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用寡核苷酸探针对近交系小鼠DNA指纹图谱的分析 总被引：3，自引：0，他引：3
应用DNA指纹技术，用非放射性标记的寡核苷酸探针(GGAT)。对3个清洁级近交小鼠品系C57、DBA／2、BALB／c进行检测，分析其DNA指纹图谱。结果显示，不同品系近交系小鼠的DNA指纹图谱有明显差异，而品系内小鼠之间的DNA指纹图谱基本一致。证明DNA指纹技术能够较好地检测出近交系小鼠的基因纯合性，反映其遗传质量，可以应用于对近交系小鼠的遗传质量监测。 相似文献
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近交系小鼠在医学与生物学研究领域占重要地位。近交系小鼠遗传质量影响着相关实验的可信度，监测方法主要包括：一般形态学标记、细胞遗传学标记、免疫学标记、生物化学标记和分子生物学标记等。一般形态学标记、细胞学标记、免疫学标记和生物化学标记都是外在表现型或者遗传物质载体的监测，易受外界因素干扰，并且不能覆盖全部染色体。分子生物学标记包括：限制性片段长度多态性、DNA指纹、随机遗传扩增DNA多态性和串联重复序列。分子生物学标记虽基于DNA水平进行监测，但目前尚无标准遗传背景图可供参考。为高速发展的现代医学服务急需建立标准遗传背景图谱。 相似文献
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DNA指纹技术在近交系动物遗传检测中的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用生物素标记的(GGAT)4寡核苷酸探针对DBA1、DBA2两种近交系小鼠及DBA2×DBA1 F1代小鼠进行了DNA指纹图分析,并与常规生化位点标记分析法进行了比较.结果显示,DNA指纹图具有良好的多态性,不仅可以分辨生化位点标记分析法能够区分的不同品系的近交系动物,而且也能够分辨生化位点标记分析法不能区分的不同品系的近交系动物.研究还表明,用同一方法重复同一基因组DNA的指纹图时,获得相同的实验结果.因此,DNA指纹图法不仅比传统的生化位点检测分析法有更好的分辨力,也具有良好的稳定性. 相似文献
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采用生物素标记的（GGAT）4寡核苷酸探针对C57BL／6J、BALB／c和DBA／2三种近交系生产扩大群F4代小鼠进行了DNA指纹图分析。结果显示（GGAT）4寡核苷酸探针对上述三种近交系小鼠产生的DNA指纹图的图带数均为10-12条,具有良好的多态性,品系内平均DNA指纹图的相似系教（X）在0．88—0．95的范围内,具有相同指纹图的概率（P）均在0．35以上,极显著地高于品系间的相似系数（0．18—0．31）和相同指纹图的概率（P〈8．4×10^-7）。研究结果表明（GGAT）。寡核苷酸探针可用于制作近交系小鼠生产扩大群的DNA指纹图,以对其进行遗传检测。 相似文献
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本文较全面地介绍了RFLP，微卫星DNA，小卫星DNA，RAPD，AFLP以及单核苷酸多态性分子标记的研究进展及应用概况，并对分子标记在猪育种中的应用作了介绍。 相似文献
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RAPD分子标记及其在我国蚕业研究上的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
1 RAPD分子标记
1.1RAPD标记随机扩增多态性DNA(Randomly amplified polymorphic DNA,RAPD)技术由Willams和Welsh等先后于1900提出.该技术主要利用DNA聚合酶链式反应(Polymerase Chain reaction,PCR),以人工随机合成的寡核苷酸单链(为10个核苷酸)为引物,以生物的基因组DNA为模板进行PCR扩增反应,经过琼脂糖凝胶电泳来检测DNA的多态性. 相似文献
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随机引物扩增多态性DNA（RandomAmplifiedPolymorphticDNA，RAPD）是由Williams等人于1990年发展起来的一种新型分子遗传标记，他首次用7个不同的寡核耷酸引物（十聚体），扩增了人、大豆、谷类、会苔和细菌的DNA，获得了丰富的多态性，证明了RAPD的可行性。作为PCR技术的延伸，RAPD继承了PCR样品用量少、灵敏度高、检测容易等优点，又具有合成一套弓！物，可以用干不同生物基因组分析和可以大大减少多态性分析的预备性工作等特点。因而，尽管RAPD技术诞生的时间很短，但由于其独到的检测DNA多态性的方式以及快速、简便和适… 相似文献
