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红掌品种‘樱桃红’变异株的倍性鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
以红掌品种‘樱桃红’正常株及其疑似变异株为试验材料,采用形态学特征比较、流式细胞仪检测及染色体计数法对其进行鉴定。结果表明:疑似变异株与正常株在叶片宽度、叶片长度/叶片宽度、叶片厚度、叶柄长度、叶柄粗细、花梗粗细、佛焰苞厚度方面差异显著,疑似变异株的气孔长度和花粉粒直径显著高于正常株,气孔密度显著低于正常株;疑似变异株的叶片单细胞DNA含量是正常株的2倍,根尖细胞染色体数目为2n=4x=60,为正常株2n=2x=30的2倍。结果证实了该疑似变异株为四倍体,是作为研究红掌的遗传变异和进行多倍体育种的较好材料。 相似文献
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1978年用化学诱变多倍体研究,至今已从93—114,GT_1,化59—2等品系中获得稳定的多倍体株系27个,共700多株苗,并在1970年发现一个自然多倍体,这些多倍体材料已进入大田试验阶段.在诱变研究中,对诱变方法,分离筛选,形态学,组织学和细胞学鉴定已掌握并能在1—1.5年内获得稳定的多倍体植株.多倍体的叶片显著增厚,叶脉增粗,叶色浓绿,叶脉胶比二倍体稍好,抗寒能力仅保持原品种的水平. 相似文献
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诱导橡胶多倍体与其细胞学研究续报Ⅰ 总被引：2，自引：0，他引：2
本文报道从海垦8,热研2—14—39,热研7—18—65等优良无性系芽条诱导出45株多倍体植株,经细胞学鉴定,这些植株的体细胞染色体数大多为2n=54～72,每个植株的多倍细胞均占其总分裂细胞数的60％以上。这些多倍体植株的外部形态发生了显著的变异,如叶片显著增厚、叶色浓绿、叶脉增粗等。目前这些植株已进入无性系第2代和第3代筛选,其中最大的多倍体植株已高达2米,而且已开始出现多倍分枝。在试验研究过程中,我们发现采用秋水仙碱和激动素等诱导剂时,诱导当代芽条的第一蓬叶大多数属于嵌合体。至第二蓬叶时则几乎全部恢复正常(2n=36)。将当代第一蓬叶的嵌合体茎干进入无性第一代分离筛选时,约产生千分之一的突变芽,只有将这些突变芽继续芽接至第二代筛选时才能获得较多的多倍体植株,但这一代仍然有分离现象。分离出正常的植株约占30％。从无性第二代中再经细胞学鉴定,选出较纯的多倍体植株进行无性第三代筛选时,所获得的第三代植株几乎全部属于多倍体植株。 相似文献
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我们从1982年开始,以不同浓度的秋水仙素溶液处理苎麻种子、地下茎和试管苗,1983年4月诱导苎麻多倍体成功,以后又获得了43株多倍体单株,并用组织培养等快速无性繁殖方法迅速扩大群体,进行纤维产量、品质比较试验。 相似文献
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木薯成熟种茎多倍体诱导及鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
以木薯品种SC205和新选048的成熟种茎为材料,利用秋水仙素对侧芽进行滴液法处理诱导多倍体,使用流式细胞仪鉴定木薯植株倍性,并通过形态学、解剖学、生理学方法鉴定和分析多倍体、嵌合体和二倍体特征特性。结果表明:通过诱变处理获得了木薯四倍体和嵌合体植株,四倍体和嵌合体植株与二倍体相比表现出最上部全展叶第1和第2叶叶形指数降低、叶片厚度增加,气孔密度变小,叶绿体数目增加,气孔长度、保卫细胞长度和宽度增大,叶绿素a含量、叶绿素b含量、类胡萝卜素含量、叶绿素总量、SPAD值增高,净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率增大。 相似文献
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刚果12号桉离体组织的多倍体诱导 总被引：3，自引：0，他引：3
以刚果12号桉（Eucalyptus 12ABL）下胚轴诱导出的愈伤组织及丛生芽为材料,采用浸渍法、点滴法、混培法等3种秋水仙碱处理法对其进行多倍体诱导.结果表明：在诱导愈伤组织时,浸渍法以处理时间为10 h与药液处理浓度为7 500mg/L、处理时间为22 h与药液处理浓度为2 500 mg/L的2个组合变异率最高,达到40%,点滴法以药液处理浓度为2 500mg/L变异率最高,达到42.9%;在诱导不定芽时,混培法以药液浓度为40 mg/L处理10 d的变异率最高,达到22.5%,点滴法以药液浓度为2 500mg/L的处理变异率最高,达到26.7%.多倍体植株形态特征表现为叶片肥厚宽大,叶色浓绿,茎较粗壮、气孔较大且数目较少,其染色体数目变为2n=4X=44. 相似文献
