猪传染性胸膜肺炎血清抗体检测   总被引：18，自引：2，他引：16  

逯忠新  柳纪省等 《中国兽医科技》2001,31(5):16-17

应用间接血凝试验对来自甘肃、陕西、宁夏、河南、湖北、湖南和海岛7个省（区）的1470份猪血清进行猪传染性胸膜肺炎血清抗体检测和分型鉴定。结果猪传染性胸膜肺炎平均抗体阳性率为20％。其范围为0－60％；分型鉴定表明，各省（区）的血清型不尽相同，主要为1、3、7型。  相似文献   

鸡传染性法氏囊病的诊断和病原分离     

柳纪省  范玉芳 《甘肃畜牧兽医》1993,23(6):13-14

1993年3月,酒泉市畜牧兽医站鸡场从地区种鸡场引进迪卡雏鸡2600只。该雏均于出壳24小时内注射马立克氏病疫苗,1周龄用中原某单位生产的鸡法氏囊弱毒苗饮水免疫,10日龄用兰州生物药品厂生产的鸡新城疫Ⅰ系苗滴鼻、点眼免疫。发病前雏鸡发育良好,成活率达96%(2496只)。1月龄时突然发病,次日下午开始死亡,第三日死亡达高峰,每天死亡近百只。本次疫情持续10天,发病率约为85%;死亡460只,死亡率为18.43%,致死率为21.90%。  相似文献   

猪传染性胃肠炎病毒分子生物学研究进展   总被引：3，自引：3，他引：3  

李建强  柳纪省  胡永浩  程杰  兰喜  殷相平  李宝玉  李志勇  杨彬  马友记 《动物医学进展》2006,27(2):1-4

猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)基因组为不分段的单股正链RNA,其编码4种结构蛋白和3种非结构蛋白。TGEV S蛋白是基因工程研究的重点,近年来,S蛋白在大肠埃希菌、沙门菌、腺病毒等中得到了高效表达。将传染性胃肠炎病毒的基因组人工改造成为感染性cDNA的表达载体,此载体可在ORF3处插入外源基因,异源基因绿荧光蛋白可稳定、高效地表达。TGEV基因1和其他冠状病毒相比保守性很强,所以对TGEV聚合酶的研究,特别是其中保守酶的研究,对于抗TGEV及其他冠状病毒药物的研究有着重要的意义。  相似文献   

狂犬病病毒CVS株G基因和IFN-α基因的克隆及双基因真核表达载体的构建     

李江涛  殷相平  柳纪省  李宝玉  李学瑞  杨彬  兰喜  胡永浩 《动物医学进展》2007,28(9):11-14

从狂犬病病毒CVS毒株致死的小鼠脑组织中提取总RNA,通过RT-PCR获得G基因;以pMD18-T-α质粒为模板,PCR扩增得到IFN-α基因.两个基因和pIRES真核表达载体分别双酶切,连接构建P IRES-G/IFN-α,经PCR、双酶切鉴定和测序证明载体构建成功.测得的G基因序列长1 575 bp,与CVS株G基因氨基酸同源性为98.5%;IFN-α序列长为570 bp,与GenBank中登录号为NM 001017411的IFN-α基因氨基酸同源性为91.6%.  相似文献   

鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白的原核表达及纯化     

肖星星  柳纪省  殷相平 《中国畜牧兽医》2015,42(4):871-876

本试验旨在表达并纯化鞭毛蛋白,为研究并获得高效蛋白佐剂奠定基础。用PCR扩增鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白基因fljB、fljB’和fliC,将扩增产物克隆至pMD19-T Simple Vector上,构建了克隆质粒pMD19-fljB、pMD19-fljB’和pMD19-fliC。克隆质粒经双酶切后将片段克隆至pET-30a中,构建原核表达质粒pET30a-fljB、pET30a-fljB’fliC和pET30a-fliC。经PCR、酶切及测序鉴定后将阳性表达质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,诱导表达后的菌体经超声处理取上清,用Ni柱进行纯化。Western blotting证实了表达的蛋白能与豚鼠抗鞭毛蛋白血清发生特异性反应。通过优化表达条件,鞭毛蛋白fljB、fliC和fljB’fliC均以可溶性表达,纯化得到的鞭毛蛋白为后续评价其佐剂效应奠定基础。  相似文献   

