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1.
选择32只60日龄雌性性成熟大鼠分为4组，分别肌肉注射pcDNA-DPPISS-DINH（试验组1）50μg，poD—NA—DPPISS-DINH—mC3d3（试验组2）50μg，空载体pcDNA3．1（对照组1）50μg，生理盐水（对照组2）1mL。首次免疫20、40d后各组分别同剂量同样免疫程序加强免疫注射1次。结果发现，试验1和2组卵巢的重量都显著高于对照组1和2，但试验1和2组之间的差异不显著（P〉0．05）；试验2组卵巢成熟卵泡发育个数和FSH的浓度显著高于试验1组和对照1和2组（P〈0．05）；加强免疫第40天，试验1、2组的E1的浓度分别显著高于本试验组免疫前第0天，免疫后第20天的激素浓度；试验组与对照组在各个免疫试验时间LH的浓度在统计上差并不显著（P〉0．05）。结果证明，应用重组抑制素真核表达质粒pcDNA-DPPISS-DINH—mC3d3（试验组2）免疫动物可以促进大鼠卵泡的发育，可提高血浆FSH、E2水平，为抑制素基因免疫大动物提供了试验依据。 相似文献
2.
抑制素与乙肝表面抗原融合基因免疫对大鼠生殖能力的影响 总被引：1，自引：1，他引：1
90只大鼠随机分为5组(n=18),分别肌肉注射10、50、100μg抑制素与乙肝表面抗原融合基因表达质粒(pCIS)、50μg空载体(pcDNA3.1)和100μL生理盐水。20 d后加强免疫1次,对每组中的12只大鼠进行2次加强免疫。结果发现抑制素抗体P/N值随着免疫次数的增加而提高。100μg剂量组2次和3次免疫的成熟卵泡发育数分别比对照组多6.9和7.5个(P<0.05)。3次免疫后大鼠成熟卵泡发育数比2次免疫后显著提高(35.2±2.73 vs 31.0±0.92,P<0.05)。抑制素基因免疫组的胎盘数和窝产仔数高于对照组(P>0.05),抗体阳性鼠高于阴性鼠(P<0.05)。pCIS 3次免疫后抗体阳性鼠的抗体水平与成熟卵泡发育数的相关系数为0.45(P>0.05),与胎盘数的相关系数为0.77(P<0.05)。pCIS免疫大鼠动情期和产后血浆FSH水平高于对照组,抗体阳性鼠的血浆FSH水平高于阴性鼠,其中2次免疫后阳性组动情期FSH浓度极显著高于阴性组(P<0.01)。这些结果表明,抑制素基因免疫大鼠可促进大鼠的卵泡发育,提高血浆FSH水平,为抑制素基因免疫大动物提供了试验依据。 相似文献
3.
将50只大鼠随机分为5组,分别注射0.2（T1）、0.6（T2）、1g/L（T3）pEGISI,100μg空载体pEGFP-N1（C1）和100μL生理盐水（C2）,以探讨在没有使用免疫佐剂的情况下,抑制素与GFP融合基因疫苗pEGISI免疫对大鼠卵巢和生殖激素的影响。研究结果,加强免疫能提高抗体P/N值,T3组在加强免疫期与对照组差异显著（P〈0.05）;加强免疫第2周时T3组抗体阳性鼠比例达40%,与T1和T2组差异均显著（P〈0.05）。T3组卵巢大小和卵泡数均显著高于对照组（P〈0.05）,但抗体阳性鼠大卵泡数与阴性鼠差异不显著（P〉0.05）。各剂量组促卵泡素和雌二醇均高于对照组,且在加强免疫第2周时T3组与对照组差异显著（P〈0.05）;各剂量组孕酮含量与对照组差异均不显著（P〉0.05）。结果表明,在没有使用免疫佐剂的前提下,抑制素pEGISI基因免疫可产生抗体,促进卵巢发育和FSH分泌。本试验条件下100μg是最佳免疫剂量。 相似文献
4.
