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1.
禽流感作为家禽养殖业的最大威胁,通过科学使用禽流感疫苗进行免疫能够有效预防暴发禽流感疫情。本试验对蛋鸡在相同条件下注射不同剂量的禽流感疫苗,间隔相同时间后采样测定抗体的效价,结果表明:首次免疫的剂量0.3 m L/羽、0.4m L/羽、0.5 mL/羽,一个月后测定的(H5+H7)抗体滴度平均值随着免疫剂量的增加而提高,60日龄加强免疫剂量为0.5 mL/羽、0.7 mL/羽、0.9 mL/羽,一个月及两个月后测定的(H5+H7)抗体滴度平均值均保持在最高水平10。试验表明:首次免疫禽流感疫苗剂量为0.5 m L/羽的抗体效价水平最高,加强免疫的不同剂量均能使抗体效价在较长一段时期保持最高水平。  相似文献   

2.
本试验旨在探究蛋用鹌鹑新城疫免疫疫苗适宜剂量和抗体消长规律。选取同批1050羽蛋用雏鹌鹑,随机分成3组,用鸡新城疫LaSota株活疫苗饮水免疫,疫苗剂量首免分别为0.5,1.0和1.5头份/羽,加强免疫各组加倍,在相同时间各组随机采血15羽,检测新城疫抗体效价。结果显示,3组各时期抗体效价无显著性差异,首免抗体上升慢,加强免疫后加快,3免后群体抗体达到70%以上免疫合格率,合格抗体维持时间1个月左右。  相似文献   

3.
为了探讨孔雀对H5高致病性禽流感灭活疫苗的免疫原性,做好孔雀禽流感的防控,采用哈尔滨兽医研究所研制的重组H5N1亚型高致病性禽流感疫苗,不同剂量免疫孔雀后,跟踪其抗体消长规律。检测结果显示:小孔雀母源抗体能维持约6周;首免0.5 mL/羽颈部皮下注射,有效抗体能维持18周以上;1.0,1.5,2.0 mL/羽3个剂量组肌肉注射进行二免,以1.5 mL/羽组效果最好,有效抗体能维持10个月左右;成年孔雀1.5 mL/羽进行三免,有效抗体能维持1年以上。而且孔雀产生的抗体均一性良好,抗体阳性率均在75%以上。根据抗体消长规律,推荐了孔雀的免疫程序。  相似文献   

4.
选取150日龄健康产蛋母鸡40羽,肌肉注射鸡新城疫Lasota疫苗2倍剂量/羽,10 d后再注射鸡新城疫油乳剂灭活苗4倍剂量/羽,自由采食和饮水。分别收集免疫前、免疫后10、20、30、40和50 d,母鸡所产鸡蛋提取卵黄抗体,测定不同时间卵黄抗体效价。结果发现免疫前卵黄抗体效价较低,鸡新城疫Lasota疫苗免疫后卵黄抗体效价开始缓慢升高,鸡新城疫油乳剂灭活苗加强免疫后卵黄抗体效价大幅度提高,并在二免后20 d卵黄抗体效价达到高峰,维持一段时间后卵黄抗体效价开始逐步下降。表明收集鸡新城疫疫苗二免后20 d左右的鸡蛋提取卵黄抗体效价高。  相似文献   

5.
以典型发病鸡群的法氏囊为组织源,以蜂胶为佐剂,按病毒性动物组织灭活疫苗制造基本程序制备灭活苗;以不同的剂量皮下接种.GIBD母源抗体的10日龄AA肉鸡,按常规方法检测其不同免疫期的AGP抗体阳性率、AGP效价和对强毒攻击的保护率。结果显示:0.5mL/只剂量组的受试鸡AGP抗体的阳性率在免疫后10d达到60%,20d上升到100%,90d仍有80%的阳性率。在免疫后第20、50d的攻毒试验中,保护率均为100%。  相似文献   

6.
为了研究猪流行性腹泻病毒变异毒株灭活疫苗的免疫剂量及免疫后抗体的中和效价,选择初产母猪于产前42 d首次免疫,后海穴注射,间隔21日以相同剂量和方法加强免疫,免疫剂量分别为0.5 mL、1.0 mL、2.0 mL和4.0 mL,采集母猪血清和仔猪血清,采用变异强毒株、经典毒株CV777进行血清中和试验分析免疫抗体效价,ELISA抗体检测试剂盒检测血清IgG抗体效价。结果表明,2 mL、4.0 mL免疫剂量组血清抗体与变异毒株中和效价均≥1∶128,与CV777中和效价≤1∶64,二免后母猪血清IgG抗体S/P值均2.0,仔猪断奶时母猪血清抗体S/P≥1.4,0.5 mL、1.0 mL免疫组抗体中和效价、S/P值均较低。确定2 mL为最佳免疫剂量,加强免疫后血清抗体中和效价≥1∶128,对母猪损伤小,经济效益高。  相似文献   

