HPLC法同时测定复方磺胺间甲氧嘧啶注射液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶含量     

许世富  潘孝成  刘红云  吴蕾  许晓靖 《中兽医医药杂志》2023,(1):73-77

利用高效液相色谱法(HPLC)同时测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量。采用C₁₈柱(5μm, 4.6 mm×250.0 mm),以乙腈∶0.1%磷酸溶液(20∶80,V/V)为流动相，检测波长230 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min。结果表明，磺胺间甲氧嘧啶在5.00～200.00μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(R²=0.999 6),平均回收率为99.49%,RSD为0.18%;甲氧苄啶在1.00～50.00μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(R²=0.999 7),平均回收率为99.02%,RSD为0.60%。本方法简单快捷，精密度好，可用于控制复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量。  相似文献   

高效液相色谱法检测德拉昔布咀嚼片含量方法的建立     

《中国兽医杂志》2021,(1)

为建立检测德拉昔布咀嚼片含量的方法,本试验采用高效液相色谱法对德拉昔布咀嚼片和Deramaxx咀嚼片进行含量测定。样品经粉碎与甲醇溶解,超声处理20 min, 0.22μm滤膜滤过后进样测定。色谱条件:色谱柱Wasters C18 (4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(pH=4.5)∶乙腈(52∶48,v/v);检测波长252 nm;流速1 mL/min;柱温30℃。结果显示,德拉昔布标准品以甲醇为溶剂,进样浓度在0.5～8μg/mL,建立标准曲线,样品浓度与峰面积的线性关系良好(r~2=0.999 2)。仪器精密度为0.56%,日内差异为0.94%,日间差异为1.85%,溶液稳定性为0.57%,平均加样回收率为(99.68±0.53)%。表明所建立的高效液相色谱含量检测方法简便、准确、专属性强,可用于德拉昔布咀嚼片含量的测定。  相似文献   

反相高效液相色谱法测定复方泰妙菌素可溶性粉中盐酸金霉素的含量     

杜继红  王娅芳  周艳飞  李志宏 《中国动物保健》2006,(2):30-30,35

用反相高效液相色谱法测定复方泰妙菌素可溶性粉中盐酸金霉素的含量。采用Waterssym-metry○RC18柱(4.6×250mm)。流动相为1.26%草酸溶液-乙腈-甲醇(68∶18∶14),流速为1.0ml/min,检测波长为375nm。在该色谱条件下,盐酸金霉素浓度在52～520μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999。平均回收率为98.8%,RSD=0.45%。该方法快速灵敏、准确实用。  相似文献   

对中国兽药典中黄芩含量测定方法的改进     

孙汝萌  马惠文  于仁良  董彦梓 《中国兽药杂志》2005,39(4):21-23

采用反相高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.色谱柱为luna C18柱(5μm,250mm×4.60 mm);流动相为乙腈-水-磷酸(30:70:0.1,V/V);流速为1.0 mL/min;检测波长为280 nm;柱温为35℃.黄芩苷浓度在29.4～102.9μg/mL范围内,峰面积与浓度间有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.6%,RSD为0.60%.  相似文献   

反相高效液相色谱法测定硝碘酚腈含量     

葛秀文  陈卫东 《中国兽药杂志》2010,44(8):31-32

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定了硝碘酚腈含量。以乙腈-0.01 mol/L磷酸盐pH6.5(20∶80,V/V)为流动相,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长273 nm。结果表明,在0.050～1.20 mg/mL范围内硝碘酚腈浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995),最低检出浓度为2.5 ng/mL,最低定量浓度为5.0 ng/mL。低、中、高3种浓度回收率分别为100.21%、99.07%、101.90%,RSD=0.48%(n=9)。本方法专属性强,准确、简便、灵敏度高,结果稳定,可用于硝碘酚腈的含量测定。  相似文献   

高效液相色谱法测定复方聚维酮碘凝胶中氢化可的松的含量     

《中国兽药杂志》2010,(3)

采用高效液相色谱法(HPLC)测定复方聚维酮碘凝胶中氢化可的松的含量。以C18(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-甲醇-醋酸铵(20∶45∶35)为流动相,流速1 mL/min,检测波长240 nm,柱温37℃。结果显示:氢化可的松在0.025~0.122 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3),回收率为96.06%,相对标准偏差(RSD)为0.45%。试验表明,采用高效液相色谱法测定复方聚维酮碘凝胶中氢化可的松的含量灵敏、快速、准确,可用于该复方制剂的质量控制或检验分析。  相似文献   