将90只大鼠随机分为5组,分别注射10μg.100μL-1 pcISI(T1)、50μg.100μL-1 pcISI(T2)、100μg.100μL-1(T3)pcISI、100μg空载体pcMV-S(V)和100μL生理盐水(S),以探讨在不使用免疫佐剂的情况下,不同剂量的双拷贝抑制素pcISI基因免疫对大鼠卵泡发育、产仔和生殖激素的影响。结果表明,加强免疫能提高抗体P/N值,加强免疫后各剂量组平均抗体P/N值大于2,T3组抗体P/N值显著高于T1和T2组(P<0.05)。T3组成熟卵泡数显著高于对照组(P<0.05),且抗体阳性鼠成熟卵泡数比阴性鼠多12.45个(P<0.05)。除了T1组外,其他2个剂量组产仔数和胎盘数均高于对照组(P<0.05)。抗体阳性鼠胎盘数比阴性鼠多5.09个(P<0.05),产仔数比阴性鼠多5.39个(P<0.05)。抑制素pcISI基因免疫大鼠后促卵泡素(FSH)、雌二醇(E2)和孕酮(P4)含量均高于对照组,T3组的FSH含量与对照组差异显著(P<0.05),T3组的E2含量与对照组差异极显著(P<0.01),各剂量组P4含量与对照组差异均不显著(P>0.05)。这些结果说明,在没有免疫佐剂的前提下,双拷贝抑制素pcISI基因免疫可产生抗体,促进FSH分泌和卵泡发育,增加产仔数。本试验条件下100μg.100μL-1是最佳免疫剂量。 相似文献
5.
抑制素pCIS基因免疫对黄牛卵泡发育和生殖激素的影响 总被引：2，自引：1，他引：1
分别用O(C)、0.75(T1)、1.50(T2)、2.25(T3)和3.0(T4)nag·头'-1的抑制素pCIS基因疫苗免疫58头黄牛,以探讨抑制素pCIS基因免疫对卵泡发育和生殖激素的影响.结果表明,抑制素pCIS基因免疫组的大卵泡(d≥10 mm)数显著高于对照组(P<0.01),中卵泡(7 mm≤d<10 mm)数和小卵泡(4 mm≤d<7 mm)数与对照组均没有显著差异(P>0.05),T1组左右两侧成熟卵泡大小与对照组差异不显著(P>0.05),其它3组两侧成熟卵泡均显著大于对照组(P<0.05).抑制素pCIS基因免疫黄牛的促卵泡素(FSH)平均含量高于对照组,且在加强免疫阶段差异显著(P<0.05);加强免疫后雌二醇(E2)和孕酮(P4)含量均显著增加,且均与对照组差异显著(P<0.05).这些结果表明,抑制素pCIS基因免疫可促进FSH分泌,进而影响黄牛卵泡发育和成熟. 相似文献
6.
抑制素基因免疫对京白鸡产蛋性能的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
120只380 d京白鸡随机分为4组,分别腿部肌肉注射0、50、100、150 μg抑制素真核表达质粒pcISI,20 d后加强免疫1次.ELISA检测抗抑制素抗体水平,观察产蛋量,并进行鸡蛋品质测定.免疫4个月后全部捕杀,统计各级卵泡数.结果表明,抑制素基因加强免疫后抗体水平显著升高(P<0.05),3个剂量组间差异不显著(P>0.05).试验组全期产蛋量极显著高于对照组(P<0.01),大白泡和小白泡比对照组显著增多(P<0.05),优势卵泡、小黄泡和鸡蛋品质与对照组差异不显著(P>0.05).表明抑制素基因免疫京白鸡可产生抗抑制素抗体,并能提高京白鸡的产蛋性能. 相似文献
7.
