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1.
不同方法提取的柱状嗜纤维菌脂多糖对鲤免疫活性的比较 总被引：3，自引：3，他引：3
陈昌福 《华中农业大学学报》1997,16(4):380-385
采用不同方法提取的柱状嗜纤维菌脂多糖（ＬＰＳ）作为抗原、对鲤注射免疫后，通过测定受免鲤血清中凝集抗体效价、沉降抗体、白细胞吞噬活性和进行强毒攻击的方法，比较了不同方法提取ＬＰＳ的免疫原性，结果表明，Ｂｏｉｖｉｎ法和Ｐｈｅｎｏｌ－ｗａｔｅｒ法较ＥＤＴＡ法提取ＬＰＳ的免疫原性强，而Ｂｉｏｖｉｎ法和Ｐｈｅｎｏｌ－ｗａｔｅｒ法提取ＬＰＳ的免疫原性则没有明显差别。 相似文献
2.
鲤对不同免疫原的免疫应答的比较研究 总被引：5，自引：2，他引：3
陈昌福 《华中农业大学学报》1998,17(5):493-498
用柱状嗜纤维菌制备的福尔马林灭活菌苗（ＦＫＣ）和提取的菌体脂多糖（ＬＰＳ）作为免疫原,注射接各鲤后,检测了供试鱼血清中凝集抗体效应价和血液中白细胞吞噬活性以及采用直接荧光抗体法测定了受免鲤血液中各种淋巴细胞数量的变化。结果表明,经ＦＫＣ和ＬＰＳ免疫后,鲤血清中凝集抗体效价分别在第４周和第３周达到峰值,血液中吞噬细胞的吞噬活性均在第２周达到峰值,而血液中Ｔ、Ｂ淋巴细胞细胞的比率均在第２周最高,并且随 相似文献
3.
【目的】探讨丙氨酰-谷氨酰胺（Ala-Gln）对免疫抑制和应激建鲤体外培养淋巴细胞增殖的调控作用。【方法】通过对建鲤注射环磷酰胺和皮质醇来建立免疫抑制和应激模型,以注射生理盐水为对照,分离头肾、脾脏和外周血淋巴细胞进行体外培养,测定培养液中不同浓度Ala-Gln（0.0,2.0,4.0,6.0,8.0和10.0 mmol/L）对淋巴细胞转化率的影响。【结果】免疫抑制模型及应激模型中,建鲤头肾、脾脏和外周血的淋巴细胞转化率均显著低于对照组（P<0.05）,Ala-Gln浓度在0.0～8.0 mmol/L时,可以促进免疫抑制建鲤的淋巴细胞增殖（P<0.05）,在0.0～6.0 mmol/L 时,可以促进应激建鲤的淋巴细胞增殖（P<0.05）,随着Ala-Gln浓度的进一步增大,淋巴细胞转化率不再继续增大（P＞0.05）。【结论】Ala-Gln对离体培养免疫抑制和应激条件下的建鲤淋巴细胞增殖具有明显的促进作用,是有潜力的鱼用抗应激免疫增强剂。 相似文献
4.
从培养不同时间后的柱状嗜纤维菌中提取菌体脂多糖（ＬＰＳ）,测定了其中蛋白质含量及成分的变化,并分别作为免疫原接种翘嘴鳜对其免疫原性进行了比较。结果表明,培养时间对菌体ＬＰＳ中蛋白质含量没有明显影响,对其蛋白质成分则有一定影响,而菌体ＬＰＳ中蛋白质成分与其免疫原性有关,从培养３６ｈ的菌体中提取的菌体ＬＰＳ的免疫原性最强。 相似文献
5.
将嗜水气单胞菌的胞外毒素（ＨＥＣ）和胞外蛋白酶（ＥＣＰａｓ）与迟缓爱德华氏菌脂糖（ＬＰＳ）、脱毒多糖（ＰＳ）偶联,制成３种亚单位偶联疫苗（ＨＥＣ－ＰＳ、ＨＥＣ－ＬＰＳ、ＥＣＰａｓｅ－ＰＳ）,分别免疫小鼠。另设这两种细菌的全菌灭活苗免疫及注射生理盐水对照组,每组８只。在第２次免疫后第７天用四甲基偶氮唑盐比色法（ＭＴＴ）,检测脾淋巴细胞转化率与腹腔巨噬细胞吞噬活性,并检测各组小鼠的全菌凝集抗体。结果表 相似文献
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以雪柑果实不同发育时期的汁囊为外植体，在添加不同激素的ＭＳ培养基中，均脱分化获得了愈伤组织，但衰老汁囊获得率低，在培养过程中，接种后１０天内可溶性固形物和含酸量迅速下降，１０天后又趋于平稳，同工酶凝胶电泳分析表明：成熟汁囊未见水溶性蛋白质带和过氧化物酶带，但经过１５天培养，开始产生愈伤组织，谱带明显增加，随培养时间增加，谱带加强，汁囊愈伤组织培养１６５天后，分化出了根，胚状体和类汁囊，类汁囊县汁囊 相似文献
9.
