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相似文献
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1.
对大叶系欧李树的花芽分化进行了三年取样,制作石蜡切片。观察了花芽分化各期主要特征,发现欧李花芽分化进程快。一朵花从开始分化到雌蕊原始体出现,只需一个月时间。若是,从总的结果枝上的花芽分化看延续时间长,即使一个节位的不同花芽分化时期也不同,其分化时间从6月28日开始到翌年3月28日,共9个月。在一个芽内能观察到数个分化时期不同的花芽原始体,其分化进程位于上面的早于侧面的。花芽内侧有一个叶芽,花芽分化早于叶芽;确认欧李的花芽不是单生,而是簇状聚散花序;欧李的花芽是混合芽。  相似文献   

2.
长梗郁李花芽分化的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
对长梗郁李的花芽进行观察,确定了花芽分化的特征,并对北方长梗郁李花芽分化不同发育阶段同季节的关系进行了分析.结果表明,长梗郁李的芽为混合芽,花序簇生.同枝上不同节位的花芽分化时期不同,同一花芽内数个花芽原始体分化时期也存在差异.长梗郁李单个花芽分化从开始到雌蕊原始体出现,大概需1个月时间.但整个花序的发育时期延续时间较长,从7月中旬果实成熟开始到翌年4月都为发育期,共9个月.由于长梗郁李果实成熟后即进入花芽分化期,因此,在栽培管理上应准确把握花芽分化时期的养分和水分供应,以促进花芽分化量的积累.  相似文献   

3.
本文研究了中华猕猴桃在合肥地区花芽分化的时期及花器形态分化的过程。观察结果表明:中华猕猴桃(海沃德)花芽的形态分化期与梨、苹果等果树有明显不同,越冬芽中,虽已孕育有花的原始体,但冬前并未进行形态分化,至次春,随越冬芽的萌发而分化开始,起迄时间约为一个月至一个半月,分化进程极快。  相似文献   

4.
毛棉杜鹃芽形态分化期间封顶叶内源激素含量变化的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究观察了毛棉杜鹃(Rhododendron moulmainense Hook.f.)花芽与叶芽的分化进程,测定了花芽和叶芽形态分化过程中封顶叶内源赤霉素(GA3)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)和玉米素核苷(ZR)的含量变化,探讨了毛棉杜鹃花芽分化与内源植物激素的关系.结果表明:毛棉杜鹃花芽分化与叶芽分化形态特征与所持续的时间明显不同,花芽分化时期从7月中下旬至9月中旬,历时约40~45 d,而叶芽分化持续35~40 d;在花芽和叶芽形态分化期,花芽封顶叶的ABA和ZR含量明显比叶芽封顶叶的高,而且其含量呈显著上升趋势,而GA3和IAA则相反,花芽封顶叶中ABA/GA3、ABA/IAA、ZR/GA3和ZR/IAA的比值都明显高于叶芽,并呈显著上升趋势,表明封顶叶内源激素及其各自之间的平衡关系对毛棉杜鹃的花芽形态分化起着重要的调控作用.  相似文献   

5.
扁桃花芽形态分化的时间及细胞学特征观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
1999年5月至2000年4月对喀什地区4个扁桃主栽品种花芽分化过程进行观察研究,结果表明:6月初开始进入花芽形态分化期,扁桃花芽形态分化可分为花芽分化初期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期5个时期。各品种完成形态分化所需时间为110~125d,品种间和品种内的不同花芽进入形态分化的时间有较大差异,但分化晚的花芽分化速度较快。果实成熟前,花芽分化进程较慢,处于花芽分化初期,果实成熟后,分化进程加快。  相似文献   

6.
库尔勒地区新梨2号花芽分化开始于5月下旬,其分化临界期早于库尔勒香梨5天左右,分化进程总体上早于库尔勒香梨,且有两个高峰期,第一次在6月下旬~7月上旬;第二次在8月上旬.1994年和1995年新梨2号从花芽开始分化到雌蕊原基出现,所需时间为90~100天.在库尔勒地区,梨树花芽分化的条件要求20℃以上的日平均气温和90h以上的日照时数超过15~20天为宜.栽培上在花芽分化初期的肥水管理须早于库尔勒香梨.  相似文献   

