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青海湖裸鲤乳酸脱氢酶同工酶的研究 总被引：16，自引：2，他引：14
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对青海湖裸鲤的心脏、肝脏、肾脏、鳃、肠、鳔、肌肉、眼球、卵巢、精巢和血清１１种组织器官的乳酸脱氢酶同工酶谱进行了研究，同时与红鲤的相应组织器官做了比较。 相似文献
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柔嫩艾美耳球虫孢子发育三种阶段的同工酶研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)研究柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)未孢子化卵囊,孢子化卵囊、孢子囊的乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)、异柠檬酸脱氢酶(IDH)、6-磷酸萄萄糖酸脱氢酶(6PGD)、磷酸葡萄糖变位酶(PGM)、碱性磷酸酶(ALP)和葡萄糖磷酸异构酶(GPI)等7种酶的同工酶,除IDH外,6种酶均显示出初步结果,孢子化卵囊和孢子囊6种酶的同工酶完全一致,未孢子化卵囊的LDH、G6PD、PGM、ALP、GPI 5种酶同工酶与孢子化卵囊、孢子囊一致,未孢子化卵囊的6PGD同工酶与孢子化卵囊、孢子囊呈现明显差异、讨论了球虫在孢子化过程中,一些酶的活性或同工酶发生变化的情况。 相似文献
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为鉴定ST细胞系的种属和纯净性,选用乳酸脱氢酶(LD)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)和核苷酸磷酸脱氢酶(NP)三种同工酶对ST细胞系进行了同工酶鉴定分析。结果显示:ST细胞系与猪睾丸原代细胞的三种同工酶谱带一致,不存在别的杂带,表明该ST细胞系与猪睾丸原代细胞同种,且不存在其他细胞的交叉污染。本研究可为其他动物源细胞的种属鉴定和交叉污染检测提供借鉴。 相似文献
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本文应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了细颈囊尾蚴囊液的乳酸脱氢酶(LDH),苹果酸脱氢酶(MDH)和酯酶(Est)三种同工酶。结果表明:LDH同工酶有5条酶带;MDH同工酶有5条酶带;Est同工酶有1条酶带。 相似文献
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本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对云南德宏水牛和杂交牛(摩拉水牛×德宏水牛)血清中乳酸脱氢酶(LDH)和过氧化物酶(POD)两种同工酶多态性进行研究,并采用GelDocTM.XR凝胶成像系统扫描仪对乳酸脱氢酶进行定量。结果表明两种牛血清中的两种同工酶均出现多态性,且德宏水牛血清同工酶多态性少于杂交牛。德宏水牛LDH1、LDH2、LDH3、LDH4、LDH5相对百分含量依次为47.25±1.62%、25.41±0.75%、14.07±0.49%、10.55±0.97%、5.98±0.45%;杂交牛依次为49.27±0.85%、26.26±0.55%、12.48±0.40%、8.89±0.52%、6.35±0.27%。对LDH相对百分含量进行方差分析的结果显示,两种牛之间只有LDH3差异显著(P<0.05),其余差异均不显著(P>0.05)。该结果为进一步研究血清同工酶的多态性与生产性能之间的关系提供了理论依据。 相似文献
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前言许多动物睾丸组织和精子中,有一种特殊的LDH(乳酸脱氢酶)同工酶蛋白质,它在电泳和作用方面明显地不同于机体其它组织中 LDH 同工酶,Blanco 等(1963)把这种酶称之为 LDH-X.据报道,人类睾丸和精子 LDH-X 带位于 LDH_3及LDH_4之间,牛、绵羊、兔和犬 LDH-X 带位于LDA_4和 LDH_3之间,鼠和鸽 LDH-X 带位于LDH_5之后. 相似文献
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加拿大披碱草和老芒麦及其杂种F1同工酶分析 总被引：5，自引：1，他引：4
采用聚丙烯酰胺垂直平板电泳技术对加拿大披碱草和老芒麦及其杂种F1的过氧化物酶(POD)同工酶、酯酶(EST)同工酶做了比较分析.结果表明,亲本加拿大披碱草和老芒麦的POD同工酶可明显地分成A、B两区,共有8条相同位点的酶带,为亲本的基带,在EST同工酶谱中双亲有6条基带,从酶蛋白分子水平验证出两亲本的亲缘关系相对较近;杂种F1的POD和EST同工酶谱主要表现为互补双亲的酶带类型,同时还丢失了部分双亲的酶带,杂种F1的POD和EST同工酶谱有偏向母亲遗传的倾向;亲本与杂种F1的酶谱表型均有一定的差异;POD与EST同工酶具多态性,可作为遗传标记用于杂种鉴定和目标性状植株的检测. 相似文献