[目的]研究适量添加黄霉素对池塘养殖建鲤的生长效果的影响。[方法]在60 d的试验周期中,选用约55 g重的建鲤为研究对象,研究了饲料中黄霉素不同添加水平对池塘养殖建鲤的生长效果、肌肉成分及体型特征的影响。[结果]当饲料中黄霉素添加量为2、48、mg/kg时,建鲤生长率、特定生长率显著高于对照组,饲料系数极显著低于对照组。建鲤成活率,黄霉素添加量为2 mg/kg时与对照组差异不显著;添加量为48、mg/kg时显著高于对照组。黄霉素不同添加水平对建鲤肌肉成分和体型特征无显著性影响。当黄霉素添加量为4 mg/kg时,与其他各组相比,建鲤生长率、特定生长率和成活率最高,饲料系数最低,成活率最高。[结论]池塘养殖条件下建鲤饲料中黄霉素适宜的添加量为4 mg/kg。 相似文献
10.
【目的】研究大豆抗原蛋白大豆球蛋白(Glycinin)对鲤稚鱼、幼鱼肠道组织的影响。【方法】分别以初始体质量为(10.12±0.08)g/尾的鲤稚鱼、(116.89±0.13)g/尾的鲤幼鱼为试验对象,在控温单循环养殖系统中进行饲养试验。以鱼粉为动物蛋白源,混合油脂(m(玉米油)∶m(鱼油)=1∶1)为脂肪源,糊精、面粉作为饲料糖源,分别配制成5种等氮(鲤稚鱼和幼鱼饲料粗蛋白含量分别约为400和360g/kg)等能(总能分别约为16.9和15.2MJ/kg)的半精制饲料,其中大豆抗原蛋白Glycinin的添加量分别为0(对照),30,60,90,120g/kg。每组饲料设3个重复,进行为期8周的饲养试验。饲养试验结束后,采用组织学方法,探讨大豆抗原蛋白Glycinin对鲤稚鱼、幼鱼肠道组织的影响。【结果】在本试验条件下,大豆抗原蛋白Glyicinin添加量为30,60,90,120g/kg组的鲤稚鱼中肠和后肠皱襞高度显著低于对照组(P0.05);而前肠皱襞高度、肠质量、肠长、肠体指数和肠长指数在各组之间差异不显著(P0.05)。随着大豆抗原蛋白Glycinin添加量的增加,鲤幼鱼前肠、中肠和后肠皱襞高度呈下降趋势。其中,大豆抗原蛋白Glyicinin的添加量为60,90,120g/kg组鲤幼鱼后肠皱襞高度、肠质量显著低于对照组(P0.05);而Glyicinin的添加量为120g/kg组鲤幼鱼肠长和肠长指数显著低于对照组(P0.05);前肠和中肠皱襞高度在各组之间差异不显著(P0.05)。从肠道形态变化来看,当Glyicinin添加量为60g/kg时,鲤稚鱼肠绒毛开始出现局部断裂或破损;当Glyicinin添加量为90和120g/kg时肠道组织形态进一步被破坏,中肠和后肠受到Glycinin的影响较严重。当Glyicinin添加量为60g/kg时,鲤幼鱼肌层开始出现变薄的现象;当Glyicinin添加量为90和120g/kg时,肠道形态受到的影响较显著,绒毛出现断裂或者缺失。【结论】当鲤稚鱼饲料中大豆抗原蛋白Glyicinin的添加量为30g/kg时,就会引起中肠和后肠皱襞高度下降;而当Glyicinin的添加量为60g/kg时会引起鲤幼鱼后肠皱襞高度下降,同时鲤稚鱼和鲤幼鱼肠道形态开始出现不同程度的破坏。 相似文献
11.