7.
目的】 研究葡萄花芽形态分化时间和各时期的特征,为解决葡萄大小年结果现象提供理论依据。【方法】 以葡萄新品种蜜光和宝光为试材,夏黑为对照,采用石蜡切片法对花芽分化过程的花芽分化形态进行观察和对比分析。【结果】 蜜光宝光和夏黑花芽分化均可分为未分化期、花序开始分化前期、花序原始体发现期、花序主轴期和花序第二穗轴期5个时期; 6月上旬到8月上旬为夏黑花芽的分化盛期(约60 d);6月上旬到7月中下旬和5月下旬到7月中下旬为蜜光( 约40 d)和宝光花芽的分化盛期(约50 d)。【结论】 蜜光、宝光和夏黑花芽分化进程各个时期的形态特征基本相同。夏黑花芽分化进程较缓慢,各阶段持续时间相对较长且各阶段互相重叠;蜜光和宝光花芽分化相对集中,分化进程相对较快。  相似文献   

8.
粤西地区芒果花芽分化初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在粤西地区芒果花芽分化期从11月中旬开始至翌年3月。主要集中在12—2月份。顶生花芽从分化开始到第一朵花开放一般需32~56天,侧生花芽只需18~30天,主要受气温高低的影响而不同。温度高,分化过程短;温度低,分化过程长。温度对芒果花性比有影响,温度高有利于两性花形成。不同时期停长的秋梢花芽分化时间及分化率不同,老熟早的秋梢花芽分化早,分化率高,老熟迟的秋梢花芽分化迟,分化率低。  相似文献   

9.
毛棉杜鹃花芽分化期叶片C、N、P质量分数的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
观察了毛棉杜鹃(Rhododendron moulmainense Hook.f.)花芽和叶芽分化过程,测定了花芽分化各时期花芽和叶芽封顶叶的总糖、总氮、可溶性蛋白和磷的质量分数,探讨了C、N、P等营养物质与毛棉杜鹃花芽分化的关系.结果表明,在整个花芽分化期,花芽封顶叶的总糖和磷质量分数明显高于叶芽封顶叶,而且其质量分数呈上升趋势;而总氮则相反;花芽和叶芽封顶叶的可溶性蛋白质量分数的变化趋势比较接近,但质量分数则是花芽封顶叶的高,并且在分化的  相似文献   

10.
本文采用石蜡切片法对华北紫丁香花芽分化的不同阶段和特征进行观察研究,结果表明华北紫丁香花芽的形态分化始于5月下旬,从开始花芽形态分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时期约持续4个月;分化过程分为未分化期、分化始期、花序分化期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期,各分化时期有重叠现象。此后一直到开花前进行雄蕊原基和雌蕊原基的发育。  相似文献   

11.
以10年生的江西红翅槭为试材,采用体视显微法研究了红翅槭花芽分化及分化特征,对花芽的外部形态进行了观察。结果表明:红翅槭的花芽由当年生枝形成,花芽分化的时期在9月中下旬至次年2月,整个分化过程长达5个月,次年3月开花。顶芽和腋芽均可进行花芽分化,顶芽比侧芽分化早,整个花芽分化可化划分为未分化期、分化初期、花序原基分化、小花原基分化、花器官分化期、花序形成期等6个时期。在花芽分化过程中,花芽外形也逐渐发生变化,未分化前呈扁三角形,随着分化进程的推进,芽体逐渐饱满增长,到花序分化完成时变成圆柱锥形,纵向长于横向。  相似文献   

12.
以10年生的江西红翅槭为试材,采用体视显微法研究了红翅槭花芽分化及分化特征,对花芽的外部形态进行了观察。结果表明:红翅槭的花芽由当年生枝形成,花芽分化的时期在9月中下旬至次年2月,整个分化过程长达5个月,次年3月开花。顶芽和腋芽均可进行花芽分化,顶芽比侧芽分化早,整个花芽分化可化划分为未分化期、分化初期、花序原基分化、小花原基分化、花器官分化期、花序形成期等6个时期。在花芽分化过程中,花芽外形也逐渐发生变化,未分化前呈扁三角形,随着分化进程的推进,芽体逐渐饱满增长,到花序分化完成时变成圆柱锥形,纵向长于横向。  相似文献   

13.
花魔芋球茎休眠特性的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
花魔芋茎球茎休眠表现为芽休眠,属于生理休眠型。叶芽球茎和花芽球茎的顶芽分化及休眠特性差异很大,叶芽球茎在顶芽萌发时(4月前后),其基部的茎上开始分化新的顶芽(内生芽),约经一年分化完成;新顶芽6月中下旬17月中旬进入体眠,至翌年4月前后结束休眠。花芽球茎于8月在叶柄基部茎上开始分化花芽,10月下旬至11月上旬收获时,分化基本完成。其休眠发生于花芽分化初,翌年2~3月结束。贮藏温度显著影响球茎休眠,在5~20℃时,休眠期随着贮藏温度的提高而缩短,在20℃下,叶芽球茎休眠期(从收获时开始算起)为99~107天,花芽球茎休眠期为44天左右。低温(5℃)可延长休眠期,抑制萌发。  相似文献   

