共查询到20条相似文献，搜索用时 78 毫秒
1.
木立芦荟的组织培养及快速繁殖 总被引：19，自引：0，他引：19
以木立芦荟的叶片、叶鞘和带腋芽的茎段为外植体进行试管培养，结果表明，叶鞘和茎段可诱导形成愈伤组织，腋芽直接萌生。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为：（1）愈伤组织诱导，MS＋6－BA2。5mg/L NAA0.15mg/L；（2）腋芽萌生，MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.15mg/L；（3）丛生芽分化及继代，MS＋6-BA2.0mg/L NAA0.10mg/L;(4)生根，MS 6-BA0.3-0.5mg/L IBA0.2mg/L＋活性羰0.5%。 相似文献
2.
不同外植体和生长调节剂对猕猴桃愈伤组织形成与再分化的影响 总被引：7，自引：0，他引：7
本试验以金魁猕猴桃试管苗为试材，外植体选用茎段，叶柄和叶片，分别置于培养基MA（MS＋ZTlmg/L),MB(MS 2,4-D2mg/L）和MC（MS＋6－BA3mg/L)诱导愈伤组织，后转入分化培养基MD（MS＋蔗糖800mg/L 玉米素1mg/L)和（MS 蔗糖800mg/L 6-BA2mg/L NAA0.1mg/L)进行植株再生诱导。试验结果表明：外植体以茎段的出愈率和分化率最高，分别为90．2％和94．4％；叶柄次之，叶片最低；生长调节剂以加有ZT的培养基出愈率最高，2，4－D次之，6－BA最低，愈伤组织的再分化率以培养基中加入ZT中加入6－BA＋NAA效果好。 相似文献
3.
以苦苣菜的嫩茎为材料，进行愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽及移植所需要条件的研究，并建立起苦苣菜嫩茎的再生体系。结果证明：MS＋BA0．6mg／L＋2，4-D1．6mg／L是嫩茎颗粒状愈伤组织诱导的理想培养基；MS＋AgNO3 2．0mg／L＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L是诱导愈伤组织颗粒和不定茅分化培养的理想培养基；1／2MS＋IAA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L是试管苗生根培养的理想培养基；河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质，移栽成活率为96％和98．5％，移植到山坡上的试管苗生长旺盛，根系发达。 相似文献
4.
鹿药组织培养的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
为保护鹿药这种野生植物资源,以生长旺盛的鹿药根茎为材料,进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、试管苗的生根、扦插和移植的研究,成功地建立起壳药根茎的再生体系。结果证明：MS＋ZT0．2mg/L＋CH20mg／L＋2,4-D1．5mg／L（或2．0mg／L）是鹿药根茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋AgNO3 0．2mg／L＋BA0．2mg／L＋KT0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化培养的理想培养基;1／2MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化不定芽继代培养和增殖培养的理想培养基;1／3MS＋NAA0．1mg／L＋IAA0．4mg／L是鹿药生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上试管苗生长旺盛。 相似文献
5.
为保护野生资源,实现人工栽培,以水苦荬婆婆纳嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导和不定茅分化,试管苗生根、移栽和定植的研究,建立起无性系。结果证明：MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．4mg／L＋2．4-D1．2～1．6mg／L是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋BA0．6mg／L＋NAA0．1mg／L＋AgN03 0．3mg／L是愈伤组织分化培养和不定芽分化增殖继代培养的理想培养基;1／3 MS＋NAA0．1mg／L＋IAA0．5mg／L是试管苗生根培养和继代生根增殖培养的理想培养基。定植的试管苗保持了所有生物学性状,且长势旺盛。 相似文献
6.
白花紫露草的组织培养与植株再生体系的建立 总被引：3，自引：1，他引：2
以白花紫露草嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、分化、试管苗生根、试管苗移栽所需条件的研究。结果表明：1/2MS＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS＋BA 1.0 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L是诱导愈伤组织形成,同时具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS＋BA 0.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS＋IAA 0.3 mg/L是生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为98%,扦插成活率为91%。 相似文献
7.
8.
郁金香快速繁殖技术的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
对郁金香的鳞片诱导愈伤组织和直接诱导试管人工种球及发育成大球的快速繁殖途径进行了研究,结果表明鳞片在MS BA2.0mg/L(毫克/升) NAA2.5中经愈伤组织可分化出小鳞茎,直径2mm(毫米)的小鳞茎在MS GA1.5mg/L(毫克/升)中发育成带1～2片叶的直径5mm～10mm(毫米)的大鳞茎,大鳞茎的移栽成活率为80％以上。而在MS NAA2.5mg/L(毫克/升) BA2.0mg/L(毫克/升) 0.2％活性炭的培养基上,黑暗处理5d～10d(天),可大大提高鳞片愈伤组织的诱导率从而建立了郁金香试管人工种球快速繁殖的新途径。 相似文献
9.
