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采用布氏杆菌虎红平板凝集试验、弓形虫和衣原体间接血凝试验对360份绒山羊血清进行布氏杆菌病、弓形虫病和衣原体病的血清学调查。结果在绒山羊的血清样品中检出布氏杆菌病阳性血清8份,布氏杆菌病的血清阳性率为2．22％;检出弓形虫15份,弓形虫病血清阳性率为4．17％;检出衣原体23份,衣原体病血清阳性率为6．39％。 相似文献
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马少丽 《青海畜牧兽医杂志》2005,35(6):23-23
用布氏杆菌试管凝集试验（SAT）,对德令哈市某乡改良绒山羊,进行了布氏杆菌血清凝集抗体的检测。共检293份血清样品,阳性3份,阳性率为1.02%。 相似文献
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利用实验室检测手段对青海省乌兰县改良绒山羊群中的布氏杆菌、衣原体、弓形虫、新孢子、隐孢子和焦虫病进行血清学调查,调查结果显示,其血清阳性率分别为0％;14.69％；2.37％；1.42 ％;2.84％；9.95％；3.79％,认为布氏杆菌已经不是该地区引起改良绒山羊流产的主要原因；常规实验室化验后未分离得到布氏杆菌、沙门氏菌等其他致病性病原.从多样流产胎儿的瘤胃内容物,经鸡胚分离得到衣原体样颗粒物质,经PCR确诊为衣原体,认为衣原体为主要病原体. 相似文献
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为了探究温泉县奶牛流产病因,对采自温泉县4个不同地区的81份血清样品分别进行新孢子虫病和布氏杆菌病检测,其中新孢子虫病应用rELISA方法检测,布氏杆菌病的检测参照国标,被检的81份血清样品中8份血清呈新孢子虫抗体阳性,阳性率为9.88%。其中安格里格乡感染率为18.75%,哈日布呼镇感染率为7.14%,蒙进感染率为0%,塔秀乡感染率为13.04%。没有检出布氏杆菌阳性血样和新孢子虫和布氏杆菌病二者混合感染的流产奶牛血样。检测结果表明:新孢子虫是导致该地区奶牛流产的重要原因之一。 相似文献
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应用虎红平板凝集试验和间接血凝试验对采自加定地区部分雪灾后发生流产,且仍然健活的48份绵羊血清样品,进行布氏杆菌、衣原体病和弓形虫特异性抗体检测,结果:未检出布氏杆菌和衣原体;但检出弓形虫病,检出阳性血清2份,阳性率为4.17%。 相似文献
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应用实验室病原分离、血清学检测技术对西昌市某规模化奶牛场流产牛进行衣原体、布氏杆菌病原分离及血清学检查。结果表明,西昌市奶牛场以孕牛流产、早产、死产、干尸化胎、胎衣不下等症状的繁殖障碍性疾病与衣原体和布氏杆菌混合感染有关。采集病料分离出3株衣原体,5株布氏杆菌;从7个牛群集血清97份血清,阳性率为：衣原体病22.68%,布病47.43%,两病均阳性者13.40%。 相似文献
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近年来,祁连县部分地区牛羊流产现象日趋增多,个别村社牧户母牛流产十分严重,采集流产母牛血清13份,经布氏杆菌试管凝集试验全部为阳性;另采集流产地区有流产病史母牛血清35份送省动物疫病控制中心检测,26分出现阳性结果,阳性率达74．28％;在本县默勒镇老日根村抽检牛50头、羊51只,阳性率分别为4％和3．9％,由此确定布氏杆菌病是造成本地区牲畜流产的主要原因。 相似文献
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《青海畜牧兽医杂志》2021,(2)
2020年采集青海省刚察县、门源县、乌兰县、海晏县部分地区流产母羊血液,分离血清进行了布氏杆菌病、衣原体病和弓形虫病的检测,结果显示,183份样品中,布氏杆菌病阳性6份,阳性率3.28%;衣原体阳性10份,阳性率5.46%;弓形虫阳性1份,阳性率0.55%。 相似文献
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安静玲 《养殖与饲料．饲料世界》2010,(9):36-37
通过布氏杆菌试管凝集实验(SAT),对祁连县默勒镇牛羊的流产病进行调查,其中32.8%的牛羊有流产病史,并对种公畜进行布氏杆菌病的抽血检测,共检测3706份(其中牦牛血液样品595份,绵羊血液样品3111份),其阳性率为5.67%。 相似文献
13.