本研究旨在探索P450芳香化酶抑制剂（来曲唑）对小鼠卵巢发育的影响。将SPF级昆明系雌性小鼠随机分为对照组和2、4、6、8、10、30、50 g/kg来曲唑剂量组,连续灌服3 d,在停药后的第9、15和30天观测小鼠卵巢的发育情况。结果表明：①在停药后第9、30天的6和8 g/kg组及第15天的4～10 g/kg组的卵巢指数显著高于对照组（P<0.05）,而停药后第15和30天的50 g/kg组显著低于（P<0.05）对照组和2~10 g/kg组;②在停药后第9和15天的4～8 g/kg组及停药后第30天的6 g/kg组的初级卵泡数显著高于（P<0.05）对照组和其它各试验组,而停药后第9天的30和50 g/kg组、第15天的50 g/kg组及第30天的10～50 g/kg组都显著低于（P<0.05）对照组和其它各试验组;③在停药后第9、15和30天的4～8 g/kg组的次级卵泡数都显著高于对照组（P<0.05）;而停药后第9天的30和50 g/kg组、第30天的50 g/kg组都显著低于对照组（P<0.05）;④在停药后第9天的4～8 g/kg组、第15天的6和8 g/kg组及第30天的2～8 g/kg组的成熟卵泡数都显著高于对照组（P<0.05）;而停药后第9天的10～50 g/kg组、第15、30天的30和50 g/kg组几乎没有成熟卵泡的形成。以上结果表明,用6 g/kg来曲唑浓度可一定程度抑制P450芳香化酶的活性,降低内源性〖JP2〗雌激素合成,能够促进小鼠卵巢和卵泡的发育。 相似文献
8.
GnRH-A免疫对兔去势效果的实验研究 总被引：3，自引：0，他引：3
探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRH-A)对动物免疫去势的效果和作用机理.用自制的GnRH-A抗原乳剂在30只兔(EG-Ⅰ与EG-Ⅱ组)的颈背部皮下分2～3点注射1.0 mL(100 μg·mL-1)GnRH-A抗原,EG-Ⅱ组3周后加强免疫1次.测定睾丸长度和质量,体质量变化,GnRH抗体效价与血清睾酮浓度.制备的抗原无菌性、安全性和物理性状良好,EG-Ⅱ组睾丸长度与EG-Ⅰ组差异极显著(P<0.01);EG-Ⅱ组的抗体水平也明显高于EG-Ⅰ组;免疫注射后2个试验组与对照组的血清睾酮浓度差异逐渐增加,102 d时EG-Ⅱ组血清睾酮浓度极显著低于对照组(P<0.01),且第28天后EG-Ⅱ组显著低于EG-Ⅰ组(P<0.05);EG-Ⅱ组雄兔的体质量和平均日增质量均最大,显著高于EG-Ⅰ组和对照组(P<0.05).GnRH-A免疫家兔对睾丸发育、血清GnRH抗体效价和睾酮浓度具有显著的影响,加强免疫效果更理想. 相似文献
9.
为了探讨褪黑素(Mel)与卵泡刺激素(FSH)对雌性动物卵巢卵泡发育及其血管的影响，选取40只3周龄ICR雌性小鼠随机均分为4组，即：对照组(Control组)、褪黑素组(Mel组)、卵泡刺激素组(FSH组)和卵泡刺激素+褪黑素组(FSH+Mel组),腹腔分别连续注射生理盐水、Mel、FSH和FSH+Mel后的第13天8:00采集血样及卵巢。每组采集5只小鼠的左侧卵巢进行固定，HE染色观察卵泡发育状况，免疫荧光技术观察卵泡血管状况；剩余卵巢利用Western blot测定Bax、Bcl-2的蛋白表达量。结果：与对照组相比，显著升高的有：Mel组和FSH组卵泡直径50～150μm卵泡数，FSH组和FSH+Mel组血清雌二醇、孕酮浓度，Mel组、FSH组和FSH+Mel组Bcl-2蛋白表达，Mel组>250～350μm卵泡CD34荧光强度，FSH组和FSH+Mel组>350～450μm卵泡毛细血管数和CD34荧光强度(P<0.05);显著降低的有：Mel组、FSH组和FSH+Mel组Bax蛋白和卵泡闭锁率(P<0.05);极显著升高的有：FSH组和FSH+Mel组卵... 相似文献
10.