高效液相色谱法测定德拉昔布咀嚼片的体外溶出度     

郭桂芳  于泓潇  李思鸿  张艺馨  程平  张秀英 《中国兽药杂志》2021,55(1):33-40

建立了德拉昔布咀嚼片溶出度测定的高效液相色谱法,并对德拉昔布咀嚼片和Deramaxx咀嚼片的溶出度进行比较。方法为浆法,转速为50 r/min,0.8%十二烷基硫酸钠为溶出介质,于5、10、15、20、30、40、50 min分别采样;采用Waters XSelect H88 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,磷酸盐缓冲液(pH4.5)-乙腈(52∶48,V/V)为流动相,检测波长252 nm;柱温30℃;外标法定量。结果表明,德拉昔布在5~25μg/mL浓度范围内线性良好(r²=0.9992),检测限与定量限分别为0.81μg/mL、2.57μg/mL;平均回收率为101.8%±0.91%;德拉昔布咀嚼片与Deramaxx溶出度在30 min内分别为87.78%±1.91%和88.76%±2.05%,符合规定。试验所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于德拉昔布咀嚼片的溶出度测定。  相似文献   

高效液相色谱法测定维生素E粉含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

商军  华贤辉  王蓓  虞哲高  陈晓莉 《中国饲料》2006,(24):21-23

用高效液相色谱法测定饲料添加剂维生素E粉中维生素E含量。采用EclipseXDBC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(98∶2,V∶V)为流动相,流速为1.2mL/min,检测波长为285nm,柱温为25℃。在此色谱条件下,维生素E在0.104￣0.602mg/mL浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.3%,RSD为0.72%。本法操作简便易行,系统适用性良好,适用于饲料添加剂维生素E粉中维生素E含量测定。  相似文献   

小柴胡散中黄芩苷含量测定HPLC法研究     

刘素梅 《中国兽药杂志》2008,42(3):20-22

建立了测定小柴胡散中黄芩苷含量的高效液相色谱法.采用Hypersil BDS C18柱(5 μm,4.6 mm×200 mm),以甲醇-0.025%磷酸溶液(55∶ 45,V/V)为流动相,紫外检测器检测波长为280 nm.对照品在0.038 6～0.617 0 μg/mL的浓度范围内呈现良好的线性关系(R2=0.998 5),黄芩苷加样平均回收率为 98.61%,RSD为 2.64%.该方法简便、准确、快速,适合于小柴胡散的质量控制检测.  相似文献   

高效液相色谱法同时测定博落回注射液中血根碱和白屈菜红碱的含量     

赵有轩  张传津  张志民  章安源 《中国兽药杂志》2019,53(7):30-35

建立了高效液相色谱法测定博落回注射液中血根碱和白屈菜红碱含量的方法。采用Agilent 1260型高效液相色谱仪,配二极管阵列检测器(PDA),色谱柱为waters SymmetryC18(4.6mm×250mm,5μm),柱温:35℃,流速为:1.0mL/min,流动相:乙腈-三乙胺溶液=25∶75(磷酸调pH值至2.5),检测波长270nm。结果表明:血根碱在0.5~100μg/mL范围内线性关系良好(R^2=1.000),平均回收率(n=6)为98.21%,RSD为1.76%;白屈菜红碱在0.25~50μg/mL范围内线性关系良好(R^2=1.000),平均回收率(n=5)为98.77%,RSD为0.83%。本方法简便快捷,可用于博落回注射液中血根碱和白屈菜红碱的含量测定。  相似文献   

Effects of butafosfan with or without cyanocobalamin on the metabolism of early lactating cows with subclinical ketosis          下载免费PDF全文

U. Nuber  H. A. van Dorland  R. M. Bruckmaier 《Journal of animal physiology and animal nutrition》2016,100(1):146-155

Fifty‐one dairy cows with subclinical ketosis were used to investigate the effects of butafosfan alone or in combination with cyanocobalamin on metabolism. Treatments included i.v. injection of 10 ml/100 kg of body weight with butafosfan (BUT) or combined cyanocobalamin with butafosfan (BUTCO) at a similar concentration as in Catosal^®. Control cows (CON) received a 0.9% saline solution. Cows were injected on days 1–3 at 22.3 ± 0.7 days post‐partum. Milk production and composition were not affected by the treatments. In plasma, CON cows had a significantly higher plasma NEFA concentration (0.59 ± 0.03 mm ) across the study period than BUTCO cows (p < 0.05; 0.42 ± 0.03 mm ), whereas the plasma NEFA concentration of BUT was intermediate (0.52 ± 0.03 mm ) but not significantly different from CON. Both BUTCO and BUT cows had lower (p < 0.05) plasma BHBA concentrations (1.02 ± 0.06 mm and 1.21 ± 0.06 mm , respectively) across the study period than CON (1.34 ± 0.06 mm ). Plasma glucose was not different between treatments, but plasma glucagon concentrations were consistently high in BUT compared to BUTCO and CON. Lowest post‐treatment glucagon levels were observed in BUTCO. Hepatic mRNA abundance of liver X receptor α, a nuclear receptor protein involved in lipid metabolism, was higher in BUTCO compared to BUT and CON (p < 0.05) on day 7. Furthermore, on day 7, the mRNA abundance of beta‐hydroxybutyrate dehydrogenase 2 was higher in BUTCO compared to BUT and CON (p < 0.01). In conclusion, injections of combined cyanocobalamin with butafosfan post‐partum in early lactation ketotic dairy cows act on lipid metabolism with effects on plasma metabolites, most likely mediated via modified activity of key factors in the liver. Results indicate that the application of butafosfan only in combination with cyanocobalamin exhibits the expected positive effects on metabolism.  相似文献   

