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1.
以稀土氧化物、对羟基苯甲酸、5-磺基水杨酸、8-羟基喹啉、邻菲咯啉为原料,在乙醇水溶液中反应制备了4种新型稀土三元配合物Ce（H2SSA）hq2、La（p-OBA）hq2、La（p-OBA）3phen、Ce（p-OBA）3phen.对其进行元素分析和红外光谱测试,并对其抑菌效果进行研究,结果表明,4种配合物对大肠杆菌和白色假丝酵母的抑菌效果均优于原料试剂. 相似文献
2.
邻菲咯啉-氨基酸铜(Ⅱ)三元混配配合物的合成及表征 总被引：3，自引：0，他引：3
合成了3种邻菲咯啉(Phen) 氨基酸铜(Ⅱ)的配合物:[Cu(Phen)(L val)]·ClO4·H2O、[Cu(Phen)(L ala)]·ClO4·0 5H2O和[Cu(Phen)(L arg)]·2ClO4·0 5H2O(L val:缬氨酸;L ala:丙氨酸:L arg:精氨酸).用元素分析、摩尔电导、红外光谱和电子吸收光谱等手段对配合物进行了表征,结果表明:邻菲咯啉作为双齿配体参与配位,3种氨基酸皆以α-氨基N和羧基O与中心Cu2+配位. 相似文献
3.
1,10-菲咯啉-5,6-二酮的制备与除草活性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以菲咯啉、浓硫酸、溴化钾、浓硝酸等为原料,合成了1,10-菲咯啉-5,6-二酮。其结构经熔点、红外光谱、元素分析进行了确证。采用琼脂混药法研究了1,10–菲咯啉–5,6–二酮对稗草和夏至草的除草活性。结果表明:1,10–菲咯啉–5,6–二酮在0.0625～1 mg/ml 5种试验浓度下,对夏至草根、茎的抑制率接近100%;对稗草的抑制效果则随浓度的升高有所增强,当浓度大于或等于0.25 mg/ml时,对稗草的抑制率达80%以上。 相似文献
4.
1,10-邻菲咯啉-铜(Ⅱ)-氨基酸配合物的合成、表征及其SOD活性 总被引：4，自引：0，他引：4
合成了4个新的配合物:[Cu(Phen)(L-Phe)(H2O)]C l.2H2O、[Cu(Phen)(G ly)(H2O)]C l.2.5H2O、[Cu(Phen)(L-Arg)(C l)]C.l2.5H2O、[Cu(Phen)(L-Ile)(H2O)]C l.2H2O(Phen:1,10邻-菲咯啉;L-Phe:苯丙氨酸;G ly:甘氨酸;L-Arg:精氨酸;L-Ile:异亮氨酸).用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重等方法对配合物的结构进行了表征,并用改进的氯化硝基四氮唑蓝(NBT)光还原法测定了这4个配合物催化歧化超氧阴离子(O2.-)的能力.结果表明,这些配合物在10-8~10-7mol.L-1的浓度范围内对NBT光还原速率均能达到50%以上的抑制率. 相似文献
5.
将Fe3+与2,3-二氯异丁酸基的二元配合物分别与2,2′-联吡啶、邻菲啰啉在无水乙醇中反应数小时,除去杂质,得到相应的2种三元配合物,其元素分析结果得知二者的分子式分别为[Fe(C4H5Cl2O2)3(C10H8N2)]和[Fe(C4H5Cl2O2)3(C12H8N2)]@H2O,通过红外光谱、紫外光谱、热重分析等物理化学方法进一步证实了它们的组成,并推断出二者中Fe3+的配位数为6,其中2个异丁酸基以单齿配位,2,2′-联吡啶或者邻菲啰啉是以2个N原子配位成键,特别的是第3个异丁酸基除了氧原子参加配位外,相邻的一个氯原子也参与了配位. 相似文献
6.
三元混配吡啶并[3,2-f][1,7]邻菲咯啉-Cu2+-5′-三磷酸尿苷配合物稳定性研究 总被引：1，自引：1，他引：1
用pH电位滴定法研究了三元混配吡啶并[3，2-f][1,7]邻菲咯啉-Cu^2 -5′-三磷酸尿苷[Cu(pdphen)(UTP)^2-]配合物在水以及φ为30%，50%的二氧六环-水溶液中的稳定性（25℃，0.100mol/LNaClO4)，将三元配合物与相关的二元配合物Cu(UTP)^2-的稳定性比较，发现三元配合物分子内存在着额外的稳定化作用，这可能主要归因于分子内配体UTP^4-磷酸基团上氧负离子与配体pdphen芳环间的σ-π协同作用以及UTP^4-尿嘧啶碱基与配体pdphen芳环间的堆积作用，用紫外差示光谱法确证了芳环间的堆积作用。 相似文献
7.