《畜牧与兽医》2016,(12):50-52
本试验旨在研究透明质酸(HA)作为缓释剂对和牛超数排卵的影响。供体和牛随机分为2组,每组10头,对照组为常规超排组,试验组为缓释剂组。对照组供体1天2次,连续4 d,逐日递减注射促卵泡素(FSH);试验组供体间隔48 h分2次注射含有10.0 mg/m L HA缓释剂的FSH。FSH注射剂量均为160 mg。结果表明,对照组和试验组供体获得的平均可移植胚胎数(3.8 vs 3.6)、平均退化胚胎数(1.1 vs 1.5)、平均未受精卵数(0.5 vs)和超排后供体卵巢平均黄体数(9.2 vs 9.9)均差异不显著(P0.05);在超排处理不同时间内(D0、D5、D7、D9和D16)对照组和试验组供体血清FSH浓度均差异不显著(P0.05)表明缓释剂组获得了与常规超排相一致的结果。说明HA作为缓释剂能够延长FSH在体内作用时间,减少了FSH注射次数。 相似文献
11.
为了研究口蹄疫病毒(FMDV)重组蛋白3D对病毒表位抗原的免疫调节功能,笔者克隆了Asia 1型FM-DV的3D蛋白基因,并实现了重组蛋白在E.coli的表达及纯化.将纯化的重组蛋白3D与重组抗原按1∶2混合,并与等体积的ISA 206佐剂混合,制备免疫原(每毫升含50 μg3D重组蛋白和100 μg重组抗原).按每只豚鼠1 mL剂量经后腿肌肉多点接种250～300 g健康豚鼠5只,免疫后28 d用相同剂量的免疫原进行加强免疫;分别于免疫后0、21、28和42 d采血检测血清中和抗体效价,并进行淋巴细胞增殖试验.于加强免疫后14 d用103的50％豚鼠感染量(GPID50)的Asia1型FMDV进行攻击,评价免疫原效力.同时,设立重组抗原/ISA 2061(每毫升含100 μg重组抗原)、Asia 1型灭活疫苗(1mL)和PBS/ISA 206(1 mL)作为对照.结果表明,3D重组蛋白能显著提高表位重组抗原的中和抗体水平和淋巴细胞的增殖水平(P＜0.05),但与灭活疫苗组没有差别(P＞0.05);PBS对照组未检测到中和抗体和淋巴细胞增殖.结果提示,重组蛋白3D可显著提高重组表位抗原的免疫潜能,是一种十分重要的免疫调节蛋白,对开发新型疫苗具有重要的意义. 相似文献
12.
为了探讨外源激素卵泡刺激素(FSH)在诱导绵羊超数排卵过程中子宫和卵巢形态、卵泡数量及8种生殖激素浓度变化情况,试验选取30只健康经产多浪羊,随机均分为超数排卵(DC)组和同期发情(DT)组,同时埋植孕酮缓释硅胶栓(CIDR),记为第0天;DC组在埋栓后第11,12,13天依次递减注射FSH,DT组不做处理;在埋栓后第13天两组均撤栓并注射前列腺素(PG)。从埋栓第11天开始每组屠宰3只多浪羊,至第15天结束,摘取子宫和卵巢,观察子宫和卵巢形态,记录卵巢优势卵泡数量,采用ELISA试剂盒检测外源FSH处理后多浪羊血清中8种生殖激素FSH、促黄体生成素(LH)、雌激素(E2)、孕酮(P4)、促性腺激素释放激素(GnRH)、PG、抑制素(INH)和瘦素(LEP)浓度的变化。结果表明：多浪羊经过埋栓处理后卵巢中优势卵泡数量随着时间推移先增加后减少,DC组的平均优势卵泡数量高于DT组。第15天DC组个别卵巢表面可观察到“红体”出现,而DT组未发现。在注射FSH后,DC组中FSH和LH激素浓度持续增加,第13,14天时显著高于第10～12天(P<0.05);E2浓度先... 相似文献
13.