复方丁氨丙磷溶液的抗热应激作用及其机理研究     

哈斯苏荣  蒋金书  朱蓓蕾  杜小燕 《畜牧兽医学报》2005,36(12):1334-1338

为探讨复方丁氨丙磷溶液的抗热应激作用及作用机理,以黄羽肉鸡为对象,检测各处理组肉鸡生产性能,体温及血清T3、T4、胰岛素和皮质醇等内分泌激素,血清肌酸磷酸激酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶和血糖等生化指标.将45只1日龄肉鸡仔鸡随机分成3组,每组15只,分别给予生理盐水和不同剂量的复方丁氨丙磷溶液.于14日龄开始热暴露,在高温条件下继续饲养2周,并观察和检测各项指标.试验结果表明,复方丁氨丙磷溶液能明显降低热应激肉仔鸡直肠温度,显著提高T3/T4值和胰岛素含量,能极显著降低血清肌酸磷酸激酶、碱性磷酸酶和乳酸脱氢酶活性,同时提高血糖含量,而对血清皮质醇含量无显著影响.因此,复方丁氨丙磷溶液可通过调整肉仔鸡血清部分激素含量和改变血清部分生化指标来发挥其抗应激作用.  相似文献   

HPLC法测定磷酸替米考星可溶性粉中替米考星含量的研究     

马春芳  李敏  张雯  吴春燕  陈建蓉  邓亚婷  王旗  余永涛  杨奇 《中国兽药杂志》2021,55(3):17-24

建立了磷酸替米考星可溶性粉中替米考星含量的HPLC测定方法。采用高效液相色谱(HPLC)法,使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以水∶乙腈∶磷酸二丁胺缓冲液∶四氢呋喃(805∶115∶25∶55)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温25℃。按外标法以峰面积计算含量。在此色谱条件下,替米考星顺式、反式异构体峰分离度良好,磷酸替米考星可溶性粉的线性范围为0.2~0.8 mg/mL(R 2=0.9998),平均回收率为97.96%,RSD<1.0%。本研究建立的方法分离效果好、精密度高、稳定性好,可作为磷酸替米考星可溶性粉的质量关键控制指标。  相似文献   

Pharmacokinetics of butafosfan after intravenous and intramuscular administration in piglets          下载免费PDF全文

F. Sun  J. Wang  S. Yang  S. Zhang  J. Shen  C. Xingyuan 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2017,40(2):203-205

The pharmacokinetics and bioavailability of butafosfan in piglets were investigated following intravenous and intramuscular administration at a single dose of 10 mg/kg body weight. Plasma concentration–time data and relevant parameters were best described by noncompartmental analysis after intravenous and intramuscular injection. The data were analyzed through WinNolin 6.3 software. After intravenous administration, the mean pharmacokinetic parameters were determined as T_1/2λz of 3.30 h, Cl of 0.16 L kg/h, AUC of 64.49 ± 15.07 μg h/mL, V_ss of 0.81 ± 0.44/kg, and MRT of 1.51 ± 0.27 h. Following intramuscular administration, the C_max (28.11 μg/mL) was achieved at T_max (0.31 h) with an absolute availability of 74.69%. Other major parameters including AUC and MRT were 48.29 ± 21.67 μg h/mL and 1.74 ± 0.29 h, respectively.  相似文献   

阿司匹林丁香酚酯微乳中阿司匹林丁香酚酯及有关物质含量的反相高效液相色谱检测方法   总被引：1，自引：0，他引：1  

王棋文  李剑勇  申小云  杨亚军  李冰  魏小娟  周旭正 《中国畜牧兽医》2010,37(8):154-156

采用反相高效液相色谱法(reversed phase high-performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定阿司匹林丁香酚酯微乳(Aspirin eugenol ester microe mulsion,AEE-ME)中阿司匹林丁香酚酯及有关物质的含量。色谱条件为固定相ODS色谱柱(4.6mm×100mm,5μm);流动相甲醇—水(70∶30);流速1.0mL/min;检测波长279nm,柱温30℃。结果表明,阿司匹林丁香酚酯在波长279nm、1.25～40μg/mL范围内浓度与吸收度有良好的线性关系(r=0.9923),平均回收率为99.93%,RSD是0.84%。因此,该方法适用于阿司匹林丁香酚酯及有关物质的含量测定,可用于阿司匹林丁香酚酯的质量控制。  相似文献   