以Ｎ，Ｎ′—双（２—氨乙基）草酰胺合铜〔Ｃｕ（ｏｘｅｎ）〕作为双齿单核断片，合成了两个新的草酰胺桥联异双核配合物〔Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｚｎ（ｂｐｙ）２〕（ＣｌＯ４）２和〔Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｚｎ（ｐｈｅｎ）２〕（ＣｌＯ４）２（ｂｐｙ和ｐｈｅｎ分别代表２，２′—联吡啶和１，１０—邻菲口罗啉）。通过元素分析、摩尔电导和磁性的测定及红外光谱、电子光谱和ＥＳＲ谱的研究，确证了配合物的组成及分子中草酰胺桥的存在。测试了这些配合物的杀菌活性；研究了各配合物的ＥＳＲ，并对其成键性质进行了讨论。 相似文献
8.
【目的】为了设计和寻找DNA的特异性识别剂和断裂剂,合成了2-氨甲基苯并咪唑铜(Ⅱ)配合物:[Cu(AMB)2Cl]Cl·4H2O(配合物1)和[Cu(AMB)(phen)Cl]Cl·2H2O(配合物2)(AMB=2-氨甲基苯并咪唑,phen=1,10-邻菲咯啉).【方法】通过元素分析、IR、UV和摩尔电导率对配合物进行了表征.用二倍稀释法测试了配合物对大肠埃希菌Escherichia coil(G-)、沙门杆菌Salmonella typhi(G-)、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus(G+)和枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis(G+)的最小抑菌浓度(MIC).采用电子吸收光谱、荧光光谱、相对黏度及琼脂糖凝胶电泳法测试了2个配合物与ct-DNA的结合作用.【结果和结论】配合物1以非插入方式、配合物2以插入方式与ct-DNA作用;在VC存在下,2个配合物均通过·OH氧化机理切割pBR322 DNA.2个配合物结合ct-DNA和切割pBR322 DNA的能力强弱均为:配合物2配合物1. 相似文献
9.
合成和表征了３种以草酰胺为桥联的异双核配合物［Ｃｕ（ｏｘｐｎ）Ｎｉ（Ｌ）２］（ＣｌＯ４）２。ｏｘｐｎ代表Ｎ，Ｎ’－双（３－氨丙基）草酰胺根阴离子；Ｌ为４，４’─二甲基－２，２’－联吡啶（Ｍｅ２ｂｐｙ）；１，１０－邻菲啉（Ｐｈｅｎ）和５－硝基－１，１０－邻菲啉（ＮＯ２－Ｐｈｅｎ）。测定了配合物［Ｃｕ（ｏｘｐｎ）Ｎｉ（Ｍｅ２ｂｐｙ）２］（ＣｌＯ４）２的变温磁化率（４—３００ｋ）；其数值用最小二乘法和从自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符（Ｈ＝－２ＪＳ１·Ｓ２）导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ＝－９８．６ｃｍ－１，表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁性超交换作用。测试了配体及其配合物的杀菌活性，实验结果表明双核配合物的杀菌活性优于配体的杀菌活性。 相似文献
10.
李巧云 《黑龙江农垦师专学报》1994,(4)
亲油性铬络合物在表面活性剂介质中氧化还原反应速率与电化学行为关系李巧云译在用间断式分光光度测定三联吡啶钴［Ｃｏ（ｔｅｒｐｙ）ｏ］与钴（Ⅲ）系列铬合物：菲咯啉钴（Ⅲ）［Ｃｏ（ｐｈｅｎ）］，５－氯菲咯啉钴（Ⅲ）［Ｃｏ（５—ｃｌ—ｐｈｅｎ）３］３＋－金属基... 相似文献
11.
在乙醇-水混合体系中合成了1,10-菲啰啉（phen）的三种稀土配合物Nd（phen）（CH3COO）2（NO3）（1）,Eu（phen）2（NO3）3（2）,Ho（phen）2（NO3）3（3）.采用TG-DTG和DTA技术研究了配合物在静态氮气中的热分解过程,并用Achar法和Coats-Redfern法对各配合物的非等温热力学数据进行了分析,推断出各反应的热分解反应机理及热分解反应动力学方程式,计算出了其表观活化能（E）和指前因子的对数值（lnA）. 相似文献
12.
13.
The rotational spectrum of a highly excited molecule is qualitatively different from its pure rotational spectrum and contains information about the intramolecular dynamics. We have developed a broadband Fourier transform microwave spectrometer that uses chirped-pulse excitation to measure a rotational spectrum in the 7.5- to 18.5-gigahertz range in a single shot and thereby reduces acquisition time sufficiently to couple molecular rotational spectroscopy with tunable laser excitation. After vibrationally exciting a single molecular conformation of cyclopropane carboxaldehyde above the barrier to C-C single-bond isomerization, we applied line-shape analysis of the dynamic rotational spectrum to reveal a product yield and picosecond reaction rate that were significantly different from statistical predictions. The technique should be widely applicable to dynamical studies of radical intermediates, molecular complexes, and conformationally flexible molecules with biological interest. 相似文献
14.
