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片形吸虫病是牛羊等反刍动物的最重要寄主虫病之一,常引起严重的经济损失。近年来,片形吸虫病的研究主要集中在免疫及免疫诊断等问题上,目前,学者已研究了片形吸虫的成虫粗制抗原,ＥＳ抗原等的提纯,并将其用于片形吸虫病的诊断之中,另外,随着免疫学和生物学的不断发展,片形吸虫病的免疫诊断技术的敏感性和特异性也有所提高,现研制出了许多特异性的免疫诊断技术,如ＥＬＩＳＡ,Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ,ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡＴＦ 相似文献
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早期诊断与治疗猪囊虫病试验 总被引：1，自引：0，他引：1
为探索早期诊断与治疗猪囊虫病的有效方法，采用ＥＬＩＳＡ诊断大通地区的猪血样１３８２头份，并对其中的７７头进行了剖检验证，还用丙硫咪唑治疗已确诊患囊虫病的猪５８头。试验结果：用ＥＬＩＳＡ检出猪囊虫阳性率为８．０３％；ＥＬＩＳＡ血检与剖检结果的阳性符合率为９２．３％，阴性符合率为９５．３％，总体符合率为９４．８％；丙硫咪唑对猪囊虫的杀灭率为９８．７％，治愈率为９３．７％，经治疗后让机体自身修复７—９个月时，达到鲜销标准的猪为７２．８％—９０．９％。 相似文献
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现代诊断技术在兽医学上的应用及其进展 总被引：2，自引：0，他引：2
1 免疫酶技术 (ＥＩＡ)ＥＩＡ是根据抗原 -抗体结合的特异性 ,以酶作标记物 ,酶对底物具高效催化作用的原理而设计 ,既可用于抗原的检查 ,也常用于血清抗体的检测。1 .1 酶联免疫吸附试验 (ＥＬＩＳＡ)ＥＬＩＳＡ是应用最广泛的免疫酶技术 ,包括间接法、夹心法、竞争法等。自ＶＯＬＬＥＲ和ＢＩＤＷＥＬＬ(1 975 )首先报道了应用间接ＥＬＩＳＡ方法检测病毒特异性抗体以来 ,ＥＬＩＳＡ方法已普遍应用于传染病的流行病学普查、抗体水平的评价以及疫苗质量的监控和标化等 ,迄今为止大多数动物病原体均已发展或报道了ＥＬＩＳＡ方法的研究与… 相似文献
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人工感染猪弓形虫病血清抗体消长规律的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
根据１０头人工感染猪ＩＨＡＴ和ＥＬＩＳＡ血清抗体检测结果表明，所有被检动物感染后第１４天血清抗体达到阳性滴度，第２１天抗体滴度达到高峰，第２８天开始下降。ＥＬＩＳＡ比ＩＨＡＴ抗体检出时间早，抗体滴度高，维持阳性抗体滴度的时间长。本试验研究结果表明，猪弓形虫病血清学诊断的最佳时间为感染后１４￣２８天。 相似文献
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猪囊虫病是一种危害严重的人畜共患寄生虫病,妨害公共卫生和养猪生产,在我省城市和农区分布很广。我们于２０００年６月用间接ＥＬＩＳＡ对我省平安县和大通县部分户养猪进行了血清中猪囊虫抗体的检查,现将结果报导如下。１材料与方法１．１材料１．１．１血样：采自平安县和大通县农村户养的３５９份２到５月龄的猪只,采血样后当即分离血清并冷冻,送实验室待检。１．１．２试剂：抗原,酶标记物,标准阳性血清和标准阴性血清稀释液和冲洗液由兰州兽医科学研究所提供,其它试剂均由市场购得,为化学纯有效试剂。１．１．３ＥＬＩＳＡ检… 相似文献
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对猪生殖与呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）核衣壳蛋白（Ｎ）作为ＥＬＩＳＡ抗原进行了研究，将编码ＰＲＲＳＶＮ蛋白的基因０ＲＦ７ｃＤＮＡ插入杆状病毒表达载体ｐＢｌｕｅＢａｃＨｉｓ２Ａ，通过同源重组获得了重组杆状病毒ＯＲＦ７－ＡｃＭＮＰＶ，感染昆虫细胞ＳＦ９表达了Ｎ蛋白，占细胞总蛋白的７．０７％，纯化后作为抗原建立了间接ＥＬＩＳＡ，与ＩＤＥＸＸ公司的ＥＬＩＳＡ诊断试剂盒有９６％的符合率，与ＩＦＡ有１００％的符合率。试验证实：ＰＲＲＳＶＮ蛋白在昆虫细胞中得到高效表达且是检测ＰＲＲＳＶ抗体的良好抗原。 相似文献