复方丁氨丙磷溶液的抗冷应激作用及其机理研究   总被引：3，自引：1，他引：2  

哈斯苏荣  蒋金书  杜小燕  朱蓓蕾 《动物医学进展》2005,26(3):59-62

为探讨复方丁氨丙磷溶液的抗冷应激作用及其作用机理,将 45 只 1 日龄肉雏随机分成 3 组,每组 15 只,分别给予生理盐水和不同剂量的复方丁氨丙磷溶液。于第14日龄开始冷暴露,在低温条件下继续饲养 2 周,并观察和检测各项设计指标。结果表明,复方丁氨丙磷溶液能显著降低冷应激肉雏血清肌酸磷酸激酶和碱性磷酸酶活性;显著提高血糖和血清甲状腺素含量,同时降低皮质醇含量;但对血清乳酸脱氢酶活性、胰岛素含量和T3/T4值无显著影响。  相似文献   

高效液相色谱法测定胆翘注射液中黄芩苷的含量     

侯丽丽  程建国  刘春龙  马泽宁 《中国动物保健》2010,12(12):20-22

采用高效液相色谱法测定胆翘注射液中黄芩苷的含量[1]。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,250mm×4.6mm id),流动相为甲醇—水—冰乙酸(50∶50∶1),检测波长为274nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。在相同的色谱条件下,探讨50%甲醇溶剂、流动相(50∶50∶1)对含量测定的影响,实验结果表明,不干扰黄芩苷含量结果测定(见图1、图2)。黄芩苷在0-100μg/mL浓度范围内线性关系良好R2=0.9999(n=6),回归方程为y=19.7840X+4.9103,回收率为97.6%~98.9%,相对标准偏差为0.5%。本方法简单、准确、可行,适用于胆翘注射液中黄芩苷含量测定。  相似文献   

高效液相色谱法测定麻杏石甘颗粒中盐酸麻黄碱含量     

米彦飞  侯丽丽  武晋孝  郭禹 《中国兽药杂志》2020,54(3):26-31

为完善麻杏石甘颗粒质量标准,采用高液相色谱法对麻杏石甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定进行研究。采用Thermo scientific BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3∶97),检测波长207 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果表明,盐酸麻黄碱进样浓度在5~60μg/mL范围内,峰面积与盐酸麻黄碱含量呈良好线性关系(R^2=0.9999)。样品平均回收率为96.62%(n=6),RSD为1.30%。本方法简便、准确度高、重复性好、耐用性强,为进一步提高该制剂的质量标准,保证临床效果,提供了检测依据。  相似文献   

HPLC法测定清瘟败毒颗粒中盐酸小檗碱的含量研究     

郭时金  王艳萍  周春凤  董林  徐倩倩  张志美  沈志强 《家畜生态学报》2013,34(4):37-40

为了建立"清瘟败毒颗粒"中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱检测方法(high-per-formance liquid chromatography,HPLC),采用SB-C18柱(StableBond,4.6×150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50),紫外检测波长为345nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。在选择色谱条件下,盐酸小檗碱与辅料、溶剂及清瘟败毒颗粒中的其他成分的峰之间分离良好,在16.0～48.0μg/mL范围内峰面积与盐酸小檗碱含量直线关系(r2=1,n=6),平均回收率为99.09%。该方法简便、灵敏、可重复性好,可用于清瘟败毒颗粒的质量控制。  相似文献   

HPLC法测定不同产地和种属麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱的含量     

晋玲  张弦飞  崔治家  朱田田  王振恒  马毅  林丽  高天鹏 《中兽医医药杂志》2013,32(1):43-46

目的：建立麻黄药材中麻黄碱与伪麻黄碱的HPLC含量测定方法,并将其应用于不同产地和种属麻黄的测定。方法：采用Luna C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸溶液（含0.05%三乙胺,4∶96,v/v）为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长210 nm。结果：麻黄碱和伪麻黄碱分别在0.04-0.51μg、0.07-0.97μg范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.7%和99.2%,RSD分别为2.1%和1.65%。结论：本方法结果准确,操作简单,数据可靠,可用于麻黄药材中麻黄碱与伪麻黄碱的含量测定,同时也为麻黄药材的鉴别和质量评价提供了依据。  相似文献