控制sch单养雄蚕品种雌雄蚕孵出比例的催青处理因素研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

陈萍  鲁成  朱勇  向仲怀 《蚕业科学》2002,28(1):31-34

研究结果表明 :在RH 6 0 %状态下 ,控制性比的温度和下限时间负相关达到显著水平 ;控制性比的高温处理适于干燥状态下进行 ;处理后雌蚕孵化整齐度明显低于雄蚕孵化整齐度 ,雌雄蚕孵化整齐度均随处理温度的升高而下降 ,尤以雌蚕更为明显。由此提出了在RH 6 0 %状态下sch单养雄蚕品种控制性比的起点温度及温度、时间范围。认为高温催青用下限温度配合 1日收蚁法效果好 ,高温处理以后的胚胎适于在RH 80 %～ 85 %的湿度中保护  相似文献   

几种绢丝昆虫遗传多样性的RAPD研究   总被引：10，自引：4，他引：6  

程道军  鲁成  周泽扬  向仲怀 《蚕业科学》2002,28(4):277-282

选用重复性较好的 10个引物对 6种绢丝昆虫 2 3个个体进行扩增 ,共得到 2 45个RAPD标记。RAPD分析结果表明 :家蚕及野桑蚕种内各品种材料的遗传距离较大 ,天蚕、蓖麻蚕及柞蚕较小 ;家蚕与野桑蚕两者之间遗传距离小 ,反映出家蚕和野桑蚕亲缘关系较近 ;而天蚕、蓖麻蚕和柞蚕三者之间以及分别与家蚕和野桑蚕之间的遗传距离较大 ,亲缘关系远。聚类分析的结果与之相同。并且对家蚕的起源及绢丝昆虫遗传多样性的保护利用做了探讨。  相似文献   

家蚕核型多角体病毒(BmNPV)lef-11基因在病毒感染宿主细胞中的表达特征     

董战旗  胡楠  陈婷婷  董非凡  蒋亚明  鲁成  潘敏慧 《蚕业科学》2016,42(2)

杆状病毒晚期表达因子(late expression factor,LEF)是参与病毒基因组DNA复制和病毒基因转录调控的一个重要家族,该家族成员LEF-11为13 k D的小分子蛋白质。通过比对目前已经测序的63种杆状病毒基因组序列,发现LEF-11的编码基因lef-11在除宿主为双翅目昆虫的Cuni NPV外的所有杆状病毒基因组中都存在,暗示lef-11基因可能在包括家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,Bm NPV)在内的杆状病毒复制过程中行使重要功能。通过RT-PCR检测和Western blotting分析lef-11基因及其编码蛋白质在Bm NPV侵染的家蚕卵巢培养细胞Bm N中的转录与表达时相,其转录本从侵染后6h开始持续表达,蛋白质从侵染后12 h开始持续表达。当利用DNA聚合酶特异抑制剂阿非迪霉素(aphidicolin)阻断Bm NPV病毒基因组DNA复制之后检测LEF-11的表达受到抑制,暗示LEF-11的表达起始于病毒DNA复制之后。以上结果表明:BmNPV lef-11基因在杆状病毒中非常保守,是一个晚期表达基因,可能不直接参与病毒的起始复制,而是参与病毒的大规模复制过程。  相似文献   

家蚕肾形卵的荧光差异显示分析     

李斌  夏庆友  藤井博  伴野丰  鲁成 《蚕业科学》2003,29(1):47-50

Liang等建立的mRNA的荧光差异显示法 (flourescentdifferentialdisplay,FDD)具有高效、安全、有用信息多等特点。利用这一方法在mRNA水平上探讨了肾形卵 (ki)与正常卵在初期胚胎阶段的基因表达 ,回收了差异片段 10条 ,并对其差异进行了验证。其中之一的片段序列分析表明为低分子量热激蛋白基因 (smallheatshockgene)。  相似文献   

