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1.
天女木兰嫩茎愈伤组织诱导及再生体系建立研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了保护濒危植物天女木兰,采用植物组织培养方法,以嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖的培养,以及试管苗移栽与定植的研究,建立起天女木兰再生体系技术.结果表明:MS+ZT 0.4 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+GA30.5 mg/L+BA 0.6 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽用10 mg/L的IAA溶液处理24 h后,接种到1/3 MS+IBA 0.6 mg/L+0.8 DA-60.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上的生根培养方法是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想方法;在温室中试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生天女木兰的所有植物学性状. 相似文献
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白花紫露草的组织培养与植株再生体系的建立 总被引：3，自引：1，他引：2
以白花紫露草嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、分化、试管苗生根、试管苗移栽所需条件的研究。结果表明：1/2MS＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS＋BA 1.0 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L是诱导愈伤组织形成,同时具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS＋BA 0.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS＋IAA 0.3 mg/L是生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为98%,扦插成活率为91%。 相似文献
3.
为保护野生资源,实现人工栽培,以水苦荬婆婆纳嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导和不定茅分化,试管苗生根、移栽和定植的研究,建立起无性系。结果证明：MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．4mg／L＋2．4-D1．2～1．6mg／L是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋BA0．6mg／L＋NAA0．1mg／L＋AgN03 0．3mg／L是愈伤组织分化培养和不定芽分化增殖继代培养的理想培养基;1／3 MS＋NAA0．1mg／L＋IAA0．5mg／L是试管苗生根培养和继代生根增殖培养的理想培养基。定植的试管苗保持了所有生物学性状,且长势旺盛。 相似文献
4.
为保护野生资源、实现人工栽培,以石龙芮毛茛的下胚轴为材料,进行愈伤组织的诱导和分化、不定芽分化、试管苗生根和生根继代、试管苗移栽和定植的研究,建立起石龙芮毛茛的下胚轴再生体系.结果表明:MS+KT 0.4 mg/L+2,4-D 1.8 mg/L是愈伤组织诱导培养和增殖继代培养的理想培养基;MS 0是愈伤组织分化培养的理想培养基;采用向培养瓶中加入约5 ml浓度为2 mg/L的NAA溶液处理24 h,再把不定芽切下接种到1/3 MS+IAA 0.3 mg/L培养基的方法,是不定芽生根培养和生根继代培增殖培养的理想方法.试管苗移栽、定植成活率较高;定植的试管苗保持石龙芮毛茛的所有植物学性状. 相似文献
5.
为满足人们观赏栽培的需求,以能越冬的红莲子草嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导、低温处理、冷冻处理、复冻处理,愈伤组织分化、试管苗生根与继代增殖培养,以及试管苗移栽和定植的研究,建立起红莲子草耐寒无性系。结果证明：MS＋BA0.4mg/L＋2,4-D1.0mg/L＋NAA0.5mg/L＋蔗糖30g/L为嫩茎愈伤组织诱导和耐冻愈伤组织继代增殖培养的理想培养基;1/2MS＋蔗糖30g/L是复冻后增殖培养的愈伤组织分化的理想培养基;N6＋NAA0.1mg/L＋IAA0.4mg/L＋蔗糖15g/L是生根培养和生根继代增殖培养的理想培养基;移植到水库岸边的试管苗保持了红莲子草的所有生物学性状,且连续3年正常越冬。 相似文献
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鹿药组织培养的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
为保护鹿药这种野生植物资源,以生长旺盛的鹿药根茎为材料,进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、试管苗的生根、扦插和移植的研究,成功地建立起壳药根茎的再生体系。结果证明：MS＋ZT0．2mg/L＋CH20mg／L＋2,4-D1．5mg／L（或2．0mg／L）是鹿药根茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋AgNO3 0．2mg／L＋BA0．2mg／L＋KT0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化培养的理想培养基;1／2MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化不定芽继代培养和增殖培养的理想培养基;1／3MS＋NAA0．1mg／L＋IAA0．4mg／L是鹿药生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上试管苗生长旺盛。 相似文献
