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１断砧根就地嫁接在娄底地区气候条件下嫁接，应选择在早春杨梅树树液流动旺盛的前期，一般在２月底至３月初进行。嫁接时，先用锄或铲从砧木两侧深切，切断部分砧木根系，再就地快速嫁接。２掘砧木异地嫁接嫁接时先将砧木掘出来，剪去部分主根和侧根，于室内嫁接后再移植苗圃。３对大砧留校缓势嫁接对２～３年生大砧嫁接杨梅树，可在主枝上选枝嫁接，并留引水枝，以引导树液流向引水枝，减缓主枝嫁接部位的树液流动，从而达到提高成活率的目的。 据《湖南农业》２０００年第２期提高嫁接杨梅树成活率技术@刘英才$湖南省娄底市农业局!417000… 相似文献
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培养基中的碳源是植物离体培养的重要养分之一。为逐渐完善桑树愈伤组织培养与植株再生试验体系,以桑品种育71-1的茎尖为材料,采用MS培养基为基础培养基,分别添加不同浓度的葡萄糖、蔗糖、麦芽糖作为碳源,研究不同种类及不同浓度碳源对桑茎尖愈伤组织诱导的影响。试验结果表明:对桑茎尖愈伤组织诱导效果最佳的碳源是葡萄糖,其次是蔗糖和麦芽糖;葡萄糖和蔗糖的浓度对于愈伤组织的诱导有显著影响,而麦芽糖的浓度影响不显著,3种碳源的添加量为4%(质量分数)时,愈伤组织的形成率和生长量最大。依据试验结果认为,用育71-1桑树茎尖为外植体诱导愈伤组织,以质量分数为4%的葡萄糖作为培养基碳源的效果最佳。 相似文献
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贵州省普安县新寨蚕桑场的桑树,全部是一九六○年栽植的广东实生桑。目前一般桑树的围粗,均在5寸以上,直径有1.5寸左右。最大的桑树围粗达7—8寸,直径有2—2.5寸。这些树需要进行嫁接改良,用什么方法嫁接是个要考虑的问题。若采用袋接法,不仅花工大,不易剪下砧木,而且技术不易掌握,不熟练容易剪破砧木的皮层,影响成活 相似文献
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芦笋为雌雄异株植物，在自然群体中，其单株之间的遗传组成极为复杂，由于长期异交，种性退化十分严重，所以通过种子繁殖不能保持品种的优良性状。而分株无性繁殖速度慢，繁殖系数低，成为其产业化进程中的限制因素。 目前，我国尚不能生产芦笋的种子，生产用种一直靠国外进口。随着芦笋品种的更新，今后尚需不断进口种子，此不仅消耗大量外汇，而且种子纯度差，直接影响其产量和品质。近20年来，细胞工程技术的研究和发展为多种植物的快速繁殖开辟了新的途径，其不仅能够保持品种的优良特性，而且能够加大繁殖系数。本文旨在利用细胞工程技术以实现芦笋的快速繁殖。 1 材料和方法 1.1 材料 选取当地推广品种的饱满种子或带有茎尖和腋芽的嫩茎。 1.2 方法 1.2.1 种子消毒 将所选种子浸泡7～10天，用过氧化氢处理并且冲洗后，于无菌水中浸泡3天，然后种于MS培养基上，10天后观察有80%胚根露出，继而胚根和芽渐渐生出，等幼苗长出4～5cm时切断，并且每个茎段至少带一个茎尖和腋芽，然后将茎段种于分化培养基上。 1.2.2 茎段消毒 将新鲜茎段用自来水冲洗干净，0.1%升汞处理并且冲洗之后，切段种于分化培养基上。 1.2.3 培养基 基本培养基MS：蔗糖浓度3%，琼脂浓度0.65%，pH5.8。 诱导腋芽培养基：MS附加BA和NAA的比例为4～6为宜。据报道：以UC72三年生雄株为材料，用MS＋NAA 0.2mg/mL＋BA 1.2mg/mL培养基，诱导腋芽分化率高。接种1个月分化率达75%～95%［1］。 诱导生根培养基：MS附加IBA和BA，其中IBA和BA的比例以10∶1为宜。据报道：以UC72五年生雄株为材料，用1/2MS＋IBA 2.5mg/mL＋BA 0.25mg/mL+VB1 0.3mg/mL培养基诱根率比较高。接种1个月生根率达86%。平均根数达9.26条，畸形根数达8%［2］。 1.2.4 培养条件 培养温度：26±1℃；光照时间：每日光照14h；光照强度：2000lx。 相似文献
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采用尖叶木樨榄做砧木,研究了嫁接时间及砧木规格对油橄榄嫁接成活的影响。结果表明：油橄榄2月份嫁接成活率较高,为75.0％,长势最好;砧木接口粗度与嫁接成活率呈负相关,与嫁接苗木生长势成正相关;18-25cm高度的砧木嫁接成活率最高,达93.8％,接口粗度在20mm以内的砧木嫁接成活在90.0％以上。适中的砧木高度及粗度不仅可以获得较高的成活率,同时对嫁接苗木生长势有利。
