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杂交兰‘韩国桃花’×蕙兰种间杂交种子无菌萌发特征研究 总被引：4，自引：1，他引：3
以大花蕙兰和墨兰杂交育成的品种‘韩国桃花’为母本, 再与蕙兰进行种间远缘杂交, 取其不同成熟度的种子进行无菌播种, 研究了杂交种子萌发、原球茎和根状茎的增殖与分化特征。结果表明: 授粉后240 d的种胚具有较好的萌发能力, 在所试的4种培养基中, 以1/2MS添加6-BA 0.5 mg·L-1和NAA 2.0 mg·L-1的处理萌发效果较好; 萌发的种子可以通过原球茎和根状茎两条途径增殖; 1/2MS培养基添加6-BA 0.5 mg·L-1和NAA 2.0 mg·L-1适于原球茎增殖, 培养30 d后增殖系数可达4.25; 而NAA 0.5、1.0 mg·L-1适宜原球茎的发育和植株再生; 根状茎的增殖以NAA:6-BA = 2:1较适宜, 培养40 d后增殖系数可达6. 0以上; 当NAA浓度为1.0 mg·L-1时, 根状茎发育及植株再生效果佳, 培养70 d后超过80%的根状茎茎端分化成苗。杂交后代通过原球茎和根状茎均可获得再生植株, 且形态无明显差别。 相似文献
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以‘云想容’海棠当年生单芽茎段为研究对象,采用组织培养法,研究了不同消毒剂、消毒时间、不同生长素和细胞分裂素浓度对‘云想容’海棠组织培养的影响,以期建立高效快速的‘云想容’海棠组培快繁体系。结果表明:最佳的消毒方法为用75%酒精消毒30 s后,用0.1%氯化汞处理8 min,该消毒方法能明显降低外植体的污染率,对外植体造成的伤害较小,成活率高达83.3%;最佳腋芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,芽生长健壮且诱导率高达90%;MS+6-BA 0.5 mg·L-1+TDZ 0.02 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1为最佳增殖培养基,增殖系数为8.63;一步生根法以培养基1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1较好,平均根长5.26 cm,生根率为73.3%,相比较而言,两步生根法可有效促进‘云想容’海棠的生根,生根率可达91.67%。 相似文献
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以‘黄荷兰’试管苗为试材,采用组织培养快速繁殖方法,研究了影响有性三倍体杂交兰‘黄荷兰’根状茎诱导、增殖、分化、生根壮苗和试管苗移栽的因素,以期建立‘黄荷兰’种苗工厂化生产技术体系。结果表明:横切茎尖的起始脱分化时间早于纵切,诱导率高于纵切。切割长度、外源激素、光照强度和有机附加物对根状茎的增殖影响显著,将根状茎切割成长0.50 cm接种到MS+6-BA 1.00 mg·L-1+NAA 0.20 mg·L-1+土豆80.00 g·L-1+蔗糖30.00 g·L-1+卡拉粉7.00 g·L-1+AC 0.30 g·L-1培养基中培养40 d,根状茎增殖系数为3.18。外源激素对根状茎的分化影响显著,将根状茎掰成长1.00 cm接入MS+6-BA 1.00 mg·L-1+NAA 0.20 mg·L-1+蔗糖20.00 g·L-1+卡拉粉7.00 g·L-1+AC 0.02 g·L-1培养基中培养40 d,芽分化率和苗分化率分别为60.00%和57.50%。将4 cm高的苗转入1/2MS+6-BA 0.10 mg·L-1+NAA 0.50 mg·L-1+蔗糖20.00 g·L-1+卡拉粉7.00 g·L-1+AC 0.50 g·L-1中培养50 d,平均株高和根数分别为7.32 cm和3.56条。4月和10月用水草移栽,试管苗成活率分别为98.67%和99.67%。上述研究结果说明,利用组织培养快速繁殖技术工厂化生产‘黄荷兰’种苗是可行的。 相似文献
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大花蕙兰的快速繁殖 总被引：3，自引：0，他引：3
采用大花蕙兰的试管苗和原球茎作材料.以MS培养基或1/2MS为基本培养基,比较不同浓度的BA对大花蕙兰试管苗和原球茎增殖的影响,以及不同浓度的NAA对大花蕙兰试管苗生根的影响.试验结果表明：大花蕙兰原球茎增殖与分化的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.2mg/L＋BA1.0 mg/L）,原球茎增殖率达363.16%,芽分化率达到68.42%;其试管苗增殖的最佳培养基为（MS＋NAA0.2mg/L＋香蕉汁100g/L＋BA0.5mg/L）,芽增殖率达到91.67%;大花蕙兰试管苗生根的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.5mg/L）,平均每株生根数为2.60条. 相似文献