胚胎期高温处理对家蚕生长发育及部分经济性状的影响   总被引：3，自引：1，他引：2  

陈萍  朱勇  鲁成  向仲怀 《蚕业科学》2000,26(2):75-80

用 3 4℃、RH80 %的环境处理 2 0余个家蚕品种的己 + 2 期胚胎 ,结果表明 :高温处理对某些品种的幼虫经过、幼虫体重、全茧量、茧层量等有明显影响 ,对健康性、茧层率无明显影响 ,对丝质无实质影响 ;高温处理对家蚕生长发育和经济性状的影响纯种间存在差异 ,杂交种受影响比纯种小。因此认为 ,高温处理对家蚕生长发育、经济性状的影响不会成为伴性温敏基因和雄蚕品种利用的限制因素 ,部分不良影响可以通过常规育种手段加以解决  相似文献   

家蚕产卵量的基因效应参数估计   总被引：6，自引：2，他引：4  

张泽  鲁成 《蚕业科学》1998,24(1):19-22

用产卵量差异较大的两个近交系782和Ekp作亲本,配制了F1、F2正反交及F1与两亲本的回交B1和B2,加上两亲本P1和P2共8个世代,采用多世代平均值的多元回归分析方法对产卵量的基因效应参数进行了估计,得到了如下结果：（1）建立了分析家蚕产卵量的常染色体基因加性、显性和性染色体基因加性效应的非二体遗传模型,并通过实际数据检验表明产卵量遗传符合这个模式;（2）产卵量的遗传主要取决于常染色体上基因加性效应,其次是性染色体基因加性效应,显性效应很小。  相似文献   

RAPD分析技术在家蚕品种鉴定实践中的应用   总被引：3，自引：0，他引：3  

王韵  周泽扬  朱勇  鲁成  程道军  向仲怀  杨彪  曾华明 《蚕学通讯》1998,(1)

对重庆市一生产夏芳X秋白普种的蚕种场所生产的蚕种,按表型分为四类.利用RAPD技术,分别对每个品种基因组DNA进行PCR扩增,得到其指纹图谱,与标准夏芳、秋白、夏芳X秋白进行比较,取得与形态观察一致的结果.说明了RAPD技术在DNA水平上鉴别家蚕种质是可行的.  相似文献   

加强生物技术的研究与开发发展高科技蚕业——21世纪蚕业科技发展战略研究     

向仲怀  鲁成  周泽扬 《广西蚕业》1998,35(1):5-8

通过对蚕业的特点、蚕业生产的现状及我国蚕业科技发展与存在的问题进行深入分析．提出我国21世纪的蚕业发展战略应该是：加强生物技术的研究与开发,发展高科技蚕业;同时．提出了今后l5年我国蚕业科技发展战略的重点。  相似文献   

地方蚕品种泗洪幼虫黄体色的遗传学研究——家蚕中国显性黄体色基因（Xan^C）     

代方银  鲁成 《蚕业科学》2000,26(4):210-213

对保存的地方蚕品种进行性状调查，发现于６０年代自我国江苏省泗洪县征集的农家土种泗洪１５（简称泗洪）幼虫体为淡黄色，壮蚕异质型不明显。采用体色正常型和已知黄体色标志基因ｌｅｍ（３－０．０）、Ｓｅｌ（２４－０．０）和Ｘａｎ（２７－０．０）与之杂交，进行遗传学鉴定，结果：泗洪黄体色对正常型为显性，遗传基因与日本的显性黄体色（Ｘａｎ）基因座位相同（２７－０．０），命名为中国显性黄体色，英文名Ｃｈｉｎｅｓｅ ｘａｎｔｈｏｕｓ，基因记号Ｘａｎ＾Ｃ。以其建立起我国的家蚕显性黄体色标志基因系统。  相似文献   

家蚕品种最适环境片区的划分   总被引：2，自引：0，他引：2  

张泽  鲁成 《蚕业科学》1998,24(3):175-179

对家蚕品种最适环境片区划分进行了研究，初步得到如下结果：参试的8个地区可以划分为两个环境片区。第一个环境片区包括四川、重庆和浙江；第二个环境片区包括陕西、山东、安徽、湖北和镇江；第一个环境片区的最适基因型是品种B；第二个环境片区的最适基因型是品种C。如果在各环境片区推广相应最适基因型比在所有地区只推广品种C，则全区平均万蚕收茧量可提高2．1％。  相似文献