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头孢菌素类为半合成广谱抗生素,又称先锋霉素类抗生素,其化学结构中含β-内酰胺环,与青霉素类共称为β-内酰胺类抗生素。
1作用机理 本类抗生素的作用机理与青霉素相似,也是通过与细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白结合而抑制细菌细胞壁的合成,从而导致细菌死亡,为繁殖期杀菌剂。 相似文献
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庆大霉素（又名正泰霉素）属氨基糖苷类抗生素,与大家熟知的链霉素同属一类。
一、庆大霉素的特点
1．属杀菌性抗生素。主要作用机理是作用于细菌的核糖体,抑制细菌蛋白质的正常合成,可使细菌细胞膜的通透性增强,使细胞内重要物质外漏,导致细菌死亡。本品对静止期细菌杀灭作用强,属静止期杀菌剂。 相似文献
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1作用机理
本类抗生素的作用机理与青霉素相似,也是通过与细菌细胞壁上的青霉素蛋白结合而抑制细菌细胞壁的合成,从而导致细菌死亡,为繁殖期杀菌剂。生长期的敏感菌分裂旺盛,细胞壁处于生物合成期,在本品的作用下,粘肽的合成受阻不能形成细胞壁,在渗透压的作用下,细胞膜破裂而导致死亡。 相似文献
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庆大霉素（又名正泰霉素）属氨基糖苷类抗生素,与链霉素同属一类。
1 庆大霉素的特点
1．1 属杀菌性抗生素
主要作用于细菌的核糖体,抑制细菌蛋白质的正常合成,也可使细菌细胞膜的通透性增强,使细胞内重要物质外漏,导致细胞死亡。本品对静止期细胞杀灭作用强,属静止期杀菌剂。 相似文献
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青霉素类兽药的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成，而细胞壁的合成发生于细菌的繁殖期，故青霉素类兽药对繁殖期的细菌具有杀灭作用，因称青霉素类兽药为繁殖期杀菌药。青霉素类兽药在临床上使用非常广泛，如果使用不当，不仅起不到治疗作用，而且延误病情．甚至造成不必要的经济损失。 相似文献
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<正> 青霉素类兽药在临床上使用非常广泛,特别是有些养殖户和基层兽医滥用青霉素现象比较严重。如果使用不当,不仅起不到治疗效果,而且延误病情,甚至造成不必要的经济损失。青霉素类兽药的作用是干扰细菌细胞壁的合成,而细胞壁的合成发生于细菌的繁殖期,故青霉素类兽药对繁殖期的细菌具有杀灭作用,又称此类兽药为繁殖期杀菌药。一、合理使用青霉素类兽药1.严格掌握适应症:青霉素 G 对大多数革兰氏阳性菌引起的疾病如:呼吸系统感染、猪丹毒、炭疽、败血症等有很好的疗效,对各种螺旋体和放线菌都有 相似文献
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青霉素类兽药在临床上使用非常广泛,有些养殖户和基层兽医滥用青霉素现象比较严重。如果使用不当,不仅起不到治疗作用,而且延误病情,甚至造成不必要的经济损失。青霉素类兽药的作用是干扰细菌细胞壁的合成,而细胞壁的合成发生于细菌的繁殖期,故青霉素类兽药对繁殖期的细菌具有杀灭作用,又称此类兽药为繁殖期杀菌药。(一)合理使用青霉素类兽药1.严格掌握用药范围。青霉素G对大多数革兰氏阳性菌引起的疾病,如呼吸系统感染、猪丹毒、炭疽、败血症等有很好的疗效,对各种螺旋体和放线菌都有强大的抗菌作用;苯唑青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素、… 相似文献
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青霉素类兽药在临床上使用非常广泛，有些养殖户和基层兽医滥用青霉素现象比较严重。如果对青霉素类兽药使用不当，不仅起不到治疗作用，而且会延误病情，甚至造成不必要的经济损失。青霉素类兽药的作用是干扰细菌细胞壁的合成，而细胞壁的合成发生于细菌的繁殖期，故青霉素类兽药对繁殖期的细菌具有杀灭作用，故此类兽药又称为繁殖期杀菌药。 相似文献
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《北方牧业》2006,(15)
<正> 青霉素类兽药在临床上使用非常广泛,有些养殖户和基层兽医滥用青霉素现象比较严重。青霉素类兽药的作用是干扰细菌细胞壁的合成,而细胞壁的合成发生于细菌的繁殖期,所以青霉素类兽药对繁殖期的细菌具有杀灭作用,又称此类兽药为繁殖期杀菌药。如果使用不当,不仅起不到治疗作用,而且延误病情,甚至造成不必要的经济损失。1 合理使用1.1 严格掌握用药范围。青霉素G对大多数革兰氏阳性菌引起的疾病,如呼吸系统感染、猪丹毒、炭疽、败血症等有很好的疗效,对各种螺旋体和放线菌都有强大的抗菌作用;苯唑青霉素、邻氧青霉素、双氯青霉素、苄星青霉素则对耐青霉素G的金黄色葡萄球菌所致的呼吸道感染、乳腺炎、创伤感染及败血症等 相似文献
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《中国畜牧兽医文摘》2015,(8)
<正>青霉素是抗生素的一种,是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷,能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素。青霉素类抗生素毒性一般很小,由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁,而动物只有细胞膜无细胞壁,故对动物机体的毒性较小。青霉素对溶血性链球菌等链球菌属,肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中等度抗菌作用,因此在兽医临床上广泛使用。青霉素虽然 相似文献
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1庆大霉素的特点
作用于细菌的核糖体,抑制细菌蛋白质的正常合成,可使细菌细胞膜的通透性增强,使细菌内重要物质外漏,导致细菌死亡。本品对静止期细菌杀灭作用强,属静止杀菌剂。 相似文献
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4氨基糖苷类抗生素 氨基糖苷类(Aminogcosides)是一类由氨基环醇和氨基糖以苷键相连接而形成的碱性抗生素。来源于链霉菌属(链霉素、新霉素、卡那霉素、妥布霉素等)和小单孢菌属(庆大霉素、小诺米星、西索米星等)。亦有半合成品如阿米卡星、地贝卡星、奈替米星等。主要抑制细菌蛋白质的正常合成，破坏细菌细胞膜的完整性，对静止期细菌有强大杀菌作用。抗菌谱较广，主要抗革兰氏阴性杆菌，有些品种对葡萄球 相似文献