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1.
2.
3.
为获得冰糖橙×枸橼的合子苗,以抗柑橘溃疡病枸橼为父本,以高感病品种冰糖橙为母本进行杂交,利用胚抢救技术获得杂交后代,然后利用筛选出的SSR引物对亲本和子代的基因组DNA进行PCR扩增,分析并鉴定杂交后代中的合子苗。结果表明:在最终获得的359株杂交后代中,利用SSR标记能鉴定出合子苗12株。 相似文献
4.
自袁隆平院士提出两系法育种策略以来,选育制种生产安全、育性起点温度低、米质优的两用不育系成为育种工作者的共同目标.芷 139S不育系株型呈开杯形、株叶形态优良、叶片窄直、光照有效面积大,光合利用率高、育性稳定、育性转换起点温度值低、对九二敏感、包颈度轻、异交特性好,所配组合呈高产、优质、多抗、早熟等特点,已配有苗头组合芷 139S×马七、芷 139S×茂三、芷 139S× 8947、芷 139S× R18、芷 139S×多系一号,通过小面积试种、示范,深受广大农户欢迎.随着芷 139S及其组合的不断应用和大面积推广,研究并了解其特征特性和繁殖制种生产技术是芷 139S开发利用的首要任务,近几年以芷 139S为材料进行试验并进行深入的探索,取得了初步成效. 相似文献
5.
水资源是基础性的自然资源、战略性的经济资源和公共性的社会资源。从我省水资源的自然状况看,具有我国北方内陆省份的典型特点:水资源总量不足,时空分布不均,水环境质量不高,水资源承载能力不强。目前,全省水资源总量为398.83亿立方米,其中地表水资源量344.17亿立方米,地下水资源量123.60亿立方米,重复量68.94亿立方米,地下水可开采量为79.57亿立方米。全省人均水资源占有量为1500立方米,仅为全国人均水资源占有量的2/3,为世界人均水平的1/5,属于全面缺水的省份,资源型、水质型、工程型缺水并存,已成为制约全省经济发展和社会进步的重要因… 相似文献
6.
目前，肉牛育肥由于其投资少、周期短、产品供不应求等特点，深受广大养殖户偏爱。提高肉牛育肥的经济效益应从以下几方面着手：１选好架子牛肉用牛的外形要求：紧凑而匀称，体宽而深，背宽平，头颈较短，胸宽而丰满，臀部丰满且深，四肢较短，骨胳较细，整个体型呈长方形。架子牛有“补偿性”生长特性，即饲料营养正常时，生长快，能达到正常出栏体重。买架子牛应购买１．５～２岁，体重在３００～３５０kg以上的杂交牛，注意不要选择那些年龄过大，或患慢性消化道疾病、传染病或体质过度瘦弱的病牛。严禁从疫区引牛，购买牛要请当地动物站… 相似文献
7.
白粉病严重威胁着小麦的产量和品质,地方品种‘小白冬麦’对白粉病具有良好的抗性。为进一步精细定位‘小白冬麦’抗白粉病基因,利用SLAF测序,结合BSA方法将抗病基因mlxbd定位在小麦7BL染色体上总长度19.26 Mb的候选区域内[参照小麦CSS(Chromosome survey sequence)基因组(IWGSC,2014)]。将候选区域对应到‘中国春’IWGSC RefSeq v1.0基因组(IWGSC,2018)7BL染色体上,位置为611 088 744～723 157 603。在抗感材料间,定位于染色体候选区间内的SNP和InDel分别有788个和47个。利用已经报道的与mlxbd和mlmz基因连锁标记,进一步将候选区域缩小,基因mlxbd进一步定位于染色体700 631 952～711 234 115。基因功能参照IWGSC RefSeq v1.0(IWGSC,2018)注释,筛选出9个含有NBS或者LRR抗病结构域的基因。利用已有小麦转录组数据库对候选基因分析发现,候选区域内有5个基因受小麦白粉病菌诱导。 相似文献
8.
以已报道的SAMDC为探针序列,从异源四倍体陆地棉基因组数据库中筛选获得14个GhSAMDC家族基因。GhSAMDC家族基因的氨基酸多重序列比对发现该家族成员序列相似性约为50%,家族成员均具有GhSAMDC家族特有的保守结构域:酶原剪切位点结构域(LSESSLF)和PEST(TIHVTPEDGFSYAS)结构域。染色体定位分析发现14个基因均匀地分布在A和D基因组,A和D上各含7个GhSAMDC成员,无家族成员构成基因簇的现象。转录组测序结果发现 GhSAMDC1、 GhSAMDC7和 GhSAMDC8对黄萎病菌的胁迫有明显的响应,暗示这些在棉花抵御黄萎病菌胁迫过程中发挥一定的作用。试验为进一步研究GhSAMDC家族基因的功能及解析棉花抗黄萎病分子机制奠定了一定基础。 相似文献
9.
Δ12-脂肪酸去饱和酶基因FAD2-1是控制种子中单不饱和脂肪酸油酸(C18∶1)向多不饱和脂肪酸亚油酸(C18∶2)转化的关键基因,其表达水平决定植物油的营养价值与氧化稳定性。棉花GhFAD2-1基因的深入研究有利于采用脂肪酸代谢基因工程技术对棉仁中脂肪酸成分进行定向修饰和改造。采用同源克隆技术获得棉花品种新陆早33号的GhFAD2-1基因,该基因编码区全长1 158 bp,共编码385个氨基酸;生物信息学分析结果表明,GhFAD2-1基因序列具有1个典型的FAD2结构域和1个FAD2-N端结构,其氨基酸序列与橄榄、芝麻、花生、油茶等作物的FAD2序列相似性较高,在75%～78%之间。利用qRT-PCR技术分析发现,GhFAD2-1基因的表达量随着棉籽的发育呈先升高后降低的趋势,开花后40 d达到其表达峰值。使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定其脂肪酸组成,结果表明,开花后0～40 d,C18∶1含量/C18∶2含量与GhFAD2-1基因表达量变化趋势相反。 相似文献
10.