7.
本试验旨在研究疫苗、免疫剂量和注射方式对卵黄抗体效价规律的影响,探讨制备抗猪乙型脑炎病毒卵黄抗体蛋鸡的最佳免疫程序。选用无免疫褐羽蛋鸡180只,随机分成18组,每组10只。1、2组均为对照组,注射无菌生理盐水;3~10组采用皮下和肌肉两种注射方式,并依次注射灭活苗0.2、0.5、1.0和1.5 mL;11~18组同样采取两种注射方式,依次免疫相同剂量弱毒苗。各试验组分别于免疫前1 d、免疫后第3、7、10、14、18、21和28天采集当日鸡蛋6枚,提取卵黄抗体,测定效价。试验结果显示,1~6、11、12组卵黄抗体效价均为0,未产生明显免疫应答;7~10组注射灭活苗后7 d,平均卵黄抗体效价达到峰值,抗体持续时间为14 d;13~18组注射弱毒苗后14 d达到最高值,抗体持续时间为21 d;注射剂量相同但注射方式不同的两组之间比较,卵黄抗体效价差异不显著(P>0.05);相同注射方式,相同疫苗的各试验组间,随着免疫剂量的增加卵黄抗体效价逐渐加强,且差异显著(P<0.05)。以上结果表明,肌肉或皮下两种注射方式,蛋鸡产生明显免疫应答至少需要免疫灭活苗1.0 mL或弱毒苗0.5 mL。比较弱毒苗与灭活苗,灭活苗刺激机体产生的抗体速度较快,但维持时间较短;较少剂量弱毒苗就可刺激机体产生抗体,但速度慢、维持时间长。  相似文献   

8.
《中国兽医学报》2015,(9):1495-1500
为探讨不同中药多糖对猪蓝耳病(PRRS)卵黄抗体效价的影响,本试验采用水提法制备卵黄水提液,2次盐析法纯化卵黄抗体(IgY),SDS-PAGE法检测精制卵黄抗体的纯度。采用棋盘法确定了抗原最佳包被浓度和酶标二抗最佳工作浓度,建立了PRRS特异性卵黄抗体ELISA检测方法。并用PRRS疫苗4种不同免疫剂量免疫蛋鸡,确定最佳免疫方法。选择桑叶多糖、杜仲多糖、桑叶杜仲多糖、地黄多糖和藿蜂酮注射液饮水给药与PRRS疫苗联合免疫蛋鸡,通过卵黄抗体效价变化考察不同中药多糖的免疫增强作用。结果显示:选择抗原的最佳包被浓度为10-9,酶标二抗的最佳工作浓度为1:5 000,卵黄WFS的最佳稀释度为2-6;鸡肌注0.2mL/羽PRRS疫苗,在免疫后2~6周产生的抗体效价最高;鸡在免疫的同时以4mg/羽的剂量饮水给以桑叶杜仲复方多糖,连续3d,在免疫后的第2~9周卵黄抗体效价均最高,优于其他各组。以上结果表明,桑叶杜仲复方多糖饮水给药配合疫苗一起使用能显著提高PRRS卵黄抗体效价,可作为免疫增强剂使用。  相似文献   

9.
2017年7月,农业部决定对全国家禽开展H7亚型流感免疫。为评价重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗(H5N1 Re-8株+H7N9 H7-Re1株)对家禽的安全性及免疫效果,2017年10—12月以田间试验方式,常规养殖肉鸡(江村黄鸡)、樱桃谷白鸭、黑棕鹅各120只。按程序免疫:肉鸡9日龄首免(剂量0.3 mL),30日龄二免(剂量0.5 mL);樱桃谷白鸭15日龄首免(剂量1 mL);黑棕鹅15日龄首免(剂量1 mL)、50日龄二免(剂量1.5 mL)。定期采集血清测定抗体效价直至出栏,并每日观察禽群临床表现。试验结果显示:鸡首免后21 d,H5亚型HI抗体效价为4.2 log2,抗体合格率均小于70%,H7亚型HI抗体效价为7.5 log2,抗体合格率均大于70%;二免后H5和H7亚型HI抗体效价均大于8 log2,抗体合格率均大于70%。鸭首免后21 d,H5亚型HI抗体效价为5.1 log2,抗体合格率均大于70%,H7亚型HI抗体效价为5.6 log2,抗体合格率均大于70%,出栏前(47日龄)H5和H7亚型HI抗体效价均大于6 log2,抗体合格率均大于70%。鹅首免后21 d,H5亚型HI抗体效价为3.9 log2,抗体合格率均小于70%,H7亚型HI抗体效价为5.2 log2,抗体合格率均大于70%;二免后H5和H7亚型HI抗体效价均大于7 log2,抗体合格率均大于70%。通过临床观察,未发现该疫苗有严重免疫副反应。试验结果表明,该二价灭活疫苗安全有效,但对于生长周期超过70 d天的家禽,应免疫两次。  相似文献   