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对苎麻多倍体育种中多倍体的诱导方法和效果、多倍体的形态学和解剖学特征及其经济性状和纤维品质的研究进展进行了综述，并对苎麻多倍体育种过程中存在的问题进行了探讨 相似文献
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以3个二倍体小果型西瓜优良自交系048、032、047-1为试验材料,研究培养方式、Oryzalin浓度、处理时间对离体诱导西瓜四倍体的诱变效果,并对变异植株进行形态学比较、气孔测定及染色体鉴定。研究结果表明,采用液体培养的四倍体诱导率比固体培养高。在含50 mg/L Oryzalin的液体培养基中振荡处理2 d,四倍体诱导率最高达33.3%。变异植株通过染色体计数法鉴定得出染色体数为44,确定为四倍体植株。再生植株表现为叶片肥厚,叶色深绿,茎节缩短,株型紧凑矮小,茎蔓挺直,叶形指数变小;叶片气孔密度明显减小,保卫细胞体积增大,叶绿体数目增多;花瓣颜色深黄,且增宽、增厚。此结果说明Oryzalin对不同基因型的四倍体诱变效果存在一定差异。 相似文献
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苎麻诱导无融合生殖及其胚胎学初步研究 总被引：3，自引：0，他引：3
通过使用13种不同的药剂配方对苎麻进行无融合生殖的诱导,首次获得了苎麻单倍体和混倍体植株。实验结果表明:随着药剂配方、施药方法、施药时间和苎麻品种不同,诱导效果各异,其中以9号和12号药剂诱导效果最好。在处理12个品种中,以“湘苎2号”最敏感。用9号药剂处理,其诱导结实率高达14.58％。当花序上大约半数雌花的柱头伸出子房时,药剂处理可收到最佳的诱导效果。药剂处理苎麻后,植株的生长会表现出一些异常现象。 对无融合生殖种子育苗移栽后的植株的生长发育特性和体细胞染色体进行了观察和分析。对445株AF1植株进行鉴定结果,其中混倍体180株占40.4％,多倍体7株占1.6％,单倍体6株占1.3％,其余为二倍体。在鉴定过程中发现了染色体数为14,21,28,35,42,49,56的一系列细胞.在非整倍体细胞中,含染色体数为21,35,49的细胞占绝大数。它们都是7的倍数,似乎苎麻染色体是7条为一组进行变化的。 对整体染色一透明方法进行了改进,结合石蜡切片的方法,首次成功地用于整个果实的胚眙学研究。 相似文献
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苎麻属三组五种核型研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文研究苎麻属(Boehmeria)三个分类学组中五个种的核型,其中二组四种为首次报道。序叶苎麻(B.clidemi0ides)的核型为:2n=28=6t 22T 1B;苎麻(B.nivea)的核型为:2n=28=4st 2t 20T 2st(SAT);大叶苎麻(B.longispica)的核型为:2n=42=6t 36T;悬铃木叶苎麻(B.platanifolia)的核型为:2n=42=8t 32T 2st(SAT);长叶苎麻(B.macrophylla)的核型为:2n=42=1m 8t 33T。通过核型比较,讨论苎麻属植物的染色体基数及进化趋势,首次提出苎麻属的染色体基数可能是7。同时指出,苎麻属的某些种类可能具性染色体。 相似文献
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埃塞俄比亚芥和白菜型油菜远缘杂种F1的鉴定 总被引：4，自引：0，他引：4
用形态学、细胞学和限制性片段长度多态性分子标记（AFLP）三种方法对埃塞俄比亚芥（Brassica carinata, BBCC, 2n=34）和白菜型油菜（Brassica rapa, AA, 2n=20）远缘杂交的后代进行了鉴定，结果表明，细胞学和分子标记鉴定杂种真实可靠，但试验技术繁琐，形态学鉴定在操作上简单易行，但主观性较强。在实际生产中可结合几种方法同时进行。 相似文献
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通过人工诱变,使多花黄精染色体加倍,提高生物产量与品质,为大面积人工种植提供优良品种。种子经过人工打破休眠后,在MS＋6-BA1.0mg/L＋2,4-D0.5mg/L离体培养形成愈伤组织,再转入MS＋TDZ1.5mg/L＋2,4-D1.0mg/L培养15～20d,用脱脂棉球浸泡于添加2%二甲基亚砜的0.05%～0.15%秋水仙素溶液中,在无菌条件下覆盖在愈伤组织上,进行染色体加倍诱导处理,再转移到MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA2.0mg/L的分化培养基上,将分化出叶片的小苗转移到1/2MS＋NAA1.0mg/L生根培养基上。结果表明：0.05%质量浓度的秋水仙素处理48h变异株诱导率最高达18.7%,0.1%和0.15%浓度处理24h的诱导率次之,为16.7%,0.1%浓度处理48h变异率虽然只有16.2%,但其变异株倍性稳定性较好,整倍率较高。 相似文献
