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水稻香味基因的染色体定位研究 总被引：5，自引：0，他引：5
以籼型及粳型标记基因系为工具材料，分别与武进香籼、武进香粳杂交，研究香味基因在染色体上的位置，以碱浸法测定双亲和Ｆ＿１，Ｆ＿２及部分Ｆ＿３组合的叶香，结果表明，香味基因与分属水稻１１个染色体的３９个标记基因表现独立遗传，而与位于第８染色体上的标记基因ｖ一８表现连锁，估算２基因之间的重组值约为３８．０３％±３．８４％，推定水稻香味基因位于第８染色体上。 相似文献
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水稻米香基因的染色体定位研究 总被引：6，自引：0，他引：6
以标记基因系、ＩＲ３６三体以及粳稻易位系为材料，通过杂交研究了我国香稻品种所携米香基因在染色体上的位置，以咀嚼法测定双亲、Ｆ１、Ｆ２及Ｆ２植株上Ｆ３种子的米香。结果表明，米香基因与分属水稻１１个染色体的３６个标记基因表现独立遗传，而与位于第８染色体上的标记基因ｖ－８表现连锁，估算２基因之间的重组值约为（３７．５５±２．８６）％，推定控制水稻米香的基因位于第８染色体上。 相似文献
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以标记基因系、ＩＲ３６三体以及粳稻易位系为材料，通过杂交研究了我国香稻品种所携米香基因在染色体上的位置，以咀嚼法测定双亲、Ｆ１、Ｆ２及Ｆ２植株上Ｆ３种子的米香。结果表明，米香基因与分属水稻１１个染色体的３６个标记基因表现独立遗传，而与位于第８染色体上的标记基因ｖ－８表现连锁，估算２基因之间的重组值约为（３７．５５±２．８６）％，推定控制水稻米香的基因位于第８染色体上。 相似文献
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农垦58s光敏不育基因在水稻第5染色体上位置的确定 总被引：11，自引：0，他引：11
利用３个带有第５染色体上标记基因的标记基因系，采用ＢＣ１Ｆ２株系分析，对农垦５８ｓ的１对光敏感雄性不育基因在第５染色体上的位置进行了定位。结果表明，农垦５８ｓ的１对光敏感雄性不育基因与第５染色体上的ｇｈ－１基因以２０．３ｃＭ的遗传图距连锁遗传，与ｎｌ－１，ｖ－１０基因的遗传图距较远，在分离群体中不能发现其连锁遗传关系。将农垦５８ｓ的１对光敏感雄性不育基因定位于水稻第５染色体上端。 相似文献
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水稻完全显性早熟性的发现和基因定位 总被引：6，自引：1，他引：6
研究发现早釉核不育系６４４２Ｓ－７具有完全显性早熟特性，它与１３个不同类型的中、迟熟品种杂交，Ｆ１抽稳期与６４４２Ｓ－７完全相同或十分相近。对Ｆ２和 Ｂ１Ｆ１遗传分析表明该早熟性主要受２对显性基因控制。利用Ｆ２群体和４种分子标记技术，将６４４２Ｓ－７携带的１个显性早熟基因定位于水稻第３染色体短臂靠近端部一侧，该基因与ＲＡＰＤ标记ＯＰ１１１．５５７、ＳＳＲ标记 ＲＭ２２、ＲＭ２３１、ＲＦＬＰ标记Ｃ５１５和 ＡＦＬＰ标记ＰＴ６７１的遗传距离分别为１．５、３．０、６．７、１０．９和１２．４ｃＭ。该基因系首次发现并定位，暂命名为Ｅｆ－ｃｄ（ｔ）６４４２Ｓ－７作为完全显性早熟性种质资源，对水稻遗传改良具有重要的应用价值。 相似文献
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GR38是自育的偏梗型广亲和性广谱强恢复系种质,为了解其对籼、粳两种类型不育系的恢复特性,发掘该恢复系的育性恢复基因,利用GR38分别与籼型不育系G46A和粳型不育系光A杂交的F2群体,应用集团分离分析方法和SSR标记对GR38的育性恢复基因进行鉴定和定位.结果在G46A/GR38的F2群体中检测到两个独立的育性恢复基因,分别位于第1染色体短臂上的SSR标记RM1331与RM3740之间以及第1染色体长臂上的SSR标记RM5310与RM486之间;在光A/GR38的F2群体中只检测到一个育性恢复基因,位于第1染色体短臂上的SSR标记RM3740与RM490之间.GR38对籼粳两种类型不育系的恢复基因既有共同亦有差别,对籼型不育系G46A的恢复性由两个基因控制,而对粳型不育系光A的恢复性只由一个基因控制,恢复基因均来自第一染色体,其中,位于第1染色体短臂上的恢复基因在籼粳背景下均起恢复作用,根据其在染色体上的位置,推测与Rf3等位. 相似文献
