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相似文献
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1.
LERO.  JJ  谢耀坚 《桉树科技》1998,(2):52-61
微繁技术具有在短时间内多倍快速繁殖优选树木基因型,并获得造林收益的潜力。无菌培养物已经从种子、种苗、芽、花和术瘤等诱导成功。至少有30种桉树已经建立了愈伤组织,其中12种已获得再生苗。用腋芽增殖法或不定芽增殖法或二者兼用的微繁技术都已成功。生长素/细胞分裂素低比例的MS琼脂培养基常用于芽的繁殖。但玻璃化和芽老化问题依然存在。赤霉素也用于某些培养基中以促进幼苗的伸长。多种培养基用于促进试管内生根。悬浮培养和原生质体培养已经成功,并已获得原生质体再生植株。无菌培养技术正日益应用于桉树遗传化的研究中。  相似文献   

2.
黑荆树愈伤组织和细胞悬浮培养试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
进行了黑荆树愈伤组织和细胞悬浮培养的试验,测定了2,4-D不同浓度和细胞起始密度对细胞增殖的影响.结果表明:多种来源的外植体都具有形成愈伤组织的能力,而来源于下胚轴的愈伤组织经再分化培养能产生胚状体.悬浮细胞在附加2,4-D0.2~0.5mg/L的培养液中培养,以及高的细胞起始密度均有利于细胞的生长和增殖,其游离细胞经平板培养可形成新的细胞团.  相似文献   

3.
桉树的微繁殖和组织培养   总被引:7,自引:0,他引:7  
微繁殖具有的短周期遗传增益潜力,可实现所选林木基因型的高繁殖速率。目前,已从种子、实生苗、茎、花和木块茎等外植体建立无菌培养;至少30个桉树种的各类组织材料诱导愈伤培养成功;从愈伤组织获得再生植株的也有12种桉树;通过腋芽增殖,或在节上发生不定芽增殖都获得成功。以琼脂为固着剂含低生长素/分裂素比率的MS培养基被广泛的用于茎尖的分化;玻璃苗和苗的老化问题依然存在;在培养基中加入赤霉酸能刺激茎的伸长,各类培养基被用于离体物根的启动发生;悬浮培养和原生质体培养都已获成功,并从原生质获得再生植株;离体培养技术最近还被用于桉树的基因转移工程。  相似文献   

4.
香樟未成熟合子胚体胚发生及植株再生研究   总被引:3,自引:2,他引:3  
杜丽  叶要妹  包满珠 《林业科学》2006,42(6):37-39,F0003
以香樟的未成熟幼胚为外植体进行诱导体胚发生影响因素的研究.成功地从香樟幼胚中诱导出胚状体并获得再生植株,MS为基本培养基,蔗糖是最佳的碳源.经2年对初生胚的继代培养,获得胚性愈伤组织;胚性愈伤组织经体胚诱导、体胚成熟、体胚萌发3个过程的诱导后能够获得再生植株.  相似文献   

5.
孝顺竹愈伤组织诱导及植株再生   总被引:8,自引:1,他引:7  
利用孝顺竹小穗和种胚为外植体,诱导出胚性愈伤组织并成功实现植株再生.对影响愈伤组织诱导和分化的基本培养基、激素种类及质量浓度等进行筛选,结果表明:愈伤组织诱导以NB,N6基本培养基附加4 mg·L-1 2,4-D较好;外植体在NB+500 mg·L-1脯氨酸+500 mg·L-1谷氨酰胺+300 mg·L-1水解酪蛋白+30 g·L-1蔗塘+8 g·L-1卡拉胶(Carrageenan)+4 mg·L-1 2,4-D的诱导培养基上经20 d培养,小穗愈伤组织诱导率达87.30%,种胚愈伤组织诱导率为76.27%.愈伤组织预分化及分化的基本培养基以MS较适宜,经MS+30 g·L-1蔗糖+10 g·L-1卡拉胶+4 mg·L-1 KT培养基预分化7 d后,转入无激素的MS培养基上分化14 d,小穗愈伤组织仅个别长出绿色芽头;但种胚愈伤组织芽分化率可达80.0%.分化芽中有8%左右的白化苗,并伴有花叶苗出现.优化后的种胚愈伤组织预分化最佳培养基是MS+3 mg·L-1 6-BA+3 mg·L-1 KT.分化芽苗在添加2mg·L-1 NAA的MS培养基上生根良好,移栽成活率可达70%以上.  相似文献   

