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鹅卵黄IgG的纯化及兔抗鹅IgG酶标抗体的制备 总被引：4，自引：0，他引：4
采用三氯甲烷去脂、无水Na2S04盐析、DEAE23纤维素层析相结合的方法纯化鹅卵黄IgG,SDS-PAGE检测表明,所得鹅卵黄IgG纯度可达93%;用纯化的IgG免疫家兔,抗血清经双向琼脂扩散,证明兔抗鹅IgG抗血清效价约1:64,免疫电泳试验检测,证明得到了特异性抗血清,提取兔抗血清的IgG,用辣根过氧化物酶标记,制备了兔抗鹅IgG的酶标抗体,酶标抗体的效价为1:6400. 相似文献
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兔抗O型口蹄疫VLPs酶标抗体的制备及初步应用 总被引：1，自引：0，他引：1
为制备兔抗O型口蹄疫病毒样颗粒(VLPs)的酶标抗体,进一步建立O型口蹄疫病毒的ELISA检测方法,通过原核表达、体外纯化和组装O型口蹄疫VLPs,免疫家兔制备兔抗O型口蹄疫VLPs高免血清,并采用亲和层析法纯化IgG,改良过碘酸钠法制备兔抗O型口蹄疫VLPs的酶标抗体(rabbit anti-type O foot-and-mouth disease IgG-HRP)。结果显示,兔抗O型口蹄疫VLPs高免血清效价达1∶4 096,纯化后的IgG纯度达90%,效价达1∶512 000。表明获得了高纯度的兔抗O型口蹄疫VLP的酶标抗体,可用于O型口蹄疫的ELISA检测。 相似文献
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我们对南九洲玩赏猫中猫白血病病毒(FeLV)感染情况进行了调查,采用聚焦诱导测定法(EIA,focus inducing assay)测定血浆中猫白血病病毒、用中和试验(NT)检测抗猫白血病病毒A亚群的抗体。结果,3.8％的猫感染了猫白血病病毒,19.8％的猫测得有中和抗体。 相似文献
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由猫细小病毒(feline parvovirus,FPV)引起的猫泛白细胞减少症目前仍呈上升势头,发病率和死亡率较高。迄今国内外尚未见到较理想的治疗药物。本试验选用马作为免疫动物,收集血清。通过对传统正辛酸—硫酸铵沉淀法进行优化,用Protein A亲和层析、胃蛋白酶消化,获得精制抗猫瘟免疫球蛋白(IgG)生物制剂。对该生物制剂进行物理性状、热原性、安全性、无菌检验、SDS-PAGE纯度鉴定、血凝抑制试验、双向琼脂扩散试验、细胞中和试验和动物治疗试验。结果表明,该生物制剂为略带乳光的澄明液体,溶液稳定无分层,无可见颗粒,无微生物污染,保存期长;对家兔、小白鼠、豚鼠等试验动物安全稳定、无毒副作用;其热原性符合规定,F(ab′)2分子质量约为110 ku,中和效价在128倍以上,对5只人工感染FPV猫进行治疗,治愈率达100%,证实该制品对猫泛白细胞减少症有很好的治疗效果。 相似文献
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为了研究兔抗鹅IgG酶标抗体的制备,试验采用水稀释-辛酸-硫酸铵法粗提,透析除盐,DEAEA-50纤维素层析相结合的方法提取鹅卵黄IgG,经核酸蛋白检测仪和SDS-PAGE测定IgG浓度;制备兔抗鹅IgG酶标抗体;利用酶标抗体检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因疫苗的免疫效果。结果表明,粗提的IgG浓度为10 mg/mL,抗体纯度可达到94.5%;免疫扩散得出兔抗鹅 IgG抗血清效价约 1∶32,抗体酶标后效价为1∶3000;酶标抗体可以作为检测疫苗效果一种很好的工具。 相似文献
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“抗癣特片”(盐酸特比萘芬片 )治疗犬猫皮肤真菌病近年来屡有报道 ,但应用于肠道真菌感染的治疗比较少见。笔者在一次应用抗癣特片治疗猫群发肠道真菌感染的过程中 ,取得满意效果 ,整理如下 :1 发病情况某爱猫人士在一间约 12m2 的屋子里收养了 2 0余只流浪猫。半个月前开始发病 ,起初患猫主要表现拉稀 ,到个体诊所就诊 ,医生诊断为肠炎 ,给予大剂量抗生素治疗不见好转 ,逐渐消瘦 ,食欲越来越差 ,一周后出现呕吐现象。又按猫瘟治疗 ,给予抗猫瘟血清 ,仍没能控制病情 ,10天左右病猫陆续死亡 ,从发病到死亡前一天 ,患猫的体温一直在正常范围… 相似文献
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1酶联免疫吸附试验抗原采用猪囊尾蚴的囊液,经亲和层析纯化、浓缩、分装后,于-20℃保存,使用前,用0.1M pH值9.6醋酸盐缓冲液稀释,使蛋白含量为30毫克/分升.酶结合物用兔抗猪IgG免疫血清,经硫酸铵盐析沉淀,再经DEAE-纤维素纯化提取免疫抗猪IgG抗体,用辣根过氧化物酶标记兔抗猪IgG,经酶活力测定,应用时最适稀释浓度为1∶1000。操作方法为,以40孔聚苯乙烯微量反应为固相 相似文献
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两种方法纯化免抗绵羊肺炎支原体IgG的比较 总被引：2，自引：0，他引：2
