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生防技术对甜樱桃果蝇诱杀效果研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用不同类型诱捕器、不同种类及浓度的性诱剂与杀虫剂对汶川县海拔为1 600、1 800与2 000m3个地方的甜樱桃果蝇进行诱杀效果的比较。结果表明:5月下旬至6月上旬为甜樱桃果蝇发生高峰期,海拔1 800m地方的甜樱桃果蝇数量最多,应加大防治力度;甜樱桃果蝇诱杀效果以自制诱捕器C(在矿泉水瓶中部对称划开2个1.2cm的十字开口,诱芯为脱脂棉球)+98%诱蝇酮1.5mL+1.0%敌百虫(杀虫液其余成分为红糖3.0%,52°白酒5.0%,陈醋1.0%,盛200mL于诱捕器中)的组合最好。 相似文献
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甜樱桃病虫鸟害综合防治主要集中在4个时期,分别为休眠期、芽萌动期至花期、果实发育期、果实采收后。针对不同时期病虫鸟害的发生特点,制定甜樱桃病虫鸟害综合防治技术。休眠期注重清园、防治流胶病和桑白蚧;萌动期至花期喷保护性药剂、注意花期防冻;果实发育期主要防治黑腹果蝇及驱鸟;采收后以防治枝干和叶部病害为主。 相似文献
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在秦岭和巴山地区黑木耳生产中,“红虫”危害十分严重,重者达90％以上,轻者在40％～50％。耳农们称“红线虫”。1988～1990年,我们对其生物学、危害及防治进行了研究,发现它是一种果蝇(Drosophila sp.)的幼虫。这种果蝇的成虫、卵、幼虫及蛹与国内常见危害食用菌的黑腹果蝇(Drosophila melaster)有所不同。现将其形态特征、生活习性、发生规律、危害及防治报道如下: 相似文献
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流胶病是甜樱桃枝干上的一种重要病害,发生极为普遍,染病后树势衰弱,抗旱、抗寒性减弱,影响花芽分化及产量,重者造成死树。为了防治和减轻危害,几年来,对流胶病的发生和防治进行了初步探讨。 相似文献
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甜樱桃采后生理与贮藏保鲜 总被引：14，自引：0，他引：14
从甜樱桃果实采后生理特性、软化机理、采后病害及其防治、钙处理、气调贮藏、涂膜保鲜等六个方面综述了近年来国内外对甜樱桃采后生理与贮藏保鲜技术的研究状况。甜樱桃属于非跃变型果实,但乙烯对其采后衰老也有一定的影响。甜樱桃贮藏过程中存在的主要问题有可滴定酸和维生素C含量快速下降、果肉褐变、果实失水、软化、腐烂等,控制甜樱桃果实采后腐烂的方法主要包括物理防治、化学防治、生物防治和综合防治等,采用浸钙、涂膜、气调贮藏等技术手段和方法有利于保持甜樱桃果柄及果面颜色和果实硬度,减缓可溶性固形物、可滴定酸和维生素C含量下降,减少失水和腐烂,延长甜樱桃果实贮藏时间,提高贮藏品质。 相似文献
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甜樱桃四倍体矮化砧木‘矮杰’（原代号LBS）是从‘吉塞拉6’（Prunus cerasus × P. canescens）六倍体的实生后代中选育出，与绝大多数甜樱桃品种嫁接亲和性良好，嫁接口光滑，无大小脚现象，平均嫁接成活率87.3%。以其为砧木嫁接的甜樱桃‘萨米脱’定植翌年始花，4年丰产，比乔化砧嫁接树早丰产3 ~ 5年。以‘矮杰’为砧木的‘萨米脱’甜樱桃定植后4年，其分枝数量、树高、干周和冠径均大于‘吉塞拉6’砧的‘萨米脱’，平均株产高24.3%。 相似文献
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15个樱桃品种的RAPD分析 总被引：20，自引：4，他引：20
利用RAPD技术,用104条随机引物对甜樱桃的14个品种和中国樱桃的1个品种进行遗传多样性分析,其中有14条引物的多态性较好。用任意一条能出现扩增带的引物,能明显区分开中国樱桃和甜樱桃,RAPD标记能够准确地进行种间的区分;而用一个引物或两个引物的组合只能鉴定出甜樱桃的一个品种。聚类结果显示,中国樱桃和甜樱桃的遗传距离最远;黄色果肉的养老和其他红色果肉的品种遗传距离较远。RAPD分析基本能够反映甜樱桃品种间的遗传多样性,但效果不理想,鉴定品种较为困难。 相似文献
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休眠期甜樱桃幼树体内氮素的运转 总被引：1，自引：0，他引：1
以盆栽2a生甜樱桃庄园为试材,运用同位素示踪法研究了甜樱桃幼树在休眠期植株体内氮素的运转。结果表明,当年秋季吸收的15N积累趋势和总氮积累趋势一致,即根部大于地上部,而且更趋向于在根中积累。2005年12月8日与10月25日相比,芽、1a生木质、多年生木质、砧段木质、大根木质中氮含量减少,而1a生枝皮、多年生枝皮、砧段皮、大根皮、粗根、细根中氮含量增加,此期所有部位的NDFF值均降低。2006年2月12日与2005年12月8日相比除砧段皮氮含量降低外,其他部分的氮含量都有所增加,NDFF值均增加;与2006年2月12日相比,2006年4月21日芽、砧段皮、大根皮、细根的氮含量增加,各部位NDFF值均降低。秋季吸收的氮素可贮藏在根和枝干中,但贮藏在细根和粗根中的量大于枝干中的量。甜樱桃植株在休眠期间也具有吸氮能力,只是在不同的阶段其吸氮能力不同;同时此期氮素发生了再分配,由木质部运往皮部。 相似文献
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甜樱桃果实NCED基因的克隆及其表达 总被引：5，自引：2，他引：3
