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从材料中提取ＤＮＡ时,必须因材而异,杉木材料中含有较多的酚类等粘性物质。对杉木的采样时期及其 ＤＮＡ提取方法进行的研究表明：５月份采取杉木新芽 ３ ｇ,用 ＣＴＡＢ洗净法可以获得浓度和纯度最高的ＤＮＡ。 相似文献
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施肥是林木丰产的重要措施之一。近年来 ,我国对林木经营越来越集约化 ,许多树种都在进行林木施肥的效益研究 [1～ 3] ,杉木 [Cunninghamia lanceolata( lamb.) Hook.]作为我国南方的重要用材树种 ,对它的研究也相对较多[1,4,5] ,但其研究对象大多只限于混种实生苗 ,对杉木家系间特别是杉木无性系间的施肥效应研究较少 [5]。而林业发达国家在培育主要造林树种优良家系、无性系的同时 ,开展了不同遗传基因型对环境条件要求 ,特别是对营养要求的试验研究[6,7] 。本文是以杉木无性系为施肥对象 ,研究杉木无性系幼林施肥效应及特点 ,为杉木无性… 相似文献
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杉木（Cunninghamia lanceolata（Lamb．）Hook．）是我国的主要造林树种,广泛分布于长江、珠江流域14省（区）亚热带地区,每年木材产量约是全国商品材产量的1／5到1／4,20世纪90年代年造林面积40万hm^2左右。约占我国人工林面积的1／10。杉木育种虽取得很大成绩,但还不能满足生产上对良种的需求。为了满足生产上的需要,加快林木良种建设步伐,提高良种的遗传增益,作者在杉木1代种子园建立的基础上,于1992年起开展了杉木高世代（即2代）种子园建立技术的研究;同时,于1997—1999年连续3a进行了杉木2代种子园单亲子代林的测定研究。 相似文献
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马尾松和杉木生长过程经营密度研究范小红，徐东（忠县林业局）马尾松和杉木是忠县人工营造的主要树种，其林木资源比重大、分布区域范围广，现已大面积进入中、近熟龄生长抚育阶段。为了科学合理地开展抚育间伐工作，把握好抚育间伐的各项技术标准，使抚育间伐真正起到促... 相似文献
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六十年代初浙江等地曾利用杉木来生产精油,但至今人们对杉木的化学组分了解甚少。进行杉木精油化学成分的分析,对开展杉木的化学利用很有必要。早在1917年,1932年,日本加福均三等就对杉木中的挥发成分进行过研究,并将主要成分确定为柏木脑。1964年中国科学院有机化学研究所刘铸晋对杉木精油的化学成分进行分析。1977年台湾谢瑞忠等用气相色谱对杉木精油进行分析鉴定。由于受测定方法及仪器、设备条件所限,上述研究确定出的精油化学成分较少。 相似文献
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大型真菌DNA提取方法的改进 总被引：2，自引：0，他引：2
大型真菌中的一些类群的子实体由于含胶质和多糖较多,对提取高质量的DNA及随后的分子生物学实验有很大影响.针对这一现象,对过去大型真菌的DNA提取方法进行了改进,提出一种实用、高效的DNA提取方法.通过实验证明,此方法去除样品中胶质和多糖的效果明显,可有效获得高质量的DNA,满足随后进行的分子生物学研究需要. 相似文献
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无患子总DNA提取方法研究 总被引：3，自引：2，他引：1
针对无患子富含多酚、多糖、蛋白质及其他次生代谢物质的特点,以无患子叶片为材料,分别采用改良的CTAB法和CTAB与SDS相结合法提取不同种源无患子的总DNA。结果显示,改良的CTAB法提取的总DNA,得率较高,纯度好,可用于酶切、PCR扩增等后续试验,并能获得清晰、稳定的扩增产物。而采用CTAB与SDS相结合的方法得到的基因组DNA效果不稳定,无法检测出DNA。改良的CTAB法具有简单、经济的特点,可用于无患子总DNA的提取,成功地进行SRAP分子标记分析,为研究无患子遗传资源多样性奠定基础。 相似文献
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运用改良SDS(十二烷基硫酸钠)法,从马尾松、黄山松、黑松等松树种子胚乳中提取到较高纯度的DNA,并对其纯度、浓度及产率进行了分析.经RAPD检测表明,DNA扩增效果良好,完全能满足常规DNA实验的要求,为针叶树种等其它小粒种子DNA的提取提供了经济、快速、可靠的实验方法. 相似文献
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芒果属植物叶绿体DNA提取方法的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了探究不同提取方法对芒果属植物叶绿体DNA提取质量的影响,以芒果和扁桃的成熟叶片为材料,比较植物叶绿体DNAout试剂盒法和高盐-低p H法分离叶绿体及提取叶绿体DNA效果。结果表明:叶绿体DNAout试剂盒法能够较好地去除蛋白质、酚类、多糖等代谢物质,OD260/OD230大于2.000,OD260/OD280在1.800~1.900之间。高盐-低p H法提取叶绿体DNA产率高达75.8 ng/μL,远大于叶绿体DNAout试剂盒法提取叶绿体DNA最高产率42.8 ng/μL,2种方法所得模板电泳图和SSR标记图谱谱带完整性皆好。显微镜下观察叶绿体,2种方法都可以得到杂质少、背景清晰的叶绿体显微成像效果,但高盐-低p H法提取的叶绿体细胞器密度更高。2种方法获得的叶绿体DNA均可满足后续研究工作的需要。 相似文献
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CTAB-silica Method for DNA Extraction and Purification from Castanea mollissima and Ginkgo biloba 总被引：4，自引：0，他引：4
ShenYongbao ShiJisen 《中国林学(英文版)》2003,5(3):10-12
A new method CTAB-silica for DNA extraction and purification from the leaves and buds of Castanea mollissima and Ginkgo biloba was tested. The method is based on the silica-based purification protocol developed by Boom et al. (1990). By modifying the protocol, plant genome DNA could be extracted easily from dormant buds, mature leaves, and other parts of plant. Our results showed that the purified DNA was of high purity and could be analyzed by PCR. Furthermore, this CTAB-silica method took much less time for a successful DNA purification process compared to the traditional methods (CTAB and SDS). By our method,the suitable DNA can be extracted and purified from over 10 plant samples by one person in an hour. 相似文献
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根际土壤微生物DNA提取及纯化方法的比较 总被引：7，自引：0，他引：7
本文采用了四种方法对红松和长白赤松土壤根际土壤微生物DNA进行了提取,同时分别采用了三种方法对所提取的根际土壤微生物粗DNA进行了纯化,并且对不同的提取和纯化方法进行了比较和评价。结果表明:对根际土壤微生物总DNA提取效果最好的是,以SDS为基础的含有1.0%(w/v)的高浓度NaCl的蛋白酶K法。这个方法可有效地去除腐殖酸和其它杂质。由于透析法能够积极有效地去除粗DNA中的棕色物质和腐殖酸,所以非常适合纯化根际土壤微生物DNA,而且纯化产物进行PCR扩增时效果很好。此外,挤胶法由于其经济有效的优点,所以也是一个很好的纯化根际土壤微生物粗DNA的方法。 相似文献
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高效、稳定的基因组DNA提取是进行分子标记辅助育种研究的关键技术环节之一。以刺槐叶片为材料,将传统的CTAB法进行优化改良,结合组织研磨棒液氮研磨建立刺槐基因组DNA的提取方法。将提取获得的基因组DNA进行SSR分子标记技术研究,获得的条带清晰、稳定．表明提取获得的基因组DNA能很好的满足SSR分子标记的需要。为刺槐遗... 相似文献