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水稻F1花粉不育基因S-e的初步鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
选用分布于水稻12条染色体上74个多态性SSR标记,对E47-1/广陆矮4号的F2分离群体进行偏态分离分析. 结果表明,9个SSR标记的分离显著或极显著地偏离了预期的孟德尔比例(1∶2∶1).其中,7个SSR标记基因型偏向于籼型,2个标记偏向杂合型,没有发现偏向粳型的标记. 通过对第6和第12染色体上4个SSR标记基因型与F2植株花粉育性的初步分析,表明位于第12染色体上SSR标记RM19～RM453区域附近存在1个F1花粉不育基因,定名为S-e.这一结果为分子定位该基因奠定了基础. 相似文献
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小麦T型恢复系2114易位染色体在配子中的传递 总被引：1，自引：1，他引：1
小伞山羊草携Ｔ型恢复基因的６Ｕ染色体片段经自然易位到小麦６ＡＳ上，育成了单基因Ｔ型恢复系“２１１４”。携有外缘染色体片段的易位杂合体产生的两种类型配子间存在竞争作用，从而引铁位当构体在配子中传递频率异常。“矮苏３Ａ”／２１１４的Ｆ１自交结实率为９１．６％±２．６％。Ｆ２群体中株高和育性的分离情况表明，Ｒｈｔ３基因在Ｆ２中单基因分离模式正常分离，而携恢复基因的易位染色体没有按单基因的模式进行分离，以 相似文献
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水稻野败型细胞质雄性不育恢复基因的ISSR和SSLP标记分析 总被引：16，自引：0，他引：16
以野败型细胞雄性不育系珍油９７Ａ与其强恢复系ＩＲ２４配组,构建由２１０株组成的Ｆ２代极端不育群体作为恢复基因定位群体。用ＩＳＳＲ引物ＵＢＣ８３５对两个亲本进行扩增,发现ＰＣＲ指纹在两个亲本间具多态性,再用此引物对基因定位群体进行连锁分析表明,ＵＢＣ８３５与水稻野败型细胞质雄性不育恢复基因紧密连涣,交换率为３．５７％,转换成图距为３．５８ｃＭ。经过１５０多对微卫星引物进行扫描,在第１、第７染色体和第 相似文献
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水稻品种轮回422的广亲和基因定位研究 总被引：9，自引：1，他引：9
分析了两组〔巴利拉（粳稻测验种）／／轮回４２２籼稻标记基因系〕Ｆ１的育性及其与紫稃尖，糯性和褐果皮性之间连锁关系。结果表明，轮回４２２的广亲和性主要受单个基因控制，其遗传特点符合单位点等位基因互作不育模型，能有效地克服粳型雌配子的败育。该位点位于水稻第Ｉ连锁群（６号染色体）上色素源基因和糯性基因之间，与Ｃ和ｗｘ分别相距４．８±３．２９和２３．７±５．５６个遗传单位；与业已发现的广亲和基因Ｓ＾ｓ５等 相似文献
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玉米C型胞质不育恢复主基因SSR标记 总被引：9，自引：1，他引：9
通过对恢复系凤可 １、Ａ６１９与 Ｃｍｓ－Ｃ２３７、Ｃｍｓ－ＣＭｏ１７组配的 Ｆ２和 ＢＣ１分离群体的研究结果表明：凤可 １有两对重叠恢复基因 Ｒｆ４和Ｒｆ５。用微卫星标记（ＳＳＲ）将凤可１中的恢复主基因Ｒｆ５定位在第 ５染色体长臂上，与引物 ｂｎｌｇ１７１１、ｂｎｌｇ１３４６和 ｐｈｉ０５８紧密连锁，距 ３个引物的遗传距离分别为 ７．５１ｃＭ、１．６８ｃＭ、９．８７ｃＭ；恢复主基因 Ｒｆ４与第８染色体短臂上的引物ｂｎｌｇ２３０７连锁。 相似文献
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水稻标记不育系标-1A的选育与利用 总被引：8，自引：0，他引：8