为了进一步研究ABA在甜樱桃果实成熟过程中的作用,通过RT-PCR以及RACE-PCR方法从甜樱桃果实克隆得到了ABA合成关键酶NCED基因片段PacNCED1及其3′ 末端序列,从乙烯利处理果实中克隆得到了乙烯合成关键酶ACO基因片段PacACO1。推测的PacNCED1和PacACO1氨基酸序列与其它物种的NCEDs和ACOs氨基酸序列具有很高的同源性。通过半定量RT-PCR及定量RT-PCR方法分析了PacNCED1和PacACO1的表达模式,发现PacNCED1在甜樱桃果实发育的整个过程以及不同部位都有表达,在果肉和种子中的表达不断增加,在果实成熟之前达到最高峰,而在果柄中的表达则在果实完熟时达到最大。PacNCED1在未失水的叶片和根中有微弱表达,但在失水叶片中的表达急剧上升,表现出与失水的相关性。外源ABA和乙烯利能促进PacNCED1在果实中的表达,而NDGA和IAA对PacNCED1在果实中的表达没有显著影响。在甜樱桃果实发育过程中并没有检测到PacACO1的表达信号,但是外源乙烯利和ABA处理能诱导其在果实中的表达。 相似文献
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大樱桃褐斑病病原菌鉴定与田间流行动态研究 总被引：3，自引：0，他引：3
【目的】为有效防控大樱褐斑病,【方法】采用传统形态学鉴定方法、单胞分离法和柯赫氏法则,开展了樱桃褐斑病原菌、田间流行学和品种抗病性研究。【结果】研究结果明确了褐斑病病原菌为核果钉孢菌(Passalora circum-scissa)。田间流行动态研究结果表明,6月下旬或7月初始见褐斑病发生,7月下旬进入发病高峰,与降雨程度关系密切;7月下旬或8月初检测到褐斑病菌孢子,8月中旬至9月中旬为孢子释放高峰期。不同大樱桃主栽品种褐斑病发生程度差异较大。明确了烟台樱桃褐斑病初次防治关键期为6月中旬。【结论】研究结果为有针对性地田间防控大樱桃褐斑病提供了理论依据。 相似文献
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Hatice Gulen Ahmet Ipek Sergul Ergin Emin Akcay Atilla Eris 《The Journal of Horticultural Science and Biotechnology》2013,88(5):427-431
SummaryThe characterisation of sweet cherry (Prunus avium L.) genetic resources in Turkey may help to increase their use in breeding programmes worldwide, as Turkey is the centre of origin of sweet cherry. Amplified fragment length polymorphism (AFLP) and simple sequence repeat (SSR) markers were therefore used to analyse genetic diversity among a total of 78 local and introduced sweet cherry cultivars. Four AFLP primer combinations, and six SSR primer pairs for sweet cherry were used for genetic diversity analysis. A genetic similarity matrix was calculated using the combined data from AFLP and SSR analyses with simple matching coefficient. Genetic similarities among the sweet cherry genotypes studied were higher than 42%. No two accessions had an identical AFLP and SSR marker profile, indicating that all 78 genotypes were unique. An UPGMA dendrogram, based on the similarity matrix, revealed 18 separate Groups at or above the 70% similarity level. While some Groups consisted of both introduced and local genotypes, other Groups had only local genotypes. This result suggests that there was broad genetic diversity among the local Turkish sweet cherry genotypes, which was not present in the introduced sweet cherry accessions. The genetic variation present in local Turkish sweet cherry genotypes may be useful for future breeding programmes. We found that the use of both SSR and AFLP marker systems was effective for distinguishing between genetically-close sweet cherry genotypes. These marker systems can be used to complement pomological and morphological markers during the characterisation and identification of sweet cherry genotypes. 相似文献