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小肽转运载体介导的小肽的吸收在促进动物的生长发育和提高动物生产性能中发挥着重要作用。肠道作为动物营养物质消化吸收的主要部位，肠道内环境的稳态对动物机体的健康和生长发育至关重要。由于小肽转运载体参与营养物质转运及调控肠道稳态与肠道炎症，所以肽转运蛋白成为了营养学、生理学、药理学上的研究焦点。本文就小肽转运载体的结构、转运机制、功能、表达及活性调控进行了综述，特别总结了小肽转运载体1在肠道炎症与调控肠道稳态中的作用。 相似文献
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《中国畜牧杂志》2015,(18)
膳食营养对胃肠道的生长和功能有重要作用,胃肠道生长发育的营养支持是仔猪护理必不可少的组成部分。母猪乳汁和配方营养影响着胃肠道屏障功能和肠黏膜免疫系统的发育,其中的功能性营养成分和其他生物活性物质有利于肠道保护和成熟的微环境的建立。而在仔猪新生和断奶阶段,因胃肠道结构和功能发育不全,在面对病原微生物感染和各种应激时,易出现肠道功能紊乱、腹泻等疾病频发的问题,甚至导致死亡。因此,通过保障仔猪肠道健康的饲料营养调控技术集成来提高仔猪成活率和健康水平的研究成为了热点。本文就国家生猪产业技术体系在仔猪肠道健康的营养调控技术及其应用上所做的工作,从仔猪肠道结构和功能关系、营养物质吸收和转运、肠道发育蛋白组学研究、肠道损伤机制、母体和日粮营养对肠道健康的调控作用,以及高效饲养模式集成等方面进行综述,为推动养猪业中仔猪肠道健康营养调控技术的发展和应用提供参考。 相似文献
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通过敏感水通道蛋白(AQPs)和离子通道吸收水和离子对肠道的健康至关重要。然而,α-酮戊二酸(AKG)是否能改善脂多糖攻毒仔猪的肠道水分和离子稳态,以及这一过程是否涉及AMP活化蛋白激酶(AMPK)途径仍然是未知的。本研究旨在通过调节仔猪腹泻模型中的AMPK途径来探讨日粮中添加AKG对小肠水和离子稳态的影响。试验共选用32只断奶仔猪采用2×2阶乘设计方法;主要因素是日粮(基础日粮或1%AKG日粮)和攻毒(大肠杆菌LPS或盐水)。结果表明,在饲喂基础日粮和AKG组的仔猪中,LPS攻毒组增加了腹泻指数,影响了血清Na~+,K~+,Cl~-,葡萄糖的浓度、AKG及其代谢产物。然而,AKG的添加减轻了了腹泻率并改善了血清参数浓度。大多数AQP(例如,AQP1,AQP3,AQP4,AQP5,AQP8,AQP10和AQP11)和离子转运蛋白(NHE3,ENaC和DRA/PAT1)广泛分布于仔猪的十二指肠和空肠中。同时我们也发现AKG可以上调肠上皮AQPs的表达,但是抑制离子转运蛋白的表达。LPS攻毒降低了空肠和回肠中AMPK通路的基因和蛋白表达(AMPKα1,AMPKα2,SIRT1,PGC-1α,ACC和TORC2)(P 0.05)。值得注意的是,日粮中添加AKG提高了LPS攻毒的仔猪体内蛋白的表达丰度。总的来说,AKG通过AMPK途径在增加水和离子稳态中发挥重要作用。我们的新发现对预防和治疗新生儿肠道功能障碍具有重要意义。 相似文献
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铜是动物机体必需的微量元素之一,肠道细胞内铜的吸收、储存、释放、转运对肠道铜稳态的维护至关重要,肠道铜稳态的失衡使肠道细胞脱落导致肠道功能障碍。随着对肠道铜转运因子与靶细胞器研究的逐步深入和完善,人们取得了新的发现和认识。作者综述了胞内的线粒体、高尔基体、胞浆分别与铜伴侣蛋白、铜转运蛋白的结合途径,阐明了铜特异性转运蛋白（CTR1）的表达机制,铜转出蛋白（ATP7A、ATP7B）在高铜情况下的再分配机制及其他上皮细胞组织铜的稳态机制。根据以上机制得出,肠细胞亚细胞器的铜转运蛋白的表达位置和表达水平随其内环境铜水平的变化而趋于肠稳态形式变化。此结论为揭示肠道铜稳态机制提供了一定的理论依据。 相似文献
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肠道葡萄糖转运载体研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
