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华山松优树子代遗传参数估算初报 总被引：2，自引：1，他引：1
遗传测定是树木改良的重要组成部分。为了研究华山松性状传递给子代的程度,为初级种子园的疏伐和营建第一代生产性种子园提供科学依据,我们于1981年在平坝县金凤山华山松良种场建了两块优树子代测定试验林,现将试验结果初报于后。 相似文献
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华山松半同胞子代测定遗传力分析及优良家系选择 总被引：1，自引：0，他引：1
对贵州省平坝县华山松优树半同胞子代和威宁县初级种子园自由授粉子代生长进行了调查,遗传力分析估算的结果表明:22年生华山松优树子代,胸径、树高和冠幅的家系遗传力分别为0.523、0.435、0.629,每个性状的单株遗传力则分别为0.310、0.0497、0.159;12年生种子园自由授粉半同胞子代的胸径和树高家系遗传力为0.328和0.298,单株遗传力分别为0.356、0.312。平坝试验林评选出24个优树优良半同胞家系,威宁试验林评选出15个种子园自由授粉优良半同胞家系,可供营建1.5代华山松种子园选用或进入二代遗传改良育种群体。 相似文献
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针对普遍存在的华山松种子园种子产量低这一问题，我们于１９９５年至１９９７年选择我国最在的平坝华山松种子园作为主要试点，对影响种子产量和质量有关的遗传和环境因子进行了较为系统，深入的研究，本文侧重于造成氏产的主要环境因子综合进行了分析探讨，并提出相应的解决措施和建议。 相似文献
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黎平杉木嫁接种子园建于1978年,总面积905亩,由590来个无性系配置而成。1981年开始结实,采收球果5000多公斤,1983年有400多亩进入结实盛期,收球果近3万公斤,已取得明显经济效益。为了解种子园生产的种子品质如何,并为选育优良的家系子代,建立高一级种子园提供理论依据,我们对1983年结实的35个家系自由授粉种子进行了种子品质检验,现将结果初报于后: 相似文献
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华山松种子园开花结实量调查研究 总被引：6，自引：1，他引：5
通过华山松种子园开花结实量的调查和土壤、针叶养分分析,揭示了影响华山松种子园开花结实量的主要遗传因子和环境因素,为拟定促进开花结实的技术措施提供科学依据。 相似文献
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2011—2013年、2018年在贵州省平坝县国家华山松林木良种基地盛果期种子园内,选择种子产量较高的52个优良无性系定株开展球花产量调查研究。结果表明:华山松种子园不同年份优良无性系雌花产量相对稳定而雄花产量变化较大,雌雄花单株产量与产地无明显性关系;52个优良无性系4年平均单株雌花产量为509个、变幅475～546个,花粉单株产量1 633 g、变幅1 292～2 162 g;坡上部雌雄花量最大,其次是下部,中部雌雄花量最小,南坡雌雄花量>东坡>北坡>西坡。种源内无性系选择是提高种子园产量的关键,选择雌花产量高的优良无性系建立种子园是提高华山松种子产量的根本措施。 相似文献
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从1986年起,我们对平坝华山松幼龄林种子园进行开花习性,人工辅助混合授粉和施肥促进开花的研究。研究结果表明,幼龄林种子园具有一定的结实能力,开雌花株数达45.5%。但是雌球花败育率高(73%),有雄花株少(12%),着果率低(59%)。通过人工辅助混合授粉,可提高着果率16.7%,施肥可增加雄球花花数1倍以上。 相似文献
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不同世代湿地松净光合速率及日进程对氮磷营养的响应 总被引：2，自引：0，他引：2
使用LI-6400便携式光合测定系统,对不同世代湿地松净光合速率值及其日进程对氮磷营养的响应规律进行了研究,结果表明二代种子园苗木的净光合速率与一代种子园、母树林苗木的净光合速率值有极显著差异,通过遗传改良,二代种子园、一代种子园所培育苗木苗期的净光合速率值分别比其低一世代提高了51.29%和9.82%;氮、磷营养施用量过高反而降低了叶片中核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶的活性,因而降低了湿地松的净光合速率值,适量氮、磷营养能明显提高湿地松的净光合速率值,其净光合速率值分别比对照提高70.31%和68.89%;二代种子园、一代种子园、母树林湿地松盆栽苗苗期净光合速率对不同水平N素营养的日响应进程为‘双峰’型,二代种子园湿地松盆栽苗苗期净光合速率对不同水平P素营养的日响应进程有二种模式,一代种子园、母树林湿地松盆栽苗苗期净光合速率对不同水平P素营养的日响应进程为‘双峰’型。 相似文献
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马尾松实生种子园遗传多样性分析 总被引：8，自引：2，他引：6
以福建白砂林场马尾松实生种子园家系及其自由授粉子代为研究对象,从215对微卫星（SSR）引物中筛选出12对多态性比较理想者作为分子标记对种子园进行遗传多样性分析,研究结果主要如下：（1）子代群体等位基因数（A）平均为5.9167个,有效等位基因数（Ne）平均为2.3788个,Shannon多样性指数（I）为1.0348,平均期望杂合度（He）0.5745,Nei多样度为0.5740。各项指标均表明马尾松实生种子园子代群体具有较高的遗传多样性。群体的变异主要来源于群体内,群体间分化较小,遗传分化系数仅为0.504。（2）将冠层分上、中、下三层进行遗传多样性研究,发现其在冠层上无明显差异。（3）将所得的亲代群体指数与子代群体指数相比,发现子代群体遗传多样性未减弱。（4）两年度的多样性调查结果发现遗传多样性始终保持较高的水平。 相似文献