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以‘唐半夏’块茎为试材,采用组织培养的方法,研究了不同种类及浓度的植物生长调节剂对不定芽诱导、增殖、生根的影响以及电流刺激对不定芽增殖的影响,以期为‘唐半夏’无性快速繁殖体系的建立提供参考依据。结果表明：最适不定芽诱导培养基为MS+1.5 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 NAA,平均每个外植体诱导的不定芽数最多(9.38个)且诱导率为93.75%;采用电流刺激不仅提高不定芽的增殖倍数,且对‘唐半夏’植株的生长产生明显的促进作用。特别是20 mA、5 min处理下,不定芽增殖倍数最大(13.31倍),组培苗生长健壮且出现生根的现象。最适生根诱导培养基为1/2 MS+0.2 mg·L-1 NAA,生根率为100%,生根数为23.75条。 相似文献
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以亚洲百合‘穿梭’为试材,采用植物组织培养的方法,研究了不同浓度激素对百合鳞片诱导、不定芽增殖、小鳞茎生根培养的影响,并筛选出适宜百合组培苗生长的移栽基质,以期为亚洲百合‘穿梭’的组培快繁体系的建立提供参考依据。结果表明：百合鳞片最佳诱导培养基为MS+0.5 mg·L-1 NAA+0.5 mg·L-1 6-BA+30 g·L-1蔗糖+6 g·L-1琼脂,诱导率最高可达74.44%,显著高于其他处理;最佳增殖培养基为MS+0.1 mg·L-1 NAA+1.0 mg·L-1 6-BA+30 g·L-1蔗糖+6 g·L-1琼脂,不定芽增殖数量最多,增殖系数为3.27;适合小鳞茎生根培养基为1/2MS+0.1 mg·L-1 NAA+0.3 mg·L-1 IBA+40 g·L-1蔗糖+6 g·L-1琼脂,平均生根数量为14.33,是其他... 相似文献
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报春石斛组培快繁技术体系的建立 总被引：2，自引：0，他引：2
以报春石斛蒴果为外植体,通过对种子无菌萌发和原球茎诱导、原球茎增殖及丛生芽诱导、生根壮苗以及移栽驯化的研究,以期建立报春石斛的组培快繁技术体系。结果表明:培养基MS+6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1+蔗糖20g·L-1最适报春石斛种子无菌萌发和原球茎的诱导;原球茎增殖及丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1+香蕉泥100g·L-1+蔗糖20g·L-1,继代培养45d,增殖系数达8.2;最佳生根壮苗培养基为MS+6-BA 1.0mg·L-1+KT 0.5mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1+香蕉泥100g·L-1+蔗糖30g·L-1+活性碳1.0g·L-1,培养3个月,生根率达100%,根系较长,苗壮;3—4月是桂林地区移栽报春石斛组培苗的最佳季节,生根苗在栽培基质Ⅰ(树皮∶水苔∶珍珠岩∶蛭石=10∶2∶1∶1,体积比)的长势好于栽培基质Ⅱ(树皮∶珍珠岩∶蛭石=10∶1∶1,体积比),成活率为92.3%。 相似文献
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墨兰与大花蕙兰种间杂种原球茎的诱导及增殖研究 总被引：23，自引：0，他引：23
利用墨兰与大花蕙兰进行种间杂交, 成功获得了5 个组合的杂种原球茎和植株。墨兰×大花蕙兰及大花蕙兰×墨兰, 均以原球茎方式萌发。以墨兰×大花蕙兰的杂种原球茎为材料, 通过L9 (34 ) 正交设计研究了NH4NO3 、KH2 PO4 、6-BA 和NAA 等因素对杂种原球茎增殖的影响, 发现NAA 对原球茎的增殖影响不大, NH4NO3 1650 mg·L-1 (MS 正常浓度水平) , 提高KH2PO4 浓度(170～850 mg·L-1 ) 和6-BA 浓度(1～10 mg·L -1) 有利于原球茎的增殖。9 个培养基中以MS + NH4NO3 1650 mg·L -1 + KH2PO4340 mg·L -1 + 6BA 10 mg·L -1效果最好。 相似文献