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酶联免疫吸附测定法在饲料毒素检测中的应用 总被引：8，自引：0，他引：8
1 酶联免疫吸附测定法 (ＥＬＩＳＡ)的基本原理及特点ＥＬＩＳＡ法是把抗原抗体的免疫反应和酶的高效催化作用原理有机地结合起来的一种检测技术。该技术的主要依据有 3点 :1 )抗体吸附在固相载体表面后 ,仍具有和抗原产生免疫反应的特性 ;2 )抗原和酶结合所形成的结合物 (酶标抗原 ) ,仍具有免疫反应特性和酶的催化特性 ;3)酶标抗原和抗体结合后 ,结合物中的酶 ,能催化底物生成有色物质 ,且颜色的深浅 ,可作为判定抗原含量的依据。ＥＬＩＳＡ测定法主要分 3类 :间接法、夹心法和竞争法。饲料中毒素大多数是小分子半抗原物质 ,因此主要采用… 相似文献
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利用ＴｒｉｔｏｎＸ－１００助溶，由猪生殖－－呼吸道综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）感染的ＭＡＲＣ－１４５细胞可制备出高纯度的ＥＬＩＳＡ抗原。这一技术消除了涉及到ＰＲＲＳＶ抗的及细胞抗在的常见本底反应。将这种高质量抗原应用到检测抗ＰＲＲＳＶ抗体的间接ＥＬＩＳＡ中，辅以一咱有效的血清封闭稀释剂可消除血清样品的非特异性反应。这种ＥＬＩＳＡ技术比间接免疫荧光试验（ＩＦＡ）更为敏感；特别是对感染后期血清有高度特异性 相似文献
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猪口蹄疫和水泡病病毒免疫鉴别诊断方法的比较研究 总被引：3，自引：0，他引：3
通过单克隆抗体斑点酶联免疫吸附试验（ＭｃＡｂＤｏｔＥＬＩＳＡ）和反向间接血凝试验（ＲＩＨＡ）分别对猪口蹄疫病毒（ＦＭＤＶ）和水泡病病毒（ＳＶＤＶ）检测比较。试验表明，ＭｃＡｂＤｏｔＥＬＩＳＡ特异性强，快速简便，比ＲＩＨＡ更为敏感、稳定、直观。本研究在猪口蹄疫和水泡病单抗联合诊断药盒的研制方面是一个有益的尝试。 相似文献
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应用ELISA法检测PPV抗体 总被引：1，自引：0，他引：1
猪细小病毒 (ＰｏｃｉｎｅＰａｒｖｏｖｉｒｕｓ,简称ＰＰＶ)主要引起母猪繁殖障碍 ,临床主要表现为产仔数减少、产木乃伊、死胎、弱仔及流产。对于该病的诊断方法有病毒诊断和抗体诊断。由于酶联免疫吸附试验 (ＥＬＩＳＡ)具有灵敏、准确、快速的优点 ,所以本文主要是应用ＥＬＩＳＡ检测ＰＰＶ抗体。1 材料与方法1 .1 材料4 0孔聚苯乙烯微量反应板。ＰＰＶ提纯病毒 ,由本所实验室提供。抗原 (包被用 ) :ＰＰＶｓ- 1毒接种生长良好的 1～ 2日龄ＳＴ细胞所获得的细胞病毒液 ,经过灭活后得到。辣根过氧化物酶 (ＨＲＰ)ＲＺ≥ 3 .0 ,购于中科… 相似文献
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ＥＬＩＳＡ检测鸡传染性囊病抗体方法的研究及应用Ｉ．ＩＢＤ－ＥＬＩＳＡ检测抗体方法的建立张晨生，郑海发（北京市兽医实验诊断所１００１０１）本试验目的在于建立ＩＢＤ－ＥＬＩＳＡ方法与计算机联用作到快速、敏感、准确、特异，适用大量检测样品。作者在抗原包被、... 相似文献
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间接酶联免疫吸附试验检测猪生殖与呼吸系统综合征血清抗体的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究建立了检测猪生殖与呼吸系统综合征（ＰＲＲＳ）血清抗体的间接酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ），其抗原包被浓度为２μｇ／ｍｌ，血清最适稀释度为１∶１００。试验结果表明：ＥＬＩＳＡ的敏感性高于间接免疫荧光抗体试验（ＩＦＡ），是一种切实可行的诊断方法。 相似文献
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银加强胶体金技术检测猪细小病毒的研究 总被引：18，自引：1，他引：17