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本试验用水平板淀粉凝胶电泳的方法,对北京黑猪、香猪、长北(长白公×北京黑母)杂交猪的血液及其它组织中的4种同工酶进行了电泳分型,这4种同工酶是6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-PGD)、葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G·6PD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GP)和酯酶(EST)。分型的结果看到红细胞G6PD可作为猪品种纯度鉴定的指标。在此基础上,进一步对这些酶型与屠宰性能的关系进行研究。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2016,(11)
为了研究棕黑锦蛇雌雄个体不同器官/组织同工酶,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法对棕黑锦蛇心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏、睾丸7种器官/组织(雌性6种)中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、酯酶(EST)进行分离、分析。结果表明:棕黑锦蛇不同组织中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.129~0.291的5条谱带,共分离出SOD1~SOD13、电泳迁移率为0.093~0.954的13条谱带,共分离出EST1~EST9、电泳迁移率为0.121~0.595的9条谱带。各种器官/组织中,心脏中LDH同工酶活力最强,肝脏中SOD同工酶活力最强,肾脏中EST同工酶活力最强。棕黑锦蛇雌雄个体之间及同一个体、不同器官/组织之间同工酶谱带分布和酶的活性存在明显差异。 相似文献
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水牛血液与乳中LDH活力的对比研究 总被引：1，自引：1，他引：0
利用不连续缓冲体系聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)进行乳酸脱氢酶(LDH)同工酶与生产性能的关系分析, 结果表明,水牛血清和乳中LDH都有5种同工酶,它们分别是LDH-1、LDH-2、LDH-3、LDH-4、LDH-5。其中LDH-1与产奶性能有较高的遗传相关,拟作为水牛遗传育种的附加标记。 相似文献
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意大利蜂王浆生产性能遗传标记研究进展（综述） 总被引：2，自引：1，他引：1
本文抉从工蜂的头重（外部形态）、咽下腺小囊数（解剖学形态）、苹果酸脱氢酶同工酶蛋白质分子水平）指标与王浆产量的关系，寻找与王浆产量相前程度高的遗传标志，为蜜蜂王浆高产蜂种的选育提供新的选育手段，提高育种效率。采用分子生物学技术，分析与王浆产量相前的ＤＮＡ分产的遗传标记。 相似文献
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应用聚丙烯酸胺垂直板梯度凝胶电泳分析了进化水平不同的17种动物和人血清乳酸脱氢酶(LDH)同工酶.17种动物是鲤鱼、中华大蟾蜍、蝮蛇、罗斯蛋鸡、山鸡、紫貂、银狐、貉、梅花鹿、马鹿、黑白花奶牛、新疆细毛绵羊、猪、马、大耳白兔、昆明小鼠和猴.在同一凝胶板、同一条件下,对这些动物和人血清LDH同工酶谱分析表明,LDH同工酶谱在各类动物之间存在明显差异.进化比较低级的动物(杂交鲤鱼除外),血清LDH同工酶谱带迁移率较小,接近阴极;反之,进化比较高级的动物,同工酶谱带迁移率较大,接近阳极.亲缘关系相近的动物,LDH同工酶谱相似.表明LDH同工酶谱带的差异与动物间的亲缘关系有关.同种不同个体的动物LDH同工酶谱差异不明显,只有杂交鲤鱼个体LDH同工酶谱存在明显差异. 相似文献
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中间偃麦草、长穗偃麦草及其杂种F1代同工酶研究 总被引：1，自引：0，他引：1
通过对过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)、超氧化物歧化酶(SOD)和多酚氧化酶(PPO)同工酶谱的分析,探讨中间偃麦草(Elytrigia elongata(Host)Nevski)、长穗偃麦草(E.intermedia(Host)Nevski)及其杂种F1代的酶谱特征和亲缘关系。结果表明:亲本同工酶酶带数目、迁移率、着色程度等差异不大,二者亲缘关系较近。与亲本相比,杂种F1代存在POD、SOD、PPO酶带丢失现象,但正、反交植株中均产生了一些亲本没有的新生带。杂种F1代EST酶谱与亲本基本相同,仅着色程度略有差异。杂种F1代植株的POD、PPO酶谱特征有偏向中间偃麦草的倾向,而SOD酶谱特征倾向于长穗偃麦草。杂种F1代同工酶具有多态性,可作为遗传标记用于杂种鉴定和后代株系目标性状的选择。 相似文献