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1.
将猪肺炎支原体胞膜和胞浆抗原接种家兔后10－14天，可检出抗体，4周后血清抗体效价都达到一定高度，并维持到21周，以后逐渐下降，到23周时仍能检出抗体。 相似文献
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《动物医学进展》2015,(12)
为明确牛血吸虫病抗体检测试纸条(以下简称试纸条)的检出时限,用试纸条对实验感染血吸虫的10头水牛的抗体消长情况进行了检测。结果显示,6头试验水牛(编号为1号、2号、4号、6号、7和9号)在接种后第4周检测到血吸虫抗体,4头试验水牛(编号为3号、5号、8号和10号)在接种第5周检测到血吸虫抗体。经过吡喹酮治疗后,3头试验水牛(1号、3号和8号)在第16周抗体转阴,4头试验水牛(2号、5号、6号和10号)在第20周抗体转阴,3头试验水牛(4号、7号和9号)在第24周抗体转阴。结果表明,该试纸条最早可检测到水牛血吸虫抗体的时间在感染后第4周,要保证全部检出的时间须在感染后第5周;经治疗后,试验水牛血液中抗体转阴的最早时间是治疗后16周,全部转阴的时间在治疗后24周。说明该试纸条用于水牛血吸虫病早期诊断时间应在感染后4周~5周,用于治疗药物的疗效评价应在患血吸虫病水牛治疗6个月后进行。 相似文献
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《中国家禽》2017,(12)
研究采用重组酵母乙肝疫苗免疫蛋鸡,探索特异性卵黄免疫球蛋白(IgY)的产生和变化规律。产蛋母鸡经免疫后每周收集所产蛋,分别提取IgY,测定血清抗体效价与抗体的产生量,ELISA定期检测卵黄中的抗体效价变化,Western blotting检测总IgY含量。以未免疫鸡IgY作阴性对照,作血清抗体与IgY变化的动态曲线。取三次免疫后的蛋鸡,解剖分离出各级卵泡,观察各级卵泡发育程度。ELISA结果显示:随着卵泡的生长,卵泡细胞分泌的IgY聚集到卵泡卵黄,卵泡卵黄中IgY的含量在逐渐增加。Western blotting显示:随免疫次数的增加,IgY含量增加。首免后第3天血清抗体被检出,以后逐渐上升,2周后达到高峰,维持到第8周后逐渐下降,到第15周仍可检出抗体。本研究表明:用重组酵母乙肝疫苗免疫蛋鸡,卵黄和鸡血清中可持久保持高效价的特异性抗体,血液中的抗体传递到卵黄需要一定时间,卵黄IgY动态变化规律与血清抗体基本一致。 相似文献
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以猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)实验感染猪2到3星期后,用间接血球凝集试验可以检出猪体内的抗体。抗体滴度在第8到第11星期时达到最高水平并一直持续到第28个星期,以后开始下降,但直到接种后47个星期时,还能检出抗体。 相似文献
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对试验猪用猪囊尾蚴细胞抗原免疫前、感染前、免疫后及用猪带绦虫卵感染后每隔10d经前腔静脉采血1次，分离血清，同时制备全血干血纸，分别用血清ELISA和干血纸ELISA进行检测。结果免疫组猪均在免疫后12d检出抗体；攻击感染组猪在攻击虫卵20d检出抗体，21d抗体水平达高峰，并一直持续到32周；阴性对照组的OD值一直在0.24～0.65。2种样品的检测结果基本一致。 相似文献
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用单辐射溶血试验(SRHT)和绵羊红细胞间接血凝试验(IHAT)检测了猪霉形体肺炎患猪的特异性血清抗体.感染后第一周.以 SRHT 未检出血清抗体,以 IHAT检出30%;感染后第二周,两种方法的检出率分别为50%和70%;感染三周后,检出率达100%和97.28%,假阳性率为3.85%和零.在感染三周后的血清中,两种试验方法的结果高度一致。述两种方法简单、快速、敏感、特异,具有较高的应用价值。 相似文献