10.
本文旨在通过试验,进而对猪口蹄疫O型灭活疫苗以及合成肽疫苗的免疫效果以及科学的检测方法形成深入了解,此次试验在某猪场进行.采用了以下方法:将试验猪划分为3组,每组所注射的疫苗,由不同厂家生产.主要采用了猪口蹄疫O型灭活疫苗以及合成肽疫苗.其中,前者又可进一步划分为OZK/93株、OS/99株疫苗,并采用HI、口蹄疫O型液相阻断ELISA抗体检测试剂盒以及猪O型口蹄疫VPI抗体检测试剂盒来检测以上口蹄疫苗免疫效果.得出以下结果:在注射口蹄疫O型合成肽疫苗后,采用猪O型口蹄疫VPI抗体检测试剂盒进行检测,抗体阳性率达到100%;采用HI以及液相阻断ELISA方法之后,未能检测出抗体效价.探究结果表明,在注射免疫猪口蹄疫O型灭活疫苗之后,分别采用VPI抗体检测试剂盒、HI方法以及液相阻断ELISA方法进行检测,所得抗体阳性率相应为40%、75%、70%.  相似文献   

11.
23日龄非免疫健康罗曼蛋公鸡640羽随机均分为6个不同剂量用药组、1个疫苗对照和1个空白对照组,另取60羽设1个疫苗对照组和1个空白对照组,30羽/组,除空白对照组外均用新城疫Ⅳ系苗滴鼻、点眼免疫(3羽份/羽),37日龄二免。在免疫的同时,6个用药组分别饮水添加6种浓度的的归芪饮,0.5mL/羽,每天1次,连续3d;给药后每天观察各组鸡群精神、活动、采食、饮水和发病死亡情况;分别于免疫后第7、14、21、28、35和42天翼静脉采血,检测血清NDV-HI抗体效价;于首次免疫后第8周选取0.5g/mL、1g/mL、1.5g/mL、2g/mL4个剂量组(50羽/组),1个疫苗攻毒对照组(50羽/组),1个空白攻毒对照组(50羽/组),1个疫苗对照组(30羽/组)和1个空白对照组(30羽/组)进行攻毒保护试验。同时,进行了体外刺激外周血T淋巴细胞转化增殖试验。结果显示,各组给药后未见任何不良反应,各剂量组在各时间点的抗体效价多明显或显著高于疫苗对照组和空白对照组,1g/mL剂量组鸡只末重显著增加,1g/mL、1.5g/mL剂量组日增重显著高于对照组,料重比显著低于对照组,2g/mL剂量组料重比显著低于对照组;1.5g/mL组的攻毒保护率最高,其次为1g/mL剂量组;体外试验结果也显示,归芪饮在合适的剂量可以刺激外周血T淋巴细胞增殖。表明归芪饮临床应用安全,增强细胞免疫和体液免疫的效果确实,可以将1-2g/mL剂量作为临床试验应用剂量,1g/mL剂量最佳。  相似文献   

12.
研究黄芪多糖在禽流感(AI)灭活苗免疫过程中对肉鸡免疫效果的影响.18只1周龄肉雏鸡随机分为3组,每组6只鸡.所有肉鸡于2和6周龄分别进行AI灭活苗的首免和二免,胸肌注射,0.5 mL/羽.试验1组肉鸡每天口服高剂量黄芪多糖1 mL/羽;试验2组肉鸡每天口服低剂量黄芪多糖1mL/羽;对照组正常饲喂全价料.于试验始末称量肉鸡质量,测定脾和法氏囊指数;分别在首免前1d、首免后14和21d及二免后14和21d测定AI血凝抑制抗体的效果.结果表明:与对照组相比,试验1和2组肉鸡的体质量、脾和法氏囊指数均显著提高;二免后AI血凝抑制抗体的效价显著升高.在一定范围内高和低剂量的黄芪多糖都能使肉鸡增质量,显著提高肉鸡的主要免疫器官指数和AI血凝抑制抗体的效价.  相似文献   