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植物生长调节剂对线艺春兰根状茎的增殖与分化的影响 总被引：11，自引：0，他引：11
以线艺春兰‘绿云’的类原球茎为材料, 研究了植物生长调节剂等因素对根状茎的增殖与分化的影响。结果表明: 长期继代培养及保存宜选用1 /2MS固体培养基。细胞分裂素6-BA浓度为1.0 mg·L - 1时根状茎的增殖效果最佳。0～3.0 mg·L - 1范围内IBA促进根状茎的生长较NAA效果好。1/2MS + 6-BA 1.0 mg·L - 1 + IBA 1.0 mg·L - 1培养基最利于根状茎的分化, 芽分化率达到36.9%。培养基添加芋艿糊可显著促进根状茎的增殖与生长。根状茎分割以掰开方式且接种团块带有3～5条根状茎较适宜。线艺春兰叶片上的腹轮艺通过组培可以稳定遗传。 相似文献
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以兔眼蓝莓‘提夫蓝’的幼嫩枝条为试材，采用不同浓度和种类的药剂、培养基及生长素进行组培的方法，研究了杀菌剂、培养基、生长激素对外植体灭菌、丛生芽诱发、组培苗继代繁殖、组培苗生根和组培苗移植的影响，以期为构建全面、高效的蓝莓快繁系统提供参考依据。结果表明：外植体最佳灭菌方法为10%NaClO溶液消毒15 min,污染量减少至17.34%,萌芽数为9.71个；蓝莓茎段中诱发形成丛生芽的最适宜培养基为1/2WPM+1.5 mg·L-1ZT+0.2 mg·L-1IBA,诱发成功率为68.36%;组培苗最适宜继代生长培养基为1/2WPM+0.1 mg·L-1 NAA+1.5 mg·L-1ZT,增殖倍数为5.53,平均株高达5.15 cm;而组培苗最适生根培养基为1/2WPM+0.5 mg·L-1IBA+200 mg·L-1活性炭（AC）,其生根率、有效生根率、根长和生根数量分别为87.16%、87.16%、4.39 cm和6.32条；组培苗最适移栽基质是苔藓，移栽成... 相似文献
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百合是重要的高档蔬菜和观赏花卉,基于鳞片的高效组织培养再生体系是百合种球规模化生产繁育的基础。本试验首次使用草甘膦为诱导分化剂,优化赏食兼用百合品种京鹤鳞片外植体的组培再生体系。结果表明：京鹤鳞片不定芽最佳诱导培养基为MS + 1.0 mg · L-16-BA + 0.1 mg · L-1 NAA + 2.5 mg · L-1草甘膦 + 30 g · L-1蔗糖,诱导系数为6.46,显著高于常规诱导培养;最佳继代增殖培养基为MS + 0.5 mg · L-16-BA + 0.1 mg · L-1 NAA + 30 g · L-1蔗糖,增殖系数为4.01;最佳鳞茎膨大培养基为MS + 90 g · L-1蔗糖;最佳生根培养基为1/2MS + 0.3 mg · L-1 NAA + 30 g · L-1蔗糖,生根系数为23.59。 相似文献
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以海南三七的芽和假茎基部为试材,采用组织培养的方法,研究了不同激素浓度的培养基对芽增殖以及愈伤组织的诱导、增殖和分化的影响,以期为直接和间接植株组培快繁体系的建立提供参考依据。结果表明：在“以芽繁芽”的直接再生体系中,芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1。在以愈伤组织诱导与植株再生的间接再生体系中,假茎基部作为外植体接种在MS+6-BA 2.0 mg·L-1+2,4-D 1.0 mg·L-1的愈伤诱导培养基上愈伤诱导率最高,40 d后可达78.43%;愈伤增殖最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L-1+2,4-D 2.0 mg·L-1,愈伤分化的最佳培养基为MS+6-BA 4.0 mg·L-1+NAA 0.6 mg·L-1,分化率可以达到66.67%;将组培苗移栽至基质中,成活率90%以上。海南三七直接和间接快繁体系的建立,为其工厂化生产、遗传育种及特定药用成... 相似文献
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寒兰与蕙兰杂交种胚快繁体系的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