有修改 项目基金：昆明市重大科技专项（2014-01-A-N-01-2036）;云南省科技计划项目（2014RC021）第一作者：严毅,女,1986年1月生,昆明市海口林场,助理工程师。Email:yanyiok@yeah.net 通讯作者：陈金龙,男,1976年10月生,昆明市海口林场,工程师。联系人：严毅,联系电话：15288438932 相似文献
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桑枝枯菌核病病原菌的生物学特性研究 总被引：7，自引：1，他引：6
从发病桑树上分离到桑枝枯菌核病病原菌的纯菌种 ,并对该菌的培养性状和生物学特性进行了调查和研究。结果表明 :桑枝枯菌核病病原菌适于在PDA培养基和桑叶汁培养基上生长 ,其生长温度范围为 8～ 30℃ ,最适生长温度为 2 0～ 2 5℃ ,生长pH值范围为 1～ 12 ,最适生长pH值为 5～ 8,菌丝与菌核的生长情况大致相同 ;菌核在适宜的温湿度条件下能够产生子囊盘和子囊孢子 ,子囊孢子椭圆形 ,大小 7～ 14 μm× 3～ 7μm。 相似文献
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为了检测额外添加桑椹果皮、3种不同酵母、发酵温度和发酵时间对于桑椹酒酒中白藜芦醇含量的影响,以湖州市安吉县的大10果桑为原料,进行桑椹酒发酵。采用高效液相色谱（HPLC）对桑椹酒中白藜芦醇进行了检测分析。结果表明：发酵到第4 d,处理A、B、C-1、C-2、C-3和CK发酵液中白藜芦醇含量分别为2.5、3.9、4.3、4.5、4.5和2.7 mg/L;发酵时间从0 h至第96 h,白藜芦醇含量逐渐升高,到96 h时为最高;在26～32℃条件下发酵时,白藜芦醇含量均比较理想,但以28℃比较适宜。酵母对白藜芦醇含量的影响不太有规律。 相似文献
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影响桑子叶不定芽形成的因素 总被引：2，自引：1，他引：1
用正交设计法对影响桑子叶不定芽形成的诸因素进行了比较研究。结果得出：（１）诱导培养基采用ＭＳ无机盐加即维生素、６－苄氨基嘌呤３．０ｍｇ／Ｌ、吲跺乙酸０．３ｍｇ／Ｌ、果糖或葡萄糖３０ｇ／Ｌ、水解乳蛋白５００ｍｇ／Ｌ和琼脂粉６ｇ／Ｌ最为适合，不定芽诱导率达到８０％以上；（２）子叶初期培养中，光照以５００～１０００ｌｘ较为适宜；（３）预培养４～６ｄ的桑种子，其子叶不定芽诱导率较其余子叶为高。不定芽经继代培养后能在生根培养基中形成完整根系，移植到土壤后可成苗。 相似文献
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DES诱变与离体培养结合筛选柱花草抗寒突变体的研究 总被引：5，自引：1，他引：4
采用硫酸二乙酯(DES)在不同温度下对柱花草愈伤组织进行化学诱变处理,并结合添加有不同浓度L-羟脯氨酸的培养基进行离体筛选,将经两步法筛选后存活的愈伤组织诱导成小苗,采用1℃下光照培养8 d对小苗进行低温筛选,根据寒害程度将小苗分为4个等级。随机选取寒害程度最低的(一级伤害)小苗2株,分别切取其一部分茎段为外植体进行愈伤的诱导,其愈伤组织作为测定抗寒生理指标的材料。结果表明,DES的浓度与愈伤组织的存活率呈负相关,处理的温度与愈伤组织的存活率亦呈负相关,0.4%DES(10℃, 2 h)处理的愈伤组织经两步筛选后其存活率最高,为18.6‰,而对照为6.6‰。经过两步法筛选后存活的愈伤组织诱导的小苗在低温筛选后得到14株一级伤害苗,而对照植株中未获得一级伤害苗。抗寒生理指标的测试表明,一级伤害小苗的抗寒能力显著强于对照株。 相似文献
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对分离到的桑椹缩小性菌核病病原菌进行分类鉴定和生物学特性研究,并进行病原对抑菌药剂敏感性的室内试验,为有效防控该病的危害提供科学依据。在对病原菌形态特征观察的基础上,通过与已知近缘菌株核糖体大亚基rRNA序列的比对,明确该病原菌在分类上属于核盘菌科(Sclrotiniaceae)核地杖菌属(Scleromitrula S.Imai)核地杖菌(Scleromitrula shirai-ana)。该病原菌的主要形态与生物学特性为:子实体单个子囊内的8个子囊孢子在未成熟期排列为2列,随着子囊孢子的生长发育,排列方式逐渐由2列变为不规则的线性排列;病原菌生长的适宜温度为20～30℃,最适宜生长的温度为25℃,菌丝及菌核的致死温度为50℃;病原菌生长的适宜pH范围为5～8,最适宜生长的pH为7。80%百菌清对该病原菌菌丝生长有较强的抑制作用,其EC50值为0.012 0 mg/mL,可选择百菌清对桑椹缩小性菌核病进行化学防控试验。 相似文献