共查询到19条相似文献，搜索用时 355 毫秒
1.
采用RT-PCR方法,用Wpkci和β-actin引物进行多重PCR鉴定66～120 h鹌鹑胚胎样本性别后,选取不同时间点雌、雄胚胎各4枚,以β-actin为内标,测定bcl-2 mRNA的相对丰度;探讨bcl-2对鹌鹑早期胚胎发育的影响。结果表明:①雄性胚胎在66～90 h bcl-2 mRNA表达量一直维持在较低水平,96～102 h bcl-2 mRNA有所增加,但96与102 h间差异不显著(P>0.05),在108 h显著降低(P<0.05);与108 h相比,114 h显著升高,120 h维持在较高水平。雄性胚胎在66～108 h(72h除外)bcl-2 mRNA表达均比雌性胚胎的表达量低,在114～120 h bcl-2 mRNA表达水平均比雌性胚胎的高。②雌性胚胎在66～90 h bcl-2 mRNA表达量一直维持在较低水平;与90 h相比,96 h显著升高,96～120 h逐渐降低,其中96～108 h下降,但三者间差异不显著(P>0.05);与108 h相比,114～120 h显著下降(P<0.05)。③相同时间点雌、雄胚胎间的比较结果表明,84 h雌性胚胎bcl-2 mRNA表达显著高于... 相似文献
2.
旨在研究雌激素受体（ER）与鸡-鹌鹑属间杂交早期胚胎发育、性别分化的关系。人工授精获得鸡（♂）-鹌鹑（♀）杂交种蛋，按照鸡的孵化标准同批入孵，连续采集早期活胚（2．75、3．00、3．25、3．50、3．75、4．00、4．25、4．50、4．75、5．00d），采用RT—PCR法，用Wpkci和β-actin引物进行多重PCR，鉴定早期胚胎性别；之后选取各时间点雌、雄胚胎各4枚，以β-actin为内标，测定ER mRNA相对表达丰度。雌、雄胚胎ER mRNA的发育性变化趋势基本一致，2．75～3．00d表达水平均较高；3．25d雄性表达水平显著降低（P〈0．05），雌性则极显著降低（P〈0．01）；3．50d雌、雄表达水平又回复至较高水平；3．75d二者均极显著降低（P〈0．01），此后一直维持在较低水平。不同日龄间比较，2．75～3．50d雌性ER表达高于雄性，差异极显著（P〈0．01）。杂交胚胎性分化时间大致开始于胚胎发育的第2．75～3．50d，性分化期ER的异常表达可能与胚胎死亡、杂种不育有关，这一结论有待于进一步研究发育同期鸡、鹌鹑胚胎ER的表达及其功能后证实。 相似文献
3.
采用甲基化特异性PCR(MSP)方法进行鸡、鹌鹑及其属间杂交种早期胚胎发育期60、66、72、84、96、108、120 h 7个不同胚龄胚胎组织bcl-2基因启动子区CpG岛甲基化状态的对比分析,探讨bcl-2基因甲基化对鸡与鹌鹑属间杂交种早期胚胎发育的影响。结果显示,正常发育的鸡胚和鹌鹑胚龄在60、66、72、120 h均呈高甲基化状态,84和96 h呈非甲基化状态,而鸡与鹌鹑属间杂交种胚胎在60、66、72、96、108和120 h则与鸡、鹌鹑不同,呈现出甲基化或非甲基化无规律性并存,甚至检测不到甲基化状态;84 h则只检测到非甲基化状态。鸡与鹌鹑杂交种早期胚胎组织中bcl-2 基因启动子区CpG岛的异常甲基化有可能是引起鸡与鹌鹑属间杂交种胚胎早期死亡的一个重要影响因素。 相似文献
4.