本研究首次成功地建立了检测猪细小病毒（ＰＰＶ）抗原的银加强胶体金检测法（ＳＥＣＧＡ），并确定了操作流程中的最佳试验条件。应用该法对纯化ＰＰＶ抗原的最低检出量为０．３１２５ｎｇ／点，其敏感性分别为间接Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和ＨＡ的８倍和１０００倍。特异性阻断试验和交叉反应试验证明ＳＥＣＧＡ具有较高的特异性。２０份样本ＳＥＣＧＡ的检测结果与病毒分离和鉴定结果完全相符。ＳＥＣＧＡ和间接Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ对７７份样本检测的阳性率分别为８３．１％和８０．５％，其阳性符合率为９６．９％。研究结果表明本法具有经济、敏感性、特异性强等优点，可用于ＰＰＶ感染的特异诊断。为胶体金技术应用于畜禽传染病的诊断和研究奠定基础。 相似文献
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猪囊虫病快速免疫诊断技术的研究与应用 总被引：18，自引：1，他引：17
用纯化的猪囊尾蚴囊液蛋白作诊断抗原,吸附于硝酸纤维素膜片上,经４０％乙醇固定,以斑点酶联免疫吸附法检测猪囊虫病抗体。结果发现：在一抗,二抗和底液中加入１０ｍＭ ＥＤＴＡ,四甲基联苯胺作显色剂,１ｈ内即可完成诊断,并显著提高免疫诊断的灵敏性和特异性。 相似文献
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李国清 《国外兽医学(畜禽疾病)》1994,15(1):40-43
采用四种方法：即①单克隆抗体检抗原的酶联免疫吸附试验（Ａｇ－ＥＬＩＳＡ）②检测抗体的在酶联免疫吸附试验（Ａｂ－ＥＬＩＳＡ）③表膜检查（ＢＣＥ）④小白鼠接种（ＭＩ），检查了肯尼亚１８３头骆驼锥虫的循环抗原，ＢＣＥ查出尼亚１８３头骆驼锥早的循环抗原，ＢＣＥ查出３７头阳性２０％），ＭＩ６０头阳性（３３％），Ａｇ－ＥＬＩＳＡ６３头阳性（４９％），Ａｂ－ＥＬＩＳＡ检出出的２４头中，Ａｇ－ＥＬＩＳＡ检出１８头 相似文献
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建立了一种用于大肝大脾病（ＢＬＳ）血清学诊断的ＥＬＩＳＡ方法。使用了一可溶性，ＢＬＳ特异性抗原，该抗原可从感染母鸡肝肘中回收到，而且已知能在琼扩（ＡＧＩＤ）试验中起反应。为使其能用于ＥＬＩＳＡ，将该ＢＬＳ特异性抗原经凝胶过滤层析分级，并在微量滴定板上用戊二醛固定。以来自英，美两国的感染和非感染鸡血清对两种ＥＬＩＳＡ方法进行了评价。其中一种比ＡＧＩＤ试验敏感，但非特异性也较高。而另一种敏感性稍低，但 相似文献
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旋毛虫病McAb快速ELISA诊断盒的研制与应用 总被引：7，自引：0，他引：7
本研究建立了ＭｃＡｂ快速诊断猪旋毛虫病的ＥＬＩＳＡ试剂盒，应用旋毛虫单克隆抗体系和层析纯化抗原（ＰＡＡ）与旋毛虫肌幼虫排泄－分泌抗（ＥＳ）作常规ＥＬＩＳＡ平行检测６１头人工感染旋毛虫病猪血样，阳性率均为１００％，检测健康猪血样１０８２头，阴性率也为１００％，检测疫区自然感染猪血样１２５３头，阳性率分别为１．４４％和１．１２％，随机抽采１７５头猪血样和肉样作旋毛虫病消化法，常规法和快速法对比试验，诊 相似文献
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从水牛盱眙病病肝和淋巴结提纯病毒抗原，用双层间接ＥＬＩＳＡ和免疫扩散（ＩＤ）检测盱眙病抗体，结果在２９头病牛血清中ＩＤ阳性率为８％，ＥＬＩＳＡ阳性率为９３．１％；５４头疫区牛血清中，ＩＤ阳性率为１．９％，ＥＬＩＳＡ阳性率为１１．１％；非疫牛则两法均为阴性。以淋巴细胞免疫吸附试验证实病牛淋巴细胞的细胞膜上存在有病毒抗原。以病水牛血清和健康水牛对比作免疫电泳，发现病牛血清中缺少ＩｇＭ带 相似文献
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ELISA诊断猪囊尾蚴病的试验研究 总被引：5，自引：1，他引：4
ＥＬＩＳＡ诊断猪囊尾蚴病的试验研究霍细香，周源昌（湖北省医科院寄研所）（东北农业大学兽医系）鉴于猪囊尾蚴病对人畜的共同危害和所造成的经济损失，其生前诊断显得尤为重要。随着免疫学方法不断发展而形成的猪囊尾蚴病血清学试验是生前诊断的重要方法。八十年代出现... 相似文献