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我省华山松种源研究多点试验结果,将华山松分布区划分为3个种子区和4个种子亚区。贵州属云贵高原种子区的北部亚区,其生产用种的调拨,除本省威宁、赫章种子外,可调用本亚区内云南东川、会泽,四川会理、会东的种子;云贵高原南部亚区(云南保山、腾冲、梁河、昌宁)是贵州华山松生产用种优良供种区,比本省威宁种子有更大的增产潜力。但决不能调用秦巴山地生产的种子,以免造成损失。 相似文献
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华山松球果螟危害对华山松球果及种子品质影响分析 总被引：2，自引：0，他引：2
华山松球果螟(D ioryctria rubellaHampson)是华山松球果的重要害虫。通过对健康球果和不同等级受害球果及种子的品质指标测定分析,结果表明:受华山松球果螟危害的球果在出籽率、种子千粒重、饱满率及种子发芽率等品质指标上明显低于健康球果相应的各项指标,华山松球果螟的危害对球果及种子产量和质量的影响十分明显。 相似文献
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华山松(Pinus armandi Franch),生长快,适应性强,材质优良,是贵州中西部高寒地区重要用材树种。为解决贵州华山松造林用种需要,1978年就开始在华山松自然分布区的威宁建立华山松良种繁育中心。由于我省开展林木良种繁育研究工作历史较短,近几年来各地虽选出了部分华山松优树,但远远解决不了建立大型无性系种子园所需的物质基础。因此,在开展对初选优树复查的同时,探讨比较合理的方法,从现有华山松资源中选出大量的优树,解决建园的迫切需要,这 相似文献
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为探索厚荚相思不同家系间种子性状的变异规律及与其子代苗期生长性状的关系.对厚荚相思种子园中不同家系种子的主要性状进行了测定及育苗试验.结果表明:21个不同家系间种子各性状差异均达到极显著水平.变异系数从大到小依次为发芽率>种脐长>千粒重>种形系数>种子长>种子宽.家系间的苗高与地径生长均存在着显著差异.广义遗传力分别为0.614和0.844.这些差异主要受遗传因素控制.种子各性状与苗木生长的相关未达显著水平.而种子各性状间也不存在显著相关性,表明厚荚相思苗木早期生长与种子大小和重量关系不大. 相似文献
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《种子》2020,(9)
种子活力是检验种子质量的一项重要指标,不同收获方式的种子活力不同。以辽单588为材料,采用授粉后35 d适时收获和授粉35 d后站杆晾晒至65 d延时收获2种方式的种子进行发芽试验、种子萌发测定、苗期生物量测定、苗期低温试验、种子淀粉粒观察、苗期叶片气孔结构观察等,分析不同收获方式对玉米种子活力和苗期生长的影响。结果表明,适时收获的种子发芽势高,种子活力高,在苗期抗寒3.5 h能够抵御不良环境的影响,幼苗存活率高于延时收获的种子。适时收获的种子内部淀粉粒较大,内含物含量多,在玉米苗期能够提供充足的营养,使苗期生物量显著高于延时收获的种子。因此,玉米种子达到生理成熟时应适时采收,以避免恶劣天气对种子活力造成不良影响。 相似文献
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对来自于贵州省黎平县国有东风林场杉木二代种子园的21个自由授粉家系进行了子代测定,结果表明:5~7年自由授粉子代的部分家系生长表现比1.5代种子园混系(ck1)差,多数家系生长量低于优良种源优树(ck2);5年、7年杉木二代种子园自由授粉子代生长性状差异显著,6年试验林的树高显著而胸径和材积差异不显著;7年的树高、胸径、材积家系遗传力分别为0.490、0.448、0.449,生长性状受中等程度的遗传控制;根据选择标准和综合考虑,评选出3个优良家系和2个劣势家系;3个优良家系7年平均单株材积为0.056 106 m3,现实增益比群体均值、1.5代种子园混系、优良种源单家系分别提高了27.1%、35.4%、14.4%,材积遗传增益分别提高13.0%、17.0%、6.9%;伐除2个劣势家系,种子园遗传增益将进一步提高。 相似文献
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麻疯树优树子代苗期主要生长性状变异研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为推进麻疯树良种选育水平的不断提高,挖掘麻疯树的遗传改良优良特性,提供种子园、采穗圃等建设优良材料,采用完全随机区组设计,在贵州巧马采育林场和罗甸国营林场开展了主要野生或半野生麻疯树优树子代苗期试验.贵州册亨、贞丰鲁容及鲁贡、望谟乐元及乐康、罗甸和广西隆林、田林8个种源的苗高和地径生长差异不显著,同一种源不同家系差异不显著.巧马试验点80个优树子代的苗高差异显著,地径差异极显著,罗甸试验点24个优树子代的苗高和地径差异都达到极显著水平;苗高变异程度均大于地径,两地的变异系数CV为42.79%和18.59%,而地径为CV17.75%、8.88%.罗甸国营林场试验点的苗高和地径家系遗传力都较高,巧马采育林场试验点的地径家系遗传力高于苗高,两地的苗高家系遗传力为0.29、0.68,地径为0.41、0.68.优树子代的苗高和地径生长差异主要由遗传和环境引起,地径变异程度具有较高遗传控制.麻疯树的良种选育应直接从优树选择开始,通过苗期种源试验对麻疯树的苗高和地径生长量进行选择无效. 相似文献