猪戊型肝炎病毒分子生物学与流行病学研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

郝宝成  兰喜  刑小勇  项海涛  胡永浩  柳纪省  梁剑平 《中国动物传染病学报》2010,18(5)

戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)是20世纪80年代发现的又一新型肝炎病毒,近年来对戊型肝炎病毒病原学、流行病学、实验室诊断、基因结构等方面研究取得了重大进展,本文就HEV的形态、基因分型、分子生物学特性、戊型肝炎(Hepatitis E,HE)的流行病学特点作一简要概述。  相似文献   

狂犬病病毒核蛋白和糖蛋白基因的克隆及其腺病毒穿梭载体的构建     

殷相平柳纪省  胡永浩王辉  李志勇兰喜  李宝玉杨彬 《中国兽医科技》2005,35(7):507-511

用狂犬病病毒CVS毒株经小鼠脑腔攻击后从发病鼠脑组织中提取总RNA，用带接头的特异性引物分别扩增出了狂犬病病毒核蛋白(N)基因和糖蛋白(G)基因。将N基因和G基因分别克隆入质粒载体pMD18-T后，对筛选的含有N基因和G基因的重组质粒进行了全基因序列测定和分析。随后将狂犬病病毒N基因和G基因分别从其各自的克隆载体上双酶切消化，同时亚克隆入腺病毒穿梭载体pAdTrack—CMV。经卡那霉素抗性和酶切筛选，最终成功构建了含有N基因和G基因的重组穿梭载体pAdTrack-CMV-N-G。  相似文献   

猪传染性胸膜肺炎的流行和防制   总被引：1，自引：0，他引：1  

逯忠新  赵萍  柳纪省  李宝玉 《中国兽医杂志》2002,38(3):28-28

1999— 2 0 0 0年 ,青海、海南、湖北、湖南的 4个规模化猪场分别发生猪疑似传染性胸膜肺炎 ,经流行病学调查、剖检变化、实验室诊断 ,确诊为由放线杆菌引起的猪传染性胸膜肺炎 ,经过防制疫病得到控制。1　发病情况1 .1　 1 999年春 ,青海省格尔木市某猪场饲养的1 0 0 0多头商品猪发病 ,发病率 40 %,死亡率 1 0 %。1 .2　 1 999年冬 ,海口市某猪场的 3 0 0多头猪发病 ,发病率 5 0 %,死亡率 5 %。1 .3　 2 0 0 0年春 ,湖北鄂州市某猪场 80 0多头猪发病 ,发病率 3 0 %,死亡率 8%。1 .4　 2 0 0 0年夏 ,湖南永州市某外贸猪场 6 0 0 0多头猪发病…  相似文献   

鸡痘的防治     

柳纪省 《甘肃畜牧兽医》1992,(3):20-21

鸡痘是由鸡痘病毒引起的鸡的一种急性、发热、高度接触性传染病。多发于雏鸡,使育成率大大降低,病雏生长发育受阻;育成鸡发病,可引起产蛋量下降;若并发其它传染病、寄生虫病或卫生条件、营养状况不良时可引起大批死亡,对养鸡业的危害甚大.1990年8月兰州市东郊发生鸡痘流行,笔者对某单位家属院内儿家个体养鸡户感染鸡痘的鸡只,视病情不同,采用了病毒灵拌饲、病毒灵加维生素C 混饲、0.2%龙胆紫溶液饮水三种方  相似文献   

鸡传染性法氏囊病病原的分离     

柳纪省  卢永干 《中国兽医科技》1992,22(11):25-26

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