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长白山中华蜜蜂基因组CBS-700(bp)DNA同源片段克隆及其Southern杂交的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文通过分析12个长白山中蜂（长白山地方采样点中华蜜蜂）基因组多态性分布规律，以寻找其基因组特异性分子标记为主要目的；以RAPD—PCR技术选择性扩增基因组RAPD位点分子，以克隆有意义的分子标记，DNA酶Ⅰ将克隆的分子标记酶学合成为探针并进行Southern杂交等为主要方法；结果发现1005号蜂等10个基因组分子标记多态性图谱同时显示700（bp）DNA片段，而1083号蜂等2个基因组分子标记多态性图谱仅为弱显示或未显示700（bp）DNA片段；这一结果提示：700（bp）DNA片段可能是长白山中蜂基因组有意义的分子标记，即保守的同源序列，可以充当长白山中蜂基因组的特异性分子标记。 相似文献
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利用SSR、ISSR和RAPD技术构建苜蓿基因组DNA指纹图谱 总被引：58，自引：13，他引：45
在建立可靠的苜蓿基因组DNA提取分离和PCR扩增技术体系的基础上,筛选具有稳定多态性位点的RAPD、SSR和ISSR引物,建立苜蓿基因组DNA的SSR、ISSR和RAPD分子标记技术体系,并利用分子标记检测苜蓿品种(系)的DNA分子标记多态性,构建苜蓿品种的DNA指纹图谱.筛选出36个RAPD引物,8个SSR引物和12个ISSR随机引物,通过PCR扩增在55个国内外苜蓿品种(系)中获得了182个RAPD多态性位点和丰富的SSR和ISSR多态性位点,构建了55个苜蓿品种(系)的SSR、ISSR和RAPD指纹图谱.结果表明,不同苜蓿品种(系)的SSR多态性有较大差异;苜蓿品种ISSR指纹图谱多态性丰富,稳定性比RAPD强;可以通过2～3个引物鉴别我国主要苜蓿品种和引进品种,SSR和ISSR指纹图谱可以更好地用于苜蓿品种鉴定和遗传多样性分析. 相似文献
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１９５３年，Waston和Crick提出了DNA分子结构双螺旋模型。１９８０年Botsten等采用DNA限制性片段多态性（RFLP）作为一种遗传标记技术。８０年代中后期PCR（聚合酶链式反应）技术的诞生和９０年代初人类基因组研究，分子标记技术研究和应用得到迅速发展。拾多年来，相继出现了RAPD（随机扩增多态性DNA）标记、SSR（简单序列重复也称为微卫星标记）、AFLP等十几种DNA标记技术。现代分子标记技术已广泛应用于生物基因组研究、生物遗传育种、起源进化、分类鉴定以及疾病诊断等方面。本文着重介绍目前常用的RAPD分子标记技术及… 相似文献
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RAPD技术及其在动物遗传育种中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
20世纪80年代,由于分子生物学的迅猛发展,限制性酶切片段长度多态性分子克隆、DNA重组技术,尤其是PCR技术的兴起和新的电泳技术的不断完善,从而使各种分子标记应运而生,并在此基础上发展了多种DNA检测技术,诸如:扩增片段长度多态性(AFLP)、随机扩增多态性DNA(RAPD)、单链构象多态性(SSCP)、简单重复序列(SSR)、测序的标记位点(STS)、数目可变的串连重复序列(VNTR)等等,所有这些技术将为动植物育种、遗传图谱的构建、分子克隆、基因定位等各个方面带来革命性的变化。而RAPD技术由于其在检测DNA多态性上具有独特的方式和… 相似文献
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微卫星DNA标记技术及其在猪近交系遗传检测中的应用前景 总被引：3，自引：0，他引：3
首先对家畜核基因组中DNA微卫星标记作了简要的介绍 ,包括微卫星标记的定义、结构、分布、组成、保守性、优点及丰富的多态性等。其次主要介绍微卫星DNA标记技术在猪近交系遗传检测方面的应用。微卫星标记出现以前 ,只能通过公式来简单的计算近交系数 ,现在通过微卫星标记技术结合PCR(聚合酶链式反应 )技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,可以计算出近交系猪的等位基因频率 ,进一步得到它的多态信息含量。从而可以从分子水平上真正验证近交系猪的基因纯合度及同基因性 ,在转基因研究、异体器官移植和其实验动物化等方面奠定了坚实的遗传学基础 相似文献