D-葡萄糖是机体的主要能源物质,对机体代谢与内环境稳态有非常重要的作用。葡萄糖的吸收主要通过位于肠黏膜上皮细胞的两类葡萄糖转运载体家族来完成。Na+与SGLTs的结合促使载体与葡萄糖的结合,葡萄糖顺着Na+的浓度梯度进入细胞;当细胞内葡萄糖浓度升高后,葡萄糖顺着浓度差通过肠黏膜上皮细胞基底膜GLUT2经易化扩散转运进入血液。本文综述了肠道不同葡萄糖转运载体家族的成员和分类,介绍了其结构特征、功能特性及其组织分布;并详细阐述了肠道葡萄糖转运载体基因表达的影响因素。 相似文献
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目的 探讨蛋白激酶p38,蛋白激酶C对几种哺乳动物细胞中水通道蛋白9磷酸化的调控作用,以及这些蛋白因子对细胞中砷摄入含量的影响。方法 采用免疫印迹法和免疫共沉淀技术分别检测细胞株中p38,蛋白激酶C和水通道蛋白9表达水平及其磷酸化水平。电感藕合等离子体质谱法(ICP-MS)测定细胞内砷含量。结果 在ECV-304,AsRE,Hep G2和L-02细胞株中,p38蛋白及其磷酸化表达水平在砷的刺激下随时间增加而有显著上升,相同条件下蛋白激酶C末见明显变化。当抑制细胞中p38活性,除了L-02细胞中水通道蛋白9的磷酸化水平受到抑制外,其余细胞中水通道蛋白9的蛋白含量及磷酸化水平都未见明显变化。砷含量也只在L-02细胞中看到有较显著的下降。结论 水通道蛋白9磷酸化水平影响砷进入细胞的速度与含量,但不同的细胞中水通道蛋白9的磷酸化调控机制有所差异。p38蛋白激酶在正常肝细胞L-02中显示对水通道蛋白9磷酸化有一定的调控作用,蛋白激酶C则在本实验条件下未见入调控砷的入胞机制。 相似文献
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正水通道蛋白(Aquaporins,AQPs)是一个具有跨膜转运水分子功能的蛋白家族,属于主要内在蛋白超级家族成员,能够介导不同类型细胞的跨膜水转运。研究发现,AQPs不仅运输水,还能运输一些小的溶质如甘油、尿素,甚至是气体(如CO_2等)和离子通过细胞膜~[1]。AQPs广泛分布于各种生物体内,在哺乳动物、植物、昆虫、蠕虫、原生动物、细菌、真菌、病毒以及各种有机体中均有AQPs的存在~[2]。作为宿主-寄生虫相互作用的分子基础~[3], 相似文献
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以昆明小鼠为研究对象,探讨氯气中毒对小鼠主要脏器(心、肝、脾、肺、肾和脑)水通道蛋白4表达的影响.将40只30日龄昆明小鼠随机分为试验组和对照组,用氯气诱发中毒性肺水肿模型,剖检观察各脏器病理变化.并运用免疫组化法(SABC)检测各脏器中水通道蛋白4的表达.结果显示试验组出现肺水肿的临床症状,除肝脏外其他脏器水通道蛋白4的表达明显高于对照组(P<0.01),HE染色见水肿典型病变.结论得出氯气中毒致使小鼠主要脏器的水通道蛋白4的表达上升,这可能与水通道蛋白4的转运水的功能直接有关. 相似文献
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鱼类钠离子和氯离子转运载体的功能及调控机制研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
《动物营养学报》2016,(2)
钠离子(Na~+)和氯离子(Cl~-)不仅参与鱼类体液的渗透压平衡调节,也参与细胞膜静息电位平衡调节,并且鱼类机体内部电解质的稳态也离不开Na~+和Cl~-的参与。位于硬骨鱼类鳃、胃肠道以及肾小管上皮细胞膜上的Na~+/钾离子(K~+)~-ATP酶、Na~+~-K~+~-2 Cl~-协同转运蛋白、Na~+/氢离子(H~+)交换蛋白、囊性纤维化跨膜调控子等相关载体蛋白,是鱼类调控Na~+和Cl~-代谢的主要调节通道,这些调节通道蛋白的表达直接影响到机体内电解质的平衡。本文综述了与鱼类Na~+和Cl~-转运相关的主要载体蛋白的功能、影响其活力的因素及其调控机制等。 相似文献
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胰高血糖素样肽-2(glucagon-like peptide2,GLP-2)是一种多肽类胃肠道激素,具有促进动物肠道生长发育,修复受损伤肠道,加快营养物质转运与吸收,增强肠粘膜屏障功能等生理作用,在畜牧生产上具有广阔的应用前景。 相似文献