小叶绿萝同源多倍体诱导研究初报 总被引：13，自引：0，他引：13
用小叶绿萝（Epipremnum aureum) 的嫩茎，幼叶和茎作为外植体进行组织培养，结果表明，以芽为外植体最为快捷，各阶段最适培养基为：起始阶段，MS＋6－BA 3．0mg/L NAA0.2mg/L 2,4-D0.4mg/L；分化与继代阶段，MS＋6－BA 3．0mg/L NAA0.2mg/L，生根阶段，1／2MS＋NAA0．2mg/L。在继代培养过程中，对不定芽及愈伤组织用0．05％秋水仙素溶液浸泡法振荡培养3天，继代培养在MS＋6－BA2．0mg/L NAA0.2mg/L GA3 0.1mg/L中，不定芽13天后恢复生长，表现出茎，叶柄增粗，叶片增大变厚，再经去壁低渗法染色体计数为2n=4x=120，多倍体诱导率为12．5％。 相似文献
10.
南瓜组织培养体系建立研究 总被引：18，自引：4，他引：14
以黄狼南瓜种子为试材,用MS与不同激素配比的培养基,初步建立了南瓜离体培养再生体系.实验结果表明:种子进行无菌萌发用0.1%的HgCl2溶液消毒时,消毒时间以9 min(分钟)为宜;以0.8%琼脂培养基上长出无菌苗的速度最快;培养基(MS 1.0 mg/L(毫克/升)BA 1.0 mg/L(毫克/升)NAA)是南瓜愈伤组织诱导的最适培养基;刚转绿的南瓜子叶是诱导愈伤的最适外植体;培养基(MS 1.0 mg/L(毫克/升)BA 0.05 mg/L(毫克/升)NAA)是南瓜芽分化的最适培养基. 相似文献
11.
仙客来组织培养的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本实验对仙客来“国旗红”组织培养进行了研究 ,结果表明 :2 ,4 -D和NAA两种生长素类激素均可诱导仙客来叶片、叶柄产生愈伤。应用 2 ,4 -D的适宜培养基组成为MS 2 ,4 -D2mg/L(毫克 /升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ;应用NAA的适宜培养基 :叶片MS NAA2 .5mg/L(毫克 /升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ,叶柄MS NAA 3mg/L(毫克/升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ;分化培养基为MS 2 ,4 -D(0 .5 ) 6 -BA(2 ) KT(0 .2 ) ;生根培养为 1/ 2MS IBA(0 .2 ) 6 -BA(0 .0 5 )。 相似文献
12.
西瓜高效组织培养再生体系的初步研究 总被引：13，自引：0，他引：13
以不同基因型材料的西瓜品种为试材，用 MS、Miller、N6与不同激素配比的培养基，初步建立了西瓜离体组培再生体系。结果表明，不同浓度的MS培养基均可长出无菌苗，但随着MS培养基营养元素浓度的增大，无菌苗生长发育受到延尽和抑制作用加强，其中以1/2MS 0.5～2mg/L BA 0.1mg/L NAA长出的无菌苗作外植体诱导愈伤组织最快，改良的MS（MS1 2mgd/L BA 0.1mg/L NAA）是西瓜愈伤组织诱导的最适培养基，改良的MS（MS1 2mg/L BA 0.1mg/L NAA 5mg/L AgNO3）是外植体系诱导分化不定芽的最适培养基，离子束等物理因子处理愈伤组织发现对诱导分化不定芽具有刺激和促进作用。 相似文献
13.
以扭果花试管苗叶片为外植体，MS为基本培养基，添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤（6-BA）与萘乙酸（NAA），以此来探索这两种植物生长调节剂对扭果花叶片诱导不定芽的影响。结果表明，将外植体接种在MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L上不定芽诱导率最高；不定芽继代增殖的最适培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L；生根效果最佳培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋蔗糖50g／L＋琼脂9g／L，生根率达100％。 相似文献
14.
15.
16.
小叶绿萝的组织培养技术研究 总被引：7，自引：1，他引：6
本实验采用了愈伤组织和增强腋芽生枝能力两种途径对小叶绿萝进行组织培养.基本培养基为1/2MS.愈伤组织途径:最佳外植体为茎段;诱导愈伤培养基最佳PGR浓度配比为:6-BA(3.0 mg/L) NAA(0.4 mg/L) 2,4-D(0.8 mg/L(毫克/升));胚状体的分化培养基中不加入生长调节物质效果最好.增强腋芽生枝能力途径:外植体为带节的茎段;诱导丛生芽培养基中PGR最佳浓度配比为6-BA(3.0 mg/L) NAA(0.2 mg/L(毫克/升)).生根培养基中加入NAA(0.05 mg/L(毫克/升)).待根长到3 cm～5 cm(厘米)即可炼苗、移栽. 相似文献
17.
以大花蕙兰茎尖为外植体,进行组织培养,结果表明,生长点可诱导形成愈伤组织及再生植株.经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为:愈伤组织诱导培养基:MS BA1.5～2 mg/L;分化培养基:MS BA1.5mg/L NAA 0.5mg/L;生根培养基:1/2MS(大量元素减半) NAA1.5mg/L 0.5%活性炭. 相似文献
18.
19.
以引种栽培的樱桃砧木‘大青叶’茎段为试材,探讨基本培养基和植物生长调节剂对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,筛选离体培养的最适培养基。结果表明：MS＋6－BA0．5mg／L＋zT 0．1mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂0．6mg／L、MS＋6－BA1．0mg／L＋ZT 0．1g／L＋蔗糖20g／L为丛生芽诱导及分化增殖的最适培养基;1／2MS＋IBA 0．7mg／L＋NAA 0．2mg／L＋琼脂0．6mg／L为生根诱导的最佳培养基配方。 相似文献