用直接荧光抗体法对鲤血液中淋巴细胞类型的初步鉴定 总被引：3，自引：2，他引：1
陈昌福 《华中农业大学学报》1998,17(2):154-158
用荧光素标记的兔抗鲤ＩｇＭ和胸腺淋巴细胞表面抗原（ＣＡＴＬＣ）抗体,对从鲤血液中分离的淋巴细菌类型进行了鉴定。结果表明,正常鲤血液淋巴细胞中Ｂ淋巴细胞样细胞约占（２５．３±７．２４）％,Ｔ淋巴细胞样细胞约占（３１．６±９．４８）％。 相似文献
12.
应用ＦＡＣＳ、ＭＴＴ法对猪瘟基因疫苗ｐｃＤＳＴ、ｐｃＤＳＷ免疫鼠外围血中ＣＤ４＾＋和ＣＤ８＾＋淋巴细胞数、淋巴细胞的转化功能等动态变化进行了观察。结果：ｐｃＤＳＴ、ｐｃＤＳＷ猪瘟基因疫苗免疫小鼠后,小鼠的外周血淋巴细胞对ＬＰＳ有强烈的反应性,ＣＤ４＾＋细胞数量增加,外周血淋巴细胞ＣＤ８＾＋细胞数量在一段时间内增加。ＣＤ４＾＋和ＣＤ８＾＋细胞数量在免疫后３２天达到高峰后开始下降。表明ｐｃＤＳＴ、ｐｃＤＳＷ质粒免疫小鼠后诱发免疫反应。 相似文献
13.
光合细菌还原亚硒酸盐为红色单质硒的条件优化 总被引：1，自引：0，他引：1
《山西农业科学》2015,(5):543-547
山西大学光合细菌研究室保藏的一株沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris strain N)(N菌株)能够把高毒性的亚硒酸盐还原成为红色单质硒。通过单因子试验,对影响N菌株还原亚硒酸钠的因素(亚硒酸钠添加量、菌种接种量、培养基初始p H值、培养时间)进行了分析,旨在优化N菌株还原亚硒酸盐的最佳条件并确定最佳转化率。结果显示,对转化率影响较大的因素由高到低依次为:亚硒酸钠添加量培养时间培养基初始p H值菌种接种量;N菌株还原亚硒酸盐得到红色单质硒的最适条件为:亚硒酸钠添加量2.0 mmol/L、培养时间8 d、培养基初始p H值7.0和接种量15%,优化后转化率达到91.36%。 相似文献
14.
不同浓度铬盐饲料对鲤生长和血浆生化指标的影响 总被引：6，自引：0，他引：6
用添加不同浓度铬的饲料投喂1龄和3月龄鲤Cyprinus carpio L.，观察其生长状况。结果表明，用添加铬0.5mg/kg的饲料饲养1龄鲤65d，其相对生长率高于对照组13.79%，饲料转化率提高21.83%。饲养3月龄鲤40d期间，用添加铬1mg/kg的饲料饲养的鲤与对照组相比，其体重有增加趋势；用添加铬2mg/kg和5mg/kg饲料饲养的鲁分别在30、20d内生长缓慢，40、30d出现负生长；用含铬10mg/kg饲料饲养的鲤停止生长。总之，在饲料中添加低剂量的铬可以促进鲤的生长，添加高剂量的铬则抑制鲤的生长。对投喂含0.5mg/kg铬饲料组的鲤测定血清离子、Na^ 、K^ 、Ca^2 、Mg^2 、PO3^-4、Cl^-含量和血糖浓度，结果与对照鱼无显著差异；测定其血清总蛋白、甘油三脂、谷丙转氨酶活性，均低于对照鱼，但仍在正常值范围内；对鲤的鳃、肝、肾组织进行病理检查，均未发现异常变化。本实验表明，饲料中添加铬饲养鲤的安全浓度应低于2mg/kg。 相似文献
15.
挑选个体大小、体重相近(15 g左右)的建鲤50尾,随机分为5组(G1、G2、G3、G4和G5),即基础料组(对照组)、0.1%和胃保肝添加组、0.2%和胃保肝添加组、0.4%和胃保肝添加组和0.8%和胃保肝添加组,每组2个重复,每个重复10尾建鲤.饲喂3周后取建鲤肠道和肝脏制成组织切片,测定肠绒毛高度.结果表明:0.1%、0.2%、0.4%、0.8%和胃保肝不同添加量试验组建鲤的肠绒毛高度都极显著高于对照组(P<0.01),各试验组建鲤肝脏细胞的胞浆密度比对照组的大.在建鲤饲料中添加0.4%和胃保肝,促进建鲤肠绒毛增长和提高肝脏细胞胞浆密度效果最好. 相似文献
16.
