特性研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

祁贤  张婉华  叶向阳  朱永军 《中国预防兽医学报》2002,24(3):189-191

通过差速离心和蔗糖密度梯度了心法对猪繁殖与呼吸综合征病毒沪1（PRRSV－S1）株进行抗原纯化。免疫BAIB／c小鼠，取脾细胞与SP2／O融合，用间接ELISA和有限稀释法,获得2株稳定分泌抗PRRSV单抗的杂交瘤细胞株，分别命名为AG、BD3。ELISA交叉试验和阻断试验表明，2株单抗具有高度特异性。AG1可与PRRSV－S1，欧洲株LV，美洲株VR－2332反应，而BD3与美洲株VR－2332反尖较弱，2株单抗对猪细小病毒（PPV）、猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪乙型脑炎病毒（JEV）均不反应。阳性杂交瘤细胞的上清液效价是：1：256－1：5123，腹水效价分别在1：10^3－1：10^5之间。AG1和BD3各有100条染色体，琼脂双扩散试验结果表明AG1属于IgG2b，BD2属于IgM。Western blot试验表明AG1和BD3是针对N蛋白抗原表位的特异性单抗。  相似文献   

PRRSV-SA株在组织培养上增殖及某些生物学特性     

张婉华  叶向阳  祁贤  朱永军  陆鑫芳 《上海畜牧兽医通讯》2002,(5):18-19

猪繁殖呼吸综合征(PRRS)是病毒引起的一种猪的新的传染病,该病以引起母猪发热、厌食、流产、产木乃伊胎及弱仔,仔猪和育成猪出现呼吸道症状,导致高致死率为特征。该病1987年首先发现于美国,并以极快的速度向世界各地传播和蔓延。  相似文献   

猪细小病毒病冻干疫苗的实验室检测     

朱永军  ;彭丽英  ;何锡忠  ;张春玲  ;李春华  ;倪建平  ;徐伟林  ;周宗清  ;蒋凤英  ;张婉华 《上海畜牧兽医通讯》2014,(4):44-45

本文对3批猪细小病毒病冻干疫苗进行实验室检验,结果显示疫苗物理性状良好,无细菌和支原体污染;疫苗接种乳鼠和以10倍的免疫剂量接种怀孕母猪无不良临床反应,母猪不排毒,不产生病毒血症,疫苗的病毒含量均≥105.0;接种豚鼠后21d均产生抗体反应。表明疫苗具有良好的安全性和免疫原性。  相似文献   

豚鼠试验前PPV HI抗体的检测     

张婉华  倪建平  朱永军 《上海畜牧兽医通讯》2009,(5):39-39

猪细小病毒（PPV）是引起母猪繁殖障碍的主要病因之一,疫苗的免疫是有效的预防措施,但PPV疫苗效力检验需要PPVHI抗体阴性猪,不仅实验成本很高,而且PPVHI抗体阴性猪不容易找,豚鼠对PPV很敏感,已被证实可以作为猪细小病毒病疫苗效力检验的实验动物。近期本公司购买了2批豚鼠,准备用于相关试验,但试验前的豚鼠血清检测,PPVHI抗体均为阳性,不能用于PPV的实验。现将试验结果报告如下。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒S-1株ORF5和ORF7基因的克隆及变异分析     

张春玲  张婉华  臧克伟  王英  蒋凤英  邹勇  李春华  何锡忠 《上海农业学报》2008,24(2):40-45

PRRSV S-1株经Marc-145复苏后,通过RT-PCR扩增了ORF5和ORF7基因.利用酶切位点将2个基因分别连接到原核表达载体PET-32C中,筛选阳性克隆送测序,序列分析表明:PRRSV S-1株ORF5基因变异性较高,与VR-2332毒株和CH-1a毒株的同源性分别是:核苷酸同源性为91%和89%,氨基酸同源性是87%和85%;ORF7基因相对保守,核苷酸的同源性分别是97%和94%,氨基酸的同源性分别是95%和93%.  相似文献   

猪细小病毒S-2毒株的分离和鉴定   总被引：2，自引：0，他引：2  

潘雪珠  叶向阳  严仲烈  唐骐骏  刘洪云  杨水奶  张婉华  粟寿初 《中国预防兽医学报》1985,(4)

应用仔猪肾原代细胞(PK)或胎猪睾丸细胞株(ST)从7窝木乃伊胎猪组织悬液中分离到猪细小病毒,定名S-2毒株,该株6组病毒的PK或ST培养物对组织培养的最小感染量达到10~(-7),有的可达10~(-8)。S-2毒株的组织培养液能凝集豚鼠红血球,此种血凝活性能被比利时PS-1阳性血清所抑制。盖玻片组织培养物用比利时荧光抗体染色时,可见明亮的绿色核内荧光,证实S-2毒株与比利时PPV的同一性。HI试验证明,分离到S-2毒株的胎猪的7头母猪血清均能抑制S-1毒株的血凝活性。  相似文献