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以苦苣菜的嫩茎为材料，进行愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽及移植所需要条件的研究，并建立起苦苣菜嫩茎的再生体系。结果证明：MS＋BA0．6mg／L＋2，4-D1．6mg／L是嫩茎颗粒状愈伤组织诱导的理想培养基；MS＋AgNO3 2．0mg／L＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L是诱导愈伤组织颗粒和不定茅分化培养的理想培养基；1／2MS＋IAA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L是试管苗生根培养的理想培养基；河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质，移栽成活率为96％和98．5％，移植到山坡上的试管苗生长旺盛，根系发达。 相似文献
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以桂花品种大花金桂(Osmanthus fragrans‘Dahuajingui’)的子叶切块为外植体,研究了不同激素水平对桂花子叶切块愈伤组织诱导、芽分化和试管苗生根的影响。结果表明:诱导出的愈伤组织在分化培养基(1/2MS+0.5mg/L TDZ+0.1mg/L NAA)上继代培养9次后分化不定芽,不定芽分化率为22.86%,平均再生苗数为3.22,继代培养10次后,不定芽分化率高达36%。进行生根试验,确定桂花最佳生根培养基为1/2MS+0.5mg/L IBA+2.0mg/L NAA,生根率达到70%。 相似文献
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以红翅槭嫩茎和嫩叶为外植体,研究在培养基中添加不同种类、不同浓度的激素后对红翅槭组培快繁的影响。结果表明:嫩茎分化率高,嫩叶分化速率快;接种于不同培养基上的嫩茎、嫩叶在形成愈伤组织和不定芽的时间上有明显的差异,且其长出愈伤组织和芽体的数量也有明显的不同;激素浓度、种类及不同组合对外植体的诱导和分化起着重要的作用,MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L是嫩茎和嫩叶颗粒状愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2MS+IAA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基;蛭石+珍珠岩(1∶1)是红翅槭试管苗移栽的理想基质,平均成活率为95.3%,并且移栽成活苗生长旺盛。 相似文献
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水果型黄瓜的离体快繁及大田对比试验 总被引：2，自引：0，他引：2
将水果型黄瓜S-609的顶芽及带腋芽茎段于添加不同浓度BA、IAA、NAA的MS培养基中进行不定芽的诱导及增殖培养，然后将高度大于2cm的单芽(或带1个腋芽的茎段)于添加～定浓度的IBA、NAA的1／2MS生根培养基中进行生根培养。待生根的试管苗炼苗成活后定植于大田，并以实生苗作为对照进行设施栽培比较。结果表明．以MS BA0．2mg／L(单位下同) IAA0．05为最理想的诱导不定芽及增殖培养基配方；以1／2MS IBA0．05生根良好．生根率达99％，移栽成活率90％以上；在大棚设施栽培条件下，组培苗表现出了该品种的特征、特性，而且比实生苗更早果、丰产。 相似文献
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合果芋组织培养快繁技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以合果芋幼嫩侧芽为外植体,研究了不同激素浓度对合果芋组织培养的影响.结果表明:用0.1%的氯化汞溶液+3滴Tween20对外植体处理35 min,灭菌效成功率达75%;较好的诱导培养基为MS+BA 5.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L,最佳的增殖培养基为BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最好的生根培养基为MS+NAA 0.3 mg/L+IAA 0.2 mg/L;生根瓶苗置于室外自然光线下练苗7 d后,移栽到珍珠岩∶腐殖土∶壤土=1∶1∶1的基质中,成活率可达94%以上. 相似文献
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有斑百合鳞片离体培养研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以有斑百合鳞片为外植体,研究不同激素配比对不定芽诱导、增殖、生根的影响及不同基质对试管苗移栽成活的影响。结果表明:鳞片诱导不定芽的最佳培养基为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率达80.0%;最佳继代培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数达2.83;最佳生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达100.0%;试管苗最适扦插基质为珍珠岩,扦插成活率达96.7%。 相似文献
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15.
以西洋杜鹃的两种不同花色品种‘红宝石'(R.Redjacj简称RR)、‘粉冠军'(R.Brittania简称RB)的无菌苗叶片和茎段(包含茎尖)为外植体,研究不定芽的诱导、壮苗及生根。结果表明,叶片诱导不定芽最佳培养基为:DJ+ZT2.0+NAA0.2+琼脂0.8%+蔗糖30g/L,‘红宝石'增殖倍数10.9,‘粉冠军'增殖倍数29.63。茎段(包含茎尖)增殖的最佳培养基为:DJ+ZT0.5+NAA0.05+琼脂0.8%+蔗糖30g/L,‘红宝石'增殖倍数为2,‘粉冠军'增殖倍数为3。生根最佳培养基为:Read+NAA0.2mg/L+AC3g/L,‘红宝石'平均生根率达84%,‘粉冠军'平均生根率达93%。 相似文献