目的:比较两种方法纯化兔抗绵羊肺炎支原体IgG的效果。方法:采用饱和硫酸铵和辛酸-硫酸铵两种方法分离纯化兔抗绵羊肺炎支原体抗体,并用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、分光光度计和琼脂扩散(AGP)试验对纯化产物进行相对分子质量、蛋白质含量及免疫活性进行鉴定。结果:纯化后抗体的蛋白含量基本相同;产物纯度和效价以辛酸-硫酸铵法较高。结论:辛酸硫酸铵法是一种简便、快速、高效的抗体纯化方法。 相似文献
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本文对鸭血清分别采用了硫酸钠法、辛酸-硫酸铵法、硫酸铵法进行了鸭IgG的提取。提取后的鸭IgG样品用纯度和蛋白含量两个指标来衡量。用辛酸-硫酸铵法提取的鸭IgG样品蛋白含量为9.45mg/ml,纯度能达到用于免疫标记技术的要求,而且操作简单、价格低廉,适于从大批量样品中提纯鸭IgG;用硫酸钠法提取的鸭IgG样品蛋白含量为9.14mg/ml,相对较高,但纯度较低;用硫酸铵法提取的鸭IgG样品蛋白含量、浓度都较低。 相似文献
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分别采用饱和硫酸铵法和辛酸—硫酸铵法纯化兔抗酸性红73(acid red 73,AR73)免疫球蛋白G(IgG)。通过二喹啉甲酸(BCA)法、十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)试验、间接ELISA法分别测定IgG的浓度、纯度及效价。结果显示,饱和硫酸铵法所提IgG浓度为36.44 mg/mL,最高效价达1.6×105;辛酸—硫酸铵法所提IgG浓度为15.79 mg/mL,最高效价达3.2×105。提示,辛酸—硫酸铵法IgG纯度优于饱和硫酸铵法。 相似文献
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采用不同的方法纯化相思子毒素单抗,寻求一种效果好、操作简便的纯化方法。采用硫酸铵沉淀法、辛酸-硫酸铵法和硫酸铵-蛋白A亲和层析法三种方法分离纯化相思子毒素单抗,并采用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、BCA蛋白检测试剂盒(BCA Protein Assay Kit)和双抗夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)对纯化产物进行相对分子质量、浓度、纯度、回收率及免疫活性的鉴定。结果表明,纯化后单抗的回收率以硫酸铵沉淀法及辛酸-硫酸铵法较高,硫酸铵-蛋白A亲和层析法较低;产物纯度以硫酸铵-蛋白A亲和层析法和辛酸-硫酸铵法较高,硫酸铵沉淀法较差;不同方法纯化后的单抗活性未见降低。 相似文献
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Ovine secretory IgA (sIgA) has been purified to relative homogeneity by ammonium sulphate precipitation (to 40 per cent w/v) of lung lavage fluid from 3- or 12-month-old lambs, followed by molecular sieve chromatography on a Sephacryl S300 matrix. Three peaks A, B and C with molecular sizes corresponding to 550,000, 400,000 and 165,000 respectively were eluted from the column. Immunoelectrophoresis, radial immunodiffusion and enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) with class specific antiserum confirmed that peak B contained only IgA. Polyacrylamide gel electrophoresis of peak B under reducing conditions resolved three subunits corresponding to secretory component, heavy and light chains. Hybridomas generated by fusing spleen cells from IgA-primed Balb/C mice with murine myeloma (Sp2/0) were screened for IgA-specific monoclonal antibodies against a panel of ovine IgG2, IgG1, IgA and IgM. One particular clone, F3-4B4, identified as murine IgG1, was monospecific against ovine IgA with no cross reactivity against bovine immunoglobulins. This hybridoma was successfully tested as a serological probe by ELISA profiling to locate IgA containing fractions in the course of immunoglobulin purification from biological fluids. 相似文献