旨在对影响鹌鹑早期胚胎发育及性别分化的4个基因的表达进行研究。采用Wpkci基因和多重PCR鉴定鹌鹑早期胚胎的性别,在此基础上,选取早期胚胎发育不同时间点(3、4、5、6、7、8d)雌雄鹌鹑胚胎共120枚,其中雌雄各60枚,每个时间点10枚。采用Real-time PCR方法检测鹌鹑雌雄胚胎发育过程中不同时间点性别分化相关基因(3β-HSD、P-450c17、P450arom和ER)的表达,探讨了3β-HSD、P-450c17、P450arom和ER基因对鹌鹑早期胚胎发育及性别分化的影响。结果表明,鹌鹑胚胎P-450c17、P450arom和ER基因在鹌鹑胚胎发育的第4天雌性均高于雄性,其中P450arom基因仅在雌性胚胎中检测出有表达,且表达量在第4天达到最高峰(P<0.01),雄性胚胎整个发育过程中都无P450arom基因的表达;ER基因在鹌鹑胚胎发育第4天雌性显著高于雄性(P<0.05);P-450c17在鹌鹑胚胎发育第4天虽雌性高于雄性,但无显著性差异(P>0.05)。另外,3β-HSD在鹌鹑胚胎发育第5天达到其表达最高值,且雌性极显著高于雄性(P<0.01)。研究结果表明,3β-HSD、P-450c17、P450arom和ER基因在鹌鹑早期胚胎性别分化过程中起着重要的作用,尤其是在胚胎发育4～5d。 相似文献
5.
采集屠宰母牛卵巢和输卵管中的卵母细胞，进行体外受精，受精卵继续在体外培养。将发育3d的牛胚胎于42℃下分别培养0．5、2．0和4．0h，与对照组（39℃）牛胚胎相比，接触最高热应激（42℃，4h）处理的胚胎，约509／6的胚胎发育速度明显下降。而处理组牛胚胎发育到第9d的囊胚数、细胞数及内细胞团与滋养外胚层比率与对照组差异不显著（P〉0．05）。表明，温度升高对牛囊胚期胚胎的发育没有明显损害。对9d的囊胚进行基因性别分析发现，正常体外培养的雄胚发育快于雌胚，而在发育第3d受42℃热应激后，到囊胚期生存的胚胎性别比率发生改变，雌胚比率高于雄胚，表明雌性胚胎比雄性胚胎具有更强的抗热应激能力。 相似文献
6.
自主设计2对引物,提取已知性别小鼠肝细胞DNA,扩增雄性小鼠特有的Sry基因及雌、雄小鼠共有的ZFX基因,建立双重PCR性别鉴定方法.提取小鼠早期8细胞胚胎单卵裂球、双卵裂球DNA,分别进行双重PCR性别鉴定,选择出早期8细胞胚胎的适宜模板量;将已测性别的8细胞胚胎按照雌、雄性别分开培养,观察统计雌、雄8细胞胚胎发育至囊胚的比率.试验结果显示,与单个卵裂球DNA模板量相比,双卵裂球的模板量检出率高,两者之间差异显著(75.00%Vs 93.33%,P<0.05);经过性别鉴定的雄性8细胞胚胎比雌性8细胞胚胎发育至囊胚的比率高,两者之间差异显著(53.33%Vs 33.33%,P<0.05).结果表明,采用双重PCR性别鉴定方法,以双卵裂球的DNA量为模板能够有效的对小鼠早期8细胞胚胎进行性别鉴定;雄性胚胎在体外培养条件下比雌性胚胎具有更好的发育潜力. 相似文献
7.