《中国畜牧杂志》2016,(7)
本试验旨在探讨催情促孕中药方剂对黄牛卵巢静止和持久黄体的治疗效果。选持久黄体黄牛16头,分成对照组(5头)和试验组(11头);卵巢静止黄牛17头,分成对照组(5头)和试验组(12头)。试验组每天灌服组方药物400 g/次,7 d为一疗程,停药10 d仍未发情者灌服第二疗程,对照组灌服生理盐水。采用统计临床发情率和ELISA方法检测血清孕酮(P4)、促卵泡素(FSH)和促黄体素(LH)浓度来评价治疗效果。结果表明:灌服本方剂对持久黄体牛总有效率为90.00%,对卵巢静止牛总有效率为83.34%,对照组均未见发情;持久黄体牛P4浓度呈由服药前高浓度的先降后升趋势,,10 d时最低(P0.05);FSH由服药前低浓度呈先升后降趋势,7 d时最高(P0.05);LH浓度呈先升后降趋势,10 d最高(P0.05);卵巢静止牛P4浓度从7 d时开始降低,10 d时降至最低(P0.05)后持续升至高于服药前水平(P0.05);FSH浓度变化与持久黄体相近,LH浓度在1~5 d呈逐渐升高,7 d时降至服药前浓度,10 d时由急剧升至峰值(P0.05)后迅速降至1 d时水平。结果表明,灌服本中药方剂可以显著促进垂体FSH、LH的释放,激活卵巢机能,促使乏情黄牛返情。 相似文献
14.
复方中草药添加剂对辽宁绒山羊种公羊生殖激素的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
将15只年龄(2.60±0.25)岁、体重(43.48±1.46)kg的辽宁绒山羊公羊随机分为3组,试验一组和试验二组分别饲喂10 g/d和15 g/d的复方中草药添加剂,对照组不喂,目的是研究中草药添加剂对种公羊促卵泡素、睾酮和促黄体素的影响。结果表明:试验一组在75 d后,精浆LH、FSH和T均显著(P<0.05)高于对照组,试验二组在75 d后,精浆FSH和T显著(P<0.05)高于对照组;在75 d后,两个试验组血浆FSH极显著(P<0.01)高于对照组,血浆LH、T显著(P<0.05)高于对照组。相关分析表明精浆T(y,ng/l)与LH(x,μg/l)存在显著相关关系,并且对照组、试验一组和试验二组拟合的对数曲线相似;对血浆进行同样分析表明,血浆以上两种激素的变化趋势与精浆相似;从曲线的位置分析试验一组T水平最高。这表明对于本复方中草药添加剂而言,辽宁绒山羊种公羊按照10 g/d的剂量应用即达到了提高生殖激素水平和生产性能的效果。 相似文献
15.
日粮不同NFC/RDP水平对围产期奶牛血清中生殖泌乳相关激素的影响 《畜牧与饲料科学》2015,36(9):26-26
旨在研究日粮不同非纤维性碳水化合物/瘤胃降解蛋白(NFC/RDP)水平对与围产期奶牛生殖和泌乳相关的血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳素(PRL)、促黄体生成素(LH)及促卵泡激素(FSH)的影响。随机选取体况良好的围产期荷斯坦奶牛48头,随机分为6组(试验Ⅰ~Ⅵ组),每组8头,于产前28 d起各组饲喂能氮水平一定,NFC/RDP水平分别为2.87(试验Ⅰ组)、3.31(试验Ⅱ组)、3.47(试验Ⅲ组)、4.04(试验Ⅳ组)、5.06(试验Ⅴ组)、5.17(试验Ⅵ组)的日粮,产后各组奶牛均饲喂相同日粮,试验至产后7 d结束。结果显示,饲喂不同NFC/RDP水平日粮后,不同观测时间的奶牛血清E2、P、PRL、LH以及FSH浓度存在不同程度的差异。其中,日粮NFC/RDP水平为4.04的试验组(试验Ⅳ组)奶牛产后第1天、第7天血清P含量极显著高于其他各试验组(P<0.01);产后第1天、第7天血清PRL浓度分别极显著、显著高于其他各试验组(P<0.01、P<0.05);产后第1天、第7天血清LH含量极显著高于其他各试验组(P<0.01);分娩前28 d、14 d,产后第1天、第7天血清FSH含量分别显著、极显著高于其他各试验组(P<0.05、P<0.01)。结果提示,日粮NFC/RDP水平与围产期奶牛血清E2、P、PRL、LH以及FSH浓度存在着较密切的关系,且当日粮NFC/RDP水平为4.04时,有助于维持奶牛能氮平衡状况、降低奶牛围产期代谢障碍性疾病发生风险。 相似文献
16.