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(接上期)5.1.3血清学检查可用四种方法检测血清中的PRRS病毒抗体。免疫过氧化物酶试验(IPMA):本方法特异性和敏感性较好,但操作复杂、费用高;间接荧光抗体试验(免疫荧光染色法-IFA):本方法可最早于感染后6d,一般于感染后两周检出抗体,抗体效价于感染后5～6周达到峰值(1∶40000);血清中和试验(SN):因SN抗体比IFA出现得晚,所以本法对急性感染的检出率较低。Yoon氏等于1994年对本法进行了改进,加入了20%的新鲜猪血清,从而提高了本法的敏感性,可于感染后10d左右检出抗体;酶联免疫吸附试验(ELISA):本法的特异性比IPMA法更敏感,且操作… 相似文献
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5．1．3血清学检查可用四种方法检测血清中的PRRS病毒抗体。免疫过氧化物酶试验(IPMA)：本方法特异性和敏感性较好，但操作复杂、费用高；间接荧光抗体试验(免疫荧光染色法-IFA)：本方法可最早于感染后6d，一般于感染后两周检出抗体，抗体效价于感染后5～6周达到峰值(1：40000)；血清中和试验(SN)：因SN抗体比IFA出现 相似文献
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在兔出血症病毒发病区及时给尚未发病的兔注射灭活疫苗能有效地控制该病传播。在注射灭活疫苗一周内,不能自血清中检出特异性抗体,而在4小时后即能自血清中检出高滴度内源干扰素(IFH),其平均滴度为9000u/ml,最高滴度可达20000u/ml,一周后,血清中仍能检测出高滴度的 IFN;于注射灭活疫苗后25～30天才能检测出特异抗体的存在,其血凝抑制效价为1:1280～1:1600。结果证明,在注射灭活疫苗后的早期,在体内主要诱生了内源 IFN 而防止了该病毒的进一步感染;而在后期,是由于特异性抗体的作用. 相似文献
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应用BA-ELISA,分别检测了用大肠杆菌MM-3基因工程活菌苗免疫妊娠92d母猪所产仔猪血清和消化液中抗K_(88ac)及抗LTB抗体的动态消长.结果表明,新生仔猪在吃初乳后24h内,血清及消化液中抗K_(88ac)及抗LTB抗体水平均很高,但以后逐渐下降,1周后IgM、2～3周后IgA、3～4周后IgG分别下降到最低水平;仔猪35日龄时,抗体水平有所回升.消化液中抗体水平比血清中抗体水平下降快,并与母体乳汁中的抗体水平呈正相关关系. 相似文献
14.
目的观察人工感染卫氏并殖吸虫的犬血清中特异性抗体和循环抗原的动态变化。方法按常规方法从阳性溪蟹中分离卫氏并殖吸虫囊蚴并定量感染家犬,从感染后d4开始采血分离血清,用多抗dot-ELISA法检测犬血中循环抗原(CAg),观察从d4到d133之间感染犬血中循环抗原(CAg)及对感染卫氏并殖吸虫2个月的犬用吡喹酮治疗前后血清循环抗原(CAg)的动态变化。用ELISA法检测从感染2w至19w不同间隔时间内犬血清中特异性抗体(Ab)的动态变化。结果人工感染卫氏并殖吸虫的家犬,有2只犬在感染d6时有循环抗原出现,d10 6只感染犬都能检测到循环抗原,检出稀释度在1∶8～1∶128之间,到感染后14d时,稀释度最高可达到1∶256,并一直维持到34d,56d以后逐渐下降,到84d下降至零。对感染卫氏并殖吸虫的犬用吡喹酮治疗3d后,其循环抗原有短暂出现上升的趋势,但在6d后逐渐下降并消失。感染犬在4周时可检测到特异性抗体,抗体最高滴度维持时间为4周～12周,并一直维持在一个较高的水平上。结论犬在感染卫氏并殖吸虫后的10～56d内,用多抗dot-ELISA法可在其血清中检测到循环抗原(CAg),得出在这段时间检测循环抗原具有早期诊断价值。但感染犬在用吡喹酮药物治疗后有短暂的循环抗原出现,一周后逐渐消失。 相似文献
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用多头绦虫原头节，囊壁，囊液层析纯化抗原及原头节排泄分泌（ＥＳ）抗原对绵羊免疫及攻击感染多头涤虫虫卵后的血清进行ＥＬＩＳＡ检测，观察了血清抗体的消长规律，结果表明，绵羊在感染虫卵后第１周即可检测出血清抗体，感染后３～５周抗体效价达峰值，一直持续到试验结束，免疫组绵羊在免疫３次后，血清抗体效价迅速升高，第３次免疫后１～２周达到峰值，且抗体水平明显高于虫卵感染组，在攻击虫卵后抗体效价开始下降，但直到试 相似文献
16.