应用布鲁氏菌病RBPT、衣原体和弓形虫IHA,对来自青海省三角城种羊场发生流产的23只生产母羊血清进行特异性血清抗体的检测,结果检出衣原体阳性血清3份,阳性率为13.04%:未检出布氏杆菌和弓形虫阳性血清。 相似文献
14.
采用试管凝集反应(SAT),从海晏县哈勒景乡流产严重的绵羊群中采集的110份血清样品进行了布氏杆菌病的血清学检测,结果检出未检出布病阳性血清. 相似文献
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《青海畜牧兽医杂志》2016,(5)
为了对某规模化奶牛场94头奶牛流产类疾病的调查,对可能造成流产的布氏杆菌、衣原体和弓形虫抗体进行了血清学检测。结果显示在送检的血清样品中未检出布氏杆菌、衣原体病和弓形虫抗体,但防疫形势仍然严峻。 相似文献
16.
《黑龙江畜牧兽医》2014,(15)
为了研究牛布氏杆菌血清抗体快速诊断方法,试验采用PCR技术从河北省某牛场流产污物中扩增得到牛布氏杆菌外膜蛋白OMP31基因,将该基因插入原核表达载体pET-28a(+),转化大肠杆菌DE3进行诱导表达,再将表达产物重组外膜蛋白OMP31纯化后作为抗原,建立检测牛布氏杆菌血清抗体的OMP31-ELISA,并对最适反应条件进行确定,然后对从河北省部分牛场采集的150份腹泻奶牛血样进行血清抗体检测。结果表明:牛布氏杆菌OMP31蛋白成功表达,表达产物能与牛布氏杆菌免疫兔血清反应;建立的OMP31-ELISA最佳工作条件为外膜蛋白OMP31抗原的最适包被浓度2.0μg/mL,酶标抗体的工作浓度1∶400,血清稀释度1∶160,以3%明胶-PBS封闭30 min。检测的150份临床血清样本中,特异性、敏感性和符合率分别为90.91%(50/55)、95.79%(91/95)、94.00%(141/150)。说明本方法特异性强、敏感性高,快速,使用方便。 相似文献
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董新燕 《中国草食动物科学》2020,(2):83-84
研究旨在对甘肃省酒泉市肃州区羊布氏杆菌病流行情况进行血清学调查,为该病的防控和净化提供参考。在2016年3月—2018年12月对肃州区不同地区羊场采集羊血清样品共3203份,应用虎红平板凝集试验对血清样品进行布氏杆菌病的血清学检测。结果显示:在被调查的3203份血清样品中,7份检测为布氏杆菌病阳性,阳性率0.22%,其中2016—2018年羊布氏杆菌病阳性率分别为0.48%、0.29%和0.0%;不同季节的检出率差异不明显,春季、夏季、秋季和冬季羊布氏杆菌病检出率分别为0.32%、0.19%、0.10%和0.35%,提示布氏杆菌病在肃州区羊群存在流行情况,应该加强对该病的监测工作。 相似文献
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为了了解我国部分省市犬感染布氏杆菌的情况。用血清样品用虎红平板凝集试验(RBT)和OIE标准间接酶标试验(i-ELISA)初筛,初筛阳性样品用试管凝集试验(SAT)复核,对SAT判定为阳性血清所对应的脾脏或新鲜全血进行布氏杆菌分离与培养。结果显示,4 750份犬血清中60份为阳性(29份检测到粗糙型布氏杆菌抗体:牧区2份、农区4份、城区23份;31份检测到光滑型布氏杆菌抗体:牧区19份、农区2份、城区10份),个体阳性率为1.26%(牧区6.69%,农区1.53%,城区0.84%);3份脾脏和1份新鲜全血经接种培养后,从1份全血中分离到1株菌,经AMOS-PCR方法鉴定为犬布氏杆菌。试验结果表明,调查的部分省市均有犬感染布氏杆菌,牧区个体阳性率最高、农区居中、城区最低,且存在粗糙型和光滑型布氏杆菌混合感染的现象。 相似文献