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６０只未免疫的伊莎褐雄鸡雏分成４组，于２４日龄开始用试管法以５０％溶血度为标准样检测补体。３１日时Ａ，Ｂ，Ｃ三组分别皮下注射司盘－８０＋白油，氢氧化铝胶和ＢＣＧ，Ｄ组对照；４６日龄时再次注射。从３１日龄至５６日龄每隔５天检测一次。结果表明，佐剂使鸡的补体水平普遍升高。于每次注射后第５天达到高峰，第１０天左右接近正常。其中ＢＣＧ影响现大，并于５１日龄时天对照组异显著（０．０１＜Ｐ＜０．０５）． 相似文献
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鸭作为一种经济型水禽其集约化饲养规模不断扩大，鸭疫病的防治已经成为新的研究热点。与鸡相比，鸭的基础性免疫机制研究较少，这给兽医科技工作者在鸭疫病防治的工作中带来许多困难。现就现有的资料简要的介绍鸭免疫球蛋白及其在鸭主要几种疫病中抗感染作用，为鸭疫病防治的实践工作提供一点可供借鉴的资料。 相似文献
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犊牛腹泻病是我省一些牛场普遍存在的一种疾病,它严重影响我省养牛业的发展。引起犊牛腹泻的病原体有细菌和病毒。一般认为引起犊牛腹泻的病毒有轮状病毒、细小病毒和冠状病毒。最近在我们研究病毒性犊牛腹泻病病原体的过程中,发现在犊牛腹泻粪便中有类冠状病毒,并发现此病毒可引起犊牛腹泻和死亡。现将研究结果报告如下。 相似文献
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鹅细小病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达及纯化 总被引：2，自引：0，他引：2
将鹅细小病毒 (GPV) VP2基因插入原核表达载体 p PROEX- HTb,获得重组表达质粒 p PROEX- HTb- VP2。将其转化大肠杆菌 DH5α,用 IPTG诱导表达 ,表达菌体蛋白中可产生与预期大小相符的约 72 0 0 0的蛋白。以光密度扫描对该表达产物进行定量分析 ,表达产物约占菌体总蛋白的 14 %。经 His- tag金属螯合层析纯化 ,获得纯度较高的 6 His- VP2融合蛋白。 Western- blot结果表明 ,所得蛋白与鹅抗 GPV高免血清有较好的免疫反应性 ,说明在 VP2的 N端融合 6个组氨酸不影响其与特异抗体结合的活性。 相似文献
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根据GenBank中发表的GPMV SF02株的NP基因的核苷酸序列设计合成一对引物,采用RT-PCR扩增出与预期设计的1470bp大小相符的片断,将此扩增产物克隆入PMD18-T载体,进行序列测定和分析.结果表明:所扩增的NP基因的核苷酸长为1 470bp,共编码490个氨基酸.同源性分析表明:JS/1/97/Go与国内的SF02株的NP基因核苷酸同源性为98.6%,氨基酸同源性为99.6%.由此可见,鹅副粘病毒JS/1/97/Go分离株与SF02株的亲缘关系较近,同属于新城疫Ⅶ型基因.而其与LaSota株的核苷酸同源性为85.2%,氨基酸同源性为90.8%.说明该毒株相对于经典的NDV在NP基因上已发生了较大的变异. 相似文献
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细小病毒是最小的动物病毒之一,包括2个亚科,即浓核病毒亚科和细小病毒亚科。浓核病毒亚科病毒感染非脊椎动物;细小病毒亚科病毒感染脊椎动物,其主要包括细小病毒属、红病毒属和依赖病毒属。依赖病毒属病毒依赖于一种辅助病毒(腺病毒或疱疹病毒)为其应答反应提供基础。它们能有 相似文献
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