为研究母羊黄体期短期优饲对其卵泡发育的影响。选择60只道寒杂交羊随机分为试验组和对照组,每组30只。试验羊均先饲喂基础日粮(DE 11.72 MJ/d,DP 79.71 g/d),并对试验羊进行同期发情处理(肌注PG 0.1 mg,3 d后阴道埋置CIDR 12 d,撤栓再次肌注PG 0.1 mg),同期发情处理埋栓2 d后试验组羊饲喂试验日粮(DE 18.75 MJ/d,DP 108.44 g/d),饲喂期10 d,并于饲喂开始第1,2,4,6,8,10天分别采集试验组和对照组羊颈静脉血,测定血浆中葡萄糖,胰岛素,瘦素等含量。在撤栓注射PG后,埋栓第13,14,15天每组随机选择6只羊进行屠宰,采集卵巢,按小卵泡(≤3.0 mm)、中等卵泡(3.0～5.0 mm)和大卵泡(≥5.0 mm)进行卵泡数量统计及卵泡液、颗粒细胞收集。采用实时定量PCR技术,分析不同大小卵泡颗粒细胞中OB-R和IGF-1基因mRNA表达水平。结果显示,与对照组相比,试验组小卵泡数量显著下降(P<0.01),中等卵泡和大卵泡数量显著升高(P<0.01),同时血浆和大卵泡中葡萄糖(P<0.01)、胰岛素(P<0.01)和瘦素(P<0.05)的平均浓度均显著升高,中等卵泡和大卵泡颗粒细胞中OB-R和IGF-1基因的表达显著上升(P<0.05)。结果表明,母羊黄体期短期优饲可提高血浆中葡萄糖、胰岛素、瘦素浓度和颗粒细胞中OB-R和IGF-1基因表达量,促进卵泡期的卵泡优势化数量。 相似文献
17.
《动物营养学报》2021,33(3)
本试验旨在研究营养调控对慢性热应激状态下的放牧妊娠牛生殖激素含量、免疫功能以及抗氧化能力的作用。试验选取夏季持续热应激期天然草场放牧的妊娠牛18头,随机分为试验组(营养调控)和对照组(仅放牧),每组9头。对照组妊娠牛每天自然放牧,试验组妊娠牛在此基础上归牧后进行补充饲喂精料2.5 kg/d。预试期10 d,试验期60 d。每天记录草场温湿指数,在试验期第1、30和60天早晨空腹进行颈静脉采集血液样本,测定其生殖相关激素含量、免疫功能及抗氧化能力相关指标,比较研究试验组和对照组间妊娠牛的各项血清指标的差异,及在试验组和对照组组内组间(不同时间点)的差异。结果表明:试验动物长期处于气温日较差较大的热应激环境,在试验第60天,试验组血清孕酮(PROG)、雌二醇(E2)含量显著高于对照组(P0.05)。试验组组内组间血清催乳素(PRL)、三碘甲状腺原氨酸(T3)含量增加显著(P0.05)。妊娠牛血清促卵泡素(FSH)含量在试验组组内组间均无显著差异(P0.05)。在试验第60天,试验组血清白细胞介素-2 (IL-2)和白细胞介素-4 (IL-4)含量显著高于对照组(P 0.05),试验组组内组间血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)含量均有显著提高(P0.05),2组血清溶菌酶(LZ)含量均无显著差异(P0.05)。试验组组内组间血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和总抗氧化能力(T-AOC)显著增加(P0.05),且试验组血清GSH-Px活性显著高于对照组(P0.05)。2组血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量组内组间均无显著差异(P0.05),但试验组血清SOD活性有高于对照组的趋势。综上所述,营养补饲有效地提高了放牧条件下妊娠牛的免疫功能和抗氧化能力,缓解了热应激对肉牛健康的危害,且显著提高了妊娠牛血清繁殖激素含量,对母牛繁殖性能的发挥具有积极作用。 相似文献
18.