《畜牧兽医学报》2020,(4)
旨在探讨初次卵裂时间对猪孤雌胚胎发育潜能及其基因相对表达水平的影响。本试验从健康母猪卵巢上抽取卵母细胞进行体外成熟培养,将猪孤雌激活胚胎分为早期卵裂组(16～22 h)与晚期卵裂组(26～32 h)统计比较卵裂率和囊胚率,并对囊胚的多能性相关基因Oct4、Sox2、Klf4等和凋亡相关基因Bcl-xl、Bax、Caspase-3的相对表达水平进行分析检测。结果表明,猪孤雌激活胚胎在16～22 h发生卵裂的为50%～60%,而26 h之后发生卵裂的不到20%,在18 h前完成第一次卵裂的胚胎囊胚发育率为79%,42 h后发生初次卵裂的胚胎无法发育至囊胚期。猪孤雌激活胚胎早期卵裂组的囊胚发育率显著高于晚期卵裂组(P0.05)。早期卵裂组囊胚的Oct4、Nanog、Sox2、Klf4基因的表达量显著高于晚期卵裂组(P0.05),Oct4、Sox2、Klf4基因的相对表达量极显著高于晚期卵裂组(P0.01),Bax和Caspase-3基因的相对表达水平极显著低于晚期卵裂组(P0.01),而Bcl-xl作为保护因子其表达量相对于晚期卵裂胚胎(26～32 h)显著上调(P0.05)。结果显示,初次卵裂时间较早的猪孤雌激活胚胎发育潜能显著高于较晚卵裂胚胎,其囊胚多能性相关基因表达上调,凋亡相关基因表达下调,卵裂时间可作为鉴定猪孤雌激活胚胎发育潜力的重要参数。 相似文献
8.
为研究持续不同时间的冷、热应激对猪孤雌胚胎体外发育的影响,本研究以猪孤雌胚胎为材料,采用免疫荧光染色、实时荧光定量PCR技术检测不同时间的冷（31℃）、热应激（41℃）处理对猪孤雌胚胎发育后囊胚发育率、细胞数、细胞凋亡率、自噬相关基因及细胞凋亡相关基因mRNA转录水平的影响。结果显示,热应激12 h后囊胚发育率显著低于对照组（P<0.05）,冷应激18 h后囊胚发育率显著低于对照组（P<0.05）,而冷应激组囊胚发育率高于热应激组。热应激12 h和冷应激18 h后均导致囊胚内细胞数显著低于对照组（P<0.05）,细胞凋亡率显著高于对照组（P<0.05）,且冷应激组的细胞凋亡率低于热应激组。冷、热应激组自噬相关蛋白LC3的表达均高于对照组;冷、热应激中自噬相关基因Atg6和Atg8的表达均极显著高于对照组（P<0.01）,Lamp2基因的表达均显著高于对照组（P<0.05）,热应激组中的Atg6和Atg8基因的表达高于冷应激组。通过检测细胞凋亡相关基因mRNA的转录水平发现,冷、热应激组中细胞凋亡相关基因Bak、Casp-3、Fas的表达均极显著高于对照组（P<0.01）,Bcl-xl基因的表达均显著低于对照组（P<0.05）。综上,猪孤雌胚胎对冷应激（31℃）的耐受性比对热应激（41℃）强,且热应激可诱导体外培养的猪孤雌胚胎自噬及凋亡相关基因的表达,从而降低孤雌胚胎发育的能力。 相似文献
9.
试验将411只一日龄鹌鹑幼雏分成3组:高照度组(H 组,平均照度1620～1746勒克司),中照度组(M 组,平均照度46～83勒克司)和低照度组(L 组3.8～4.7勒克司)。在2、4、6和8周龄时,各组随机抽取雄、雌两性鹌鹑共12只屠宰,测定睾丸和卵巢重量。试验还观察记录每组19～36只雄性鹌鹑泡沫液排出的开始日龄、雌性鹌鹑初产日龄和产蛋率等情况。2周龄和8周龄时鹌鹑的成活率组间无显著差异;各组间雄性鹌鹑体重无显著差异,但8周龄时,L 组雌性鹤鹑体重显著低于其他组(P<0.05),可能是其性腺生长缓慢的 相似文献
10.