以建鲤(Cyprinus carpio var.jian)为研究对象,探讨丙氨酰-谷氨酰胺(Ala-Gln)对体外培养的免疫抑制建鲤淋巴细胞IL-lβ、IL-2以及HSP70mRNA表达的影响。通过对建鲤注射环磷酰胺(CY)来建立免疫抑制模型,以注射生理盐水的建鲤作为对照,分离外周血和头肾淋巴细胞在含不同Ala-Gln浓度(0.0、2.0、4.0、6.0、8.0和10.0 mmol/L)的培养液中进行体外培养。结果表明,Ala-Gln浓度为0.0、2.0、4.0mmol/L时,免疫抑制组建鲤外周血(PBL)IL-1β表达显著高于对照组(P0.05),其他组差异不显著。对照组和免疫抑制组建鲤PBL IL-2表达均随Ala-Gln浓度增加而显著提高(P0.05),且对照组均显著高于免疫抑制组(P0.05)。免疫抑制组头肾淋巴细胞HSP70mRNA的表达随着Ala-Gln浓度的增加而显著增加(P0.05),均显著高于对照组(P0.05)。在本试验条件下,一定范围(4.0~10.0mmol/L)内添加Ala-Gln,可显著提高HSP70mRNA表达,降低血淋巴细胞IL-lβ表达的水平,恢复血淋巴细胞IL-2表达的水平,从而缓解免疫抑制。 相似文献
17.
以雪柑（甜橙，ＣｉｔｒｕｓｓｉｎｅｎｓｉｓＯｓｂｅｃｋ）果实不同发育时期的汁囊为外植体，在添加不同激素的ＭＳ培养基中，均脱分化获得了愈伤组织，但衰老汁囊获得率低。在培养过程中，接种后１０天内可溶性固形物和含酸量迅速下降，１０天后又趋于平稳。同工酶凝胶电泳分析表明：成熟汁囊未见水溶性蛋白质带和过氧化物酶带，但经过１５天培养，开始产生愈伤组织，谱带明显增加，随培养时间增加，谱带加强，汁囊愈伤组织培养１６５天后，分化出了根、胚状体和类汁囊，类汁囊具汁囊相似的形态解剖特征。 相似文献
18.
不同方法提取的嗜水气单胞菌脂多糖对鳜免疫活性的比较 总被引：8，自引：2，他引：6
采用不同方法提取的嗜水气单胞菌脂多糖（ＬＰＳ）作为抗原,对鳜注射免疫后,通过测定受免鳜血清中凝集抗体效价、白细胞吞噬活性和进行强毒攻击的方法,比较了不同方法提取菌体ＬＰＳ的免疫原性。结果表明,Ｂｏｉｖｉｎ 法提取的菌体ＬＰＳ的免疫原性最强,Ｐｈｅｎｏｌｗａｔｅｒ 法提取的菌体ＬＰＳ的免疫原性次之,而ＥＤＴＡ 法提取的菌体ＬＰＳ的免疫原性较弱。 相似文献
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《农家参谋》2020,(7)
目的:以本实验室分离获得的蛹虫草菌株为实验对象,在其液体培养和栽培过程中添加不同的营养物,通过比较组别间形态学和生物转化率的差异,比较不同的营养物对其子实体生长及子代菌种的影响。方法:分别在菌种液体培养和栽培培养的过程中加入不同的营养物,通过比较子实体的表观形态和生物转化率确定可用于蛹虫草菌种培养过程的营养物质。并通过组织分离的方法获得子代菌种,与未添加营养物并进行组织分离的子代菌种相比较,比较子代菌种子实体的表观形态和生物转化率。结果:在液体培养阶段添加鸡脑浸出液、在栽培培养基中加入蛹粉,可获得表观形态和生物转化率均较优的子实体,生物转化率可提高16.3%,且该组合结合组织分离的方法获得的子代菌种表观形态和生物转化率最高。 相似文献
20.
西贡蕉茎尖培养及快速繁殖 总被引：2，自引：0，他引：2
本文报道西贡蕉茎尖培养的有关技术。生长旺盛期是其最佳取材时期。西贡蕉芽在添加３．５ｍｇ·Ｌ－１６—ＢＡ的ＭＳ中培养２０天的增殖系数最高,为２．５３;在添加１．０ｍｇ·Ｌ－１ＩＢＡ的１／２ＭＳ中诱导根的效果较好。继代周期为２０天。试管苗在生产中的有害变异由两个主要因素即繁殖时间和激素作用引起。 相似文献