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用苎麻芦竹青嫩梢扦插诱导萌发幼根,采用 F-BSG 法制备染色体标本,对其染色体组型和 Giemsa C-带带型进行研究。结果表明,苎麻的核型公式为2n=28-8(L)st 18(S)st 2(S)_(SAT),全为不对称的染色体,N、F 值与其染色体条数相等,每组染色体臂指数均大于78%,染色体长度比大于2.1:1,属于4B 类核型。Giemsa C-带带型单一,短臂为全带,长臂为着丝点带。苎麻(Boehmeria nivea L.)是我国特产,是重要的纺织原料之一。国内外对苎麻栽培、育种、生理生化、形态解剖等方面的研究较多,而对苎麻细胞学基础理论研究极少。我们对苎麻染色体形态及染色体结构特征及 Giemsa C-带带型进行研究,将为苎麻遗传变异,新品种选育提供细胞学依据。 相似文献
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《中国麻业》2015,(5)
为确定苎麻叶面积测定的最佳方法,本研究进行了三种叶面积测定方法比较研究,对不同部位不同形状的苎麻叶片参数与叶面积间的关系进行回归分析。结果表明,长宽积系数法、鲜重系数法、干重系数法均具有较高的可靠性,构建的三种叶面积测定方法线性模型,相关系数R均大于0.99,分别为:y1=0.7287x1+1.1145;y2=1.2041x2-16.805;y3=1.1385x3-11.983。并对各苎麻叶片参数进行了多因素方差分析,结果表明,取样部位对长宽积系数、鲜重系数、干重系数均有显著影响,叶片大小对鲜重系数、干重系数有显著影响,叶片形状对长宽积系数有显著影响。在利用系数回归法测定苎麻叶面积时,应根据不同的叶片参数选择更为贴近的回归线性模型。 相似文献
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以剑麻H.11648愈伤组织为材料,分别采用0、2、4、6、8 g/L浓度的秋水仙碱对愈伤组织进行不同时间(1、2、3、4、5、6 d)的诱导处理,观察处理后的再生植株气孔大小、保卫细胞叶绿体数目、叶长、叶宽、叶形指数、叶片厚度以及苗头大小等,采用流式细胞仪倍性鉴定方法对处理后的再生植株体细胞DNA含量进行了检测。结果表明:用4 g/L浓度的秋水仙碱处理2 d诱变率最高,诱变率为(57.69±6.66)%,不定芽分化率为(63.33±2.89)%,分化系数为(3.55±1.24),加倍后的再生植株叶片下表皮气孔变大,单位叶面积的气孔数减少,叶片变宽变厚,叶形指数变小,植株变粗,突变体再生植株体细胞DNA含量是二倍体的2倍。 相似文献
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同源四倍体水稻与非洲栽培稻杂交的后效性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
利用亚洲栽培稻中的4份同源四倍体水稻(O.sativa,2n=4x=48)和相应的4份二倍体水稻(O.sativa,2n=2x=24)为母本,以4份非洲栽培稻(O.glaberrima,2n=2x=24)为花粉供体进行远缘杂交后,对其杂种后代的分离动态进行了研究.结果表明,不同倍性的普通栽培稻与非洲栽培稻之间杂交后代的结实率以二倍体普通栽培稻的较高.在配制的32个杂交组合中,其杂种第1代群体均表现出明显的营养生长优势.从群体的生长势来看,杂种第2代群体比杂种第1代群体要弱一些;在杂种第2代群体中,以同源四倍体水稻为母本的杂交组合的分离现象比以二倍体水稻为母本的杂交组合的分离现象更明显.在各杂交组合的第3代群体中,从植株的株叶形态和生育期来看,株系间的差异和株系内的变异依然很明显,变异频率更宽,变异种类更多.在普通栽培稻与非洲栽培稻的杂交组合中,育性变异、生长势变异、株叶形态变异、染色体变异和结实性变异等是较易发现的变异现象. 相似文献
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对马铃薯双单倍体品系81－15（2n＝2x－24）和南美二倍体栽培种Solanumphureja（2n＝2x＝24）体细胞融合获得的15个林系、81－15和二倍体野生种S．chacoense（2n＝2x＝24）体细胞融合获得的10个株系进行了细胞学鉴定和过氧化物同工酶谱分析。结果表明,杂种植株除一个株系为非整倍体外（染色体数为37）,其余株系均为四倍体（2n＝2x＝48）,是两个亲本的染色体数之和。与二倍体的双亲相比,杂种植株的叶下表皮气孔保卫细胞内叶绿体数目较多,但单位面积气孔数目较少,明显地表现出了四倍体的特征。杂种植株的过氧化物同工酶谱是其双亲酶谱谱带的总和。 相似文献