旨在探讨初次卵裂时间对猪孤雌胚胎发育潜能及其基因相对表达水平的影响。本试验从健康母猪卵巢上抽取卵母细胞进行体外成熟培养，将猪孤雌激活胚胎分为早期卵裂组（16~22 h）与晚期卵裂组（26~32 h）统计比较卵裂率和囊胚率，并对囊胚的多能性相关基因Oct4、Sox2、Klf4等和凋亡相关基因Bcl-xl、Bax、Caspase-3的相对表达水平进行分析检测。结果表明，猪孤雌激活胚胎在16~22 h发生卵裂的为50%~60%，而26 h之后发生卵裂的不到20%，在18 h前完成第一次卵裂的胚胎囊胚发育率为79%，42 h后发生初次卵裂的胚胎无法发育至囊胚期。猪孤雌激活胚胎早期卵裂组的囊胚发育率显著高于晚期卵裂组（P<0.05）。早期卵裂组囊胚的Oct4、Nanog、Sox2、Klf4基因的表达量显著高于晚期卵裂组（P<0.05），Oct4、Sox2、Klf4基因的相对表达量极显著高于晚期卵裂组（P<0.01），Bax和Caspase-3基因的相对表达水平极显著低于晚期卵裂组（P<0.01），而Bcl-xl作为保护因子其表达量相对于晚期卵裂胚胎（26~32 h）显著上调（P<0.05）。结果显示，初次卵裂时间较早的猪孤雌激活胚胎发育潜能显著高于较晚卵裂胚胎，其囊胚多能性相关基因表达上调，凋亡相关基因表达下调，卵裂时间可作为鉴定猪孤雌激活胚胎发育潜力的重要参数。 相似文献
11.
为了研究致密化相关基因在水牛体外培养早期胚胎中的mRNA表达情况,采用Taqman探针法和SYBR GreenⅠ染料法分别分析了缝隙连结蛋白43和31(Cx43、Cx31)、上皮钙调素蛋白(E-cad)3个基因在水牛体外成熟卵母细胞及培养的早期胚胎中的mRNA表达。结果发现,Cx43基因在水牛成熟卵母细胞中表达量最高,显著高于后3个发育阶段(P0.05);Cx31基因mRNA表达趋势与Cx43相反,成熟卵母细胞中表达量最低,囊胚期最高,随体外胚胎发育Cx31mRNA表达量逐渐增高;E-cad基因在体外培养的各阶段胚胎中mRNA表达无显著差异(P0.05)。以上结果表明,3个致密化相关基因在水牛体外培养早期胚胎中均有表达,但是具有明显不同的mRNA表达方式。 相似文献
12.
13.
试验旨在研究程序化冷冻前后小鼠正常孵化囊胚和休眠胚胎中C3蛋白的分布及转录水平的差异表达情况,为阐明哺乳动物胚胎在抗冻过程中的相关调控机制提供理论依据。试验选用ICR系雌性小鼠,从妊娠第5天小鼠子宫回收正常孵化囊胚;构建延迟着床模型获取小鼠休眠胚胎,利用激光共聚焦和实时荧光定量PCR技术对各组胚胎进行细胞免疫荧光和C3 mRNA相对表达量的检测。结果发现,程序化冷冻前后的正常孵化囊胚和休眠胚胎中C3在转录和翻译水平均有表达;正常孵化囊胚经冷冻处理后C3 mRNA相对表达量显著上调（P < 0.05）;休眠胚胎冷冻后C3 mRNA相对表达量与冷冻前相比显著下调（P < 0.05）;冷冻前休眠胚胎C3 mRNA相对表达量显著高于冷冻前正常孵化囊胚（P < 0.05）;冷冻后休眠胚胎C3 mRNA相对表达量显著低于冷冻后正常孵化囊胚（P < 0.05）。结果表明,胚胎中C3基因在转录水平的下调表达对胚胎抗冻具有一定的积极作用,C3基因很可能参与了胚胎抗冻过程的相关调控。 相似文献
14.
15.
16.
