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为建立副猪嗜血杆菌（HPS）的血清学诊断方法，通过探索HPS荚膜多糖产生的最适体外培养条件，提取了HPS血清5型菌株的荚膜多糖（CPS），并以之为抗原分别建立了间接血凝试验（IHA）和间接ELISA两种抗体检测方法，对其特异性、敏感性和符合率进行了比较研究。结果表明，两种检测方法的特异性良好，但ELISA的敏感性是IHA的5～10倍，二者的阳性符合率、阴性符合率和总符合率分别为79．7％、55．2％和65．3％。用这两种方法检测了320份临床送检猪血清，IHA和ELISA的阳性率分别为40％和59％。结果证实，这两种方法适用于不同实验室条件下HPS的诊断和流行病学调查。 相似文献
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王丁九 《畜牧兽医科技信息》2012,(12):43
正向间接血凝试验的原理是将可溶性抗原吸附于与免疫无关的载体(红细胞)表面,此吸附抗原的红细胞与相应的抗体结合,在有电解质存在的适宜条件下发生的肉眼可见的凝集性反应.充分理解正向间接血凝试验的原理,对整个试验的操作和结果判定都具有很大的指导意义.
实验室正向间接血凝试验常在96孔110° V型血凝板上进行,操作步骤可简化为:①稀释液→②待检血清→③对倍稀释→④血凝抗原→⑤震荡静置→⑥结果判定六个环节. 相似文献
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检测猪瘟抗体间接ELISA方法的建立及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
用猪肾传代细胞PK-15增殖猪瘟病毒（CSFV）兔化弱毒苗株（HCLV），病毒培养上清液经硫酸铵沉淀、浓缩后作为包被抗原。经各种条件的优化，建立了检测猪瘟血清抗体的间接ELISA。所建立的间接ELISA抗原最佳包被浓度分22、28mg／L，血清最佳稀释度为1：40，与猪细小病毒、O型口蹄疫、猪衣原体阳性血清呈阴性反应，与HCV标准阳性血清、免疫猪血清和临床发病猪血清呈明显的阳性反应；与标准阴性血清和临床未感染CSFV的猪血清呈阴性反应；用HI和本EI。ISA方法检测94个猪厂送检血清1455份。其中血清稀释液中不含PEG6000的914份送检血清阳性率为83．7％，与HI符合率为96．6％，HI阳性率略高为85．7%；血清稀释液中含2％PEG6000的541份送检血清阳性率为88．72％，与HI符合率为97．3％，HI阳性率为88．17％。结果表明本试验所建立的间接ELISA具有敏感性高、特异性强、重复性好的优点，可用于临床猪瘟血清抗体的定性和定量检测。 相似文献
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鸡传染性法氏囊病(IBD)是幼鸡的一种急性致死性传染病。以胸、腿部肌肉出血,法氏囊肿大、出血和坏死为其主要特征。1979年我国首次发生 IBD,为了有效地控制本病,我们在病毒分离培养成功的基础上,开展了简易、快速的免疫监测方法的研 相似文献
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粗蛋白测定中利用回收率试验间接标定盐酸标准溶液浓度 总被引：1，自引：0，他引：1
粗蛋白质测定结果的准确度取决于标定盐酸标准溶液浓度的准确性，按照国标中盐酸标准溶液的标定方法，需重复标定8次，两人同时进行，但其结果仍是一个近似的平均值，这种方法在基层单位具体实施中是有一定难度的。我们采取了利用回收率试验来间接标定盐酸标准溶液浓度，同时与国标法作了严格的同步对比试验。结果表明，利用回收率试验间接标定盐酸标准溶液浓度的结果同国标法标定结果相对比，均在误差范围之内，两者标定的盐酸标准溶液对同一样品的粗蛋白测定，其结果也在规定的误差范围之内。因此，在基层条件尚欠缺的单位应用回收率试验… 相似文献
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以纯化的猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）重组M蛋白免疫新西兰兔，制备免疫血清，用间接ELISA测得免疫血清效价达1：14000。通过间接ELISA进行病原检测，表明制备的免疫血清与全病毒具有较好的特异性。用免疫血清进行病原间接免疫荧光检测，TGEV感染的细胞培养物中多数细胞在其胞浆和细胞膜上出现黄绿色闪亮荧光，且荧光强度强，而未接种病毒的细胞培养物未见有黄绿色闪亮荧光，表明用所制备的抗TGEV重组M蛋白的免疫血清进行病原间接免疫荧光检测具有较高的特异性，为TGEV准确快速诊断与鉴别奠定了基础。 相似文献
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应用微量中和试验(MT)、间接血凝试验(IHA)和间接酶联免疫吸附试验(间接ELISA)对三种不同途径即滴鼻、口服和肌肉注射人工感染猪流行性腹泻病毒的12头仔猪的血清抗体进行了检测。感染猪在第1～2周时即可测出抗体,3～5周后抗体滴度达高峰,抗体持续时间最短为18周,最长可达22周以上。其中以肌注和滴鼻组抗体产生较早,而口服组稍晚。肌注组抗体上升较快,抗体持续时间较短,而滴鼻和口服组抗体上升稍慢,抗体持续时间较长。 相似文献
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应用间接血凝试验(IHA),对青海省部分地区的藏獒、喜马拉雅旱獭、高原鼠兔及中华鼢鼠的311份血清样品,进行弓形虫特异性抗体的检测。结果检出33份阳性血清,阳性率为10.61%。 相似文献