为检测免疫鸡痘病毒(FPV)的幼鸽体内抗体消长规律和毒性,将试验鸽分成4组,按一个使用剂量、增加免疫剂量、二次免疫和对照组对幼鸽进行刺种接种.试验组接种鸡痘病毒,对照组接种生理盐水.在试验期间鸽子精神状态良好,采食、饮水正常,未观察到病理变化.在免疫后1～8周采血,分离血清,进行抗FPV特异性抗体和中和抗体效价检测.免疫后1周中和抗体开始升高,3周达到高峰,4周开始下降,8周仍高于对照组;增加免疫剂量组和二次免疫组产生的抗体水平高,但消长规律与使用剂量组相同.结果表明鸡痘病毒能刺激鸽产生特异性抗体和中和抗体,且维持时间较长,无毒性,生物安全性好. 相似文献
17.
选用VEG株弓形虫的卵囊和包囊分别灌胃接种昆明小鼠,采用改良凝集试验和PCR方法分别检测小鼠血液中的弓形虫IgG抗体和虫体基因片段。结果显示,卵囊感染的小鼠弓形虫抗体第9天100%检出;而包囊感染的小鼠弓形虫抗体第12天100%检出。VEG株弓形虫感染小鼠后,血液中可检出弓形虫的DNA片段,检出率为25%(6/24)。小鼠组织洗液可检出弓形虫抗体,但组织洗液弓形虫抗体滴度均明显低于血清弓形虫抗体滴度(P0.05)。结果表明,小鼠急性感染VEG株弓形虫后,血清学检测方法可靠,在12d可100%检出弓形虫抗体;对于弓形虫弱毒株,PCR方法检测弓形虫核酸片段,检出率低;组织洗液能检测出弓形虫抗体,有望应用于肉类产品的安全性评价。本试验为人类和其他动物弓形虫感染的早期诊断奠定基础。 相似文献
18.
鸭传染性浆膜炎油佐剂灭活疫苗的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
以血清Ⅰ型鸭疫里默氏菌(RA)分离株为菌种研制RA油佐剂灭活疫苗,对3日龄樱桃谷鸭颈背皮下注射0.25mL/只即可产生良好的免疫应答,免疫后10、13和16天对同源RA的攻击表现出35%、85%和100%免疫保护。疫苗一次免疫后30天ELISA抗体滴度达到高峰,至93日龄时仍能检出抗体。10日龄进行第二次免疫可产生更高的抗体滴度,到65天时仍能保持较高抗体水平。ELISA抗体滴度≥500时雏鸭即获得免疫保护。疫苗免疫雏鸭后能够显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)地增强T细胞的免疫力,时间持续两周。RA油佐剂灭活疫苗免疫雏鸭后免疫保护的形成是体液免疫与细胞免疫协同作用的结果,其中体液免疫占主导作用。 相似文献
19.
《畜牧与兽医》2015,(12):1-4
本研究旨在检测仔猪免疫猪伪狂犬病活疫苗(Bartha K61株)后,抵抗伪狂犬病病毒(PRV)变异株攻击的保护效果。取4~6周龄PRV抗体阴性仔猪,接种猪伪狂犬病活疫苗,1周后用PRV变异株(AH02LA株)攻毒,检测攻毒后临床症状、直肠温度、鼻腔排毒和肺部病变。疫苗免疫组在免疫后7 d均可以检测到gB抗体。攻毒对照组攻毒后出现典型伪狂犬症状,发病率为100%,死亡率为60%,所有猪只鼻拭子均检出排毒,所有猪只肺部均有出血、淤血等病变。免疫组的猪只攻毒后,所有猪只均未出现明显临床症状,部分猪只鼻拭子检出排毒,排毒持续时间缩短,排毒量显著减少,所有免疫猪只肺部未见明显病变。结果表明:伪狂犬病活疫苗免疫猪后对PRV变异株的攻击具有良好的保护效果。 相似文献
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来自免疫母鸡子代的母源抗体水平逐渐下降，至３５日龄左右消失，母源抗体只能对ＭＤＶ攻击提供有限的保护，而且只有第１周有效，从而无法提供完全保护。来自未免疫母鸡子代的母源抗体无法检出，也不能抵抗攻毒。 相似文献