Adipose triglyceride lipase (ATGL) is the rate-limiting enzyme of lipolysis in chicken adipose tissue. Its regulation is not fully understood. Recent studies suggest ATGL may be regulated by physical protein-protein interactions. Comparative gene identification 58 (CGI-58) has been identified as an activator of ATGL in mice. The purpose of the current study was to clone and sequence the CGI-58 gene in avian species and to investigate its regulation during development, fasting, and refeeding. Here, we report the cloning and sequencing of the complete coding sequence of CGI-58 and the deduced AA sequences for the domestic chicken, turkey, and Coturnix quail. The CGI-58 protein is a 343-AA protein in the chicken and quail, and a 344-AA protein in the turkey. Sequence comparisons with the human and mouse show that the CGI-58 gene is highly conserved among avian and mammalian species, with complete identities at the predicted lipid-binding site. Cell fractionation of chicken fat cells and stromal-vascular cells revealed that CGI-58 is expressed primarily in mature adipocytes (P < 0.01). When compared in multiple organs and tissues, avian CGI-58 is expressed predominantly in the adipose tissue (P < 0.001), similar to ATGL. To understand CGI-58 expression during adipose tissue development, its mRNA expression was measured along with ATGL and stearoyl CoA desaturase (SCD-1) mRNA, an adipogenic marker, in embryos and adults. Messenger RNA expression of CGI-58 increased (P < 0.05) immediately after hatching, concurrent with peak ATGL expression. It is interesting that CGI-58 remained somewhat increased at posthatch d 11 and 33 as SCD-1 mRNA expression increased (P < 0.05). To evaluate the response of CGI-58 to nutritional status, chickens and quail were fasted for 24 h and subsequently refed. After the fasting period, CGI-58 mRNA was induced (P < 0.05) for both chickens and quail and was returned to control levels upon refeeding. The ATGL mRNA responded similarly, increasing dramatically after fasting and quickly decreasing with refeeding. The direct relationship between CGI-58 and ATGL mRNA expression indicates a role for CGI-58 in activating ATGL-mediated lipolysis in avian species. 相似文献
17.
波尔山羊胚胎移植影响因素的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
试验就胚胎的发育阶段、胚胎保存时间及移植胚胎数等因素对胚胎移植效果的影响情况进行了研究。结果表明,胚胎发育日龄对受体妊娠率没有显著影响(P>0.05),但移植8~16细胞的胚胎的妊娠率略高于2~4细胞(58.49%vs 61.47%)。人员不是影响受体妊娠率的主要因素。胚胎在体外保存0~120min对妊娠率没有显著影响,但以在体外保存0~30 min内移植的妊娠率最高(65.61%)。黄体与移植胚胎的相对位置对受体的妊娠率没有显著影响(P>0.05),但移植双胚的受体的妊娠率较移植单胚高(61.76%vs 45.17%)。同时,试验统计了经胚胎移植产生的羔羊和自然繁殖羔羊之间的差异,发现经胚胎移植产生的波尔山羊母羔的初生重极显著地高于自然繁殖的母羔(P<0.01),但公羔间的初生重以及公、母羔间的体高、体长、胸围、死亡率和性别比例与自然繁殖羔羊差异不显著(P>0.05)。 相似文献
18.
Halldin K 《Domestic animal endocrinology》2005,29(2):420-429
Many environmental contaminants can interact with the endocrine system, thereby potentially disrupting the reproductive fitness of individuals. In avian species, the egg-yolk is a major route for excretion of lipophilic compounds by the adult female bird and embryos are exposed to contaminants that have been deposited in the eggs. The reproductive and neuroendocrine system of Japanese quail undergoes sexual differentiation during embryo development. The phenotypic sex, including sex-specific adult behavior, is hormonally imprinted already before hatching. The sexual differentiation of the brain in quail is sensitive to estrogens and the presence of estrogen results in a female phenotype. The relatively low concentration of estrogens in male embryos, on the other hand, results in a male behavioral phenotype. The behavior of male quail can be demasculinized by estrogen exposure during the period of sexual differentiation, and estrogen-exposed males are not able to display a male-typical behavior as adults. Also, differentiation of the reproductive organs is sensitive to hormones during embryogenesis, and an excess of estrogens can for instance induce persistent morphological changes in the reproductive organs of females. Our research has focused on effects in adult birds after embryonic estrogen exposure. We have studied sexual behavior and other reproductive variables in adult quail after in ovo injection of known and suspected estrogenic compounds. Synthetic estrogens and insecticides, such as o,p'-DDT altered the development of the neural system and resulted in demasculinization of male quail. In females, o,p'-DDT caused morphological changes of the oviduct and egg laying was reduced. Our studies suggest that the neural system and the female reproductive system of avian embryos are very sensitive to the effects of chemicals with estrogenic activity. 相似文献