6.
以巨细桉无性系DH201-2叶片为材料进行植株再生研究,揭示叶片位置和切除方式对愈伤组织诱导和植株再生的影响,结果表明:叶片位置对叶片培养死亡率与叶片植株再生率、叶片植株再生芽数影响显著,对愈伤产生率基本没影响。以组培生根苗第1~6片叶作外植体进行愈伤培养与植株再生培养效果较好,以第1~2片叶作外植体效果最佳,第7~8片叶不宜作为外植体培养;拉下或剪下全叶两种方式,植株再生率与再生芽数较高,全叶剪除1/3叶尖方式效果最佳,能有效加速叶片的愈伤生长及植株分化,提高叶片植株再生率及再生芽数。全叶剪除叶柄及1/3叶尖方式效果最差,植株再生率、再生芽数效果最低。培养50 d,愈伤植株再生率及再生芽数达到高峰期。  相似文献   

7.
用世界濒危多肉植物物种吹雪松的茎段作为外植体,获得再生植株,并从愈伤组织形成、芽诱导、芽增殖到诱导生根培养,建立起完整的微型快速繁殖体系。  相似文献   

8.
以巨细桉无性系DH201-2叶片为材料进行植株再生研究,揭示叶片位置和切除方式对愈伤组织诱导和植株再生的影响,结果表明:叶片位置对叶片培养死亡率与叶片植株再生率、叶片植株再生芽数影响显著,对愈伤产生率基本没影响.以组培生根苗第1~6片叶作外植体进行愈伤培养与植株再生培养效果较好,以第1~2片叶作外植体效果最佳,第7~8片叶不宜作为外植体培养;拉下或剪下全叶两种方式,植株再生率与再生芽数较高,全叶剪除1/3叶尖方式效果最佳,能有效加速叶片的愈伤生长及植株分化,提高叶片植株再生率及再生芽数.全叶剪除叶柄及1/3叶尖方式效果最差,植株再生率、再生芽数效果最低.培养50d,愈伤植株再生率及再生芽数达到高峰期.  相似文献   

9.
为建立黑果枸杞高频再生体系及进行细胞突变体筛选、遗传转化奠定基础,以黑果枸杞叶片、茎段和腋芽为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的植物生长调节剂进行愈伤组织的诱导、增殖及不定芽分化研究。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2,4-D 2.0mg/L+6-BA 0.5mg/L;在愈伤组织的继代培养过程中,高浓度的2,4-D有利于愈伤组织的诱导,但对愈伤组织的生长有一定的抑制作用,最佳培养基为MS+2,4-D 1.0mg/L+6-BA 0.5mg/L;在愈伤组织的再分化过程中,6-BA对再生芽的分化效果最好,出芽率高,且多诱导出丛芽,最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.10mg/L。试验表明:黑果枸杞叶片、茎段和腋芽均可诱导愈伤组织,茎段诱导率最高;筛选出了茎段愈伤组织诱导、增殖及再生芽分化的适宜培养基,为其细胞工程育种及规模化生产提供支撑。  相似文献   

10.
本研究利用马尾松未成熟胚诱导的胚性愈伤组织,首次建立马尾松胚性愈伤组织悬浮增殖培养体系。实验中定期对细胞生长参数沉淀细胞体积(SCV)、细胞活力进行了测定,研究了初始接种量,继代细胞密度对悬浮增殖培养体系建立的影响。研究结果表明:不同初始接种量、继代转接细胞密度显著地影响马尾松胚性细胞悬浮培养的效果;在悬浮培育过程中,胚性细胞的生长周期曲线呈"S"型,细胞活力呈现先急剧上升,后缓慢下降的趋势;本研究建立的马尾松胚性细胞悬浮增殖培养体系为:在30 mL的培养基中,初始接种1.0 g胚性细胞(平均增殖系数达12.097),继代培育以1/6作为继代细胞密度,且继代周期为8~12 d为宜。本研究为优化调控马尾松体细胞胚胎发生胚性愈伤组织稳定增殖提供了技术支撑,同时为采用遗传转化及细胞融合等技术进行马尾松新品种选育奠定了研究基础。  相似文献   

