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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
当前,我国兽药生产企业实施GMP建设和改造已进入高峰期。为帮助企业做好兽药GMP检查验收的各项准备工作,针对前阶段企业在准备GMP验收过程中存在的共性问题,笔者作了简要分析.并提出了一些合理化建议,以避免企业因准备不充分而给GMP检查验收工作带来的不利影响。  相似文献   

2.
我国兽药企业GMP改造已进入倒计时,各兽药生产企业正积极准备进行GMP改造。在企业GMP改造中,制药设备是否符合药品GMP要求是至关重要的,也是容易被兽药生产企业忽视的环节。《中国医药报》刊登的“药品GMP,一个都不能少”这篇文章,对正在或将要进行GMP改造的兽药生产企业具有借鉴意义,我们将这篇文章推荐给兽药业同仁,希望在GMP改造中有所启迪。  相似文献   

3.
我国加入世贸组织后,给兽药企业带来了前所未有的机遇与挑战。兽药GMP的实施与改造,使得兽药市场竞争日趋激烈,有关政府和管理部门要求现有的兽药生产企业必须在2005年12月31日以前完成GMP改造,并通过农业部组织的检查验收,这样就把GMP作为审批兽药生产企业的前提条件,它直接关  相似文献   

4.
《北方牧业》2006,(3):7-7
<正> 1 两重资金门槛随着兽药企业 GMP 认证工作接近尾声,国内兽药企业围绕生存和发展这两大主题展开了更深层次的竞争。业内人士从为,当前阶段是收购和兼并兽药企业的最好时期。因为 GMP 认证需要企业投入巨额资金进行 GMP 改造,这对于许多中小型兽药企业而言,只能通过转让、兼并、重组等形式吸引资金进行,这是企业 GMP改造前的一道门槛。而那些投入大量资金改造通过 GMP 认证的中小企业,在 GMP认证后时代,又将面临更大的压力。这些压力主要表现在企业资金上的压力,如果经营不善,企业将面临又一道生存难关。这是企业 GMP 认证后时代的一道门槛。对于中小型兽药企业来说,企业产品在市场中的份额本来就较少,产品销售所带来的利润非常有限,资金压力巨大。这些企业通过 GMP 认证后,面临的资金压力主要表现在:一是通过 GMP 认证时资金借贷的偿还:二是认证后对市场营销的投入;三是面临激烈竞争的市场环境,对产品在市场中只占企业生存的最低限度份额的承受能力;四是保证企业生产正常运转的费用和生产原材料的正常购进等  相似文献   

5.
我国加入世贸组织后 ,给兽药企业带来了前所未有的机遇与挑战。兽药GMP的实施与改造 ,使得兽药市场竞争日趋激烈 ,有关政府和管理部门要求现有的兽药生产企业必须在2005年12月31日以前完成GMP改造 ,并通过农业部组织的检查验收 ,这样就把GMP作为审批兽药生产企业的前提条件 ,它  相似文献   

6.
GMP的实施给我国兽药行业带来的变化是多方面的。不单单表现为企业硬件设施的升级、生产环境的改善、GMP管理的理念和要求在生产经营中的体现,更重要的是随着众多企业通过GMP验收,GMP后时代必须直面更多的挑战,包括市场秩序优化后.竞争从原来单一的价格竞争升级为品牌.管理和技术层面的竞争等。几年前,GMP证书还只是少数生产企业提升自己市场形象的一大利器.它是企业实力.质量的象征。随着2005年12月31日这一时限已进入倒计时,现在数百家企业(车间)已拿到了GMP证书,加之媒体舆论的宣传.  相似文献   

7.
兽药GMP是一项系统工程,涉及到企业的方方面面,在近两年的兽药GMP检查验收中,发现企业对兽药GMP的认识已明显提高,对实施兽药GMP的理解越来越成熟,工作做的也越来越到位。回顾这两年在检查验收中的体会,也发现企业在具体实施GMP的过程中,在以下几点上仍然存在一些共性的问题,针对这些问题谈一些个人理解。  相似文献   