为加快杂交兰快繁体系的建立,以蕙兰‘新上海’(♂)与寒兰‘寒香梅’(♀)杂交种胚获得的根状茎为外植体,采用不同浓度NAA和6-BA配比组合,研究其对杂交兰增殖与分化的影响.结果表明:杂交根状茎在MS+1.0 mg/LNAA+0.1 mg/L 6-BA的基本培养基中增殖效果最好,增值倍数达到3.08.在培养基MS-0.1 mg/L NAA+5 mg/L 6-BA的培养基上分化产生的不定芽数量最多.1/2MS+1.0mg/L,NAA+0.2％AC培养条件下,不定根得到很好诱导.激素配比可以很好的加快杂交兰的快速繁殖. 相似文献
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在大花蕙兰组培快繁过程中,植物激素对原球茎的诱导、增殖及幼苗的分化有显著影响.细胞分裂素6-BA和生长素NAA最佳配比对大花蕙兰组织培养很重要,尤其是细胞分裂素影响较大. 相似文献
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以‘绿岭’核桃带芽茎段为试材，采用组织培养方法，研究了植物生长调节剂、珍珠岩对其快速繁殖、瓶内生根及移栽成活的影响，以期构建‘绿岭’核桃初代培养、继代增殖、瓶内生根和移栽驯化的完整体系，建立高效组培快繁体系。结果表明：茎段腋芽生长的最佳培养基为DKW+1.2 mg·L-1 6-BA+0.012 mg·L-1 K-IBA,培养30 d后初代苗高为31.48 mm;最佳继代增殖培养基为DKW+0.6 mg·L-1 6-BA+0.010 mg·L-1 K-IBA,增殖系数可达5.31;最佳瓶内生根培养基为1/2DKW+15 mg·L-1 K-IBA,生根率51.85%;炼苗后移栽到培养土、珍珠岩(1∶1)+ABT 500 mg·L-1混合基质中，成活率达33%以上。 相似文献
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以五年生葡萄品种‘阳光玫瑰’为试材,采用赤霉素（GA3）和氯吡脲（CPPU）搭配不同植物生长刺激物复合施用,研究了不同浓度处理对‘阳光玫瑰’果实品质的影响,以期筛选出适合‘阳光玫瑰’使用的植物生长调节剂组合配方。结果表明：GA3 25 mg·L-1+CPPU 2.5 mg·L-1处理可明显提高果实香味;GA3 25 mg·L-1+CPPU 5.0 mg·L-1处理果实无核率达到90%,显著提高果实的可溶性固形物及还原糖含量,但同时也伴随着果实空心现象增多;GA3 25 mg·L-1+CPPU 5.0 mg·L-1+壳寡糖800倍处理的果实无核化效果最好,并且空心率也较低。综合各指标,GA3 25 mg·L-1+CPPU 5.0 mg·L-1+壳寡糖800倍处理效果最好。 相似文献
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以秦岭石蝴蝶（Petrocosmea qinlingensis）幼嫩叶片为试材，采用离体组织培养方法，研究了外植体消毒、初代培养、愈伤组织继代分化、不定芽增殖、生根炼苗对秦岭石蝴蝶离体再生的影响，以期为建立秦岭石蝴蝶组织培养快繁体系提供参考依据。结果表明：0.1%氯化汞处理2 min+无菌水洗涤7～8次为最适灭菌方法；最适愈伤组织诱导与继代培养基为MS+2.0 mg·L-1 IBA;愈伤组织分化的合适培养基为MS+0.1 mg·L-1 6-BA+0.2 mg·L-1 NAA+0.1 mg·L-1 IBA;正交实验结果表明MS+0.1 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 IBA+0.1 mg·L-1 ZT为最适增殖培养基，最大增殖系数达14.06;最适生根炼苗条件为珍珠岩、蛭石和泥炭（2∶1∶1）基质+MS营养液1 mL+200 mg·L-1 IBA 0.5 mL。 相似文献
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以秦岭石蝴蝶（Petrocosmea qinlingensis）幼嫩叶片为试材,采用离体组织培养方法,研究了外植体消毒、初代培养、愈伤组织继代分化、不定芽增殖、生根炼苗对秦岭石蝴蝶离体再生的影响,以期为建立秦岭石蝴蝶组织培养快繁体系提供参考依据。结果表明：0.1%氯化汞处理2 min+无菌水洗涤7～8次为最适灭菌方法;最适愈伤组织诱导与继代培养基为MS+2.0 mg·L-1 IBA;愈伤组织分化的合适培养基为MS+0.1 mg·L-1 6-BA+0.2 mg·L-1 NAA+0.1 mg·L-1 IBA;正交实验结果表明MS+0.1 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 IBA+0.1 mg·L-1 ZT为最适增殖培养基,最大增殖系数达14.06;最适生根炼苗条件为珍珠岩、蛭石和泥炭（2∶1∶1）基质+MS营养液1 mL+200 mg·L-1 IBA 0.5 mL。 相似文献