13.
为了优化和筛选适合规模化绵羊养殖场的口蹄疫免疫方式,试验将120只50日龄的断奶湖羊随机分为指导剂量组、加倍剂量组、加强免疫组和联合免疫组4组,进行口蹄疫疫苗免疫试验。指导剂量组按照1.0 mL/只肌肉注射,加倍剂量组按照2.0 mL/只肌肉注射,加强免疫组分别在首免当天(0天)和首免后14天按照1.0 mL/只各免疫1次,联合免疫组在首免当天(0天)同时分点免疫口蹄疫灭活疫苗(1.0 mL/只)、小反刍兽疫弱毒活疫苗(1头份/只)、羊传染性胸膜肺炎疫苗(5.0 mL/只),各组分别于首免当天(0天)和首免后14,30,150天采血测定口蹄疫疫苗抗体阳性率和抗体效价。结果表明:首免后14,30,150天时,指导剂量组抗体阳性率为42.3%、75.0%、65.4%,加倍剂量组为88.9%、96.4%、96.2%,加强免疫组为60.0%、96.0%、96.0%,联合免疫组为91.7%、83.3%、84.0%,加倍剂量组和联合免疫组明显优于指导剂量组。在免疫后14天时,加倍剂量组和联合免疫组口蹄疫抗体效价均显著或极显著高于指导剂量组和加强免疫组(P<0.05或P<0.01);30...  相似文献   

14.
为了解猪脾转移因子(TF)对禽白血病病毒A/B亚群(ALV—A/B)抗体阳性鸡群免疫水平的影响,本研究以新城疫(ND)HI试验和淋巴细胞增殖试验分别检测ND HI抗体效价(log2x)和刺激指数(SI)作为指示参数,采集特佳、罗曼、海兰和伊莎共4个品种蛋鸡血样,并从中选出各60羽份(ALV-A/B抗体阳性、阴性鸡各半,ALV p27抗原均为阴性),将4个品种的ALV-A/B抗体阳性蛋鸡均分为实验组(联合接种TF 0.02 mL+NDV La Sota疫苗1羽份/羽,TF多肽含量为3.5 mg/mL,核糖含量为72.0μg/mL,脱E受体法效力检验活力为15%)和对照组(单独接种NDV La Sota疫苗1羽份/羽),于接种后21 d采血检测。结果显示,ALV-A/B抗体阳性鸡群(120羽份)的ND HI抗体效价均值(6.1±1.3)与阴性鸡群(120羽份)均值(6.2±1.3)差异不显著,但其SI均值(1.20±0.10)显著低于阴性鸡群(1.35±0.10)(p0.05);实验组(60羽份)的ND HI抗体效价和SI均值(9.0±1.3,1.73±0.15)显著高于对照组(60羽份)均值(7.8±1.2,1.39±0.16)(p0.05)。研究结果表明,ALV-A/B抗体阳性与鸡ND HI抗体效价相关性不大,而对SI具有抑制作用;TF具有增强ALV-A/B抗体阳性鸡群免疫水平的作用。  相似文献   

15.
[目的]探究湖羊经布鲁氏菌S2疫苗免疫后的血清抗体消长规律。[方法 ]采用皮下注射25亿CFU(正常剂量)、口服免疫100亿CFU(正常剂量)、口服免疫150亿CFU(1.5倍剂量)3种免疫方法,对试验湖羊进行S2疫苗接种。在免疫前后的不同时间点,采集血液,分离血清,通过虎红平板凝集试验(RBT)和试管凝集试验(SAT)检测血清抗体水平。[结果 ]皮下免疫组在免疫后7 d出现抗体,21 d达到峰值,平均抗体效价最高为1:400,RBT和SAT抗体阳性率均为100%;免疫后120 d,RBT、SAT血清抗体阳性率分别为53%、56%;血清抗体存续时间为240 d。1.5倍剂量口服组免疫后21 d,RBT、SAT抗体阳性率分别为80%、83%,平均抗体效价最高为1:230.9,血清抗体存续时间为150 d。正常剂量口服免疫组在免疫后14 d产生抗体,21 d的抗体阳性率最高,RBT、SAT抗体阳性率分别为50%、57%,平均抗体效价最高为1:156,血清抗体存续时间为120 d。[结论 ]布鲁氏菌S2疫苗皮下免疫效果明显优于口服免疫效果,但可能存在免疫副反应;1.5倍剂量口服优于正常剂量口服。  相似文献   