8.
GMP的实施给我国兽药行业带来的变化是多方面的。不单单表现为企业硬件设施的升级、生产环境的改善、GMP管理的理念和要求在生产经营中的体现,更重要的是随着众多企业通过GMP验收,GMP后时代必须直面更多的挑战,包括市场秩序优化后,竞争从原来单一的价格竞争升级为品牌、管理和技术层面的竞争等。因为在几年前,GMP证书还只是少数生产企业提升自己市场形象的一大利器,它是企业实力、质量的象征。但随着2005年12月31日这一时限已进入倒计时,现在数百家企业(车间)已拿到了GMP证书,加之媒体舆论的宣传、报道,广大经销商及高层次的养殖户已十分明了GMP认证只是兽药企业生存的一个条件而已。  相似文献   

9.
2003年一至今笔者先后参与了10多家兽药企业的GMP认证工作,这些企业分布在全国各地,亲历了软件编写和硬件新建、改扩建工程,协助企业实施兽药GMP培训,反复总结验收过程中存在和出现的问题。绝大部分兽药生产企业为了赶在规定的时间内通过GMP认证,不惜财力进行硬件改造,与此同时抽调人力编写软件资料,像学生应付高考式的进行兽药GMP改造工作,在一定程度上推动了兽药GMP推行,同时也给我们埋下了不少隐患。  相似文献   

10.
(一)实施兽药GMP存在的主要问题 1、缺乏正确的观念指导。1)GMP不能给企业带来效益,特别是近期效益。2)不少企业把实施GMP作为一项政府行为被动的执行,而没有将其作为强化企业质量管理,完善质量体系,提高产品质量,提高市场竞争力的自觉行为来贯彻执行。3)有的企业重视通过GMP认证,而没有严格执行GMP标准,管理方式、方法未改,质量也未提高。2、企业已有紧迫感和危机感,但具体做法如何做存在盲目性。  相似文献   

11.
杨小兵 《中国饲料》2021,1(16):137-140
网络经济已成为新的经济增长形态,数字要素在企业发展中的作用越来越大,这也要求企业即时转换管理路径。饲料企业在传统的发展路径下产生各种问题,从生产技术革新到企业竞争力动能不足,制约了饲料企业的进一步发展。网络经济给饲料企业带来机遇,企业可以借此塑造品牌竞争力,加强企业产业链优化,为企业发展带来更多科技动力。但同时网络经济也给饲料企业带来挑战,智能化改造落后的企业将会在竞争中慢慢被淘汰。因此,饲料企业需从优化组织结构、积极开展线上营销、创造长尾优势和生产智能化改造4个路径来革新管理方式。 [关键词]网络经济|饲料企业|管理  相似文献   

12.
兽药GMP作为一个系统工程,涉及到人员、厂房、设备、卫生等多要素,而我国兽药GMP与先进国家或与国内医药GMP相比,还有一定的差距,企业硬件改造任务十艰巨,软件建设任务尤为繁重。国内兽药企业实施兽药GMP追在眉睫,这是关系企业生死存亡的头等大事。那么如何高效、快捷、全面地做好这方面的工作,我们在实施兽药GMP过程中有以以下几点体会。  相似文献   

13.
2005年,作为我国兽药GMP强制实施前过渡期的最后一年,对兽药企业来说是充满挑战和机遇的一年。目前,已有300多家兽药生产企业顺利通过了农业部组织的GMP验收,大量的兽药生产企业也正在进行积极的改造,可以说,我国的兽药GMP达标工作取得了显著成效,但是,仍有部分兽药企业由于自己规模、资金、实力等原因,对兽药GMP改造持观望态度。对此,本刊就兽药GMP实施过程中大家关注的焦点、存在的问题,邀请行业主管部门负责人、业内的专家、兽药GMP企业负责人一起共同探讨。  相似文献   