14.
目的揭示人参花芽形态建成的内在规律性,为人参花芽分化的调控提供理论指导。方法采用石蜡切片法,利用光学显微镜观察人参花芽分化形态。结果人参的花芽分化从芽苞原基分化开始到花芽形态建成结束经历2年的时间,当人参地上部分处于浆果红熟期时,其越冬芽的分化正处于由叶原基分化向花序原基分化转变的时期。人参花芽分化具有明显的时空差异性。  相似文献   

15.
对4个新疆优良杏品种的花芽分化过程进行石蜡切片观察,结果表明杏花芽形态分化可分为未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期等6个时期,自6月下旬进入分化初期至9月雌蕊分化完成,分化期集中在7~9月,需90 d以上.各品种间和品种内的不同花芽进入花芽分化初期的时间有较大差异.大果胡安娜、黑叶杏、赛买提和阿克牙格勒克的多数花芽进入花芽分化初期分别是在6月22日左右、6月30日左右、7月7日左右和7月14日左右;进入雌蕊分化期都在8月底至9月初;完成雌蕊分化都是在10月6~13日,品种间差异在一周内;同一阶段可观察到处于不同形态分化的花芽.这与树体营养状况、各器官发育时期及栽培等措施有关.  相似文献   

16.
了解三七花的形态结构变化及发育进度。通过改良的石蜡切片法观察,三七花芽分化的过程大致分为花芽原基的形成、萼片原基分化、花瓣原基分化、小花原基的出现、雄蕊原基形成及雌蕊原基的形成6个过程。三七花药发育可大致分为花药发育初期、花粉母细胞时期、二分体时期、四分体时期、单核花粉粒时期及成熟花粉时期。三七的花芽分化从6月初开始分化并持续到7月中旬,花药从6月初开始发育,其特性与同属的其他植物一致。  相似文献   

17.
毛棉杜鹃花芽分化与叶片某些碳代谢物质变化的关系   总被引:2,自引:1,他引:2  
在对毛棉杜鹃(Rhododendron moulmainense Hook.)花芽和叶芽分化过程观察的基础上,测定了其花芽分化各个时期花芽和叶芽封顶叶的淀粉、可溶性糖含量、(α+β)-淀粉总酶、α-淀粉酶和β-淀粉酶的活性,探讨了这些碳代谢物质与毛棉杜鹃花芽分化的关系.结果表明:在整个花芽分化期,花芽封顶叶的淀粉和可溶性糖含量明显比叶芽封顶叶的高,而且其含量呈上升趋势;而(α+β)-淀粉总酶、α-淀粉酶和β-淀粉酶的活性则相反.这些碳代谢物质在分化的关键时期都出现了明显的高峰和低谷.其次,在花芽分化的动态变化中,花芽封顶叶片中淀粉含量/可溶性糖含量的比值明显高于叶芽封顶叶片,说明对于毛棉杜鹃花芽分化来说,淀粉的作用更大一些.  相似文献   

18.
迟熟蕉柑花芽分化观察研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究迟熟蕉柑花芽分化规律,实现花芽分化的调控,对提高果实产量和品质具有重要的意义。采用石蜡切片法,连续两年(2006~2007)解剖观察迟熟蕉柑花芽分化过程,比较分析前后两年迟熟蕉柑花芽的形态分化进程及各分化期形态上的特点。结果表明,迟熟蕉柑花芽大部分在11月已进行花原基分化,主要集中在11月中下旬和12月上旬;11月下旬开始出现萼片原基,盛期在翌年2~3月;2月下旬出现花瓣分化。不同年份花芽分化时间存在一定的差异。迟熟蕉柑花芽分化迟,分化初期和萼片形成期历时均较长,花芽分化较分散,每个时期均有重叠交叉现象。认为要保证花器官的顺利分化,提高秋冬季迟熟蕉柑树体营养水平是关键。  相似文献   

19.
本文通过绿豆花芽分化及其相应植株形态特征的观察,把绿豆花芽分化过程,划分为花芽原始体形成期;花萼分化期;花瓣分化期;雄蕊分化期;雌蕊分化期;胚珠、花药、柱头形成期;花粉粒形成期等7个时期。描述了各期解剖形态特征,划定了持续时间,为栽培技术措施提供了理论根据。  相似文献   

20.
桔梗花芽分化观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
根据桔梗花芽分化进程和分化形态,将其分化阶段划分为6个时期,即花序原基分化期,花芽原基分化期,萼片原基分化期,花瓣原基分化期,雄蕊原基分化期,心皮原基分期,在南川气候条件下,其花芽分化在3月20开始6月名旬基本完成。  相似文献   

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