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检测ＮＤＶ特异性ＩgG、IgM、ＩgA的间接ＥＬＩＳＡ方法的建立 总被引：7，自引：0，他引：7
本试验以新城疫病毒（ＮＤＶ）感染的鸡胚尿囊液经差速离心，庶糖密度梯度离心提纯的ＮＤＶ为包被抗原，以纯化的鸡ＩgG、IgM及ＩgA免疫，制备辣根过氧化物酶标记的兔抗鸡ＩgG、IgM及ＩgA，分别建立了检测ＤＮＶ特异性ＩgG、IgM、ＩgA的间接ＥＬＩＳＡ方法，抗原最适包被量为１．３４μg/孔。酶标兔抗鸡ＩgG、IgM、ＩgA的最佳稀释度分别为１：４００，１：４００，１：１００，血清样品检测ＩgG时，最适工作浓度为１：４００，检测IgM时为１：５０。该方法具有特异性强、灵敏度快，快速简便等优点，适合于对各类新城疫特异性抗体的动态监测和大批检测，同时也为城疫免疫要理研究及流行病学调查提供了可靠手段。 相似文献
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A procedure is described for the isolation of immunoglobulin G (IgG) and immunoglobulin M (IgM) from hyperimmune cervine serum. Hybrids of red deer (Cervus elaphus) and wapiti (Cervus canadensis) were immunised with keyhole limpet hemocyanin (KLH). An immunoglobulin-containing fraction was precipitated from the hyperimmune serum using ammonium sulphate. The antigen-specific immunoglobulins were purified by KLH-conjugated sepharose affinity chromatography and further separated into IgM and IgG by gel-filtration chromatography. Purified immunoglobulin was analysed by polyacrylamide gel electrophoresis and isoelectric focusing. The molecular weights and isoelectric points of the composite chains of cervine IgG and IgM are presented. 相似文献
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为建立特异性和敏感性高的检验犬细粒棘球绦虫感染的方法。用细粒棘球绦虫(简称,Eg)成虫抗原分别免疫兔和绵羊,收集高免血清,纯化的高免抗体。依据抗体夹心ELISA工作原理,以兔抗体包被,检测感染Eg、不同犬带科绦虫的实验犬和空白犬粪样,绵羊抗体扑捉抗原,HRP标记兔抗绵羊IgG(1∶8 000)催化显色,用酶标仪测定OD 405nm吸光度,用以确定其特异性和敏感性。试验结果表明,敏感性为82.69%(43/52),特异性为85.88%(140/163);粪抗原在感染细粒棘球绦虫16d后可检出,最低抗原浓度为9.7ng/mL即犬感染5条成虫时可检测出阳性。该检测方法具有较好的特异性和灵敏性,为进一步研制检测细粒棘球绦虫虫体抗原ELISA检测试剂盒奠定了基础。 相似文献
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为获得J亚群禽白血病病毒(ALV-J)SU和兔IgG Fc的融合蛋白,采用PCR方法扩增出SUJ-IgG Fc基因,并克隆至pFastBac1质粒,构建转移载体pFastBac1-SUJ-IgG Fc;再将其转化DH10BacTM感受态细胞,获得重组杆状病毒穿梭质粒rBacmid-SUJ-IgG Fc;最后转染Sf9细胞,获得重组病毒rBac-SUJ-IgG Fc。免疫荧光试验结果显示,重组杆状病毒表达的融合蛋白可被ALV-J单抗JE9以及羊抗兔IgG所识别。Western blot结果显示:表达的融合蛋白与ALV-J单抗JE9以及羊抗兔IgG都有很好的反应性,其分子量大小约为95 ku。该融合蛋白的表达为鸡细胞表面ALV-J受体的研究提供了有力工具。 相似文献