14.
生物制品实施GMP的进展与问题   总被引:1,自引:0,他引:1  
本期GMP信箱栏目将刊登“兽药GMP高级:培训班及设备供求见面会”上陈永僩?A、蔡尔问两位专家的发言稿,同期刊登此次培训考试题及答案,并就会上各企业关心的GMP方面的问题特别邀请中国动物保健品协会蔡尔问秘书长做了解答,为企业进行GMP改造提供指导。另外,从本期开始,我刊将陆续登出此次会议所有与会专家的发言稿,敬请关注。  相似文献   

15.
我国兽药行业目前的热门话题是GMP(药品生产质量管理规范)改造。国家规定到2005年底,国内所有兽药生产企业必须通过GMP认证,否则一律不得生产兽药。面对这一强制通行证,有的企业正在积极应对,着手进行GMP改造,有的企业自知能力不够,准备放弃生产兽药,而转向其它,有的企业则还持观望态度。本刊记者日前就我国推行兽药GMP进展等情况采访了农业部畜牧兽医局药品药械管理处董义春处长。  相似文献   

16.
我国兽药企业GMP改造已进入倒计时,大多数有实力的兽医生产企业正在进行或准备进行GMP改造。在企业GMP改造中,生产设备是否符合兽药GMP要求是至关重要的,也是容易被兽药生产企业忽视的环节,在此,笔者就目前从事兽药GMP厂房的建设及生产设备的设计、选型、验收等方面的一些体会浅析职下,以供商讨。  相似文献   

17.
按照农业部规定,所有兽药生产企业到2005年底必须达到GMP标准,通过专家验收,达不到标准的企业将一律停产,不再发给其生产许可证。但据了解,截至目前,全国取得《兽药GMP证书》的企业只有300余家,约占兽药生产企业总数的10%。因此,兽药GMP改造面临着十分紧迫的形势。2005年的最后9个月,是推进兽药GMP的攻坚时期,任务繁重,工作艰巨。但是,农业部兽医局明确表示,GMP改造时间期限不会延期,验收标准不会降低。  相似文献   

18.
兽用生物制品是动物保健品中的重要组成部分,在维护动物健康上显示了其安全、经济和高效的特点。国内原有29家从事兽用生物制品的专业生产企业,另外还有一些中试车间(即大专院校、科研院所的生物制品生产车间),到现在为止已获批准在建的共有55家,多数企业生产条件尚未达到GMP水平。近年来国家对生产企业进行GMP认证工作,对企业GMP改造实行强制性措施,同时出台相应政策支持兽用生物制品企业的GMP改造,截止2004年10月20日,已有24家生物制品企业通过验收,取得GMP合格证。相信国内生产企业在未来两年内将会全面实现GMP认证。随着全球对…  相似文献   

19.
根据农业部第202号公告的要求:凡在中国境内从事兽药生产活动的企业必须在2005年12月31日前达到GMP标准,并通过农业部组织的检查验收。兽药生产企业的厂房、设施、设备等硬件是实施兽药GMP的舞台。建设洁净厂房是实施兽药GMP十分重要的部分,在建设生产厂房时将产生大量的项目文件,同时给企业的档案管理工作带来了新问题,为了避免因项目档案管理不善给企业带来不必要的损失或因管理不规范影响兽药GMP验收,就必须做到科学、合理地确定项目文件的归档范围,档案收集完整、准确。  相似文献   

20.
今年年底是我国兽药生产企业GMP改造的最后期限,届时不能改造或改造后达不到生产条件的企业将不得生产兽药产品。这对我国3000余家兽药生产企业来说,将是一次真正的洗牌时机。一定会有不少企业将退出兽药生产的历史舞台,从而也会诞生一些兽药企业的新星。当前通过了兽药GMP规范的企业生产经营情况又如何呢?我国兽药行业的明天会怎样呢?记者采访了几家比较典型的兽药GMP生产企业,其中最有代表的当属河南省驻马店市天河动物药业有限公司。  相似文献   

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