16.
《畜牧与兽医》2017,(11):75-81
为了研究牛支原体P48抗原蛋白的免疫学功能及相应卵黄抗体的生物学特性,探究其抗体效价随免疫时间的变化规律,试验采用牛支原体P48蛋白疫苗免疫健康产蛋母鸡,定时采血并收集鸡蛋,用水稀释法结合硫酸铵盐析法制备特异性卵黄抗体,利用间接ELISA法检测血清抗体(IgG)和卵黄抗体(IgY)效价。结果表明,低、中、高剂量组均能诱导蛋鸡产生有效免疫应答,血清抗体效价与卵黄抗体效价的变化趋势基本一致,但卵黄抗体的产生滞后于血清抗体,在首次免疫后8~10周Ig Y效价达到峰值,其中中剂量组的免疫效价最高,最高效价为1:212。经SDS-PAGE检测,制备所得的纯度达86%以上,得率在8.6 mg/m L以上。说明采用牛支原体P48蛋白免疫蛋鸡可制备高效价、高纯度的抗牛支原体P48蛋白卵黄抗体,从而为卵黄抗体在牛支原体的检测与防控方面的研究奠定了基础。  相似文献   

17.
雁鹅接种禽流感疫苗后抗体消长规律   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对雁鹅使用重组禽流感灭活疫苗(H5N1,Re-1株)进行免疫后,定期采样,测定血清HI抗体效价,研究禽流感HI抗体的产生及消长规律。试验选取日龄相近的雏雁鹅320羽,随机分为4组,每组80羽。第1组10日龄免疫,0.5mL/羽;第2组14日龄免疫,0.5mL/羽;第3组14日龄首免0.5mL/羽,3周后二免1.0mL/羽;第4组14日龄首免0.5mL/羽,3周后二免1.5mL/羽。结果表明,对于雁鹅禽流感免疫,选择14日龄首免0.5mL/羽,3周后二免接种1.5mL/羽可取得较为理想的免疫效果,而疫苗免疫期应定为4个月。  相似文献   

18.
黄芪多糖、淫羊藿多糖对鸡新城疫疫苗免疫增强作用的研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
60羽14日龄罗曼雏鸡随机分成三组,每组20羽。对照组颈部皮下注射用生理盐水稀释的ND—Lasota弱毒冻干苗0.2mL/羽,试验I组颈部皮下注射用10%黄芪多糖(APS)溶液稀释的ND—Lasota弱毒冻干苗0.2mL/羽,试验Ⅱ组颈部皮下注射用10%淫羊藿多糖(EPS)溶液稀释的ND—Lasota弱毒冻干苗0.2mL/羽。分别于免疫后第10、20、30、40天采血测定ND血凝抑制(HI)抗体。结果表明,试验用药鸡血清中HI抗体效价比对照鸡明显提高,而且雏持时间延长。此外,T淋巴细胞ANAE阳性率与HI抗体效价有相应的消长趋势。由此可见,黄芪多糖、淫羊藿多糖对鸡新城疫疫苗者明显的免疫增强作用。  相似文献   

19.
为了开发针对牛病毒性腹泻病毒(BVDV)流行毒株的新型疫苗,试验采用以BVDV-1b亚型毒株(SC株)和白油为疫苗株和佐剂,制备了BVD油乳剂灭活疫苗,并通过抗体消长规律和免疫攻毒保护试验对灭活疫苗的免疫效果进行了研究。结果表明:该疫苗具有良好的安全性;用该疫苗给牛免疫1.0 mL和2.0 mL后的第21天中和抗体效价达到峰值,在免疫4.0 mL后的第30天中和抗体效价达到峰值,其中4.0 mL的免疫剂量在免疫后第180天中和抗体效价仍维持在6.0 lb以上;该疫苗在免疫2.0 mL后的21 d内均能够有效保护BVDV-1b强毒株的攻击,保护率达100%。说明BVDV油乳剂灭活疫苗具有良好的安全性和免疫原性,为我国研发具有自主知识产权的BVDV疫苗奠定了基础。  相似文献   

20.
选昌伟农贸公司健康鸡400只(试验前抗体监测新城疫抗体效价小于或等于1∶32,禽流感抗体效价小于1∶16的鸡为试验鸡)分4组,分别用滴鼻1羽份、肌肉注射1羽份、饮水2羽份、肌注1羽份3周后饮水2羽份加强免疫4种方式免疫,结果显示:禽流感-新城疫重组二联疫苗滴鼻、肌肉注射免疫的抗体效价合格率显著高于饮水免疫的抗体效价合格率(P<0.05),肌肉注射3周后饮水加强免疫一次能显著延长有效抗体持续期,能够产生更好的免疫效果。一次滴鼻、肌肉注射和饮水免疫仅能维持1个月左右的高抗体水平,加强免疫方式能维持2个月以上的高抗体水平。  相似文献   

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