Broussard ME Juma B Train SG Peng WJ Laneman SA Stanley GG 《Science (New York, N.Y.)》1993,260(5115):1784-1788
The racemic and meso diastereomers of an electron-rich binucleating tetraphosphine ligand have been used to prepare homobimetallic rhodium norbornadiene complexes. The racemic bimetallic Rh complex is an excellent hydroformylation catalyst for 1-alkenes, giving both a high rate of reaction and high regioselectivity for linear aldehydes, whereas the meso complex is considerably slower and less selective. A mechanism involving bimetallic cooperativity between the two rhodium centers in the form of an intramolecular hydride transfer is proposed. Mono- and bimetallic model complexes in which the possibility for bimetallic cooperativity has been reduced or eliminated are very poor catalysts. 相似文献
15.
RA Periana DJ Taube S Gamble H Taube T Satoh H Fujii 《Science (New York, N.Y.)》1998,280(5363):560-564
Platinum catalysts are reported for the direct, low-temperature, oxidative conversion of methane to a methanol derivative at greater than 70 percent one-pass yield based on methane. The catalysts are platinum complexes derived from the bidiazine ligand family that are stable, active, and selective for the oxidation of a carbon-hydrogen bond of methane to produce methyl esters. Mechanistic studies show that platinum(II) is the most active oxidation state of platinum for reaction with methane, and are consistent with reaction proceeding through carbon-hydrogen bond activation of methane to generate a platinum-methyl intermediate that is oxidized to generate the methyl ester product. 相似文献
16.
利用双齿膦配体１，１－双（二苯基膦）乙烷的还原性，通过配体与二价铜盐的还原反应，合成了１个单核，１个双核配合物，利用一系列手段对配合物进行表征。 相似文献
17.
[目的]α-萘乙酸是一种植物生长调节剂,乙二胺是一类很好的有机配体,二者与金属离子共同反应合成金属配合物,并研究配合物的抑菌活性。[方法]通过水热合成法合成新的配合物,利用牛津杯法研究配合物的抑菌活性。[结果]成功合成了配合物[Ni(C12H9O2)2(C2H8N2)3]2,采用单晶X-射线、元素分析和FT-IR对合成配合物[Ni(C12H9O2)2(C2H8N2)3]2进行结构表征。同时,研究了该配合物的抑菌活性。[结论]该晶体属于三斜晶系,P-1空间群:a=9.145(6),b=13.146(8),c=14.385(9);α=70.120(7)°,β=74.272(7)°,γ=69.819(7)°,Z=2。Ni(II)与来自3个乙二胺分子的六个氮原子配位,形成扭曲的八面体配位构型。配合物有一定的抑菌活性。 相似文献
18.
本研究将18只纯种新西兰公兔随机分为3组,每天分别按0、20和40mg/kg 体重的剂量饲喂稀土,1个月后,对其采精进行精液品质检查。结果表明,稀土可显著提高公兔的精液量和精子的密度,增强精子活力和存活率,降低精子畸形率和顶体异常率。稀土提高精液品质的剂量以40mg/kg 体重为佳,20mg/kg 体重次之。 相似文献
19.
翟仁通 《山西农业大学学报(自然科学版)》1983,(1)
自然界特别是在生物体系中广泛地存在着混合型络合物。它的形成可以是一步同时生成或逐步生成,也可以是由单一型络合物混合生成。混合络合物的稳定性是由如下因素所决定的,即:统计效应,静电效应,共价键性,立体效应和配体的合作效应。在生物体内,混合络合物的形成涉及到:生物分子的稳定化和三维构象的稳定化,金属离子和配体分子的分布和运转,某些金属酶的催化作用(如脱羧酶、水解酶,羰基水化酶,碳酸酐酶等)及生物固氮等等问题。 相似文献
20.
彭景翠 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1989,16(2)
由桥配位体(bridged ligand)所联结的双金属离子所构成的混合价化合物如[(NH_3)_5Ru(Pyr)Ru(NH_3)_5]~(5+)近年来引起物理学家和化学家广泛的兴趣和重视.直至目前为止,对于该种混合价化合物的电子性质仍存很多争论,不同的理论只能解释某些特性.在所有的模型中都把桥配位体看作一个格点,而忽略了它的内部结构.本文第一次考虑了桥配位体的结构,在此基础上提出了一个6模模型,然后定义一组键合(B),非键合(N),反健合(A)基,把6模哈密顿(Hamiltonian)量变换到这个新的基中去,可得到一组三维势表面,而把所观察到的某些吸收谱和磁的圆振二色向性(MCD)谱解释为三维势表面问能级之间的跃迁,所得到的结果比不考虑桥配位体结构的结果都更符合实验事实. 相似文献