《畜牧兽医学报》2017,(11)
旨在研究胰岛素(Insulin)和促卵泡素(Follicular stimulating hormone,FSH)对猪卵泡发育过程的影响。猪屠宰后收集卵巢,选择健康卵泡并分离颗粒细胞(Granulesa cells,GCs),设定对照组和重复组,胰岛素、FSH浓度梯度下Long-term体外培养,7d后显微镜观察细胞增殖情况并计数,竞争法测定雌激素(E_2)浓度。数据分析表明:当FSH为0ng·mL~(-1)时,随着胰岛素浓度的增加,猪卵泡GCs细胞密度增加,细胞计数显示GCs数量呈上升趋势,且胰岛素浓度为100ng·mL~(-1)时,细胞数量最高(P0.05);当胰岛素为0ng·mL~(-1)时,随着FSH浓度的增加,细胞密度增加,细胞计数显示GCs数量呈上升趋势,且FSH浓度为5和25ng·mL~(-1)时,细胞数量显著高于其它两组(P0.05);E_2测定结果显示,当FSH为0ng·mL~(-1),胰岛素为100ng·mL~(-1)时,培养液E_2浓度显著高于他不同浓度胰岛素组(P0.05);当FSH为1ng·mL~(-1),胰岛素为10ng·mL~(-1)时,培养液E2浓度最高,但与不同浓度胰岛素各组差异不显著(P0.05);FSH浓度为5和25ng·mL~(-1)时,不同浓度胰岛素各组之间E_2浓度差异不显著。猪卵泡发育过程中,胰岛素和FSH均有促颗粒细胞增殖和E_2分泌的能力,FSH超过一定生理浓度会降低卵泡颗粒细胞分泌E_2。 相似文献
19.
《畜牧与兽医》2013,(11):66-68
为了探讨肌肉生长抑制素(MSTN)蛋白主动免疫对雌兔生殖激素合成与分泌的作用,本试验选择30只2月龄的雌兔随机分为3组,分别用生理盐水(对照组)、0.26 mL MSTN蛋白(试验1组)、0.52 mL MSTN蛋白(试验2组)进行免疫,每隔15 d以原剂量再免疫1次,共免疫4次。以第1次免疫当天为0 d,分别在0 d、15 d、30 d、45 d、60 d采集血样,采用酶联免疫吸附法分析血样中卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)的含量。结果表明:MSTN蛋白免疫后,试验2组血清中FSH、LH与对照组差异显著(P<0.05);试验1组血清中FSH、LH与对照组差异不显著(P>0.05);各组的血清中E2无显著差异(P>0.05)。研究表明,MSTN蛋白在雌性动物生殖中具有调节作用。 相似文献
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动态添加FSH对绵羊卵巢皮质组织体外培养的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究旨在探索促卵泡素(FSH)对体外培养绵羊卵巢原始卵泡和组织活性的影响。通过稳定或动态方式添加不同浓度FSH(1、10、50、100ng·mL-1),用组织学和免疫组化PCNA方法来评估FSH对体外培养绵羊卵巢皮质组织中原始卵泡激活、生长、存活以及颗粒细胞增殖活性的影响;此外通过测定培养液中雌激素含量,评估卵巢组织体外培养过程中活性的保持。结果表明,先升后降动态添加FSH对于卵泡发育、存活和生长以及颗粒细胞的增殖具有全面的促进作用;同时组织分泌雌激素能力也高于其他组。以稳定方式添加时,50ng·mL-1FSH在培养1d时显示对卵泡发育的显著促进作用(P0.05),添加10ng·mL-1以上浓度的FSH可以促进卵泡存活和生长(P0.05)。在整个培养期内,各培养组中雌激素产量持续增加,说明卵巢活性在本培养体系中可以得到很好的维持。本试验结果表明FSH可能参与早期卵泡的发生,动态添加FSH更有利于体外培养卵泡的发育和组织活性的维持。 相似文献