11.
Micropropagation has the potential to provide very high multiplication rates of selected tree genotypes, with resulting short-term silvicultural gains. Aseptic cultures have been established from seeds, seedlings, shoots, flowers and lignotubers. Callus cultures have been established from a wide range of tissue sources for at least 30 species of Eucalyptus. Plant regeneration from callus was successful for 12 of these species. Micropropagation through axillary proliferation, or adventitious shoot proliferation on nodal explants, or both, has been successful. An agar-based medium of Murashige and Skoog with a low auxin/cytokinin ratio is most commonly used for shoot multiplication. Vitrification and shoot senescence remain problems. Gibberellic acid was added in some media to stimulate shoot elongation. Various media are used for in vitro root initiation. Suspension and protoplast cultures have been achieved and plants have been regenerated from protoplasts. In vitro techniques are presently being applied to Eucalyptus to achieve genetic transformations.  相似文献   

12.
毛竹春笋生长与笋芽地下分布深度的关系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨毛竹春笋生长状况与笋芽地下分布深度的关系,对山地毛竹林进行调查分析。结果显示:笋芽地下分布的土层深度对出笋直径有显著影响,笋芽分布越深,出笋直径越大;分布在10~20 cm深土层的笋芽出笋数量最多;分布在土层深20 cm以上的笋芽长出的笋最易出笋成竹,而分布在0~10 cm浅层土壤的笋芽最容易退笋。因此,在毛竹林经营中,应探索引导笋芽向深层土壤分布的技术措施,以实现多出笋、出大笋的生产目标。  相似文献   

13.
以3个非洲菊品种的叶柄为材料,研究了不同激素及其浓度对非洲菊离体培养再生的影响。结果表明:3个品种的叶柄在含单一细胞分裂素6-BA的培养基上培养时都不能被诱导出愈伤组织;而在仅含生长素NAA的培养基上培养时均可被诱导出愈伤组织,并且在其愈伤组织发生部位都有不定根发生,但只有品种6267能从不定根发生部位直接分化出不定芽;当在含NAA的培养基上再附加6-BA时也可被诱导出愈伤组织,但无不定根发生。所产生的愈伤组织在分化培养基上培养时只有由品种Ⅱ叶柄在同时含有NAA和6-BA的诱导培养基上产生的愈伤组织才可以分化出不定芽。表明愈伤组织的诱导与分化、不定芽和不定根的发生与品种及培养基中的激素种类有关。  相似文献   

14.
在湖北省崇阳县桂花林场,调查毛竹的母竹特性对新竹与地下鞭生长的影响,结果表明:3年母竹发笋多于1年与2年母竹;胸径>4 cm及胸径2~4 cm母竹发笋均多于胸径〈2 cm母竹发笋;栽植4年的母竹发笋多于栽植3年、2年及1年的母竹;1年鞭的母竹发笋多于2年与3年生鞭的母竹。不同年龄的鞭长与鞭重所占比例依次排列为:壮龄鞭>幼龄鞭>老龄鞭;在以母竹为中心的1.5 m范围内,竹鞭上的壮芽数、弱芽数、笋芽数及休眠芽数依次为74.86,21.10,56.68个及8.68个,分别占总芽数的24.64%,13.98%,26.88%及3.19%。壮芽比例越高,说明地下鞭系统活力越旺盛。毛竹造林时要对母竹特性予以高度重视以提高造林成活率与增加来年新竹数目。  相似文献   

15.
组织培养技术已经成为竹类植物快速繁殖的重要手段之一。文章概述了近10年来国外在竹类植物组织培养研究方面的最新进展,包含了基于固体、液体培养基所开展的以芽繁芽、愈伤组织诱导、体细胞胚胎发生等途径的繁殖研究,以及细胞悬浮培养与种质保存、次生代谢物质诱导与分离等应用研究。对外植体的选择与消毒、组培种苗产权保护和试管开花与转基因育种等进行了讨论。  相似文献   

16.
通过对不同产量类型雷竹林植株及竹笋激素的分析,认为GA3和ABA调控着雷竹鞭侧芽的萌发,也就是影响着竹林的产量,而IAA和CTK对雷竹鞭侧芽的萌发没有明显的调控作用,但影响着竹笋的生长发育;通过对氨基酸含量的分析认为高、中、低雷竹林竹笋的氨基酸含量基本相同,但覆盖雷竹林的春季竹笋氨基酸含量明显下降;通过对竹笋营养成分的分析,得出蛋白质、N、P、K含量从高、中、低产林呈下降趋势,并还认为竹林中适当增施N肥有利于笋产量的提高。  相似文献   