以带有明显淡绿叶标记性状（ｐｇｌ基因，位于第１０条染色体上）的光－温敏型核不育水稻Ｍ２Ｓ为供体（父本），以优质早灿保持系中红Ｂ为母本杂交，再用其Ｆ１为母本同珍汕９７Ｂ杂交获得三交种，Ｆ２选择带明显淡绿叶标记性状的高结实率、综合性状好的材料作为保持系选材加代到Ｆ４，Ｆ４株系分单株与珍汕９７Ａ测交选择能保持完全不育的保持系，进一步回交，从而得到株叶型整齐一致、不育性稳定、性状优良的带有明显淡绿叶标记性状的不育系－标－１Ａ。标－１Ａ与中４１３、明恢６３配组表现出较强的杂种优势。标－１Ａ无论是在不育系敏种、杂交稻制种还是在大田生产上，在苗期就能很容易分辨出真伪种，从而能有效减少不必要的损失。 相似文献
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利用遗传作图群体对水稻抽穗期和株高进行QTL定位,以明确控制性状的基因,揭示性状的遗传机制。将粳型品种月之光与籼型品种明恢63杂交(月之光×明恢63),获得一个含189个家系的F2遗传作图群体;利用该群体建立含127个SSR标记的遗传连锁图谱,图谱覆盖12条染色体,连锁群总长度2 123cM,标记间平均距离16.7cM。F2群体抽穗期和株高均表现为连续的数量变异,呈正态分布,且出现明显的双向超亲分离,抽穗期和株高之间呈现极显著的正相关。以QTL作图软件Cartgrapher 2.5对F2群体抽穗期和株高性状进行了QTL定位分析,共定位到4个与抽穗期相关的QTLs,分别分布于第1、6、8、12号染色体上,第8号染色体上的qHD8 LOD值为10.70,贡献率达48.0%,是主效基因,与已克隆的DTH8在相近位置,可能是DTH8。定位到4个与株高相关的QTLs,分别位于第1、3、8、12号染色体上,表型贡献率为6.3%～21.1%,第1号染色体上检测到的qPH1能解析21.1%的表型变异,是主效基因,位于矮秆基因sd1附近,可能是sd1。定位到的这些QTLs是进行分子标记辅助选择改良相应性状的候选基因位点。 相似文献
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用分群分析法（BSA）鉴别与秋稻品种Aus373广亲和基因连锁的RFLP标记 总被引：4，自引：1，他引：4
Ａｕｓ３７３是典型的秋稻广亲和品种。以Ａｕｓ３７３／轮回４２２Ｆ２群体为基础，应用分群分析法（ＢＳＡ）建立可育池和半不育池。通过对两池的ＲＦＬＰ分析，发现与育性共分离的两个染色体区段。进一步通过对分离群体ＲＦＬＰ分析，证实了轮回４２２广亲和基因为Ｓ５＾ｎ，与分子标记ＲＧ２１３、Ｇ２００连锁，并发现Ａｕｓ３７３广亲和基因位于第七染色体上，与分子标记ＲＺ４８８、ＲＧ５１１连锁，该基因暂被命名为Ｓａ（ｔ 相似文献
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采用Ｆ－ＢＳＧ制片法对寸三莲染色体组型及ＧｉｅｍｓａＣ－带带型进行了研究。结果表明：其染色体数目为２ｎ＝１６,核型公式为２ｎ＝１６＝２ｓｔ＋４ｓｍ＋８ｍ＋２ｍ（ＳＡＴ）,第６对梁色体有随体,染色体长度比为３．３,Ｎ．Ｆ．值为３０,属２Ｂ核类型,染色体相对长度组成为２ｎ＝１６＝４Ｌ＋２Ｍ２＋４Ｍ１＋６Ｓ,Ｇｉｅｍｓａ Ｃ－带带型主要为着丝点带。 相似文献
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利用2011年夏初(5月30日至6月3日)的低温天气,对粳稻Nipponbare、籼稻Kasalath及其杂交后回交衍生的98个BC1F5回交重组自交系群体进行苗期自然低温处理.通过分析其对应的包含245个分子标记的连锁图谱与苗期抗冷能力的关系,共检测到控制苗期抗冷的2个主效QTL和1个微效QTL,主效QTL分别是位于第1染色体上的qCTS1和位于第3染色体上的qCTS3;微效QTL是位于第8染色体上的qCTS8.其中,两个主效QTL的抗冷等位基因来自于粳型亲本日本晴,而微效QTL的抗冷等位基因来自于籼型亲本Kasalath.三者的表型贡献率分别为30.8％、22.7％和10.3％.这些QTL将为水稻抗冷设计育种提供“元件”,同时为阐明水稻抗冷分子机制提供基础信息. 相似文献