17.
为建立色木槭芽直接增殖的诱导培养体系,以色木槭野生树木休眠芽萌发枝条为材料,进行芽增殖的培养条件研究。结果表明,4月份是适宜休眠芽培养的取材时期。嫩茎在2%次氯酸钠浸泡20 min是最佳消毒方案。NAA浓度对休眠芽萌发和嫩茎生长的影响具有显著差异。MS+0.1 mg/L NAA+20 g/L蔗糖(pH5.8)是适合休眠芽萌发和嫩茎伸长的培养基。培养30天时,腋芽萌发率可达63.3%,嫩茎平均高度可达15.9 mm。6-BA对芽直接增殖的促进效果好于KT。不同激素组合中,IBA与6-BA组合对芽增殖和丛生芽生长的效果好于NAA与6-BA组合、NAA与KT组合、IBA与KT组合。MS+0.1 mg/L IBA+1 mg/L 6-BA+20 g/L蔗糖是适合芽增殖和丛生芽生长的培养基。培养30天时,芽增殖率可达90%,增殖倍数可达3.19,且茎芽生长正常。  相似文献   

18.
本文研究了氨苄青霉素、羧苄青霉素和头孢霉素等3种抗生素对火炬松愈伤组织的生长和分化及不定芽生根的影响。结果表明,头孢霉素最有利于愈伤组织的诱导和生长,羧苄青霉素最有利于芽的分化,氨苄青霉素降低了不定芽的生根频率。所有试验的3种抗生素提高愈伤组织的形成和芽再生,但降低了芽的生根频率。这些结果表明,选择合适的抗生素对优化火炬松遗传转化体系有重要作用。图3表4参25。  相似文献   

19.
Lyyra S  Lima A  Merkle SA 《Tree physiology》2006,26(7):969-975
Black willow (Salix nigra Marsh.) is the largest and only commercially important willow species in North America. It is a candidate for phytoremediation of polluted soils because it is fast-growing and thrives on floodplains throughout eastern USA. Our objective was to develop a protocol for the in vitro regeneration of black willow plants that could serve as target material for gene transformation. Unexpanded inflorescence explants were excised from dormant buds collected from three source trees and cultured on woody plant medium (WPM) supplemented with one of: (1) 0.1 mg l(-1) thidiazuron (TDZ); (2) 0.5 mg l(-1) 6-benzoaminopurine (BAP); or (3) 1 mg l(-1) BAP. All plant growth regulator (PGR) treatments induced direct adventitious bud formation from the genotypes. The percentage of explants producing buds ranged from 20 to 92%, depending on genotype and treatment. Although most of the TDZ-treated inflorescences produced buds, these buds failed to elongate into shoots. Buds on explants treated with BAP elongated into shoots that were easily rooted in vitro and further established in potting mix in high humidity. The PGR treatments significantly affected shoot regeneration frequency (P < 0.01). The highest shoot regeneration frequency (36%) was achieved with Genotype 3 cultured on 0.5 mg l(-1) BAP. Mean number of shoots per explant varied from one to five. The ability of black willow inflorescences to produce adventitious shoots makes them potential targets for Agrobacterium-mediated transformation with heavy-metal-resistant genes for phytoremediation.  相似文献   

20.
Rooting of shoots derived from axillary buds was examined to establish an efficient shoot culture system of clonal micropropagation in adult tree ofLarix leptolepis Gord. (Japanese larch). Nine out of ten shoots induced calli (90%) on their shoot bases, and the two of them formed root primordia with a red pigment (20%) on the calli surface within 5 weeks after culturing on modified Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 1.5 μM of indolebutyric acid (IBA) and 1.5 μM of naphthaleneacetic acid (NAA). However, the primordia did not elongate actively. The addition of 10 mMl-phenylalanine in the MS medium with the auxins resulted in the formation of roots at high frequency, about 80%, and they elongated actively. Although callus was formed in all the shoots cultured on the medium withl-phenylalanine, it appeared that the callus development was less as compared to the medium withoutl-phenylalanine. Consequently, the rooting might be associated with the suppression of the induced callus.  相似文献   

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